李明娟,劉偉波,郭慶葉
(濱州學(xué)院a.飛行學(xué)院;b.物理與電子科學(xué)系,山東濱州256603)
近年來(lái),強(qiáng)流脈沖離子束(簡(jiǎn)稱(chēng) IPIB)在能量密度處于中低水平時(shí)(<10 J/cm2)被用作材料表面處理的一個(gè)有力工具[1].IPIB輻照致使金屬材料表面經(jīng)歷快速升溫(約1011K/s)、熔融、汽化、燒蝕以及短脈沖(<1μs)過(guò)后的冷卻(109K/s)重凝固化,從而在材料表面與體內(nèi)產(chǎn)生很大的溫度梯度(109K/m)及熱應(yīng)力,以致在靶材中形成應(yīng)力波甚至沖擊波等一系列非平衡態(tài)過(guò)程,從而導(dǎo)致材料表面形貌及微結(jié)構(gòu)的變化.
原子力顯微術(shù)在材料微結(jié)構(gòu)與性能的表征方面有廣泛的應(yīng)用[2-3].原子力顯微鏡采集的形貌像的襯度主要來(lái)源于樣品表面的高低起伏.所以,形貌像實(shí)際是樣品表面的高度像.而相位像的襯度變化不但與樣品表面的高低起伏有關(guān),還依賴(lài)于試樣表面不同組分物理性質(zhì)的差異[3].因此,相應(yīng)于形貌像得到的相位像可詳細(xì)地反映試樣表面的形貌特征,同時(shí)還包含形貌像所不能再現(xiàn)的更多信息,如材料的硬度、黏彈性等[4-5].我們借助原子力顯微術(shù)中形貌與相位同時(shí)成像技術(shù)對(duì)原始鈦合金及IPIB輻照處理后試樣表面粗糙度變化及相關(guān)力學(xué)性能進(jìn)行了測(cè)試與分析.
江鵬等人[6]在分析相位成像機(jī)制時(shí)假設(shè)一個(gè)自由振動(dòng)的微懸臂,其彈性勁度系數(shù)為
其中,m為質(zhì)量,ω0為共振頻率.得到微懸臂自由振動(dòng)和樣品表面發(fā)生作用時(shí)的相位變化量為
因此,當(dāng)作用在針尖上的力為斥力時(shí),ΔΦ0為正值,反之為負(fù)值.Sarid等[7]在對(duì) TM-AFM模式成像過(guò)程中針尖與樣品間的作用力進(jìn)行數(shù)值計(jì)算時(shí)發(fā)現(xiàn),相位變化量的大小與針尖和樣品的硬度有關(guān)系.如果半徑為 R的針尖以斥力 F作用于一表面,導(dǎo)致半徑為 a,深度為 d的接觸表面時(shí),表面硬度可表示為
其中,ε為常數(shù),E*為有效模量.
由于在 TM-AFM模式中,針尖只是間歇地接觸樣品表面,所以樣品表面硬度應(yīng)取其平均值,此時(shí)相位的變化量可表示為
可見(jiàn),相位圖像的變化能夠直接反映出試樣表面的硬度信息.即較硬的材料表面,相位的變化量較大,在相位圖像中表現(xiàn)為較亮的表面區(qū)域;較軟的材料表面,相位的變化量則較小,在相位圖像中表現(xiàn)為較暗的區(qū)域.而材料的硬度又取決于材料本身?xiàng)钍夏A康拇笮?
利用NSPM-6800型中科奧納掃描探針原子力顯微鏡,采用形貌與相位同時(shí)成像技術(shù),對(duì)原始鈦合金葉片及IPIB輻照后試樣的表面起伏及相應(yīng)的相位變化進(jìn)行系統(tǒng)的表征.實(shí)驗(yàn)采用標(biāo)準(zhǔn)鍍鋁探針,利用輕敲模式對(duì)試樣進(jìn)行成像.成像時(shí),同時(shí)打開(kāi)形貌像和相位像2個(gè)數(shù)據(jù)通道.
圖1為IPIB輻照前后鈦合金表面的A FM二維形貌像.可見(jiàn),試樣經(jīng)IPIB在中等束流密度j=150 A/cm2,脈沖次數(shù) N=5,脈沖寬度為60 ns的條件下輻照,表面光滑化的同時(shí),也在微觀尺度上出現(xiàn)了較深的裂紋[見(jiàn)圖1(b)];提高束流密度至250 A/cm2,5次脈沖輻照之后,發(fā)現(xiàn)被輻照試樣表面裂紋消失,但卻明顯出現(xiàn)了大量較深的“熔坑”[見(jiàn)圖1(c)],但在光學(xué)顯微鏡和 SEM觀察下卻發(fā)現(xiàn)表面是光滑的,這說(shuō)明在光學(xué)顯微鏡和SEM下觀察到的較為光滑的表面實(shí)際在微觀尺度上仍是比較粗糙的.“熔坑”和“裂紋”的產(chǎn)生同屬于IPIB輻照對(duì)葉片造成的沖擊破壞效果,是不希望出現(xiàn)的結(jié)果.
圖2給出了鈦合金葉片原始試樣及IPIB輻照后試樣表面的形貌像、相位像及對(duì)應(yīng)的剖面線掃結(jié)果,掃描范圍為3μm,掃描頻率為1 Hz,掃描方向從左向右.從形貌像中可以清楚地看到,原始鈦合金葉片表面粗糙度較大,高低起伏差值約為45 nm;圖中較亮的區(qū)域表示表面較高處,較暗的區(qū)域表示表面較低處.從對(duì)應(yīng)的線掃結(jié)果中,得到了對(duì)應(yīng)位置的表面起伏約為9 nm[見(jiàn)圖2(a)],對(duì)應(yīng)的擬合曲線表明,原始試樣表面起伏較大.針對(duì)此形貌像,給出對(duì)應(yīng)的相位像更加明確地再現(xiàn)了被輻照試樣表面的起伏狀況,發(fā)現(xiàn)在高度像中較亮的區(qū)域在相位像中是高度相對(duì)較高處,較暗的區(qū)域?yàn)槠鸱^低處[見(jiàn)圖2(b)].經(jīng)IPIB在250 A/cm2的高束流密度下10次脈沖輻照之后,試樣表面發(fā)生了明顯的變化.從形貌像中可以看到,被輻照試樣表面除極少數(shù)小區(qū)域亮度較高之外,大部分區(qū)域亮度相對(duì)較為均勻,沒(méi)有明顯的亮暗區(qū)域之分,表面高度差約為21 nm;從對(duì)應(yīng)區(qū)域的線掃結(jié)果也可以看出表面起伏只有約4.3 nm[見(jiàn)圖2(c)],擬合曲線較為平滑.這說(shuō)明粗糙度較大的原始鈦合金葉片表面經(jīng)高束流密度的IPIB多次輻照處理之后,表面變得相對(duì)較光滑、平整.與此形貌相對(duì)應(yīng)的相位像較具體形象地補(bǔ)充了表面起伏的狀況,該相位像中只有一些顆粒大小一致的小凸起均勻地分布在表面上.可見(jiàn),IPIB輻照轟擊處理后,試樣表面已經(jīng)變得比較光滑、平整.同時(shí),也得到了對(duì)應(yīng)剖面的相位線掃結(jié)果,發(fā)現(xiàn)原始試樣相位變化量較大ΔΦ≈11.25°[見(jiàn)圖2(b)],而被輻照試樣相位變化不大,ΔΦ≈5°,而且較均勻[見(jiàn)圖2(d)].這與試樣表面的形貌圖像所反映出的高低起伏變化是一致的.而且發(fā)現(xiàn)相位的變化與試樣表面粗糙度的起伏變化圖像方向是相反的.圖中相位像越亮,說(shuō)明Φ越小[8].
圖1 未輻照及IPIB輻照后試樣表面的AFM二維形貌像
圖2 鈦合金 TM-AFM觀察得到的形貌像、相位像及對(duì)應(yīng)的剖面線掃結(jié)果
另一方面,相位變化的圖像襯度可以直接反映出試樣表面的硬度變化信息.據(jù)前面的分析結(jié)果,對(duì)于楊氏模量高即較硬的材料表面,相位的變化較大,在相位圖像中對(duì)應(yīng)于較亮的區(qū)域;相反,楊氏模量低即較軟的材料表面,相位的變化相對(duì)較小,在相位圖像中表現(xiàn)為較暗的區(qū)域.由此,在原始鈦合金試樣的相位圖像中,可以看到亮區(qū)與暗區(qū)對(duì)比較明顯[見(jiàn)圖2(b)],而經(jīng) IPIB輻照試樣表面的相位像襯度大部分區(qū)域相對(duì)較均勻[見(jiàn)圖2(d)].因此,可定性地說(shuō)明,IPIB輻照之后,鈦合金表面的平均硬度提高了.另外,在被輻照試樣的相位圖像中的局部區(qū)域還出現(xiàn)了一些小亮點(diǎn),說(shuō)明此處表面硬度較大.據(jù)試樣表面的能譜測(cè)試結(jié)果,得到 IPIB輻照后,試樣表面的成分發(fā)生了一定的變化.最明顯的就是原始試樣表面的C,O等雜質(zhì)經(jīng) IPIB輻照之后被燒蝕掉,而基體Ti及合金元素 A l和 Mo含量相對(duì)增加,而這些材料的楊氏模量相對(duì)較高,從而導(dǎo)致表面硬度有一定程度的提高.
圖3給出了鈦合金原始及IPIB輻照試樣表面的原子力顯微鏡觀察的三維圖像,證明了 IPIB在250 A/cm2的束流密度下,10次脈沖輻照鈦合金試樣表面,可以導(dǎo)致原來(lái)較粗糙的表面變得光滑化.
圖3 鈦合金的原子力顯微鏡三維圖像
采用原子力顯微鏡形貌與相位同時(shí)成像技術(shù)測(cè)試方法對(duì)IPIB輻照鈦合金試樣表面進(jìn)行了測(cè)試.結(jié)合文獻(xiàn)中已有的對(duì)相位成像的物理機(jī)制的探討及結(jié)論,對(duì)形貌像及相位像的觀察結(jié)果進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)250 A/cm2,10次脈沖 IPIB輻照后,鈦合金葉片表面變得光滑、平整,對(duì)應(yīng)的相位像表現(xiàn)為尺寸較小、分布均勻的顆粒.利用相位變化圖像襯度與材料力學(xué)性質(zhì)的關(guān)系,定性得到IPIB輻照處理后,試樣表面的平均顯微硬度得到一定程度的提高,但定量關(guān)系尚需進(jìn)行硬度測(cè)量實(shí)驗(yàn)獲得.
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