王梅余,李忠利,石杰祥,鐘遠峰,趙廣,劉東榮
(銅仁學院,農(nóng)林工程與規(guī)劃學院,貴州 銅仁 554300)
魚類在長期的演化過程中,隨著光照、溫度、溶解氧等環(huán)境因子周期性的變化,自然會產(chǎn)生一種主動適應(yīng)性,即內(nèi)源性節(jié)律[1]。這種節(jié)律影響魚類的生理和行為,對其攝食、生長、發(fā)育和生殖等行為起著重要作用[2]。光照的晝夜節(jié)律,具有可塑性,當光照周期發(fā)生改變時,魚類會形成新的晝夜節(jié)律[3]。光照對魚類各個生命階段的生長發(fā)育,均有不同程度的影響,是影響魚類攝食節(jié)律的一個重要生態(tài)因子[4]。
加州鱸(Micropterus salmoides),又名大口黑鱸,隸屬鱸形目,太陽魚科,黑鱸屬,有“淡水石斑”的美譽。近年來,加州鱸養(yǎng)殖技術(shù)已經(jīng)成熟,產(chǎn)量劇增,其肉質(zhì)鮮嫩,營養(yǎng)豐富,富含蛋白質(zhì)和多種脂肪酸,深受養(yǎng)殖戶和消費者的青睞[5]。在加州鱸養(yǎng)殖中,尤其是苗種培育階段,由于養(yǎng)殖環(huán)境、苗種品質(zhì)、管理水平的差別,直接關(guān)系到養(yǎng)殖的成敗。其中,環(huán)境因素對苗種生長的影響尤為重要。現(xiàn)開展不同光照周期對加州鱸攝食和生長的影響試驗,分析加州鱸對光照的反應(yīng)機理及適應(yīng)對策,擬為早期苗種的科學培育,提供基礎(chǔ)資料。
2022 年6—7 月。試驗地位于銅仁學院水產(chǎn)實驗室。
加州鱸購自貴州省鎮(zhèn)遠縣漁米農(nóng)業(yè)開發(fā)有限公司。選取體表無傷、體色好、游泳能力強的健康個體。幼魚運回實驗室后,用生理鹽水消毒15 min,暫養(yǎng)于水族箱中,增氧機全天供氧。試驗用飼料為福建天馬科技集團股份有限公司生產(chǎn)的加州鱸膨化飼料(規(guī)格1.5mm,粗蛋白53%、脂肪5%、纖維4%、灰分16%)。每天早晚各投喂1 次;測量水溫,統(tǒng)計投喂量、殘餌量等數(shù)據(jù);每天早晚各換水1 次,為24 h 充分曝氣的自來水,換水量為總水量的1/3;用虹吸法吸除水族箱底糞便。采用1 L 透明玻璃缸21 個。
將玻璃鋼缸分為6 個試驗組(T0、T4、T8、T12、T16和T24),1 個對照組(TZ),每組3 個重復(fù)。每缸放幼魚6 尾,24 h 微充氧,其余培養(yǎng)條件同暫養(yǎng)期間。于25 W LED 燈下培養(yǎng)(光照強度500~600 lx),光照處理時間分別為0,4,8,12,16 和24 h,處理后放入暗箱中;對照組為自然光照,置于實驗室窗臺上。
試驗期間,按時記錄每缸每次的飼料投喂量;喂食后3 h,清理每缸的殘餌,于80 ℃干燥箱中處理1 h 后稱量,并記錄。每5 d 每缸隨機選擇3 尾,測量1 次全長和體質(zhì)量。各指標計算公式如下:
存活率(S)=(N2-N1)×100%;
全長絕對生長率(GL)=(L2-L1)/(t2-t1)×100% ;
體質(zhì)量絕對生長率(GW)=(W2-W1)/(t2-t1)×100%;
攝食率(F)=(F投-F殘)/F投×100%;
生長效率(G)=(W2-W1)/F總×100%;
肥滿度(K)=100W/L3。
式中:t2、t1——試驗結(jié)束和試驗開始時間,d;
L——全長,cm;
N2、N1——t2、t1時間點的個體數(shù),尾;
L2、L1——t2、t1時間點的全長,cm;
W2、W1——t2、t1時間點的體質(zhì)量,g;
F投、F殘——投餌量和殘餌量,g;
F總——總攝食量,g。
試驗數(shù)據(jù)采用Microsoft Excel 2019 匯總和整理,用SPSS Statistics 25,統(tǒng)計數(shù)據(jù)、單因素方差分析(One-way ANOVA)及LSD 多重比較,檢驗各試驗組間攝食、存活、全長和體質(zhì)量的變化;結(jié)果用“平均值±標準差”表示,檢驗水平0.05。
各試驗組幼魚攝食率和存活率統(tǒng)計結(jié)果見表1。由表1 可見,各試驗組攝食率隨著試驗時間的延長,呈現(xiàn)出增長趨勢。各組間差異不顯著(P>0.05)。組間比較,T0、T4、T8和T12間,T16和TZ間差異不顯著(P>0.05),其余各組間差異顯著(P<0.05)。T0、T4、T8、T12和T16,T16和TZ組間差異不顯著(P>0.05),其余各組間差異顯著(P<0.05)。各組存活率為75.7%~85.0%。
表1 試驗結(jié)束時不同光照周期下各組的生長指標①
各試驗組全長的生長變化趨勢見圖1。由圖1可見,各試驗組的全長生長速度,均隨著試驗天數(shù)的增加,呈現(xiàn)上升趨勢,其中增長最快的是T24。各組間差異不顯著(P>0.05),T0、T4、T8和T12間,T4、T8、T12和T16間差異不顯著(P>0.05),其他各組間差異顯著(P<0.05)。T24的全長生長趨勢明顯高于其他組。
圖1 不同光照周期下加州鱸幼魚的全長生長趨勢
各試驗組體質(zhì)量的生長變化趨勢見圖2。由圖2可見,各試驗組的體質(zhì)量生長速度,均隨著試驗天數(shù)的增加,呈現(xiàn)上升趨勢,其中增長最快的是T24。各組間差異不顯著(P>0.05),T4、T8和T12間,T12和T16間差異不顯著(P>0.05),其余各組間差異顯著(P<0.05)。T24的體質(zhì)量生長趨勢明顯高于其他組。
圖2 不同光照周期下加州鱸幼魚的體質(zhì)量生長趨勢
各試驗組GW、GL變化趨勢見圖3 和圖4。由圖3、4 可見,兩者隨試驗天數(shù)增加,呈現(xiàn)不同程度的變化趨勢。T0、T4、T8、T12和T16的GW隨試驗天數(shù)增加,呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢,而TZ呈現(xiàn)先下降后上升的變化趨勢,T24為先上升后下降、隨后再上升的變化趨勢。T0的GL隨試驗天數(shù)增加,呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢;T4、T8和T24呈逐步上升的趨勢;T12為先上升后下降、隨后再上升的變化趨勢;T16為先上升后下降的變化趨勢;TZ為先下降后上升、隨后再下降的變化趨勢。
圖3 不同光照周期下加州鱸幼魚體GW 變化趨勢
圖4 不同光照周期下加州鱸幼魚GL 變化
魚類在攝食過程中,環(huán)境因素可能直接或間接對其產(chǎn)生影響,從而對生長發(fā)育造成干擾[6]。光照對魚類的攝食、生長、存活和繁殖等活動,都有著不同程度的影響[7]。本試驗中,加州鱸的F,隨光照周期的增加,呈現(xiàn)上升趨勢,以全光照條件下最大。Clarke等[8]在對幾種鮭稚魚進行光照試驗中發(fā)現(xiàn),光照周期直接影響其食欲。在對鱸形目魚類的研究中發(fā)現(xiàn),適當延長光照時間(超過12 h),能夠顯著提高眼斑擬石首魚(Sciaenops ocellatus)[9]和藍太陽魚(Lepomis cyanellus)[10]對飼料的利用效率。本試驗也得到了類似的結(jié)果,加州鱸各試驗組的F,隨著光照周期的增加,也呈現(xiàn)上升趨勢,這可能與光照節(jié)律有關(guān)。
文獻[11]研究表明,鱸形目魚類對光照有明顯的反應(yīng),適當延長光照時間,能夠有效提高黃金鱸(Perca flavescens)的生長速度,降低餌料系數(shù)。16 h光照能促進尖吻鱸(Lates calcarifer)仔稚魚的生長,繼續(xù)延長光照,將起到抑制作用[12]。本試驗中,加州鱸全長和體質(zhì)量的生長速度,隨光照周期的延長,呈現(xiàn)上升趨勢,并在全光照條件下最大,生長效果最佳,這可能與養(yǎng)殖品種有關(guān)。
然而,不同魚種類對光照的反應(yīng)結(jié)果各不相同。鰱(Hypophthalmichthys molitrix)在恒定或變動的光照條件下,攝食節(jié)律均沒有明顯變化,這可能是受到生物鐘的影響[13]。文獻[14]在對2 種鱘的研究中發(fā)現(xiàn),一定的光照和時間范圍,對史氏鱘(Acipenser schrencki)稚魚和中華鱘(Acipenser sinensis)幼魚[15]的攝食和生長速度無明顯影響。本試驗中,加州鱸的攝食和生長速度,明顯受光照周期的影響。魚類隨光照周期的改變,表現(xiàn)出不同的生長特征,這可能與其種類、生態(tài)類型、生活習性和行為特征有關(guān)[9,14]。