方奕孚 梁曉欣 王如意 李錦添 鄒鎮(zhèn)健

（1廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院藥學部，廣東 廣州 510000；2廣東食品藥品職業(yè)學院實驗實訓中心，廣東 廣州 510000）

血竭又名麒麟血竭，由棕櫚科植物麒麟竭（Daemonorops dracoBl.）果實或樹干分泌出的紫紅色樹脂加工制成，主產自馬來西亞、印度尼西亞等地。血竭的主要化學成分是血竭素、血竭紅素和去甲血竭素等，具有活血止痛，化瘀止血，生肌斂瘡等功效，臨床上主要應用于跌打損傷、心腹瘀痛、外傷出血和瘡瘍不斂等的治療[1-3]。

中藥材藥效的發(fā)揮除了與其有機成分有關，還與其含有的無機元素密切相關[4-6]。中藥的活血化瘀功效大多與藥材中鐵（Fe）、銅（Cu）、鋅（Zn）、鎂（Mg）、鈣（Ca）、鍶（Sr）、鉀（K）、鉛（Pb）、鎘（Cd）和鉻（Cr）等無機元素的分布及相互作用有關，分析上述元素在血竭中的分布情況對血竭的藥用研究具有重要意義[7-9]。近幾年對血竭的研究主要集中在化學成分、有機物含量測定和藥理藥效等方面，對血竭中無機元素的分析報道較少。

因血竭（麒麟竭）多為進口中藥材，按照藥用植物進出口標準[10]和2020 版的《中國藥典》[11]的品質檢驗要求，其中的Pb、Hg、Cd、Cu 和As 為重金屬元素，在中藥材中的含量有限量指導值。

常用的微量元素檢測方法包括電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS）、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）、原子吸收光譜法（AA）和離子色譜法（IC）等[12-15]。本研究通過微波消解法消化血竭樣品，建立并驗證電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICPOES），測定血竭中的20種無機元素含量，并通過該方法檢測和分析10個批次血竭中無機元素的含量，為血竭的藥效研究提供參考。

1 材料與方法

1.1 供試材料

1.1.1 主要儀器JUPITER 型微波消解儀（上海新儀微波化學科技有限公司）；Optima 7000DV 型電感耦合等離子發(fā)射光譜儀（Perkin-Elmer 公司）；UPHW-IV-90T 型超純水機（四川優(yōu)普超純科技有限公司）；BSA224S-CW型電子天平（Sartorius公司）；HW-500ASB型遠紅外干燥箱（上海印溪儀器儀表有限公司）；DFY-200 型高速萬能粉碎機（上海新諾儀器設備有限公司）。

1.1.2 主要材料混合元素標準儲備液（100 μg/mL，20種元素，批號：19DB189，國家有色金屬及電子材料分析測試中心）；氬氣（99.999%，廣州市廣氣氣體有限公司）；超純水（實驗室自制，電導率≤0.055 μS/cm）；硝酸（GR，廣州試劑廠）；30%雙氧水（AR，廣州試劑廠）。10批血竭樣品由廣州君元藥業(yè)有限公司和佛山芊草堂貿易有限公司從印度尼西亞進口，經廣東省中藥研究所鑒定均為棕櫚科植物麒麟竭果實的分泌產物。

1.2 試驗方法

1.2.1 血竭樣品前處理樣品收集后，用高速粉碎機分別粉碎，過60目篩，置60 ℃烘箱中烘干至恒重，置于干燥器皿中保存，備用。

1.2.2 血竭樣品的消解取血竭樣品約0.25 g，精密稱定，置于聚四氟乙烯消解罐中，加入硝酸5 mL，輕搖勻，浸泡過夜，再加入30%過氧化氫2 mL，輕搖勻，放置1 h，裝入微波消解儀進行微波消解。設定先固定消解功率，逐步提高消解壓力，再降低消解功率，繼續(xù)升高消解功率的微波消解程序，具體過程見表1。

表1 血竭樣品消解程序

血竭樣品消化至消解罐中消解液澄清后，冷卻，取出。將樣品消解液分別轉移至25 mL 容量瓶中，用超純水稀釋、定容，用作樣品中低含量元素的檢測；從上述溶液中精密移取0.5 mL，置于25 mL容量瓶中，用5%硝酸溶液稀釋、定容，用作樣品中高含量元素（Ca、K、Mg、Mn、Al和Fe）的檢測。

1.2.3 混合標準系列溶液的制備精密移取20種元素混合標準溶液儲備液適量至適當的容量瓶內，加入5%硝酸溶液稀釋成20種元素的系列標準溶液，具體質量濃度為0.020 0、0.050 0、0.100 0、0.200 0、0.500 0、1.000 0、2.000 0和5.000 0 μg/mL。

1.2.4 儀器工作參數氣體種類，高純氬氣；霧化氣流量，0.8 L/min；霧化器壓力，315 KPa；輔助氣流量，0.2 L/min；載氣量15 L/min；發(fā)射頻率，1 300 W；觀測方式，軸向；進樣方式，連續(xù)進樣；蠕動泵流速，0.8 mL/min。20種無機元素測定選用的分析波長如表2所示。

表2 分析波長及線性關系

1.3 測定項目及分析方法

1.3.1 線性關系及相關系數取20種元素混合標準系列溶液，按要求進樣，測定發(fā)射強度，根據樣品中各元素實際含量的高低選擇合適濃度x，與發(fā)射強度y作線性回歸分析，得各元素的標準曲線、線性相關系數和線性范圍（表2）。在相應的線性范圍內，20種無機元素的相關系數R2均不低于0.999 3，表明各元素質量濃度和發(fā)射強度之間的線性關系良好。

1.3.2 檢測限取空白溶液，按要求連續(xù)進樣，重復測定11 次，計算11 次測得質量濃度的標準偏差，取其3倍作為各元素的儀器檢測限，各元素檢測限具體結果見表3所示，可見各元素的檢測限均較低。

表3 檢測限

1.3.3 精密度取濃度為0.100 0 μg/mL 的混合標準溶液連續(xù)進樣，平行測定6 次，測得各元素的發(fā)射強度，計算得出各元素發(fā)射強度的相對標準偏差（RSD）為0.8%～4.5%，平均值為2.2%（表4）。結果表明，上述儀器條件下測定，儀器的精密度良好。

表4 精密度

1.3.4 重復性取同一批次的血竭樣品粉末6份，每份0.25 g，精密稱定，重復消解及發(fā)射強度的測定過程，并用表2 中的線性關系計算樣品中各元素的含量和各元素含量的RSD 為1.2%～5.8%，平均值為3.0%（表5）。結果表明，本方法測定血竭樣品中20種元素含量的重復性良好。

表5 重復性（n=6）

1.3.5 加標回收取同一批次的樣品粉末，對該樣品中20 種元素分別做加標回收實驗，加標6 份。重復消解及發(fā)射強度的測定過程，計算各元素的加標回收率，具體結果如表6所示，各元素的加標回收率為92.0%～110.0%，平均回收率為100.5%，表明該分析方法準確、可靠。

表6 加標回收率（n=6）

2 結果與分析

對收集到的10批血竭樣品進行測定，帶入對應的線性關系公式中，計算樣品中各元素的含量，每批次樣品做3個平行樣，取其平均值為最終的含量，結果如表7所示。

表7 10批血竭中無機元素的含量（n=3） 單位：（mg/kg）

由表7可見，10批次血竭樣品中，檢測出重金屬元素Pb 的樣品有1 批，含量為0.038 mg/kg；檢出Cd的樣品有4 批，含量為0.001～0.003 mg/kg；所有樣品均未檢出As；所有樣品均檢出銅Cu，其含量范圍為0.008～0.069 mg/kg。

與血竭活血化瘀藥效相關的無機元素中，Fe的含量范圍為0.523～31.872 mg/kg；Cu 的含量范圍為0.008～0.069 mg/kg；Zn 的含量范圍為0.073～0.356 mg/kg；Mg 的含量范圍為0.911～5.476 mg/kg；Ca 的含量范圍為7.146～22.418 mg/kg；Sr 的含量范圍為0.022～0.116 mg/kg；K 的含量范圍為3.979～23.315 mg/kg；Pb 的含量范圍為0～0.038 mg/kg；Cd的含量范圍為0～0.003 mg/kg；Cr 的含量范圍為0.001～0.021 mg/kg。上述元素中，不同批次樣品中Fe的含量差距懸殊，這可能與個別樣品被摻雜鐵銹以增加樣品的色澤度有關，具體情況有待進一步研究確認。其他元素的批次間含量差異不大，表明各批次血竭樣品中與活血化瘀藥效相關的元素含量比較均勻。

其他元素中（表7），Al 的含量范圍為0.536～1.970 mg/kg；Ba 的含量范圍為0.013～0.035 mg/kg；Co的含量范圍為0.001～0.002 mg/kg；Li的含量范圍為0～0.001 mg/kg；Mn的含量范圍為0.476～3.271 mg/kg；Na的含量范圍為0.402～2.175 mg/kg；Ni的含量范圍為0.001～0.014 mg/kg；Se的含量范圍為0～0.003 mg/kg；均未檢出Bi。這些元素的批次間含量差異不大，表明各批次血竭樣品中其他元素的含量比較均勻。

3 結論與討論

對于樣品中含量較高的元素（Ca、K、Mg、Mn、Al和Fe），上機測定時應選用靈敏度較低的分析波長，以避免出現測試分析發(fā)射強度時出現檢測器飽和的現象，對于其他微量元素則優(yōu)先選用靈敏度高的分析波長。

根據現行藥用植物及制劑進出口綠色行業(yè)標準以及2020版《中國藥典》[10-11]的限量規(guī)定，重金屬元素鉛（Pb）含量≤5 mg/kg、鎘（Cd）含量≤1 mg/kg、砷（As）含量≤2 mg/kg、銅（Cu）含量≤20 mg/kg。本研究結果發(fā)現，10批血竭樣品中相關各元素含量均低于國家標準和行業(yè)標準，符合中藥材中重金屬的限量規(guī)定。與血竭活血化瘀藥效有相關性的無機元素方面，各批次間含量差異不大。

本研究從微量元素分析角度，建立了同時檢測血竭中20種無機元素的方法，探討了10批次血竭樣品中重金屬元素、活血化瘀藥效相關的無機元素的分布規(guī)律，為血竭的藥效研究和臨床使用提供了一定的參考，但血竭各元素與藥效的相互關系，有待進一步研究。