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HPLC法測定通便寧片中蘆薈大黃素和大黃酸的含量

2010-05-14 06:17:34
世界中醫(yī)藥 2010年5期
關鍵詞:蘆薈二氯甲烷黃素

于 永 洲

(廣州市藥品檢驗所,廣東省廣州市荔灣區(qū)西村西增路 23號,510160)

通便寧片是由番瀉葉干膏粉、牽牛子、砂仁、豆蔻組成的復方制劑,具有寬中理氣,瀉下通便的功效,用于實熱便秘,其中番瀉葉為君藥。原標準采用分光光度法測定番瀉葉中番瀉苷 B的含量,其測定操作復雜且所測成分易見光分解,故本文中采用蘆薈大黃素和大黃酸作為番瀉葉的指標成分進行 HPLC法測定。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 島津 LC-20AT高效液相色譜儀;SPDM20A檢測器;SHIMADZU LC solution工作站。

1.2 試藥 蘆薈大黃素(0795-200806),大黃酸(110757-200206)均由中國藥品生物制品檢定所提供;通便寧片及相關陰性對照藥由某藥廠提供;甲醇為色譜純;水為超純水,其他均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 色譜柱:島津 shim pack VP-DOS C18(150mm×4.6mm,5μm);流動相:甲醇 -0.2%磷酸溶液(70:30);檢測波長為 254nm;流速為 1.0mL/min;柱溫:30°C。

2.2 對照品溶液的制備 取蘆薈大黃素對照品、大黃酸對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每 1mL含 30μg蘆薈大黃素和 100μg大黃酸的混合溶液,即得。

2.3 供試品溶液的制備 取本品 10片,稱定重量,研細,取 1g,精密稱定,置錐形瓶中,精密加入甲醇 25mL,稱定重量,超聲處理 30min,放冷,用甲醇補足減失的重量,濾過,精密量取續(xù)濾液 15mL,置錐形瓶中,水浴蒸干,殘渣加 8%鹽酸溶液 15mL,水浴加熱回流30min,放冷,加二氯甲烷 20mL,繼續(xù)加熱回流 1h,立即冷卻,轉移置分液漏斗中,用二氯甲烷少量多次的洗滌容器,溶液并入分液漏斗中,分取下層溶液,酸水層再用二氯甲烷振搖提取 3次,每次 20mL,合并二氯甲烷提取液,80℃水浴蒸干,殘渣加甲醇使溶解,轉移至10mL量瓶中,加甲醇定容至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,取續(xù)濾液,即得 。

2.4 陰性對照溶液的制備 依照“2.3”項下的方法制備陰性對照溶液。試驗結果表明陰性對照溶液無蘆薈大黃素和大黃酸的吸收峰,故認為陰性無干擾。

2.5 線性關系考察 取蘆薈大黃素、大黃酸對照品,用甲醇溶解稀釋配成含蘆薈大黃素 30.23μg/mL和大黃酸 117.4μg/mL的混合對照品溶液,分別進樣 1μL、3μL、5μL、10μL、20μL、30μL。以進樣量 (m)為橫坐標(x),峰面積積分為縱坐標(y),繪制標準曲線,得線性方程:蘆薈大黃素 y=4863.3x-11477,γ=1;大黃酸 y=4321.5x-37631,γ=1,結果表明在 30.23~906.9ng范圍內(nèi)蘆薈大黃素線性關系良好,在 117.4~3522ng范圍內(nèi)大黃酸線性關系良好。

2.6 重復性試驗 取同一批通便寧片樣品 6份,每份約 1g,精密稱定,研細,按“2.3”項下的制備方法制備供試品溶液并測定,結果蘆薈大黃素平均含量為 0.202mg/片,RSD為 2.0%。大黃酸平均含量為 0.673mg/片,RSD為 1.1%,結果表明本方法重復性良好。

表1 蘆薈大黃素回收率試驗結果

表2 大黃酸回收率試驗結果

2.7 穩(wěn)定性試驗 取同一供試品溶液,分別于 0、2、4、8、12、24、48h依法測定樣品,結果蘆薈大黃素含量的RSD為 1.0%,大黃酸含量的 RSD為 0.6%,表明供試品溶液在 48h以內(nèi)穩(wěn)定。

2.8 加樣回收率試驗 精密稱取已知含量的(含蘆薈大黃素為 0.202mg/片,大黃酸 0.673mg/片)粉末約0.5g,精密稱定,共 6份,置錐形瓶中,精密加入混合對照品溶液 (含蘆薈大黃素 8.48μg/mL,大黃酸28.12μg/mL)25mL,繼續(xù)“2.3”項下制備供試品溶液 ,

按“2.1”項下的色譜條件測定。結果見表 1和表 2。2.9 3批樣品測定結果 取收集到的通便寧片樣品 3批,照“2.3”項下的制備方法制備供試品溶液,分別吸取對照品溶液與供試品溶液各 10μL,按上述色譜條件測定,計算,測定結果見表 3。

表3 樣品測定結果

3 討論

參考《中國藥典》2005年版一部中“大黃”含量測定項下的提取方法并進行修改,由于三氯甲烷毒性較大,改為二氯甲烷作為提取溶劑,并對比了直接酸水解提取與先酸水解再提取的差異,結果表明先酸水解再提取所得含量明顯高于直接酸水解提取的含量,故作為本文選擇的提取方法。曾對 4%鹽酸溶液、8%鹽酸溶液、16%鹽酸溶液進行考察,結果表明當鹽酸溶液濃度為 8%時,其提取的蘆薈大黃素和大黃酸含量最高,故選擇 8%的鹽酸溶液進行酸水解??疾觳煌崴鈺r間對蘆薈大黃素和大黃酸測定結果的影響。分別將水浴加熱回流 30min、1h、2h,結果表明,酸水解 30min就可以水解完全,因此選擇酸水解時間為 30min。

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