王剛剛,劉合軍,高苗苗
(陜西榆能化學(xué)材料有限公司,陜西 榆林 719302)
隨著煤化工產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展以及國(guó)家層面對(duì)鍋爐煙氣中氮氧化物排放的要求日趨嚴(yán)格,近年來(lái)鍋爐煙氣脫硝日益得到重視,這對(duì)煤化工及熱電廠等企業(yè)的安全環(huán)保生產(chǎn)至關(guān)重要。實(shí)際生產(chǎn)中,液氨、氨水與尿素均可用作煙氣脫硝還原劑,但由于地方管理部門對(duì)液氨的使用與運(yùn)輸許可要求越來(lái)越嚴(yán),安全防范成本越來(lái)越高,氨水與尿素越來(lái)越多地作為脫硝還原劑使用[1]。陜西榆能化學(xué)材料有限公司(簡(jiǎn)稱榆能化學(xué))動(dòng)力中心有3臺(tái)高溫高壓循環(huán)流化床鍋爐,采用SNCR+SCR脫硝工藝,尿素通過(guò)脫鹽水稀釋分配后作為還原劑在煙道內(nèi)完成脫硝反應(yīng),以使鍋爐煙氣排放滿足環(huán)保要求。
尿素總氮含量,關(guān)乎鍋爐煙氣脫硝效果與原料成本。對(duì)于尿素總氮含量的測(cè)定,《尿素的測(cè)定方法 第1部分:總氮含量》(GB/T 2441.1-2008)中規(guī)定采用蒸餾后滴定法和計(jì)算法。
蒸餾后滴定法的分析原理為,尿素在硫酸銅的催化作用下,在濃硫酸中加熱使試樣中的酰胺態(tài)氮轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮,再通過(guò)加入過(guò)量的堿液蒸餾出氨,將氨吸收在過(guò)量的硫酸溶液中,使用甲基紅-亞甲基藍(lán)混合指示液作指示劑,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行返滴定。蒸餾后滴定法分析過(guò)程比較繁雜,蒸餾過(guò)程中需要分析人員嚴(yán)格按照要求定時(shí)觀察蒸餾情況并按相關(guān)要求進(jìn)行操作,分析耗時(shí)長(zhǎng)--分析1次需要1 h左右,且測(cè)定結(jié)果精密度不高。
計(jì)算法的分析原理為,尿素含量=100%-水含量-(縮二脲含量+亞甲基二脲含量),其中,縮二脲含量、亞甲基二脲含量需使用分光光度計(jì)建立縮二脲和亞甲基二脲含量的分析曲線。計(jì)算法在物資/試劑的準(zhǔn)備及分析項(xiàng)目方面均很繁雜,須做水含量、縮二脲含量、亞甲基二脲含量分析,總分析時(shí)長(zhǎng)需50 min左右,且計(jì)算法分析過(guò)程中曲線線性、試劑以及人為操作等均會(huì)給分析結(jié)果的準(zhǔn)確度帶來(lái)影響。
侯敏娜等人研究發(fā)現(xiàn),使用德國(guó)Elementar公司生產(chǎn)的Vario MACRO cube型元素分析儀測(cè)定化肥中總氮含量,具有操作簡(jiǎn)便、自動(dòng)化程度高、準(zhǔn)確度高等優(yōu)點(diǎn)[2]。基于上述研究,利用化驗(yàn)室現(xiàn)有儀器資源,榆能化學(xué)選用煤中CHN元素分析所使用的賽默飛FlashSmart有機(jī)元素分析儀對(duì)尿素中總氮含量測(cè)定進(jìn)行了研究。對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果表明,使用有機(jī)元素分析儀測(cè)定尿素中總氮含量,分析結(jié)果可靠,其準(zhǔn)確度與精密度均高于GB/T 2441.1-2008中規(guī)定的蒸餾后滴定法,可為榆能化學(xué)鍋爐煙氣脫硝原材料尿素總氮含量分析提供一種快速有效的方法。
儀器:FlashSmart有機(jī)元素分析儀,配有1個(gè)自動(dòng)進(jìn)樣器、1個(gè)高溫燃燒爐、1根反應(yīng)管、1根色譜分析柱、1個(gè)TCD檢測(cè)器,錫罐若干;梅特勒十萬(wàn)分之一電子天平1臺(tái);梅特勒V20S卡爾費(fèi)休水分儀1臺(tái);樣品稱量勺1個(gè)。
試劑:無(wú)水甲醇1瓶;分析純尿素試劑1瓶。
FlashSmart有機(jī)元素分析儀利用氧氣作助燃?xì)?,樣品在反?yīng)管中填充的氧化鉻的催化作用下,于高溫燃燒爐中進(jìn)行充分燃燒,燃燒后產(chǎn)生的混合氣體在氦氣的帶動(dòng)下經(jīng)反應(yīng)管中填充的還原銅將氮氧化物還原為氮?dú)?,氣體經(jīng)色譜柱分離后由TCD檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。利用TCD檢測(cè)器信號(hào)、樣品重量和以儀器根據(jù)樣品重量與氮?dú)夥迕娣e擬合的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中氮元素的含量[3]。
儀器選用CHN分析模式,將爐膛溫度設(shè)置為950 ℃,柱箱溫度設(shè)置為75 ℃,檢測(cè)器溫度75 ℃,分析時(shí)間8 min,樣品進(jìn)樣延遲時(shí)間12 s,充氧時(shí)間6 s;氦氣作為載氣及參比氣,純度>99.999%,載氣流速設(shè)置為140 mL/min,參比氣流速設(shè)置為100 mL/min;氧氣作為助燃?xì)?,純?99.99%,流速設(shè)置為250 mL/min。
(1)儀器試漏。打開氦氣減壓閥、氧氣減壓閥,將其壓力分別調(diào)至0.25 MPa、0.30 MPa,按說(shuō)明書進(jìn)行試漏操作--若儀器氣密性良好,3 min內(nèi)氣體流量降為5 mL/min內(nèi);若示數(shù)維持在5 mL/min以上,則需進(jìn)行氣密性排查處理。
(2)燃燒爐升溫。氣密性檢測(cè)通過(guò)后可進(jìn)行燃燒爐升溫,按2.2分析條件要求設(shè)置儀器參數(shù),將所設(shè)定的儀器溫度進(jìn)行勾選并發(fā)送到儀器,等待儀器升溫;當(dāng)溫度達(dá)到設(shè)定值后,儀器就緒燈亮,確認(rèn)檢測(cè)器示數(shù)穩(wěn)定為15 min波動(dòng) 3~5 μV后,將熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)信號(hào)歸置為1 000 μV。
(3)性能測(cè)試。分別稱取3份2~3 mg的標(biāo)準(zhǔn)品放入錫罐內(nèi),作為調(diào)試樣按順序放入自動(dòng)進(jìn)樣器中,不輸入質(zhì)量,待儀器分析結(jié)束后確認(rèn)儀器的性能狀態(tài)。
(4)空白試驗(yàn)。將空錫罐包好,作為空白樣品進(jìn)行測(cè)定,空白樣品中N峰面積0~3 000 mV·s為可接受范圍,合格的空白試驗(yàn)只需做1個(gè)。
(5)樣品測(cè)定。準(zhǔn)確稱取2~3 mg樣品于錫罐中,將稱量好的樣品逐一放入自動(dòng)進(jìn)樣器中,按儀器說(shuō)明書要求進(jìn)行操作,待分析結(jié)束后,讀取分析結(jié)果。
2.4.1 樣品吸水性分析
尿素易吸收空氣中的水分,使得樣品質(zhì)量增大,導(dǎo)致分析結(jié)果(總氮含量)偏低。為研究水含量對(duì)樣品質(zhì)量的影響,對(duì)尿素樣品中的水含量進(jìn)行分析:將卡爾費(fèi)休水分儀滴定杯中的殘液排出,取50 mL甲醇于滴定杯中,待甲醇中的水分與卡爾費(fèi)休試劑中的碘完全反應(yīng)后,儀器漂移值降至25 μg/min以下,準(zhǔn)確稱取2 g左右的分析純尿素試劑溶于甲醇中,進(jìn)行水分的測(cè)定。
同一操作人員平行測(cè)定6次,1#~6#樣品質(zhì)量分別為2.247 6 g、2.242 6 g、2.573 9 g、2.588 6 g、2.836 5 g、2.824 2 g,1#~6#樣品水含量分析結(jié)果分別為0.38%、0.36%、0.41%、0.41%、0.43%、0.42%,樣品水含量均值為0.40%??梢钥闯?,水分對(duì)樣品的質(zhì)量影響較大。為了能夠真實(shí)地檢測(cè)出樣品中的總氮含量,保證分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,日常分析檢驗(yàn)過(guò)程中須對(duì)樣品先進(jìn)行水含量測(cè)定,計(jì)算過(guò)程中要扣除水分的質(zhì)量。
2.4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線建立
使用有機(jī)元素分析儀進(jìn)行樣品分析,需要已知含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品通過(guò)儀器分析建立質(zhì)量與峰面積的曲線。尿素標(biāo)樣要求總氮含量≥46.0%,該氮含量尿素標(biāo)樣不好購(gòu)買,因此選用尿素含量≥99.0%的分析純尿素試劑,將其作為標(biāo)準(zhǔn)樣品來(lái)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線--按質(zhì)量由小到大的順序準(zhǔn)確稱取5組分析純尿素試劑,其水含量按0.4%、純度按99.0%計(jì),按照儀器操作步驟進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立,分析數(shù)據(jù)如表1。以氮?dú)夥迕娣e為橫坐標(biāo)、氮元素質(zhì)量為縱坐標(biāo),擬合可得標(biāo)準(zhǔn)曲線y=4×10-7x+0.0088(相關(guān)系數(shù)R2=0.999 7)。
表1 5組分析純尿素試劑總氮含量測(cè)定數(shù)據(jù)
2.4.3 回收率計(jì)算
回收率是待測(cè)元素的測(cè)定值與待測(cè)元素真實(shí)值的比值,通常用來(lái)判斷測(cè)定方法的準(zhǔn)確度和可靠性。準(zhǔn)確稱量6組(樣品編號(hào)1#~6#)2 g左右的分析純尿素試劑,測(cè)得1#~6#分析純尿素試劑樣品總氮含量分別為46.45%、46.01%、46.83%、46.92%、46.30%、47.35%,而分析純尿素試劑總氮含量真實(shí)值為46.62%,則1#~6#分析純尿素試劑樣品總氮回收率分別為99.64%、98.69%、100.45%、100.64%、99.31%、101.57%??梢钥吹?,使用FlashSmart有機(jī)元素分析儀分析尿素中總氮含量,其回收率在98.69%~101.57%之間,符合有關(guān)要求,表明本測(cè)定方法所得分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
為準(zhǔn)確對(duì)比蒸餾后滴定法與有機(jī)元素分析儀測(cè)定尿素中總氮含量分析結(jié)果的差異,分別以分析純尿素試劑和現(xiàn)場(chǎng)取樣的入廠尿素作為樣品,采用蒸餾后滴定法平行分析6次。試驗(yàn)結(jié)果:1#~6#尿素樣品總氮含量分別為46.06%、46.10%、46.28%、46.44%、46.30%、46.21%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.30%;1#~6#分析純尿素試劑樣品總氮含量分別為45.50%、45.56%、46.59%、46.63%、46.48%、46.42%,相對(duì)誤差為-0.91%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.13%。
將建立好的分析方法應(yīng)用于實(shí)際樣品分析,使用有機(jī)元素分析儀對(duì)現(xiàn)場(chǎng)取樣的入廠尿素平行分析6次,測(cè)得1#~6#尿素樣品總氮含量分別為46.15%、46.26%、46.06%、46.35%、46.18%、46.39%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.27%。將回收率試驗(yàn)數(shù)據(jù)整合到一起,1#~6#分析純尿素試劑樣品總氮含量分別為46.45%、46.01%、46.83%、46.92%、46.30%、47.35%,相對(duì)誤差為0.05%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.04%。
對(duì)比試驗(yàn)數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),有機(jī)元素分析儀之分析結(jié)果的相對(duì)誤差和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于蒸餾后滴定法,這表明,相較于蒸餾后滴定法,使用有機(jī)元素分析儀分析尿素中總氮含量,其分析結(jié)果準(zhǔn)確度高、精密度高。分析認(rèn)為,主要原因在于,蒸餾后滴定法分析過(guò)程中需加入硫酸,若硫酸加入量控制不好、溫度(升溫)條件控制不好,會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)劇烈,試驗(yàn)重現(xiàn)性不好,且試驗(yàn)用蒸餾裝置操作,蒸餾裝置密封性不好易漏氣,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度降低[4]。
FlashSmart有機(jī)元素分析儀分析尿素中總氮含量,已于2023年3月應(yīng)用于榆能化學(xué)入廠原材料尿素的測(cè)定,其分析結(jié)果與隨車化驗(yàn)單數(shù)據(jù)相符。使用FlashSmart有機(jī)元素分析儀分析尿素中總氮含量,單個(gè)樣品分析時(shí)長(zhǎng)僅需8 min,分析結(jié)果準(zhǔn)確度高、精密度好,樣品回收率在98.69%~101.57%之間,是一種可行的分析方法。在推廣應(yīng)用方面,可以考慮將尿素中總氮含量有機(jī)元素分析儀分析法引入國(guó)標(biāo),在尿素生產(chǎn)企業(yè)與使用單位廣泛應(yīng)用,可快速準(zhǔn)確地提供出分析數(shù)據(jù);在分析成本方面,由于高純氧氣、氦氣和錫罐的市售價(jià)格較高,按單個(gè)樣品消耗量計(jì)算,有機(jī)元素分析儀分析法的分析成本要高于蒸餾后滴定法;從安全環(huán)保角度看,有機(jī)元素分析儀分析法可以避免操作人員與濃硫酸接觸,防止?jié)饬蛩嶙苽录l(fā)生,也避免了因蒸餾裝置密封性不好而造成的漏氣現(xiàn)象,利于保護(hù)分析人員的身心健康(漏氣散發(fā)出的異味會(huì)刺激分析人員的呼吸系統(tǒng)),實(shí)現(xiàn)分析過(guò)程的安全、環(huán)保。