楊驍 任晉瑋 徐利劍 劉玲

摘要：目的 研究海洋真菌Fusarium sp. HL21的次級代謝產(chǎn)物及其抗菌活性。方法 采用硅膠柱層析、Sephadex LH-20凝膠柱層析及半制備高效液相色譜等方法，對該菌株發(fā)酵產(chǎn)物分離純化；后通過核磁共振波譜（NMR）和質(zhì)譜（MS）等方法并比對相關(guān)文獻(xiàn)，鑒定化合物結(jié)構(gòu)；采用96孔板微量肉湯稀釋法和孢子萌發(fā)法評價其抗細(xì)菌和抗真菌活性。結(jié)果 從該菌株中分離鑒定了8個化合物，分別為plancyin G（1）、吲哚-3-乙醛酸甲酯（2）、吲哚-3-乙酸（3）、丁二酸二甲酯（4）、阿魏酸（5）、gibepyrone F（6）、6-（（2S，3S）-2，3-二羥基-2-丁醇基）-3-甲基-2-吡喃酮（7）和6-（（2R，3S）-2，3-二羥基-2-丁醇基）-3-甲基-2-吡喃酮（8）。結(jié)論 化合物5、7和8對青枯勞爾菌BXL018、甘藍(lán)黑腐病菌BLY013和辣椒青枯病菌BLY014表現(xiàn)出一定的抑菌活性。

關(guān)鍵詞：海洋真菌；次級代謝產(chǎn)物；抗細(xì)菌活性；農(nóng)用抗生素

中圖分類號：R978.1 ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

Bioactive secondary metabolites from the marine-derived

fungus Fusarium sp. HL21

Yang Xiao1， Ren Jinwei2， Xu Lijian1， and Liu Ling2

（1 College of Modern Agricultural and Ecological Environment， Heilongjiang University， Harbin 150080;

2 State Key Laboratory of Mycology， Institute of Microbiology， Chinese Academy of Sciences， Beijing 100101）

Abstract Objective To investigate the secondary metabolites from a marine-derived fungus Fusarium sp. HL21 and their antifungal and antibacterial activities. Methods Silica gel chromatography， Sephadex LH-20 gel column chromatography and Reversed-Phase High Performance Liquid Chromatography （RP HPLC） were used to isolate and purify the secondary metabolites from the fermented crude extract of the fungus Fusarium sp. HL21. The structures of the isolated compounds were elucidated by comparing the NMR and MS spectroscopic data with those of literatures. The antibacterial and antifungal activities were evaluated by the 96-well plate broth microdilution method and spore germination assay， respectively. Results Eight compounds were isolated and identified as plancyin G （1）， （1H-indol-3-yl） oxoacetic acid methyl ester （2）， 3-indole acetic acid （3）， diethyl succinate （4）， ferulic acid （5）， gibepyrone F （6）， 6-（（2S，3S）-2，3-dihydroxybutan-2-yl）-3-methyl-2H-pyran-2-one （7） and 6-（（2R，3S）-2，3-dihydroxybutan-2-yl）-3-methyl-2H-pyran-2-one （8）. Conclusion Compounds 5， 7 and 8 exhibited moderate antibacterial activities against Ralstonia solanacearum BXL018， Xanthomonas campestris pv. campestris BLY013 ?and Ralstonia solanacearum BLY014.

Key words Marine-derived fungi; Secondary metabolites; Antibacterial activity; Agricultural antibiotics

細(xì)菌作為主要的植物病原之一，其寄主范圍廣泛，能夠在許多作物上造成植物病害[1]，它通過寄生于植物組織或表面，引起細(xì)菌性病害導(dǎo)致作物品質(zhì)下降和產(chǎn)量減少。據(jù)統(tǒng)計，每年全球因細(xì)菌病害導(dǎo)致的產(chǎn)業(yè)鏈損失高達(dá)10億美元[2]，伴隨著真菌、病毒、卵菌等病原的共同為害，嚴(yán)重地威脅了農(nóng)業(yè)食品安全。近年來農(nóng)藥的濫用，環(huán)境的壓力以及水平基因轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致病原菌的抗藥性不斷提升，因此新型抗生素的研發(fā)工作也應(yīng)不斷推進(jìn)。在當(dāng)今農(nóng)業(yè)病害防治中，化學(xué)農(nóng)藥依舊是主要防治手段，其中天然產(chǎn)物及其衍生物占據(jù)了目前銷售農(nóng)藥的半數(shù)以上[3-4]，同時也是新型農(nóng)藥研發(fā)的重要來源之一。海洋真菌因生存于高鹽、高壓、低溫、缺氧等極端環(huán)境，從而產(chǎn)生獨特的代謝途徑和交流機(jī)制[5]，在與這樣特殊環(huán)境的交流互作下，海洋真菌能夠產(chǎn)生種類多樣、結(jié)構(gòu)新穎并且活性良好的次級代謝產(chǎn)物[6-9]，是活性天然產(chǎn)物的重要來源。

海洋鐮刀屬真菌的代謝產(chǎn)物種類豐富，能夠產(chǎn)生如聚酮、生物堿、肽、醌等結(jié)構(gòu)多樣的活性次級代謝產(chǎn)物[10]，是重要的海洋真菌資源。本研究從浙江舟山東海水域的瓜螺卵內(nèi)獲得一株內(nèi)生真菌Fusarium sp. HL21，從其大米發(fā)酵產(chǎn)物中分離得到8個化合物，通過波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)比對，鑒定為plancyin G（1）、吲哚-3-乙醛酸甲酯（2）、吲哚-3-乙酸 （3）、丁二酸二甲酯（4）、阿魏酸（5）、gibepyrone F （6）、6-（（2S，3S）-2，3-二羥基-2-丁醇基）-3-甲基-2-吡喃酮（7）和6-（（2R，3S）-2，3-二羥基-2-丁醇基）-3-甲基-2-吡喃酮（8），并對其體外抗菌活性進(jìn)行評估。化合物1～8化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖1所示。

1 材料與方法

1.1 ?主要儀器與試劑

霉菌培養(yǎng)箱（上海一恒科學(xué)儀器有限公司）；超凈工作臺（北京亞太科隆儀器技術(shù)有限公司）；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海愛朗儀器有限公司）；高速離心機(jī)（美國Sigma公司）；高壓滅菌鍋（日本Hirayama公司）；SpectraMax多功能酶標(biāo)儀（美國Molecular Devices公司）；Agilent 1200高效液相色譜儀（美國Agilent公司）；Anton Paar MCP 200旋光儀（澳大利亞Anton Paar公司）；Bruker-500核磁共振儀（德國Bruker公司）；Agilent 6520液相質(zhì)譜儀（美國Agilent公司）；柱層析硅膠（10～40 μm，200～300目，青島海洋化工有限公司）；ODS反相硅膠填料（50 μm，日本YMC公司）；葡聚糖凝膠Sephadex LH-20 （瑞典Amersham公司）；Reprosil-Pur Basic-C18分析色譜柱（150 mm×4.6 mm，5 μm，德國Dr. Maisch公司）；YMC制備反相色譜柱（250 mm × 10 mm，5 μm，日本YMC公司）。

甲醇、二氯甲烷、無水乙醇、乙酸乙酯、石油醚與丙酮（分析純，北京化工廠）；甲醇與乙腈（色譜純，德國Emoon公司）；金霉素（批號：CC30112008，北京酷來搏科技有限公司）；百菌清（批號：H06M10Z82093，上海源葉生物科技有限公司）；二甲基亞砜（批號：BA03114377，北京博奧森生物技術(shù)有限公司）。

1.2 實驗方法

1.2.1 菌株來源與分子鑒定

試驗菌株HL21分離自浙江舟山東海水域的瓜螺卵，現(xiàn)保存于中國科學(xué)院微生物研究所真菌學(xué)國家重點實驗室。使用CTAB法[11]提取DNA，使用ITS1/ITS4通用引物[12]，擴(kuò)增菌株ITS （Internal transcribed spacer region）基因序列，送至擎科生物科技公司完成測序。測序結(jié)果通過BLAST工具（https：//blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi）比對確定最相近分類單元，并結(jié)合形態(tài)學(xué)鑒定確定菌株分類地位。

1.2.2 菌株發(fā)酵

菌株接種至PDA培養(yǎng)基（土豆20%，葡萄糖2%，瓊脂2%，蒸餾水配置）放置于霉菌培養(yǎng)箱中28 ℃培養(yǎng)7 d，在超凈工作臺中切取3～4塊0.5 cm2菌塊接種于滅菌種子液中（葡萄糖0.4%，酵母提取物0.4%，麥芽提取物1%，蒸餾水配制），28 ℃恒溫?fù)u床200 r/min培養(yǎng)3 d獲得種子液。將獲得的種子液按照每瓶10 mL的接種量接種至裝有滅菌大米固體培養(yǎng)基（大米80 g，

蒸餾水120 mL）的100個500 mL錐形瓶中，28 ℃恒溫靜置避光發(fā)酵30 d。

1.2.3 化合物分離與純化

發(fā)酵產(chǎn)物經(jīng)乙酸乙酯（EtOAc）萃取3次后，獲得乙酸乙酯萃取浸膏（40.0 g）。浸膏通過正相硅膠柱層析分離，石油醚-乙酸乙酯梯度洗脫（體積比20：1～0：1），后用100%甲醇洗脫，得到11個餾分（Fr.1～Fr.11）。Fr.9（石油醚-乙酸乙酯，體積比1：2） （2.8 g）

使用ODS反相柱層析，甲醇-水（體積比1：4～1：0）梯度洗脫，分析合并獲得7個餾分（Fr.9.1～Fr.9.7），其中Fr.9.2 （甲醇-水，1：3～3：7） （27.5 mg）經(jīng)過半制備高效液相色譜（HPLC） （乙腈-0.1%甲酸水，體積比43：57，2.0 mL/min）得到化合物1（4.0 mg，tR=12.0 min）。

Fr.4 （石油醚-乙酸乙酯，體積比10：1） （2.3 g）經(jīng)過正相硅膠柱層析，石油醚-乙酸乙酯梯度洗脫（體積比20：1～0：1），后用100%甲醇洗脫，分析合并獲得8個餾分（Fr.4.1～Fr.4.8），其中Fr.4.5（石油醚-乙酸乙酯，體積比6：1） （0.3 g）經(jīng)半制備HPLC（甲醇-0.1%甲酸水，體積比45：55，2.0 mL/min）得到化合物2

（1.5 mg，tR=44.0 min）。Fr.7（石油醚-乙酸乙酯，體積比4：1）（3.2 g）經(jīng)過正相硅膠柱層析，石油醚-二氯甲烷-甲醇梯度洗脫（體積比10：1：0～0：0：1）獲得11個餾份（Fr.7.1～Fr.7.11），其中Fr.7.7（石油醚-二氯甲烷，體積比5：1） （476.5 mg）經(jīng)過半制備HPLC（甲醇-0.1%甲酸水，體積比36：64，2.0 mL/min）獲得化合物3

（4.0 mg，tR=22.0 min）和5（3.5 mg，tR=20.0 min）。Fr.5（石油醚-乙酸乙酯，體積比8：1）（1.3 g），經(jīng)過石油醚-乙酸乙酯梯度洗脫（體積比15：1～0：1），后用100%甲醇洗脫共獲得8個餾份（Fr.5.1～Fr.5.8），其中Fr.5.2 （石油醚-乙酸乙酯，體積比12：1）（300.3 mg）經(jīng)過半制備HPLC （甲醇-0.1%甲酸水，體積比43：57，2.0 mL/min）

獲得化合物4（10.0 mg，tR=20.0 min）。Fr.1（石油醚-乙酸乙酯，體積比20：1） （200 mg），經(jīng)過半制備HPLC （甲醇-0.1%甲酸水，體積比30：70，2.0 mL/min）

獲得化合物6（20.0 mg，tR=18.6 min），7（5.0 mg，tR=19.6 min）和8（3.1 mg，tR=22.6 min）。

1.2.4 抗細(xì)菌活性實驗

抗細(xì)菌活性采用微量肉湯稀釋法[13]，評估化合物對4種病原細(xì)菌的活性。供試菌為耐甲氧西林金黃色葡萄球菌8325-4 （Methicillin-resistant Staphylococcus aureus，MRSA），青枯勞爾菌（Ralstonia solanacearum BXL015），甘藍(lán)黑腐病菌（Xanthomonas campestris pv. campestris BLY013）和辣椒青枯病菌（Ralstonia solanacearum BLY014）。在96孔板內(nèi)第1列加入1.6 μL的8 mg/mL待測化合物母液和198.4 μL接種了細(xì)菌（1×106 CFU/mL）的LB培養(yǎng)基（蛋白胨1%，酵母提取物0.5%，氯化鈉1%），在96孔板內(nèi)倍比稀釋，獲得化合物終濃度為64、32、16、8、4、2、1、0.5、0.25和0.125 μg/mL，相同處理的金霉素和DMSO，分別為陽性對照和陰性對照，不接菌的LB為空白對照，重復(fù)3次。在37 ℃培養(yǎng)24 h后觀察96孔板菌液渾濁程度，培養(yǎng)液清澈的最小濃度為該化合物的最小抑菌濃度（minimum inhibitory concentration， MIC）。

1.2.5 孢子萌發(fā)實驗

實驗使用孢子萌發(fā)法[14]，評價分離獲得的化合物對病原真菌孢子萌發(fā)的活性。供試菌為灰葡萄孢菌（Botrytis cinerea FLY006）與鏈格孢菌（Alternaria alternata LW37）。用含葡萄糖0.5%的無菌水沖洗病原菌培養(yǎng)基，通過4層滅菌紗布過濾獲得孢子懸浮液并稀釋至1×106 個/mL。在96板內(nèi)第一列加入3.2 μL的

8 mg/mL待測化合物母液和196.8 μL的孢子懸浮液，在96孔板內(nèi)倍比稀釋，獲得化合物終濃度為128、64、32、16、8、4、2和1 μg/mL，相同處理的百菌清和DMSO，分別為陽性對照和陰性對照，含葡萄糖0.5%的無菌水為空白對照，重復(fù)3次。在28 ℃培養(yǎng)

48 h后，在顯微鏡下觀察并計數(shù)萌發(fā)的孢子，計算萌發(fā)率。

2 實驗結(jié)果

2.1 菌株鑒定結(jié)果

試驗菌株通過BLAST比對ITS序列，確定與其最相近的菌株為Fusarium acutatum CBS 402.97 （Genbank No. NR_111142.1）相似度為99.43%。結(jié)合形態(tài)學(xué)特征分析（圖2），將試驗菌株HL21初步鑒定為Fusarium sp.，ITS序列上傳至Genbank數(shù)據(jù)庫（Genbank No. OQ236525）。

2.2 化合物的結(jié)構(gòu)鑒定

化合物1：黃色固體，根據(jù)ESI-MS顯示離子峰m/z 387.1 [M+H]+，結(jié)合1H NMR和13C NMR譜圖數(shù)據(jù)推測其分子式為C20H18O8，顯示有12個不飽和度。1H NMR（500 MHz，CD3OD） δH： 7.60（d，J=16.0 Hz，H-7），7.43（d，J=1.7 Hz，H-2），7.35（s，H-7），7.31（d，J=1.7 Hz，H-2），7.08（dd，J=8.3，1.7 Hz，H-6），7.06（dd，J=8.3，1.7 Hz，H-6），6.78（d，J=8.3 Hz，H-5），6.74（d，J=8.3 Hz，H-5），6.38 （d，J=16.0 Hz，H-8），3.97（s，H3-10），3.70（s，H3-10）。13C NMR（125 MHz，CD3OD） δC： 170.8（C-9），167.7（C-9），150.5（C-3），149.6（C-4），149.4（C-4），148.9（C-3），146.0（C-7），139.9（C-8），130.4（C-1），128.2（C-7），126.2（C-6），126.0（C-1），123.2（C-6），117.8（C-8），116.2（C-5），114.7（C-5），113.8（C-2），112.6（C-2），56.7（C-10），56.0（C-10）。綜上數(shù)據(jù)比對參考文獻(xiàn)[15]，確定化合物1為plancyin G。

化合物2：黃色粉末，根據(jù)ESI-MS顯示離子峰m/z 204.1 [M+H]+，結(jié)合1H NMR和13C NMR譜圖數(shù)據(jù)推測其分子式為C11H9NO3，顯示有8個不飽和度。1H NMR（500 MHz，DMSO-d6） δH： 8.44（s，H-2），8.15（dd，J=7.2，1.5 Hz，H-4），7.54（dd，J=7.2，1.5 Hz，H-7），7.29（td，J=7.2，1.5 Hz，H-6），7.27（td，J=7.2，1.5 Hz，H-5），3.89（s，H3-10）。13C NMR（125 MHz，DMSO-d6） δC： 178.7（C-8），164.0（C-9），138.5（C-7a），136.8（C-2），125.5（C-3a），123.8（C-6），122.8（C-5），121.1（C-4），112.8（C-3），112.4（C-7），52.5（C-10）。綜上數(shù)據(jù)與參考文獻(xiàn)[16]比對，確定化合物2為吲哚-3-乙醛酸甲酯。

化合物3：棕色固體，根據(jù)ESI-MS顯示離子峰m/z 176.0 [M+H]+，結(jié)合1H NMR和13C NMR譜圖數(shù)據(jù)推測其分子式為C10H9NO2，顯示有7個不飽和度。1H NMR（500 MHz，CD3OD） δH： 7.54（d，J=8.0 Hz，

H-4），7.34（d，J=8.0 Hz，H-7），7.16（s，H-2），7.10（td，J=8.0，1.2 Hz，H-6），7.01（td，J=8.0，1.2 Hz，H-5），3.73（s，H2-8）。13C NMR（125 MHz，CD3OD） δC： 176.6（C-9），138.0（C-7a），128.7（C-3a），124.6（C-2），122.4（C-6），119.8（C-5），119.5（C-4），112.2（C-7），109.0（C-3），32.1（C-8）。查閱文獻(xiàn)[17]比對數(shù)據(jù)，確定化合物3為吲哚-3-乙酸。

化合物4：黃色油狀，根據(jù)ESI-MS顯示離子峰m/z 175.2 [M+H]+，但1H NMR和13C NMR譜圖數(shù)據(jù)顯示只有4個碳信號，7個氫信號，確定其為對稱結(jié)構(gòu)，分子式為C8H14O4，顯示有2個不飽和度。1H NMR（500 MHz，DMSO-d6） δH： 4.04（q，J=7.0 Hz，H2-2，H2-7），2.47（overlap，H2-4，H2-5），1.16（t，J=7.0 Hz，H3-1，H3-8）。13C NMR（125 MHz，DMSO-d6） δC： 172.1（C-3，C-6），59.9（C-2，C-7），28.8（C-4，C-5），14.1（C-1，C-8）。比對參考文獻(xiàn)[18]的數(shù)據(jù)，可確定化合物4為丁二酸二甲酯。

化合物5：黃色粉末，根據(jù)ESI-MS顯示離子峰m/z 195.1 [M+H]+，結(jié)合1H NMR和13C NMR譜圖數(shù)據(jù)推測其分子式為C10H10O4，顯示有6個不飽和度。1H NMR（500 MHz，CD3OD） δH： 7.56（d，J=16.0 Hz，H-7），7.17（d，J=2.0 Hz，H-2），7.05（dd，J=8.0，2.0 Hz，H-6），6.80（d，J=8.0 Hz，H-5），6.31（d，J=16.0 Hz，H-8），3.89（s，H3-10）。13C NMR（125 MHz，CD3OD） δC： 150.4（C-3），149.4（C-4），146.6（C-7），127.9（C-1），123.9（C-6），116.6（C-5），116.4（C-8），111.6（C-2），56.4（C-10）。綜合數(shù)據(jù)和參考文獻(xiàn)[19]比對，可以確定化合物5為阿魏酸。

化合物6：無色油狀，根據(jù)ESI-MS顯示離子峰m/z 153.1[M+H]+，結(jié)合1H NMR和13C NMR譜圖數(shù)據(jù)推測其分子式為C8H8O3，顯示有5個不飽和度。1H NMR（500 MHz，DMSO-d6） δH： 7.52（dd，J=6.8，1.1 Hz，H-4），7.14（d，J=6.8 Hz，H-5），2.42（s，H3-8），2.07（d，J=1.1 Hz，H3-9）。13C NMR（125 MHz，DMSO-d6） δC： 190.5（C-7），161.0（C-2），152.3（C-6），138.8（C-4），130.8（C-3），109.3（C-5），25.6（C-8），16.9（C-9）。與參考文獻(xiàn)[20]比對，確定化合物6為gibepyrone F。

化合物7：黃色油狀，[α] +13.0（c 0.1，MeOH），根據(jù)ESI-MS顯示離子峰m/z 199.1 [M+H]+，結(jié)合1H NMR和13C NMR譜圖數(shù)據(jù)推測其分子式為C10H14O4，顯示有4個不飽和度。1H NMR（500 MHz，DMSO-d6） δH： 7.34（dd，J=6.8，1.1 Hz，H-4），6.32（d，J=6.8 Hz，H-5），5.10（s，8-OH），4.60（brs，7-OH），3.74（m，H-8），1.95（s，H3-9），1.24（s，H3-10），1.02（d，J=6.5 Hz，H3-11）。13C NMR（125 MHz，DMSO-d6） δC： 167.3（C-6），162.9（C-2），140.5（C-4），121.1（C-3），101.6（C-5），75.2（C-7），70.6（C-8），22.7（C-10），17.1（C-11），16.2（C-9）。綜上數(shù)據(jù)與參考文獻(xiàn)[21]比對，確定化合物7的結(jié)構(gòu)為6-（（2S，3S）-2，3-二羥基-2-丁醇基）-3-甲基-2-吡喃酮。

化合物8：黃色油狀，[α] +7.0（c 0.1，MeOH），根據(jù)ESI-MS顯示離子峰m/z 199.1 [M+H]+，結(jié)合1H NMR和13C NMR譜圖數(shù)據(jù)推測其分子式為C10H14O4，顯示有4個不飽和度。1H NMR（500 MHz，DMSO-d6） δH： 7.34（dd，J=6.8，1.2 Hz，H-4），6.31（d，J=6.8 Hz，H-5），5.19（brs，8-OH），4.67（brs，7-OH），3.72（m，H-4），1.95（s，H3-9），1.31（s，H3-10），0.96（d，J=6.5 Hz，H3-11）。13C NMR（125 MHz，DMSO-d6） δC： 167.1（C-6），162.7（C-2），140.5（C-4），121.3（C-3），101.4（C-5），74.6（C-7），70.3（C-8），21.9（C-10），17.5（C-11），16.1（C-9）。與參考文獻(xiàn)[21]比對，確定化合物8的結(jié)構(gòu)為6-（（2R，3S）-2，3-二羥基-2-丁醇基）-3-甲基-2-吡喃酮。

2.3 抗菌活性結(jié)果

在抑制孢子萌發(fā)活性實驗中，化合物在最高濃度128 μg/mL下均未表現(xiàn)出明顯的萌發(fā)抑制作用。而抗細(xì)菌實驗結(jié)果表明化合物5、7和8對甘藍(lán)黑腐病菌和辣椒青枯病菌具有抑菌活性，MIC值均為

64 μg/mL，陽性對照金霉素MIC值分別為0.25和

0.5 μg/mL。此外，化合物5還對青枯勞爾菌有一定的抑菌活性，MIC值為64 μg/mL，陽性對照金霉素的MIC值為2 μg/mL。

3 討論與結(jié)論

本文對舟山水域瓜螺卵來源的真菌Fusarium sp. HL21進(jìn)行次級代謝產(chǎn)物研究，分離獲得8個化合物，其中1為少見的norlignan類化合物，目前僅報道過腎纖維化治療的研究內(nèi)容[16]?；衔?和3為吲哚類生物堿，化合物2對KB細(xì)胞系具有細(xì)胞毒活性[22]，

而化合物3作為植物生長激素成分，在調(diào)節(jié)植物的生長與分化中具有重要作用，并具有抑制根癌農(nóng)桿菌活性[23]?；衔?為琥珀酸衍生物，具有一定的免疫抑制活性[24]?；衔?為肉桂酸衍生物，對黑曲霉、黃曲霉以及金黃葡萄球菌具有抑制活性[25-26]。6～8為吡喃-2-酮類化合物，化合物6未表現(xiàn)抗菌活性，但是其C-6側(cè)鏈變化的衍生物gibepyrones A和B卻具有抗金黃葡萄球菌，枯草芽胞桿菌以及白色念珠菌活性[27]，

化合物7和8未見抗菌活性研究。本研究首次從鐮刀屬真菌中分離獲得化合物1、2和4，并且首次報道了化合物5、7和8對甘藍(lán)黑腐病菌和辣椒青枯病菌的體外抑菌活性，此外還發(fā)現(xiàn)化合物5對青枯勞爾菌具有一定抑菌活性。本研究不僅豐富了鐮刀菌屬天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)多樣性，同時為新型農(nóng)用抗生素的研發(fā)奠定一定基礎(chǔ)。

致謝：感謝浙江大學(xué)吳斌教授為本研究提供菌株。

參 考 文 獻(xiàn)

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