為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理，提高臨床檢驗(yàn)水平，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，衛(wèi)生部于 2007 年印發(fā)了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目目錄》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2007〕180 號(hào)）。根據(jù)臨床工作實(shí)際需求，經(jīng)專(zhuān)家論證研究，衛(wèi)生部決定增補(bǔ)甲型流感病毒抗原檢測(cè)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目，納入《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目目錄》，并于 1 月 18 日發(fā)布關(guān)于增補(bǔ)甲型流感病毒抗原檢測(cè)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目的通知，請(qǐng)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)遵照?qǐng)?zhí)行。詳情可登陸中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部網(wǎng)站查閱（http://www.moh.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/mohyzs/s3586/201001/45644.htm）。