關鍵詞：三七；有效成分；含量測定
　　中圖分類號：R927.2
　　文獻標識碼：A
　　文章編號：1007—2349(2007)06—-0041—03
　　
　　三七又名田七，為五加科植物三七Panax notoginseng(Burk)F.H .Chen的干燥根，具有散瘀止血、消腫鎮(zhèn)痛等功效，歷版藥典均有收載?，F(xiàn)代藥理研究表明，三七具有增強機體功能、增加冠脈血流量、擴張血管、降低心肌耗氧量、抑制血小板聚集、降低血粘度等作用；對三七的現(xiàn)代藥學分析表明，人參皂苷R、人參皂苷Rg、人參皂苷Rb是三七的主要有效成分，對三七藥材或以三七為主藥的藥品進行質量控制時，多采用測定以上幾種有效成分含量的方法。近年來隨著中藥現(xiàn)代化的要求和藥物分析手段的提高，對三七有效成分含量測定的方法有了新的變化，現(xiàn)總經(jīng)如下。
　　
　　1三七中藥材有效成分含量測定的研究進展
　　
　　1.1高效液相色譜法近年來，高效液相色譜以其快速、高效、分離效能高、重現(xiàn)性好、結果準確可靠等優(yōu)勢，被廣泛應用于三七藥材的含量測定。其中流動相多采用梯度洗脫；在線檢測方法多以測定樣品的紫外吸收為主；檢測波長多為203nm；檢測對象主要是樣品中的人參皂苷R、人參皂苷Rg人參皂苷Rb等有效成分。但從文獻來看，對三七藥材有效成分的提取方法各有不同，采用的色譜柱變化較多，因梯度洗脫方法存在檢測時間過長的缺點(檢測時間從25min到60min不等)，因此也有用非紫外檢測器的方法。
　　1.1.1以人參皂苷R、人參皂苷Rg、人參皂苷Rb為指標、流動相梯度洗脫、在線紫外檢測的高效液相色譜法2005版《中國藥典》(一部)改變了2000版中薄層掃描法測定三七有效成分含量的方法，以高效液相色譜法測定有效成分含量。該方法主要是用流動相梯度洗脫的方法，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，流動相為乙腈(A)：水(B)，檢測波長為203nm。流動相梯度變化如表l。
　　藥典方法中選用的對照品為人參皂苷Rm、人參皂苷Rb，和三七皂苷R。供式品制備方法：取藥材粉末(過4號篩)0.6g，精密稱定，精密加入甲醇50ml，稱定重量，放置過夜，置80℃水浴上保持微沸2h，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻、濾過、取續(xù)濾液，即得。
　　王雁也采用了梯度洗脫的方法對不同商品規(guī)格三七進行了含量測定。色譜條件為：Luna c(4.6min×250mm，5／μm)色譜柱；流動相乙腈(A)：0.05％磷酸(B)；流速：1.0ml·min^-1；檢測波長：203mm，如表2。
　　該方法選用的對照品為人參皂苷Rg、人參皂苷Rb和三七皂苷R。采用超聲法提取三七：精密稱取三七細粉(過80目篩)約0