清華大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院教授程功團(tuán)隊(duì)揭示了蚊媒黃病毒基于一種進(jìn)化保守機(jī)制，使病毒實(shí)現(xiàn)高效率感染。該研究工作為阻斷蚊媒黃病毒感染和傳播提供了潛在治療靶點(diǎn)。相關(guān)研究論文在《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》發(fā)表。

蚊媒黃病毒包括登革病毒、寨卡病毒、乙型腦炎病毒等。蚊媒黃病毒的基因組先被翻譯成一條多聚蛋白，再被切割成結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白。大多數(shù)非結(jié)構(gòu)蛋白滯留在細(xì)胞內(nèi)，隨著時(shí)間推移發(fā)生積累并產(chǎn)生嚴(yán)重毒性，這影響了病毒高效率復(fù)制。至今，相關(guān)研究者對(duì)積累的多余非結(jié)構(gòu)蛋白被清除的機(jī)制尚不清楚。

“我們篩選到一種位于細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的關(guān)鍵蛋白，它能促進(jìn)蚊媒黃病毒在蚊蟲(chóng)媒介和哺乳動(dòng)物宿主中感染?！背坦φf(shuō)，蚊媒黃病毒非結(jié)構(gòu)蛋白4A（NS4A）在細(xì)胞中的積累，可以阻抑病毒多聚蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工與表達(dá)，進(jìn)而抑制病毒感染過(guò)程。而他們篩選到的這種關(guān)鍵蛋白能與NS4A結(jié)合并將其降解，避免NS4A過(guò)度積累，最終促進(jìn)病毒感染。

程功介紹，在前人的研究中，科學(xué)家已篩選出一種該關(guān)鍵蛋白的小分子抑制劑。科研人員發(fā)現(xiàn)，這個(gè)小分子能抑制登革病毒在埃及伊蚊和小鼠上的感染，同時(shí)抑制病毒完成“宿主一蚊蟲(chóng)”的傳播周期，大幅降低蚊蟲(chóng)感染率。由此表明，這個(gè)小分子是一種潛在抗病毒候選藥物分子。以上研究為蚊媒黃病毒傳染病防治提供了全新藥物靶點(diǎn)。

（來(lái)源：科技日?qǐng)?bào)）