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變應(yīng)性肉芽腫性血管炎1例報告

2010-04-13 03:56:04
首都食品與醫(yī)藥 2010年16期
關(guān)鍵詞:嗜酸血管炎神經(jīng)炎

變應(yīng)性肉芽腫性血管炎(CSS)是以哮喘和外周血嗜酸細胞升高為特征的系統(tǒng)性小血管炎的一種,該病臨床少見,易被漏診。本文通過一例臨床確診的CSS病例分析,以期提高臨床醫(yī)生對該病的認識。

1 病例資料

患者,男性,74歲,因咳嗽,喘憋2個月于2010年4月8日入院,患者近2個月無明顯誘因出現(xiàn)咳嗽,喘憋,咳少許白痰,喘憋以活動后明顯,無咳黃膿痰,無咯血,無發(fā)熱及盜汗,無聞及刺激性氣味發(fā)作喘憋。于門診予抗炎平喘治療近1個半月,癥狀無明顯好轉(zhuǎn),查胸部CT示:右上肺前后段可見斑片影。為進一步診治而入院。該患者既往有鼻竇炎病史10年,有右手無力和第一骨間肌肉萎縮病史3個月。入院后查體:體溫36.2℃,脈搏86次/分,呼吸23次/分,血壓125/80mmHg。語利,精神正常,自主體位,口唇無明顯發(fā)紺,雙肺滿布哮鳴音,未聞及濕性羅音,心律齊,心率86次/分,無雜音。腹部查體陰性。四肢關(guān)節(jié)無變形及壓痛,右手握力差,右手第一骨間肌肉萎縮明顯,余查體無陽性發(fā)現(xiàn)。入院后血常規(guī)示白細胞7.34×109/L,嗜酸粒細胞12.1%,血紅蛋白143g/L,血小板189×109/L,尿常規(guī)及肝功、腎功正常,血氣分析示PH7.435,PO272.4mmHg、PCO238.8mmHg、SaO295.1%,血沉25mm/h,免疫球蛋白正常,C反應(yīng)蛋白19.6mg/L,3次痰涂片檢查抗酸桿菌陰性,抗中性粒細胞胞漿抗體(ANCA)陰性,余自身抗體均陰性。心臟彩超示主動脈瓣少量返流,左室舒張功能降低,未見其他異常。入院后予左氧氟沙星、多索茶堿、異丙托溴胺、特步他林、布地奈德等抗感染,平喘抗炎治療1周后,癥狀無改善,查肌電圖示:右尺神經(jīng)腋到肘下段傳導(dǎo)速度減慢,右第一骨間肌輕收縮可見巨大電位,重收縮可見單純混合相,提示神經(jīng)源性損害。鼻竇CT示:右側(cè)上頜竇囊腫,額竇炎。復(fù)查胸CT右肺病變消失。初步診斷為變應(yīng)性肉芽腫性血管炎(CSS)。予以強的松40mg每日一次口服。治療3天后患者咳嗽,喘憋癥狀明顯改善,1周后雙肺哮鳴音基本消失。

2 討論

變應(yīng)性肉芽腫性血管炎是系統(tǒng)性小血管炎的一種,1951年首先由兩位病理學(xué)家Churg和Strauss報道,故也稱為Churg-Strauss Syndrome(CSS)。CSS病人一般有過敏的表現(xiàn),如哮喘和高嗜酸細胞血癥,并同時合并系統(tǒng)性血管炎。該病臨床少見,根據(jù)組織病理確診的病例統(tǒng)計國外報道其發(fā)病率約2.2~6.8/百萬[1]。CSS病因和發(fā)病機制尚未完全明確,可能主要與嗜酸粒細胞組織浸潤、脫顆粒有關(guān)[2]。CSS的病理學(xué)特點為小血管炎、血管外的壞死性肉芽腫形成和嗜酸粒細胞組織浸潤。突出的臨床表現(xiàn)為哮喘和外周血嗜酸細胞升高,文獻報道[3]幾乎所有(99%)的CSS患者都有哮喘,75%CSS患者鼻竇受累,76%患者發(fā)生單發(fā)神經(jīng)炎,24%患者遠端對稱性多發(fā)神經(jīng)病變,中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累少見,38%~77%出現(xiàn)一過性的肺部斑片狀浸潤影。該病例有哮喘,血嗜酸細胞升高,鼻竇炎病史和單神經(jīng)炎及肺內(nèi)病變,因而想到本病?;顧z是診斷CSS的金標(biāo)準(zhǔn)。但文獻報道[2]嚴(yán)格遵循病理標(biāo)準(zhǔn)作為診斷依據(jù)只能使不足20%的CSS患者得以診斷。為避免大量患者漏診,更應(yīng)強調(diào)臨床診斷,將臨床診斷與病理診斷結(jié)合。1990年美國風(fēng)濕病學(xué)會制定了CSS的診斷標(biāo)準(zhǔn)并沿用至今[4]:①哮喘;②外周血嗜酸粒細胞分類計數(shù)>10%;③單神經(jīng)炎或多發(fā)神經(jīng)炎;④鼻竇異常;⑤X線表現(xiàn)為非固定的肺部浸潤;⑥活檢示血管以外的嗜酸粒細胞浸潤。該6條中符合4條,診斷CSS的敏感度為85%,特異度為99.7%。該病例符合5條,因而診斷。CSS也是ANCA相關(guān)性小血管炎的一種,故ANCA可以陽性,但不作為診斷標(biāo)準(zhǔn)。作為ANCA相關(guān)疾病,其ANCA靶抗原曾報道為MPO,但尚有一半ANCA陽性CSS患者的ANCA特異性靶抗原不明[5]。CSS的治療[3]主要用糖皮質(zhì)激素,推薦潑尼松1 mg·kg-1·d-1口服,直到癥狀好轉(zhuǎn),反映炎癥的生物學(xué)指標(biāo)恢復(fù)正常后逐漸減量,維持量治療1年以上。若皮質(zhì)激素療效欠佳或產(chǎn)生依賴,可加用環(huán)磷酰胺或硫唑嘌呤等免疫抑制劑,提高緩解率,協(xié)助激素減量或停藥,并降低復(fù)發(fā)率。

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