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川枳殼黃酮類成分及其對成骨細胞增殖作用的研究

2024-03-13 07:49:12向丹李玉玫王靖雯徐偉何潔月楊云芝南充市中醫(yī)醫(yī)院骨傷科四川南充67000筋骨病中醫(yī)藥防治南充市重點實驗室四川南充67000南充市食品藥品檢驗所四川南充67000南充市中醫(yī)醫(yī)院中藥制劑中心四川南充67000
中南藥學(xué) 2024年1期
關(guān)鍵詞:枳殼黃酮類骨質(zhì)

向丹,李玉玫,王靖雯,徐偉,何潔月,楊云芝*(.南充市中醫(yī)醫(yī)院骨傷科,四川 南充 67000;2.筋骨病中醫(yī)藥防治南充市重點實驗室,四川 南充 67000;.南充市食品藥品檢驗所,四川 南充 67000;4.南充市中醫(yī)醫(yī)院中藥制劑中心,四川 南充 67000)

中藥枳殼為蕓香科(Rutaceae)柑橘屬(Citrus)植物酸橙(CitrusaurantiumL.)及其栽培變種臭橙、香橙、枳橙的干燥未成熟果實,產(chǎn)地主要分布于江西、四川、湖南等地,按照產(chǎn)地的不同分別稱為江枳殼、川枳殼和湘枳殼,其中江枳殼為道地藥材,川枳殼為主流品種[1-2]。枳殼中化學(xué)成分類型主要包括黃酮類、揮發(fā)油類、生物堿類、苯丙素類等,其中黃酮類成分是枳殼的主要活性成分,也作為枳殼質(zhì)量標準的重要標志物,其總含量可達15.44%[3-4]。目前已從中藥枳殼中分離得到62個黃酮類成分,但多篇文獻顯示不同產(chǎn)地枳殼在黃酮類成分種類與含量上差異顯著[5]。

骨損傷或骨折是骨傷科最常見的疾病,損傷初期有明顯的腫痛表現(xiàn),中醫(yī)認為此腫痛病機為氣滯血瘀,常用枳殼行行氣散瘀止痛之功效。本研究團隊前期對我院筋骨病常用中藥進行抗骨質(zhì)疏松活性篩選時發(fā)現(xiàn)川枳殼乙醇提取物對成骨細胞具有增殖作用。中藥枳殼藥理作用眾多,包括抗腫瘤、抗炎、抗抑郁、降血脂、胃腸功能調(diào)節(jié)、免疫調(diào)節(jié)等[6-7],但未見關(guān)于抗骨質(zhì)疏松方面的研究。故本研究通過大孔樹脂、聚酰胺樹脂富集川枳殼煎煮液中的黃酮類成分,并采用小孔樹脂、硅膠柱色譜等分離手段對川枳殼黃酮類成分進行系統(tǒng)分離,共分離鑒定出12個黃酮類化合物,分別為柚皮苷(1)、新橙皮苷(2)、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、narirutin(4)、sarotanoside(5)、圣草酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、柚皮素(7)、芫花素(8)、圣草酚(9)、angophorol(10)、南酸棗苷(11)、tetrahydroprotogenkwanone(12)(結(jié)構(gòu)見圖1),通過體外細胞實驗對12個黃酮類成分進行活性篩選,確定各化合物對成骨細胞增殖的影響。

1 材料

1.1 儀器

Bruker Avance III-400 核磁共振儀、Bruker Daltonics MS質(zhì)譜儀(德國布魯克公司);Multiskan FC酶標儀[賽默飛世爾科技(中國)有限公司];SW-CJ-2FD型雙人單面凈化工作臺(蘇州凈化設(shè)備有限公司);二氧化碳培養(yǎng)箱(無錫沃信儀器有限);CKX31倒置相差顯微鏡[奧林巴斯(中國)有限公司];FA2004分析天平(上海力辰科技儀器有限公司);TD5A醫(yī)用離心機(常州市金壇高科儀器廠);G-100S型超聲波清洗器(深圳市哥能清洗設(shè)備有限公司);ZF-2型三用紫外儀(上海市安亭電子儀器廠);RE-1102型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海嘉鵬科技有限公司);SYG-4型數(shù)顯恒溫水浴鍋(常州朗越儀器廠);LCK2000煎藥機(天津三延精密機械有限公司);LDZX-30KBS 壓力蒸汽滅菌器(上海申安醫(yī)療器械廠)。

1.2 試藥

硅膠(100~200目)和硅膠GF254薄層板(青島海洋化工廠);AB-8大孔樹脂(河北滄州寶恩化工有限公司);葡聚糖凝膠LH-20(湖南匯百侍生物科技有限公司);MCI CHP-20(75~150 μm)(日本三菱公司);石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、乙醇、甲醇等均為分析純;CCK-8細胞增殖測定試劑盒(南京建成生物工程研究所)。

川枳殼(成都吉安康藥業(yè)有限公司,批號:210209-11,采自四川省南充市營山縣清水鄉(xiāng)銀鴿村)經(jīng)南充市中醫(yī)醫(yī)院張德明中藥師鑒定為蕓香科柑橘屬植物酸橙CitrusaurantiumL.的干燥未成熟果實。

1.3 細胞

小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14又稱MC3T3-E1(中國科學(xué)院典型培養(yǎng)物保藏委員會細胞庫)。

2 提取分離

川枳殼中藥飲片5 kg,制成粗粉后用8倍量水煎煮2次,每次2 h,減壓濃縮至浸膏(1782.6 g),浸膏用適量水分散,加至含AB-8大孔樹脂的水溶液中,吸附過夜,裝柱,分別用4倍柱體積的20%、75%、95%乙醇水洗脫;75%乙醇水洗脫部位濃縮成浸膏,水分散,加入適量聚酰胺樹脂吸附2 h,裝柱,分別用4倍柱體積的35%、70%、95%乙醇水洗脫,收集70%乙醇水洗脫液,減壓濃縮至浸膏(801.4 g)。

70%乙醇水洗脫部位用硅膠柱色譜分離,以二氯甲烷-乙醇為溶劑系統(tǒng)進行梯度洗脫(1∶0、9∶1、8∶2、7∶3、6∶4、5∶5、0∶1),以薄層色譜為檢測方式,紫外254 nm顯色或10%硫酸乙醇烤板顯色,對相似流份進行合并,得8個組分Fr.A~Fr.H。組分Fr.F溶液析出淡黃色顆粒物,經(jīng)丙酮反復(fù)洗滌得化合物1(646.8 mg),經(jīng)MCI柱色譜30%甲醇水洗脫得化合物2(358.5 mg);Fr.E經(jīng)MCI柱色譜32%甲醇水洗脫、硅膠柱色譜得化合物3(185.6 mg)、化合物4(62.1 mg)、化合物5(35.8 mg);Fr.D經(jīng)MCI柱色譜39%甲醇水洗脫、硅膠柱色譜二氯甲烷-甲醇30∶1洗脫、葡聚糖凝膠LH-20甲醇-水(1∶1)過篩得化合物6(91.8 mg)、化合物11(29.5 mg);Fr.C經(jīng)硅膠柱色譜二氯甲烷-甲醇(30∶1)得Fr.C1~Fr.C5,F(xiàn)r.C1經(jīng)硅膠柱色譜二氯甲烷-甲醇(60∶1)洗脫得化合物7(185.2 mg)、化合物10(68.3 mg),F(xiàn)r.C3經(jīng)葡聚糖凝膠LH-20色譜柱,二氯甲烷-甲醇(1∶1)過篩得化合物8(64.3 mg),F(xiàn)r.C4在石油醚-乙酸乙酯(3∶1)中重結(jié)晶得化合物9(59.6 mg),經(jīng)反復(fù)葡聚糖凝膠LH-20二氯甲烷-甲醇(1∶1)過篩得化合物12(16.2 mg)。

3 結(jié)構(gòu)鑒定

化合物1:淡黃色粉末(甲醇);C27H32O14;ESI-MSm/z:581.2 [M+H]+;1H-NMR(400 MHz,CD3OD)δH:12.06(1H,s,5-OH),7.21(2H,d,J=8.7 Hz,H-2',6'),6.72(2H,d,J=8.7 Hz,H-3',5'),6.15(2H,m,H-6,8),5.62(1H,dd,J=13.2,2.8 Hz,H-2),4.82(1H,d,J=4.9 Hz,H-1''),4.67(1H,d,J=5.3 Hz,H-1'''),3.15~3.70(10 H,m,H-2''~6'',H-2'''~5'''),3.28(1H,m,H-3β),2.76(1H,dd,J=16.2,2.8 Hz,H-3α),1.14(3H,d,J=6.2 Hz,H-6''');13C-NMR(100 MHz,CD3OD)δC:79.4(C-2),42.5(C-3),198.7(C-4),163.5(C-5),97.6(C-6),165.8(C-7),96.4(C-8),161.1(C-9),104.2(C-10),129.1(C-1'),128.1(C-2',6'),118.1(C-3',5'),158.3(C-4'),101.4(C-1''),73.2(C-2''),77.8(C-3''),70.5(C-4''),76.6(C-5''),65.7(C-6''),100.4(C-1'''),70.2(C-2'''),71.8(C-3'''),72.5(C-4'''),67.6(C-5'''),18.3(C-6''')。以上數(shù)據(jù)與文獻報道[8]的柚皮苷數(shù)據(jù)一致,故確定化合物1為柚皮苷。

化合物2:白色粉末(甲醇);C28H34O15;ESI-MSm/z:611.2 [M+H]+;1H-NMR(400 MHz,C5D5N)δH:12.02(1H,s,5-OH),9.53(1H,s,3'-OH),7.06(1H,d,J=8.4 Hz,H-5'),6.98(1H,d,J=2.8 Hz,H-2'),6.88(1H,dd,J=8.4,2.8 Hz,H-6'),6.13(1H,d,J=1.2 Hz,H-8),6.11(1H,d,J=1.2 Hz,H-6),5.62(1H,dd,J=12.4,1.8 Hz,H-2),5.25(1H,d,J=5.3 Hz,H-1''),4.76(1H,d,J=5.4 Hz,H-1'''),3.85(3H,s,4'-OCH3),3.22(1H,m,H-3β),2.62(1H,dd,J=17.1,1.8 Hz,H-3α),1.15(3H,d,J=6.5 Hz,H-6''');13C-NMR(100 MHz,C5D5N)δC:78.4(C-2),41.9(C-3),197.8(C-4),163.2(C-5),97.1(C-6),164.9(C-7),96.1(C-8),162.3(C-9),103.6(C-10),131.1(C-1'),115.1(C-2'),147.1(C-3'),148.2(C-4'),113.0(C-5'),117.6(C-6'),100.8(C-1''),73.3(C-2''),76.9(C-3''),70.2(C-4''),75.7(C-5''),66.2(C-6''),100.1(C-1'''),70.8(C-2'''),71.3(C-3'''),72.6(C-4'''),68.1(C-5'''),18.5(C-6'''),56.8(4'-OCH3)。以上數(shù)據(jù)與文獻報道的新橙皮苷[9]數(shù)據(jù)一致,故確定化合物2為新橙皮苷。

化合物3:淡黃色針晶(甲醇);C21H22O10;ESI-MSm/z:435.1 [M+H]+;1H-NMR(400 MHz,CD3OD)δH:12.09(1H,s,5-OH),7.32(2H,d,J=8.4 Hz,H-2',6'),6.94(2H,d,J=8.4 Hz,H-3',5'),6.23(2H,m,H-6,8),5.54(1H,dd,J=12.7,2.8 Hz,H-2),4.84(1H,d,J=7.5 Hz,H-1''),3.25(1H,m,H-3β),2.78(1H,m,H-3α);13C-NMR(100 MHz,CD3OD)δC:79.1(C-2),42.1(C-3),197.2(C-4),163.6(C-5),96.8(C-6),166.5(C-7),95.5(C-8),162.3(C-9),103.6(C-10),131.6(C-1'),128.1(C-2',6'),117.4(C-3',5'),157.9(C-4'),102.8(C-1''),73.4(C-2''),77.6(C-3''),69.8(C-4''),76.4(C-5''),61.6(C-6'')。以上數(shù)據(jù)與文獻報道[10-11]的柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷數(shù)據(jù)一致,故確定化合物3為柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷。

化合物4:淡黃色粉末;C27H32O14;ESIMSm/z:581.2 [M+H]+;1H-NMR(400 MHz,CD3OD)δH:12.03(1H,s,5-OH),7.25(2H,d,J=8.4 Hz,H-2',6'),6.68(2H,d,J=8.4 Hz,H-3',5'),6.12(2H,m,H-6,8),5.59(1H,dd,J=12.9,2.6 Hz,H-2),4.76(1H,d,J=4.8 Hz,H-1''),4.58(1H,d,J=5.6 Hz,H-1'''),3.26(1H,m,H-3β),2.68(1H,dd,J=16.8,2.6 Hz,H-3α),1.16(3H,d,J=6.5 Hz,H-6''');13C-NMR(100 MHz,CD3OD)δC:78.3(C-2),42.1(C-3),196.7(C-4),162.9(C-5),96.4(C-6),164.5(C-7),95.1(C-8),162.3(C-9),103.5(C-10),129.1(C-1'),128.4(C-2',6'),116.6(C-3',5'),156.9(C-4'),99.8(C-1''),76.4(C-2''),77.3(C-3''),69.8(C-4''),77.2(C-5''),60.5(C-6''),98.4(C-1'''),70.3(C-2'''),70.6(C-3'''),71.9(C-4'''),68.6(C-5'''),17.8(C-6''')。以上數(shù)據(jù)與文獻報道[8,12]的narirutin數(shù)據(jù)一致,故確定化合物4為narirutin。

化合物5:淡黃色粉末;C27H32O13;ESI-MSm/z:565.2 [M+H]+;1H-NMR(400 MHz,CD3OD)δH:12.25(1H,s,5-OH),7.5~7.8(5H,m,H-2'~H5'),6.62(1H,d,J=1.8 Hz,H-8),6.45(1H,d,J=1.8 Hz,H-6),5.74(1H,dd,J=12.3,2.9 Hz,H-2),5.26(1H,d,J=5.2 Hz,H-1''),5.18(1H,d,J=5.4 Hz,H-1'''),3.54(1H,m,H-3β),2.75(1H,m,H-3α),1.28(3H,d,J=6.8 Hz,H-6''');13C-NMR(100 MHz,CD3OD)δC:77.3(C-2),42.9(C-3),196.8(C-4),162.6(C-5),96.8(C-6),164.8(C-7),95.7(C-8),162.8(C-9),103.9(C-10),139.4(C-1'),126.1(C-2',6'),128.1(C-3',5'),126.7(C-4'),98.4(C-1''),78.4(C-2''),76.1(C-3''),69.6(C-4''),76.8(C-5''),61.7(C-6''),100.5(C-1'''),70.6(C-2'''),70.8(C-3'''),71.3(C-4'''),68.1(C-5'''),18.0(C-6''')。以上數(shù)據(jù)與文獻報道[13]的sarotanoside數(shù)據(jù)一致,故確定化合物5為sarotanoside。

化合物6:黃色粉末(甲醇),C21H22O11;ESI-MSm/z:451.1 [M+H]+;1H-NMR(400 MHz,CD3OD)δH:12.21(1H,s,5-OH),7.06(1H,d,J=8.4 Hz,H-6'),6.98(1H,d,J=2.0 Hz,H-2'),6.81(1H,d,J=8.4 Hz,H-5'),5.92(1H,s,H-6),5.95(1H,s,H-8),5.24(1H,dd,J=12.7,2.5 Hz,H-2),4.76(1H,d,J=6.8 Hz,H-1''),3.15(1H,m,H-3β),2.64(1H,m,H-3α);13C-NMR(100 MHz,CD3OD)δC:79.1(C-2),42.6(C-3),196.7(C-4),162.5(C-5),95.8(C-6),166.7(C-7),96.7(C-8),165.5(C-9),103.2(C-10),129.7(C-1'),115.4(C-2'),145.8(C-3'),145.6(C-4'),114.8(C-5'),120.4(C-6'),102.8(C-1''),73.6(C-2''),77.4(C-3''),70.1(C-4''),76.4(C-5''),61.4(C-6'')。以上數(shù)據(jù)與文獻報道[14]的圣草酚-7-O-β-D-葡萄糖苷數(shù)據(jù)一致,故確定化合物6為圣草酚-7-O-β-D-葡萄糖苷。

化合物7:淡黃色粉末(甲醇),C15H12O5;ESI-MSm/z:273.1 [M+H]+;1H-NMR(400 MHz,CD3OD)δH:12.12(1H,s,5-OH),10.35(1H,s,7-OH),9.16(1H,s,4'-OH),7.35(2H,d,J=8.4 Hz,H-2',6'),6.74(2H,d,J=8.4 Hz,H-3',5'),5.92(2H,m,H-6,8),5.53(1H,dd,J=12.6,2.7 Hz,H-2),3.25(1H,dd,J=12.6,16.8 Hz,H-3α),2.73(1H,dd,J=16.8,2.7 Hz,H-3β);13C-NMR(100 MHz,CD3OD)δC:78.9(C-2),42.1(C-3),196.9(C-4),163.4(C-5),95.4(C-6),167.2(C-7),95.8(C-8),164.1(C-9),102.3(C-10),131.6(C-1'),128.4(C-2',6'),115.7(C-3',5'),158.4(C-4')。以上數(shù)據(jù)與文獻報道[8]的柚皮素數(shù)據(jù)一致,故確定化合物7為柚皮素。

化合物8:黃色粉末(甲醇),C16H12O5;ESIMSm/z:285.1 [M+H]+;1H-NMR(400 MHz,CD3OD)δH:12.26(1H,s,5-OH),10.16(1H,s,4'-OH),7.85(2H,d,J=8.6 Hz,H-2',6'),6.94(2H,d,J=8.6 Hz,H-3',5'),6.71(1H,d,J=1.5 Hz,H-8),6.68(1H,d,J=1.5 Hz,H-6),6.41(1H,s,H-3),3.83(3H,s,7-OCH3);13C-NMR(100 MHz,CD3OD)δC:163.9(C-2),103.1(C-3),186.4(C-4),157.6(C-5),98.7(C-6),166.3(C-7),92.7(C-8),161.3(C-9),105.8(C-10),123.1(C-1'),128.6(C-2',6'),116.4(C-3',5'),159.8(C-4'),56.8(7-OCH3)。以上數(shù)據(jù)與文獻報道[15]的芫花素數(shù)據(jù)一致,故確定化合物8為芫花素。

化合物9:黃色粉末(甲醇),C15H12O6;ESIMSm/z:289.1 [M+H]+;1H-NMR(400 MHz,CD3OD)δH:7.16(1H,s,H-2'),6.91(1H,d,J=8.1 Hz,H-6'),6.72(1H,d,J=8.1 Hz,H-5'),5.79(1H,d,J=2.1 Hz,H-8),5.77(1H,d,J=2.1 Hz,H-6),5.15(1H,dd,J=12.6,3.2 Hz,H-2),3.12(1H,dd,J=12.6,16.9 Hz,H-3α),2.71(1H,dd,J=16.9,3.2 Hz,H-3β);13C-NMR(100 MHz,CD3OD)δC:79.2(C-2),43.0(C-3),196.3(C-4),163.5(C-5),95.8(C-6),166.9(C-7),95.4(C-8),162.7(C-9),102.3(C-10),129.6(C-1'),113.9(C-2'),145.6(C-3'),145.9(C-4'),115.8(C-5'),118.2(C-6'),。以上數(shù)據(jù)與文獻報道的圣草酚[15]數(shù)據(jù)一致,故確定化合物9為圣草酚。

化合物10:淡黃色粉末(甲醇),C16H14O5;ESI-MSm/z:287.1 [M+H]+;1H-NMR(400 MHz,CD3OD)δH:12.38(1H,s,5-OH),11.23(1H,s,7-OH),7.35(2H,dd,J=8.4,2.3 Hz,H-2',6'),6.91(2H,dd,J=8.6,2.3 Hz,H-3',5'),6.12(1H,d,J=2.2 Hz,H-8),6.14(1H,d,J=2.2 Hz,H-6),5.24(1H,dd,J=13.1,2.8 Hz,H-2),3.04(1H,dd,J=17.0,13.1 Hz,H-3β),2.62(1H,dd,J=17.0,2.8 Hz,H-3α),3.81(3H,s,4'-OCH3);13C-NMR(100 MHz,CD3OD)δC:79.6(C-2),43.3(C-3),196.8(C-4),164.2(C-5),96.4(C-6),166.6(C-7),95.9(C-8),163.4(C-9),103.1(C-10),131.2(C-1'),128.4(C-2',6'),114.8(C-3',5'),159.6(C-4'),55.9(4'-OCH3)。以上數(shù)據(jù)與文獻報道[16]的angophorol數(shù)據(jù)一致,故確定化合物10為angophorol。

化合物11:無色針晶(甲醇),C21H22O10;ESI-MSm/z:435.1 [M+H]+;1H-NMR(400 MHz,CD3OD)δH:7.48(2H,d,J=8.6 Hz,H-2',6'),7.12(2H,d,J=8.6 Hz,H-3',5'),6.05(2H,s,H-6,8),5.42(1H,dd,J=13.9,2.9 Hz,H-2),4.92(1H,d,J=5.6 Hz,H-1''),4.67(1H,d,J=5.3 Hz,H-1'''),3.15(1H,dd,J=16.5,13.9 Hz,H-3β),2.78(1H,dd,J=16.5,2.9 Hz,H-3α);13C-NMR(100 MHz,CD3OD)δC:78.2(C-2),43.5(C-3),187.4(C-4),163.8(C-5),92.9(C-6),164.6(C-7),94.3(C-8),162.1(C-9),105.3(C-10),129.8(C-1'),128.2(C-2',6'),117.2(C-3',5'),156.9(C-4'),101.1(C-1''),73.1(C-2''),77.2(C-3''),70.3(C-4''),76.9(C-5''),60.8(C-6'')。以上數(shù)據(jù)與文獻報道[17]的南酸棗苷數(shù)據(jù)一致,故確定化合物11為南酸棗苷。

化合物12:淡黃色粉末(甲醇),C16H16O6;ESI-MSm/z:305.1 [M+H]+;1H-NMR(400 MHz,CDCl3)δH:7.16(1H,s,H-3),6.75(1H,d,J=2.1 Hz,H-8),6.58(1H,d,J=2.1 Hz,H-6),3.81(3H,s,7-OCH3);13C-NMR(100 MHz,CDCl3)δC:178.2(C-2),103.8(C-3),186.7(C-4),162.8(C-5),99.8(C-6),167.8(C-7),92.1(C-8),159.2(C-9),102.6(C-10),71.8(C-1'),37.8(C-2',6'),35.9(C-3',5'),209.6(C-4'),56.0(7-OCH3)。以上數(shù)據(jù)與文獻報道[18-19]的tetrahydroprotogenkwanone數(shù)據(jù)一致,故確定化合物12為tetrahydroprotogenkwanone。

4 抗骨質(zhì)疏松活性篩選

小鼠成骨細胞MC3T3-E1經(jīng)復(fù)蘇后加至α-MEM培養(yǎng)基(10%胎牛血清)中,在37℃,5% CO2環(huán)境下培養(yǎng)直至細胞鋪滿80%的培養(yǎng)瓶底,中途更換培養(yǎng)基1~2次。使用胰蛋白酶消化細胞,用于后續(xù)實驗。實驗分為空白對照組、陽性對照組、各化合物組,每組平行6份。收集處于對數(shù)生長期的MC3T3-E1細胞,調(diào)整細胞密度,以5×103個細胞/孔接種于96孔板內(nèi),每孔200 μL,轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)箱中培養(yǎng)過夜至細胞貼壁??瞻讓φ战M加入等量培養(yǎng)基,陽性對照組加入雌二醇使?jié)舛葹?0 μmol·L-1,各化合物組加入對應(yīng)化合物使?jié)舛葹?0 μmol·L-1,轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48 h后加入10 μL CCK-8試劑,在室溫下孵育1 h,用酶標儀在450 nm波長下測定吸光度(OD)值并計算細胞增殖率。增殖率(%)=待測組OD值/空白對照組OD值×100%。采用SPSS 17.0進行統(tǒng)計分析,與空白對照組相比,雌二醇及化合物1~4、6~9、12對小鼠成骨細胞MC3T3-E1具有明顯的促進增殖的作用(P<0.01),結(jié)果見表1。

表1 川枳殼中各黃酮類化合物對MC3T3-E1細胞增殖的影響(n =6,±s)Tab 1 Effect of flavonoids in Citrus Aurantium from Sichuan on the proliferation of MC3T3-E1 cells (n=6,±s)

表1 川枳殼中各黃酮類化合物對MC3T3-E1細胞增殖的影響(n =6,±s)Tab 1 Effect of flavonoids in Citrus Aurantium from Sichuan on the proliferation of MC3T3-E1 cells (n=6,±s)

注:與空白對照組比較,*P<0.01;與雌二醇組比較,#P<0.01。Note:Compared with the blank control group,*P<0.01;compared with the estradiol group,#P<0.01.

組別增殖率/%組別增殖率/%空白對照組100.0±3.3雌二醇178.5±5.0*化合物1147.0±7.5*化合物2136.5±9.2*化合物3126.2±9.7*化合物4154.3±3.1*化合物5 99.3±7.1化合物6125.5±9.2*化合物7134.7±5.6*化合物8126.2±4.2*化合物9137.5±4.5*化合物10103.9±5.3化合物11 95.4±4.5化合物12196.3±6.2*#

5 討論

骨質(zhì)疏松是一種全身性骨代謝疾病,以骨量降低,骨組織微管結(jié)構(gòu)破壞為特征,造成骨強度降低,骨脆性增加,易引起骨折。我國骨質(zhì)疏松發(fā)病率約為7%,其中絕經(jīng)后的女性患病率高達50%,人們普遍認為更年期雌激素丟失是導(dǎo)致骨質(zhì)疏松癥的首要原因[20-21],臨床上廣泛使用雌激素治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥,但雌激素會增加絕經(jīng)后婦女中風(fēng)、血栓、腿部痙攣和血管運動癥狀的發(fā)生率[22]。近年來,國內(nèi)外研究者們發(fā)現(xiàn)植物來源黃酮類成分具有抗骨質(zhì)疏松活性,且不良反應(yīng)少,價格低廉,作用機制廣泛,是理想的天然抗骨質(zhì)疏松藥物,研究較多的有骨碎補總黃酮、淫羊藿總黃酮、大豆異黃酮等[23]。

本研究以中藥川枳殼為原料,共分離鑒定出12個黃酮類成分,包括10個二氫黃酮及其苷類、1個黃酮類和1個類黃酮類成分。其中化合物5、8、10、11、12為首次從該種植物中分離得到,化合物5、10、12為首次從該屬植物中分離得到??疾炝朔蛛x所得化合物對小鼠成骨細胞MC3T3-E1的增殖作用,結(jié)果顯示從川枳殼中分離所得的10個二氫黃酮及其苷類成分中有7個成分(化合物1~4、6、7、9)對MC3T3-E1細胞具有明顯增殖作用,證實川枳殼確有潛在的抗骨質(zhì)疏松作用,且物質(zhì)基礎(chǔ)與其主要成分二氫黃酮及其苷類密不可分。此研究結(jié)果與文獻報道的柚皮苷(1)[24]、新橙皮苷(2)[25]、柚皮素(7)[26]具有抗骨質(zhì)疏松作用的研究結(jié)果相一致。另外,化合物12為類黃酮成分表現(xiàn)出較強的MC3T3-E1細胞增殖作用,優(yōu)于陽性藥雌二醇,可作為抗骨質(zhì)疏松的潛在藥物進行深入研究。

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