孫偵龍,邵李娜,吳發(fā)華,宗巍巍,吳愛君
[1.江蘇中洋集團(tuán)股份有限公司,江蘇 南通 226600;2.中洋種業(yè)(江蘇)有限公司,江蘇 南通 226600;3.江蘇省南通市海安市濱海新區(qū)海洋局,江蘇 南通 226600]
蟲紋鱈鱸(Maccullochella peelii),又稱墨瑞鱈、龍紋斑,是澳大利亞的“國(guó)寶魚”,在澳大利亞位列四大經(jīng)濟(jì)魚類之首。不僅外形特殊,口感鮮美,肉質(zhì)細(xì)嫩,同時(shí)富含不飽和脂肪酸,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高,是優(yōu)質(zhì)高檔的水產(chǎn)品,深受消費(fèi)者喜愛。蟲紋鱈鱸自20 世紀(jì)初引入我國(guó)[1-2],在人工繁育技術(shù)與規(guī)?;B(yǎng)殖技術(shù)方面均取得了一定的突破[3]。蟲紋鱈鱸對(duì)養(yǎng)殖水環(huán)境質(zhì)量要求高,養(yǎng)殖難度較大,國(guó)內(nèi)養(yǎng)殖企業(yè)多利用封閉式的循環(huán)水系統(tǒng)進(jìn)行養(yǎng)殖。隨著我國(guó)居民生活水平的提高,對(duì)優(yōu)質(zhì)水產(chǎn)蛋白的需求越來越旺盛,蟲紋鱈鱸在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的發(fā)展前景可觀,潛力巨大。
呼吸和代謝是魚類新陳代謝的基本生理活動(dòng),不僅反映魚類的新陳代謝規(guī)律,也體現(xiàn)環(huán)境因子對(duì)魚類生理活動(dòng)的影響[4]。呼吸和代謝的正常進(jìn)行,需要依賴水中充足的溶解氧與穩(wěn)定的水環(huán)境(如氨氮、亞硝酸鹽氮濃度處于低水平)。因此,耗氧率及排氨率,不但是魚類養(yǎng)殖活動(dòng)的重要參數(shù),還是影響?zhàn)B殖產(chǎn)量的關(guān)鍵因子。文獻(xiàn)[5-7]報(bào)道了不同魚類耗氧率和排氨率。目前,關(guān)于蟲紋鱈鱸的耗氧率、窒息點(diǎn)、排氨率等基礎(chǔ)方面的研究未見報(bào)道?,F(xiàn)開展蟲紋鱈鱸體質(zhì)量對(duì)耗氧率、窒息點(diǎn)及排氨率的影響試驗(yàn),旨在補(bǔ)充蟲紋鱈鱸的生物學(xué)基礎(chǔ)養(yǎng)殖數(shù)據(jù),擬為蟲紋鱈鱸規(guī)?;B(yǎng)殖提供科學(xué)依據(jù)。
2022 年5—6 月。試驗(yàn)地位于江蘇省海安市南通龍洋水產(chǎn)有限公司養(yǎng)殖車間。
試驗(yàn)用水為經(jīng)過曝氣、消毒、液氧充氧后的深井水,水溫為(28.5±1.0)℃,ρ(溶解氧)>5.0 mg/L,ρ(氨氮)<0.05 mg/L,ρ(亞硝酸鹽氮)<0.001 mg/L。試驗(yàn)用魚來自南通龍洋水產(chǎn)有限公司,于養(yǎng)殖車間暫養(yǎng)14 d,禁食72 h,挑選無病無傷、體格健壯、符合試驗(yàn)規(guī)格的魚體。
采用密閉流水式試驗(yàn)方法。流水式封閉呼吸箱試驗(yàn)裝置見圖1。其制作和操作方法參考文獻(xiàn)[8]。呼吸箱(100 L)為有機(jī)玻璃材質(zhì),頂部有密封水管向底部送水。蓄水池中原水因水位高度差,通過側(cè)排水孔送至呼吸箱,水流保持穩(wěn)定,流量控制在127 L/h,并及時(shí)向蓄水池補(bǔ)充原水。
圖1 試驗(yàn)裝置
試驗(yàn)共設(shè)4 個(gè)體質(zhì)量組,見表1。每組3 個(gè)平行,另設(shè)置2 個(gè)空白對(duì)照(呼吸室無魚)。試驗(yàn)開始前,將魚體放入呼吸箱內(nèi)適應(yīng)5~6 h,從00:00 起,每間隔2 h,采用便捷式溶氧測(cè)定儀(YSI 550A),測(cè)定呼吸室進(jìn)水口與出水口的溶解氧,僅在試驗(yàn)開始與結(jié)束時(shí),采用水楊酸次氯酸鹽分光光度法,測(cè)定水體中的氨氮含量,試驗(yàn)周期為24 h。
表1 試驗(yàn)魚體質(zhì)量分組
上述試驗(yàn)結(jié)束后,先關(guān)閉側(cè)水口,再關(guān)閉呼吸箱出水口,封閉呼吸室,并仔細(xì)觀察箱內(nèi)蟲紋鱈鱸的活動(dòng)情況。發(fā)現(xiàn)第1 尾魚死亡(魚體失去平衡,沉于瓶底,鰓不動(dòng))時(shí),迅速打開出水口,采用溶氧儀測(cè)定溶解氧,魚死亡半數(shù)或全部死亡時(shí),重復(fù)操作該步驟,并分別記錄所測(cè)得的溶解氧。以第1 尾魚死亡時(shí)水中的溶解氧含量,作為窒息臨界點(diǎn)(suffocation critical point,SCP),以50%魚死亡時(shí)水中的溶解氧含量,作為窒息點(diǎn)(suffocation point, SP),以100%魚死亡時(shí)水中的溶解氧含量,作為死亡點(diǎn)(End point, EP)。
耗氧率(Ro)=(O1-O2)×V/W。
式中:O1、O2——進(jìn)、出水口的溶解氧量,mg/L;
V——單位時(shí)間的水流量,L/h;
W——魚體質(zhì)量,kg。
排氨率(RN)=(N1-N2)×V/W。
式中:N1、N2——進(jìn)、出水口的氨氮含量,mg/L;
V——單位時(shí)間的水流量,L/h;
W——魚體質(zhì)量,kg。
采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 19.0,對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行ANOVA單因素方差分析,并結(jié)合Duncan 氏法進(jìn)行多重比較,P<0.05 為差異顯著。
各組蟲紋鱈鱸Ro的日變化趨勢(shì)見圖2(a)(b)(c)(d)。由圖2 可見,各組蟲紋鱈鱸的Ro從00:00—24:00,呈現(xiàn)先下降后升高再下降再升高的波浪趨勢(shì);A、B、C、D 組Ro的最高點(diǎn),分別出現(xiàn)在18:00、18:00、20:00、20:00,最低點(diǎn)分別出現(xiàn)在02:00、04:00、02:00、10:00;各組最高點(diǎn)的Ro,均顯著高于最低點(diǎn)。其中,A 組Ro最高點(diǎn)出現(xiàn)在18:00,為(138.15±8.32)mg/kg·h,且A 組在02:00、04:00、06:00、12:00、16:00 的Ro顯著高于其他組;D 組最低點(diǎn)出現(xiàn)在10:00,為(50.71±6.24)mg/kg·h,且D 組在08:00、10:00 的Ro顯著低于其他組;其他時(shí)刻各組間均無顯著差異(P>0.05)。
圖2 各組蟲紋鱈鱸Ro 的日變化趨勢(shì)
A、B、C、D 組Ro的變化幅度分別為34.65、49.59、37.79 和52.57 mg/kg·h。A、B、C、D 組白天(06:00—18:00),平均Ro分別為(121.68±9.70)(103.47±14.04)(95.45±9.69)和(76.02±14.28)mg/kg·h;夜間平均Ro分別為(119.73±10.02)(99.29±16.31)(89.57±12.59)和(87.56±14.87)mg/kg·h。除D 組外,白天的平均Ro均略高于夜間,但各組白天與夜間的平均Ro均無顯著差異(P>0.05)。
剛封閉呼吸室時(shí),蟲紋鱈鱸能正常游動(dòng),但隨著試驗(yàn)的進(jìn)行,水體中的溶解氧含量逐漸降低,其呼吸頻率隨之加快,開始出現(xiàn)應(yīng)急的躁動(dòng)反應(yīng),在較短時(shí)間內(nèi),側(cè)旋,直至靜臥底部,先處于昏迷,至其鰓蓋尾部均無活動(dòng)后死亡。
各組蟲紋鱈鱸SCP、SP 及EP 對(duì)應(yīng)的含氧量見表2。由表2 可見,SCP、SP 及EP 時(shí),呼吸箱中溶解氧含量也隨之升高,即魚體質(zhì)量越大,其耐低氧能力越差。A 組(100.3±5.8)g、D 組(405.9±15.6)g 到達(dá)SP 時(shí),溶解氧分別為(0.61±0.03)(0.68±0.01)(0.72±0.02)和(0.80±0.03)mg/L,其中A 組與D 組SCP、SP 及EP 的溶解氧含量均差異顯著(P<0.05)。
表2 各組蟲紋鱈鱸SCP、SP 及EP 對(duì)應(yīng)的溶解氧①mg/L
各試驗(yàn)組的RN見圖3。由圖3 可見,A 組的RN最高,為(8.28±0.12)mg/kg·h,D 組最低,為(7.28±0.08)mg/kg·h。隨著蟲紋鱈鱸體質(zhì)量增加,其RN呈顯著下降趨勢(shì)(P<0.05)。
圖3 各組蟲紋鱈鱸RN
Ro是魚類生態(tài)生理學(xué)研究的重要內(nèi)容,反映了魚體代謝活動(dòng)的基本生理指標(biāo)、代謝特征和規(guī)律[8],體質(zhì)量是影響?zhàn)B殖動(dòng)物Ro的重要因素之一。本試驗(yàn)結(jié)果表明,隨著蟲紋鱈鱸體質(zhì)量的增加,Ro逐漸降低,與對(duì)大彈涂魚(Boleophthalmuspectinirostris)[9]、花尾胡椒鯛(Plectorhinchuscinctus)[10]、灰海馬(Hippocampus erectus)[11]等品種的研究結(jié)果一致。在水生動(dòng)物生長(zhǎng)過程中,其體內(nèi)各組織器官會(huì)發(fā)生大量酶促反應(yīng),并消耗大量的能量,維持基本生命活動(dòng)。隨著仔、稚、幼魚的生長(zhǎng),其肌肉、皮膚、骨骼等非維持基本生命活動(dòng)的組織,所占質(zhì)量比逐漸增大,使得單位體質(zhì)量耗氧量相對(duì)減少,從而使Ro不斷下降[12],這可能也是蟲紋鱈鱸Ro隨著體質(zhì)量增加,出現(xiàn)下降的原因。因此,在仔、稚、幼魚的養(yǎng)殖過程中,可適當(dāng)增加液氧的供給量。
晝夜節(jié)律性是生物體內(nèi)生物鐘作用的結(jié)果,通過長(zhǎng)期的進(jìn)化,生物對(duì)這種周期性的環(huán)境變化所產(chǎn)生的適應(yīng)[13]。本試驗(yàn)中,蟲紋鱈鱸白天(06:00—18:00)的Ro略大于夜間,但晝夜差異不顯著(P>0.05),可能是試驗(yàn)所用的蟲紋鱈鱸長(zhǎng)期養(yǎng)殖于昏暗的養(yǎng)殖車間,導(dǎo)致蟲紋鱈鱸的生理活動(dòng)周期、晝夜節(jié)律變化不明顯。因其Ro晝夜差異不顯著(P>0.05),在養(yǎng)殖過程中,應(yīng)保持溶解氧供給穩(wěn)定,避免其波動(dòng)變化。
SP 是魚類對(duì)低氧耐受力的極限指標(biāo),對(duì)研究生理和階段發(fā)育方面,有著重要的意義。國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)許多魚類關(guān)于SP 方面的研究表明,常見的淡水養(yǎng)殖魚類如羅非魚(Oreochromis mossambicus)[14]、鯽(Carassius auratus)[15]、黃顙魚(Pelteobagrusfulvidraco)[16]等的SP,一般處于較低水平(0.15~0.60 mg/L);海水養(yǎng)殖魚類的SP 一般要略高于淡水魚,如大黃魚(Larimichthyscrocea)[17](體長(zhǎng):7.8~9.1 cm)在水溫25 ℃時(shí),SP 為2.27 mg/L;青石斑魚(Epinephelusawoara)[18](體長(zhǎng):6~7 cm)在水溫24~26 ℃時(shí),SP 為0.81~0.78 mg/L;赤點(diǎn)石斑魚(Epinephelusakaara)[19](體長(zhǎng):7.40 cm)在25 ℃水溫SP 為0.73 mg/L。本試驗(yàn)中,蟲紋鱈鱸的SP 為0.61~0.80 mg/L,高于多數(shù)淡水魚,且SCP、SP 與EP 較為接近,表明蟲紋鱈鱸對(duì)養(yǎng)殖水體中溶解氧的要求非常高。在規(guī)模化循環(huán)水養(yǎng)殖生產(chǎn)中,應(yīng)保證養(yǎng)殖水體中有充足的溶解氧。
體質(zhì)量是影響水生動(dòng)物基礎(chǔ)呼吸代謝過程中RN的重要因素之一[20]。本試驗(yàn)中,體質(zhì)量對(duì)蟲紋鱈鱸的RN有顯著影響,體質(zhì)量越小的蟲紋鱈鱸,RN越高,與其他魚類研究結(jié)果相似。鄧超準(zhǔn)等[21]研究發(fā)現(xiàn),體質(zhì)量為27.50~201.87 g 的星洲紅魚(Oreochromis sp.),RN隨著體質(zhì)量的上升而減??;體質(zhì)量為(101.75±9.21)g 的星洲紅魚,RN為(12.85±1.67)mg/kg·h;黃建盛等[22]研究發(fā)現(xiàn),斜帶石斑魚(Epinephelus coioides)隨著體質(zhì)量的上升,RN呈下降趨勢(shì),(95.98±1.84)g 的斜帶石斑魚,RN為(3.89±0.26)mg/kg·h。本試驗(yàn)中,(100.3±5.8)g 的蟲紋鱈鱸,RN為(8.28±0.12)mg/kg·h。表明不同魚類盡管生理習(xí)性存在差異,但RN均隨體質(zhì)量增大而降低。由于小規(guī)格魚體RN高,在循環(huán)水養(yǎng)殖小規(guī)格蟲紋鱈鱸時(shí),可增加系統(tǒng)循環(huán)次數(shù),提高養(yǎng)殖用水質(zhì)量和養(yǎng)殖效果。
本試驗(yàn)表明,蟲紋鱈鱸體質(zhì)量越大,其Ro及RN越低,SP 越高。在實(shí)際生產(chǎn)中,可根據(jù)蟲紋鱈鱸不同養(yǎng)殖階段Ro、養(yǎng)殖密度及生物濾池總體Ro,測(cè)算液氧加入量,提高液氧利用率和循環(huán)水的養(yǎng)殖容量,增加養(yǎng)殖效益。