田路路,戴蓓英

(中國藥科大學藥物科學研究院,江蘇 南京 211198)

糖基化是一種與糖鏈合成和連接有關(guān)的酶促反應過程,它由糖基轉(zhuǎn)移酶調(diào)控,是各種生物過程的基礎(chǔ)。糖基化作為一種常見的蛋白質(zhì)翻譯后修飾方式,對調(diào)節(jié)細胞功能至關(guān)重要。異常的糖基化修飾可加速細胞增殖,減弱細胞與基質(zhì)間相互作用,促進細胞遷移和分化,并參與調(diào)節(jié)機體的抗腫瘤免疫反應,最終促進腫瘤發(fā)展。鑒于糖基化在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的重要作用,越來越多的研究將糖基化作為研究對象來開發(fā)相應的抗腫瘤藥物,本文對針對糖基化過程進行抗腫瘤藥物開發(fā)的研究現(xiàn)狀進行了綜述和展望。

1 糖基化概述

1.1 糖基化糖基化是由糖基轉(zhuǎn)移酶調(diào)控的與糖鏈合成和連接有關(guān)酶促過程[1],是重要的蛋白質(zhì)翻譯后修飾形式之一,異常的糖基化修飾可加速細胞增殖、促進細胞遷移和分化、減弱細胞與基質(zhì)間相互作用并參與調(diào)節(jié)機體的抗腫瘤免疫反應,最終促進腫瘤發(fā)展[2]。一個細胞或組織中糖基化修飾的完整模式是由許多糖基化修飾酶的同步作用組裝而成的,這些糖基化修飾酶包括糖基轉(zhuǎn)移酶和糖苷酶,用來糖化各種不同的糖類,如糖蛋白、糖脂和蛋白聚糖。特定蛋白質(zhì)的糖基化程度取決于蛋白質(zhì)序列中糖基化位點的存在和頻率,以及細胞或組織中特定糖基化酶的表達和活性[3]。糖基化是蛋白質(zhì)翻譯后修飾中最復雜的一種,參與許多生理事件,對每一個細胞過程都有巨大的影響。糖基化對細胞內(nèi)以及細胞和蛋白質(zhì)之間的識別、信號和相互作用事件是必不可少的,并可以在折疊和定義糖蛋白構(gòu)象方面發(fā)揮重要的結(jié)構(gòu)作用[4-5],并且在細胞黏附、細胞外基質(zhì)相互作用、對蛋白水解酶和免疫識別的保護以及膜組織的許多特性中也是必不可少的[4]。

1.2 糖基轉(zhuǎn)移酶具有特定糖基結(jié)構(gòu)的糖蛋白的修飾需要糖基轉(zhuǎn)移酶(glycosyltransferase,GTs)發(fā)揮作用以依次添加相應的糖基結(jié)構(gòu)形成糖鏈,因此糖基轉(zhuǎn)移酶是糖基化過程中糖鏈合成的關(guān)鍵酶之一。每種糖基轉(zhuǎn)移酶都有特定的亞細胞定位,它們都依據(jù)著嚴格的底物專一性和有序性以確保糖鏈中糖基的固定序列[6]。如果糖基轉(zhuǎn)移酶在細胞內(nèi)發(fā)生定位錯誤或者其表達出現(xiàn)異常,就會導致細胞生物學功能的失常從而導致許多疾病的發(fā)生。糖基轉(zhuǎn)移酶的異常改變與腫瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),糖基轉(zhuǎn)移酶可通過形成異常糖鏈來調(diào)節(jié)腫瘤相關(guān)信號通路,進而影響腫瘤細胞間或細胞與胞外基質(zhì)的相互作用,影響腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程甚至是腫瘤患者的預后,而腫瘤細胞的特殊微環(huán)境也可以反過來通過表觀遺傳調(diào)控以及相關(guān)信號通路來調(diào)控相關(guān)糖基轉(zhuǎn)移酶的表達或者是亞細胞定位,進而引起糖鏈結(jié)構(gòu)的變化。

1.3 腫瘤相關(guān)糖類抗原腫瘤相關(guān)糖類抗原(tumor-associated carbone antigens,TACAs)是一類廣受關(guān)注的抗腫瘤免疫治療抗原,與正常細胞相比,多種TACA在癌細胞表面過度表達[7]。TACAs根據(jù)非糖部分的不同,可分為兩個大類:一是糖蛋白抗原,包括Thomsen-nouveau (Tn)、Thomsen-Friedenreich(TF) 和唾液酸化的Tn (sTn)抗原,這類抗原通過α-linker連接到蛋白質(zhì)的絲氨酸或蘇氨酸殘基的羥基;二是糖脂抗原,它是連接到了神經(jīng)酰胺脂類的糖類,通過脂質(zhì)的疏水相互作用錨定在細胞表面的糖類抗原。而糖脂抗原可進一步分為以下幾個小類:一是神經(jīng)節(jié)苷脂(ganglioside,GD),如 GD2、GD3、GM2、GM3 和巖藻糖基化的GM1;二是Globo 類,例如 Globo-H、Gb3、Gb4 和 Gb5;三是血型決定素,例如 Lewisx、Lewisy 及其唾液酸化的衍生物等[8]。TACAs可以與原提呈細胞上的糖結(jié)合受體結(jié)合產(chǎn)生相互作用,進而誘導免疫抑制信號從而促進免疫逃逸[9]。其中幾種重要的TACA:神經(jīng)節(jié)苷脂GD2和糖蛋白黏蛋白1(MUC1)是目前腫瘤免疫治療研究的熱點。

2 癌癥中的糖基化改變

與致癌轉(zhuǎn)化相關(guān)的糖基化變化在70多年前首次被報道[10-11],單克隆抗體技術(shù)的出現(xiàn)進一步證實了該觀察結(jié)果[12]。一般來說,癌細胞發(fā)生了與正常糖基化途徑不一樣的轉(zhuǎn)變,由于一種或多種因素導致細胞的聚糖表達改變。首先,聚糖表達的改變可歸因于糖基轉(zhuǎn)移酶的表達不足或過表達[13],第二,聚糖表達的改變可能是由于肽主鏈和新生聚糖鏈的三級構(gòu)象的變化。第三,差異可能源于不同受體底物的可變性,以及糖核苷酸供體和輔因子的可用性和豐度[14]。最后,聚糖表達的變化也與高爾基體中相關(guān)糖基轉(zhuǎn)移酶的表達和定位有關(guān)[15]。糖蛋白或糖脂的糖基結(jié)構(gòu)的變化通過調(diào)節(jié)腫瘤細胞周期失調(diào)、降解細胞外基質(zhì)(ECM)和基底膜、促進腫瘤擴散和血管生成以及促進免疫逃逸而參與癌癥的進展[16]。最常見的與癌癥相關(guān)的糖基化改變是唾液酸化、巖藻糖化、O-糖鏈截短體以及N-糖鏈的分支增多。

2.1 唾液酸化唾液酸化是細胞糖基化的重要修飾,因為唾液酸化糖類在細胞識別、細胞黏附和細胞信號傳遞中具有重要作用。糖基轉(zhuǎn)移酶表達改變導致的整體唾液化水平升高與癌癥密切相關(guān),特別是α2,6 -和α2,3 -連接唾液化水平升高[17]。

乳氨酸鏈通常以唾液酸為末端,例如α2,6-唾液酸化乳糖胺(Sia6LacNAc)是β-半乳糖苷α2,6-唾液酸轉(zhuǎn)移酶I(ST6Gal-I)的產(chǎn)物,而ST6Gal-I是一種在包括結(jié)腸癌、胃癌和卵巢癌在內(nèi)的多種惡性腫瘤中表達失調(diào)的酶[18],而且已被報道為結(jié)腸癌中預后不良的預測標志[19]。

SLea和SLex也是與癌癥相關(guān)的主要唾液酸化抗原。SLex是選擇素的配體,在癌癥中,SLex與選擇素的相互作用,從而形成癌細胞和血小板的栓塞并有利于它們在內(nèi)皮細胞上的阻滯來調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)移級聯(lián),因此促進癌細胞的黏附和轉(zhuǎn)移[20]。SLea四糖,是一種被廣泛應用于臨床的癌癥相關(guān)標志物,是通過血清學檢測腫瘤相關(guān)糖類抗原CA19-9檢測出來。CA19-9檢測主要用于已確診為胰腺癌、結(jié)直腸癌、胃癌或膽管癌的患者,主要用于監(jiān)測對治療的臨床反應[21]。

2.2 巖藻糖基化巖藻糖基化是由一系列巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶合成的,巖藻糖基化是一種不可延伸的修飾,通常分為末端巖藻糖基化和核心巖藻糖基化。核心巖藻糖化包括通過α-TVIII(由FUT8編碼)將FUC 1,6-巖藻糖加到N-糖鏈最內(nèi)側(cè)的GlcNAc殘基上,FUT8和核心巖藻糖基化的過度表達是幾種癌癥的重要特征,比如肺癌和乳腺癌[22-23]。巖藻糖基化的α-甲胎蛋白的是早期檢測肝細胞癌(HCC)的公認生物標志物,通過檢測該指標可區(qū)分肝細胞癌、慢性肝炎和肝硬化[24]。另外還有研究發(fā)現(xiàn),表皮生長因子受體(EGFR)核心巖藻糖基化的增加與二聚化和磷酸化的增加有關(guān),這導致EGFR介導的與腫瘤細胞生長和惡性相關(guān)的信號傳導增加[22]。

2.3 O-聚糖截短體的產(chǎn)生腫瘤的另一個共同特征是截短的O-聚糖的過度表達,GalNAc型O-聚糖,也稱為粘蛋白型O-聚糖,經(jīng)常在大多數(shù)跨膜和分泌型糖蛋白中發(fā)現(xiàn)。在惡性腫瘤期間,糖蛋白中也會發(fā)生異常的糖基化,這些糖蛋白表現(xiàn)出短鏈或截短型糖鏈的異常表達,如二糖湯姆森-弗里登賴?？乖?T抗原,也稱為核心蛋白1)和單糖GalNAc(也稱為Tn)及其唾液酸化形式(分別為ST和STn),這是O聚糖不完全合成不完全的結(jié)果[25]。腫瘤中STN的異常合成是由于ST6GalNAc-I過度表達所致[26],STN被認為是一種重要的預后指標和抗癌疫苗設計的靶點[27]。

2.4 N-聚糖分支的改變在癌變過程中,癌細胞中經(jīng)常發(fā)生的糖基化變化是復雜的β1,6-分支N-連接糖鏈表達增加[28], GlcNAc-分支N-糖鏈表達增加是由于GnT-V活性增強。GnT-V是甘露糖乙酰-氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶5(MGAT5)基因編碼的一種酶,腫瘤中異常激活的RAS-RAF-MAPK信號通路調(diào)節(jié)MGAT5的表達[28]。有研究證實,在永生化的肺上皮細胞系中過表達MGAT5導致細胞失去接觸抑制,使細胞運動性增強并增強了裸鼠體內(nèi)的成瘤能力[29]。

與GnT-V的功能相反,GnT-III(由MGAT3編碼)催化β1,4-鏈上二等分的GlcNAc N-糖鏈的加成,抑制包括β1,6-分支結(jié)構(gòu)在內(nèi)的N-糖鏈的額外加工和延伸。有研究證實,過表達MGAT3能抑制具有高轉(zhuǎn)移潛能的小鼠黑色素瘤B16細胞在小鼠體內(nèi)的肺轉(zhuǎn)移,說明GnT-III拮抗GnT-V在腫瘤中的作用,抑制腫瘤轉(zhuǎn)移[30]。

3 基于糖基化的抗腫瘤藥物開發(fā)

腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中存在各種生物分子上糖基化的特異性,這也說明了以糖基化為靶點治療腫瘤的可行性和重要性,糖基轉(zhuǎn)移酶抑制劑、基于TACAs的CAR-T細胞、糖基/糖肽疫苗和抗體治療等基于糖基化的治療方法已經(jīng)在研發(fā)和應用中。

3.1 基于糖基轉(zhuǎn)移酶的小分子抑制劑糖基轉(zhuǎn)移酶廣泛存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體內(nèi),參與糖蛋白以及糖脂中聚糖鏈的生物合成。糖基轉(zhuǎn)移酶在癌細胞中的異常表達對癌細胞的生存、遷移、侵襲等能力都有重要影響。因此,抑制特定糖基轉(zhuǎn)移酶的表達能夠阻斷特定糖蛋白的合成,進而抑制癌細胞的黏附及遷移能力,可以作為癌癥治療的新途徑。

由唾液酸轉(zhuǎn)移酶(STs)催化引起的異常唾液酸化常見于癌細胞中,并且與癌癥轉(zhuǎn)移增加有關(guān),但早期開發(fā)的唾液酸轉(zhuǎn)移酶抑制劑由于其較差的細胞通透性而不適用于臨床使用。2010年一篇文章報道了一種細胞通透性良好的泛唾液酸糖基轉(zhuǎn)移酶抑制劑AL10,AL10可以有效減弱細胞表面的α-2,3-唾液酸化,通過抑制整合素介導的信號傳導抑制肺癌細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移[31]。2011年該團隊的另一篇文章又報道了一種新的泛唾液酸糖基轉(zhuǎn)移酶抑制劑Lith-O-Asp,Lith-O-Asp抑制各種癌細胞系的遷移和侵襲能力,對人臍靜脈內(nèi)皮細胞的血管生成活性具有抑制作用并且降低了整合素-β1的唾液酸修飾,并抑制了磷酸化FAK、磷酸paxillin和基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)2和MMP9的表達。證明潛在的泛ST抑制劑Lith-O-Asp可能通過抑制FAK/paxillin信號傳導和表達抗血管生成因子來抑制癌細胞轉(zhuǎn)移[32]。2021年該團隊的一項研究也報道了一種唾液酸糖基轉(zhuǎn)移酶抑制劑-FCW34,FCW34是在Lith-O-Asp基礎(chǔ)上優(yōu)化結(jié)構(gòu)得來的,體內(nèi)實驗結(jié)果表明FCW34能夠抑制乳腺癌細胞生長,減少血管生成并降低細胞遷移能力,并且作者提出FCW34通過操縱N-聚糖唾液酸化,進而調(diào)節(jié)talin/integrin/FAK/paxillin and integrin/NF-κB信號通路可能是一種可行的治療方法[33]。

胰腺癌是一種高度侵襲性的癌癥,通常在晚期被診斷,并且在所有惡性腫瘤中預后最差,其特征是致密的結(jié)締組織增生反應和多種黏蛋白的表達改變。此外,黏蛋白與胰腺癌的發(fā)展密切相關(guān),已經(jīng)有研究表明黏蛋白的異常表達和過度表達與胰腺癌的發(fā)生進展和不良預后之間存在重要聯(lián)系[34]。黏蛋白合成的核心酶2-β-1,6-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(GCNT3)在黏蛋白生物合成中起重要作用,GCNT3的異常表達導致黏蛋白的過度合成。2016年一篇文章利用分子對接的方法將他尼氟酯確定為一種選擇性結(jié)合GCNT3的新型抑制劑,無論是單獨使用還是與EGFR抑制劑吉非替尼聯(lián)合使用都對黏蛋白的產(chǎn)生具有抑制作用,并且能夠抑制胰腺癌細胞的增殖能力,表明通過抑制GCNT3從而減少黏蛋白生物合成可能會提高藥物反應性,值得在胰腺腫瘤發(fā)生的臨床前模型中進一步開發(fā)和研究[35]。

N-糖基化在多種癌癥中存在異常表達,并且與癌癥的惡性程度相關(guān)。研究表明臨床批準的藥物氟伐他汀可以通過抑制 N-乙酰葡萄糖轉(zhuǎn)移酶從而減少N-糖基化和N-糖鏈分支來促進腫瘤細胞死亡,并在術(shù)后轉(zhuǎn)移性乳腺癌小鼠模型中減少了乳腺癌轉(zhuǎn)移并將小鼠生存期延長了30%以上[36]。

β-1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶(β-4GalT)在多種癌細胞中表達增加,對癌細胞的生長、遷移以及侵襲能力都具有促進作用,研究表明8-羥基喹啉(8-HQ)的衍生物對β-4GalTs具有抑制效果,在特定濃度范圍內(nèi) 8-HQ 對癌細胞具有細胞毒性, 是十分具有前景的抗腫瘤制劑[37]。

N-乙酰半乳糖胺基轉(zhuǎn)移酶(ppGalNAc-T)家族中 ppGalNAc-T3對癌細胞的轉(zhuǎn)移具有促進作用,從而使癌癥的致死率增加[38]。為了確定一種專門調(diào)節(jié)ppGalNAc-T3的化合物,Song等[39]對實驗室培養(yǎng)的人類細胞進行了改造,使其在ppGalNAc-T3被阻斷時發(fā)出熒光,在篩選的20 000多種化合物中,一種稱為T3Inh-1的化合物能夠選擇性阻斷ppGalNAc-T3。T3Inh-1 是一種特異性的ppGalNAc-T3 抑制劑,研究表明 T3Inh-1 在體外實驗中抑制了乳腺癌細胞的遷移,在體外實驗以及體內(nèi)小鼠生長的組織細胞中都降低了 FGF23 激素水平,并且不會引起任何毒副作用。

雖然針對糖基轉(zhuǎn)移酶已有多種小分子抑制劑在研發(fā)當中,但由于糖鏈的多變性和動態(tài)性以及供體和受體底物的多樣性,糖基轉(zhuǎn)移酶是一個具有挑戰(zhàn)性的靶標類別。糖基轉(zhuǎn)移酶也是高度分支的多基因家族,其數(shù)量非常龐大、底物也很靈活,因此了解每種糖基轉(zhuǎn)移酶具體的結(jié)構(gòu)和生物功能可以為針對糖基轉(zhuǎn)移酶開發(fā)藥物的研究提供思路。

3.2 基于TACAs的CAR-T療法CAR-T細胞的過繼性回輸以非MHC依賴的方式治療癌癥,是一種有前途的免疫療法策略,但迄今為止在實體瘤治療中展現(xiàn)的效果不佳,主要原因包括CAR-T細胞增殖能力有限、CAR-T細胞難以向腫瘤組織轉(zhuǎn)運以及實體瘤中抑制T細胞增殖和細胞因子產(chǎn)生的復雜腫瘤微環(huán)境[40]。

GD2是一種含有糖脂抗原并且由5種單糖組成的N-乙酰神經(jīng)氨酸,它通過神經(jīng)酰胺脂質(zhì)錨定在質(zhì)膜的脂質(zhì)雙層上。正常組織中GD2的表達水平較低[41],但在神經(jīng)母細胞瘤、小細胞肺癌、黑色素瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤和肉瘤等各種類型的癌癥中表達水平很高[42]。正是因為GD2在實體瘤中的重要性和靶向性,抗GD2 的CAR-T細胞免疫治療在各種類型的腫瘤中得到了廣泛的研究,已有好幾項臨床試驗包括NCT02761915、NCT03373097、NCT03721068、NCT03635632、NCT01822652和NCT01953900都被批準用于評估GD2-CAR-T細胞在神經(jīng)母細胞瘤中的作用[43]。

人類黏蛋白1(MUC1)是一種高分子量糖蛋白,通常在各種組織的上皮細胞層上表達以保護暴露在外部環(huán)境中的這些上皮細胞。MUC1-N和MUC1-C這兩個亞基在細胞表面形成穩(wěn)定的非共價復合體,亞基之一MUC1-N含有可變數(shù)量的20個氨基酸串聯(lián)重復序列(VNTR)。正常細胞中MUC1-N的每個VNTR的絲氨酸或蘇氨酸殘基都被高度糖基化,而腫瘤細胞上的MUC1則被更短的糖鏈所修飾以暴露出蛋白質(zhì)骨架[44]。由于Tn(GalNAc α1-O-Ser/Thr)是癌癥組織中最常見的異常糖類,因此MUC1的Tn糖類(Tn-MUC1)是CAR治療的一個有希望的靶點。美國賓夕法尼亞大學Posey等[45]發(fā)現(xiàn)Tn-MUC1 CAR-T顯示出針對T細胞淋巴瘤和胰腺腫瘤的抗腫瘤效力,證實了靶向異常糖基化 MUC1 分子的 CAR-T 技術(shù)是可能打破實體瘤免疫耐受的新方法。由Tmunity Therapeutics開發(fā)的Tn-MUC1-CAR是領(lǐng)先的MUC1-CAR-T細胞療法,目前正在進行Ⅰ期臨床試驗(NCT04025216)。

3.3 基于TACAs的抗腫瘤疫苗抗腫瘤疫苗可以為機體提供長期的保護,其成功開發(fā)將是癌癥防治領(lǐng)域的巨大飛躍,而抗腫瘤疫苗設計的首要任務是抗原的合理設計,TACAs被認為是設計抗腫瘤疫苗的有前途的靶點,但糖類本身只能引起較差的免疫原性,因為它們無法誘導T細胞依賴的免疫反應,而T細胞依賴的免疫反應對癌癥治療至關(guān)重要。此外,由于天然TACA的內(nèi)源性性質(zhì),使用其作為抗原很容易誘導免疫耐受和免疫抑制?？朔@些障礙的最新策略主要包括:①將TACAs共價偶聯(lián)到合適的載體上以提高免疫原性,包括簇狀或多價結(jié)合疫苗;②將TACAs與T細胞表位或內(nèi)置佐劑偶聯(lián)以形成多組分糖結(jié)合疫苗;③開發(fā)基于化學修飾的TACAs結(jié)合癌細胞代謝工程的疫苗[8]。

有研究報道了一種含有GD2和GD3的二價疫苗,它以OPT-821為佐劑,已經(jīng)在高危神經(jīng)母細胞瘤患者中進行了Ⅰ期試驗[46]和Ⅱ期試驗(NCT00911560)[47]。其Ⅰ期試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)在15名患者中有12名觀察到了明顯的反應,并且在10名患者中有6名患者表現(xiàn)出微小殘留病灶(MRD)的消失[46]。Ⅱ期試驗結(jié)果也顯示了強大的抗體反應,并且將更高的抗GD2-IgG1滴度與更高的存活率成功關(guān)聯(lián)[47]。

3.4 基于TACAs的抗體幾種抗GD2單克隆抗體已在臨床實驗中取得成功,甚至獲批投入臨床治療市場。Dinutuximab是一種靶向GD2的單克隆抗體,Dinutuximab與GD2結(jié)合,通過從外周血單核細胞群中招募粒細胞和自然殺傷細胞,誘導ADCC、CDC導致神經(jīng)母細胞瘤細胞的死亡[48]。該抗體于2015年被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準用于與粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)、白細胞介素-2 (IL-2)和13-順式視黃酸(RA)聯(lián)合治療兒童高危神經(jīng)母細胞瘤[49]。最近,FDA加速批準了人源單抗Hu3F8 (Naxitamab,Danyelza?)聯(lián)合GM-CSF治療復發(fā)或難治性骨或骨髓高危成神經(jīng)細胞瘤,主要是因為這種治療方式的兩項臨床試驗(NCT03363373和NCT01757626)有著驚人的總體緩解率和反應持續(xù)時間。

一些靶向GD2和其他免疫細胞受體(例如CD3、CD64等)的雙特異性抗體(BsAbs)在抗癌治療中也有很大的前景,這種策略使免疫細胞與腫瘤細胞接近,并通過穿孔素/顆粒酶介導的、非MHC限制的、特異性的抗腫瘤細胞毒性來殺死腫瘤細胞。一項Ⅰ/Ⅱ期試驗正在評估hu3F8-CD3雙特異性抗體在復發(fā)難治性神經(jīng)母細胞瘤、骨肉瘤和其他表達GD2的實體腫瘤患者中的毒性、藥代動力學和抗腫瘤活性(NCT03860207),也有另一項多中心臨床試驗正在評估該雙特異性抗體在小細胞肺癌(SCLC)中的抗腫瘤作用(NCT04750239)。

2012年,古巴一團隊在研發(fā)非小細胞肺癌抗獨特型抗體-Varira(Racotumomab)這項研究上取得了勝利,他們的第一步是用含有GM3的脂質(zhì)體(Neu5Gc)免疫小鼠,結(jié)果產(chǎn)生了識別表達GM3(Neu5Gc)的不同癌癥的單抗P3(IgM),隨后用與載體蛋白KLH偶聯(lián)的單克隆抗體P3免疫小鼠,從而獲得了抗獨特型單克隆抗體1E10 (IgG)[50]。Racotumomab在診斷為表達N-糖基化神經(jīng)節(jié)苷脂并且對常規(guī)治療耐藥的兒童癌癥患者中進行了Ⅰ期臨床試驗,大多數(shù)患者產(chǎn)生了免疫反應[51]。目前,針對高危神經(jīng)母細胞瘤患者的Ⅱ期試驗正在進行中(NCT02998983),另外有也有兩項臨床試驗評估了該單抗在晚期肺癌中的應用(NCT01240447和NCT01460472)。Vaxira?已在阿根廷和古巴上市,被批準作為晚期非小細胞肺癌(NSCLC)治療的主動免疫治療劑的抗獨特型抗體。

4 展望

總之,目前針對糖基化進行的抗腫瘤藥物研發(fā)的研究是非常有探索價值的,但因糖鏈結(jié)構(gòu)的復雜多樣、糖鏈合成過程的動態(tài)化且結(jié)構(gòu)與功能之間沒有一一對應的線性關(guān)系等原因?qū)е履壳暗难芯恳廊痪哂幸欢ň窒扌?。未來我們可以充分利用基因工程、蛋白質(zhì)工程領(lǐng)域的新方法以及糖組學和糖蛋白組學的生物數(shù)據(jù)庫,克服目前研究出現(xiàn)的困難,開發(fā)新的腫瘤特異性糖鏈抗原。針對腫瘤糖基化的藥物開發(fā)可能會克服目前在癌癥患者的診斷、預后和治療方面的許多限制,可協(xié)同當前的腫瘤治療提高特異性和有效性,為腫瘤患者的個性化治療和綜合治療提供新的策略和思路。