莫媛媛, 唐 薇, 占寶劍,*, 寇世聰, 邢 鋒
(1.深圳大學(xué) 土木與交通工程學(xué)院,廣東 深圳 518060;2.深圳大學(xué) 廣東省濱海土木工程耐久性重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 深圳 518060)
伴隨著混凝土的廣泛使用,老舊建筑的拆除產(chǎn) 生了大量的廢棄混凝土.將廢棄混凝土制備成再生骨料生產(chǎn)再生砂漿和混凝土是提高建筑固廢資源化利用率的有效途徑[1-4].然而,在多級(jí)破碎工藝制備再生骨料的過程中,不可避免地會(huì)產(chǎn)生10%~20%粒徑小于160 μm 的混凝土粉末[3-6],稱為再生微粉.再生微粉的主要成分是石英砂粉、水化硅酸鈣(C-S-H)凝膠、氫氧化鈣(CH)、未水化的水泥熟料硅酸三鈣(C3S)及硅酸二鈣(C2S)[6].基于此,研究者們嘗試用再生微粉替代水泥制備再生混凝土.然而未經(jīng)處理的再生微粉活性低,難以直接利用[7-8],且再生微粉對(duì)水泥基材料性能的影響在一定程度上受其摻量控制[5,9].Moon 等[10]研究發(fā)現(xiàn)水泥砂漿工作性能的損失與再生微粉取代水泥的比例成正比.摻量超過膠凝材料的10%后,砂漿強(qiáng)度會(huì)隨著再生微粉摻量的增加而下降[11].
與此同時(shí),2020 年中國(guó)水泥產(chǎn)量高達(dá)23.77 億 t,排放CO2約12 億 t,占全國(guó)碳排放總量的10%左右.在雙碳戰(zhàn)略背景下,控制建筑材料行業(yè)溫室碳排放的形勢(shì)尤為嚴(yán)峻[4].加速碳化可以使再生骨料的固碳能力達(dá)到自身質(zhì)量的0.81%[12],同時(shí)可降低再生骨料的孔隙率和吸水率[13-15].鑒于再生微粉與再生骨料類似的碳化活性組分,研究者們嘗試使用加速碳化的手段來改善再生微粉的性能,發(fā)現(xiàn)其固碳能力遠(yuǎn)高于再生骨料[16-17].再生微粉中的C-S-H、CH 與CO2反應(yīng),分別生成無(wú)定形硅膠和CaCO3[18-21],生成的無(wú)定形硅膠覆蓋在CaCO3表面,具有火山灰活性和較強(qiáng)的吸水性,可以和CH 反應(yīng)生成C-S-H[18-22].
本文采用再生混凝土微粉替代水泥制備砂漿與凈漿,探究了碳化再生微粉對(duì)水泥水化和微觀結(jié)構(gòu)的影響,并對(duì)其碳足跡進(jìn)行了評(píng)價(jià).
水泥為P·I 52.5 純硅酸鹽水泥,比表面積為316 m2/kg,其化學(xué)組成(質(zhì)量分?jǐn)?shù),文中涉及的替代率、比值等均為質(zhì)量分?jǐn)?shù)或質(zhì)量比)見表1.設(shè)置水泥砂漿的水灰比為0.5,砂灰比為2.0.水泥砂漿攪拌完成后,將其澆筑到40 mm×40 mm×160 mm 的模具中,拆模后置于標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)室中養(yǎng)護(hù)90 d,直至完全水化.將砂漿試塊取出后,球磨機(jī)研磨3 h,獲得砂漿粉末用以模擬再生混凝土微粉.砂漿粉末的粒徑D為0.50~300.00 μm,且以2.00~80.00 μm 的顆粒居多,80% 的 顆 粒D<30.00 μm,其 平 均 粒 徑D50為13.08 μm.
表1 水泥的化學(xué)組成Table 1 Chemical composition of cement w/%
采用加速碳化的手段處理再生微粉.處理過程為:先用真空泵將碳化釜抽真空至壓力為8×104Pa,然后注入CO2氣體(濃度為0.044 mol/L),保持碳化釜壓力在5×104Pa,直至碳化96 h.碳化釜底部放置飽和KCl 溶液,以保持(60±5)%的最佳相對(duì)濕度來加速再生微粉的碳化進(jìn)程[23].
利用碳化再生微粉(CMP)和未碳化再生微粉(NMP)分別制備水泥砂漿和凈漿.水泥砂漿的配合比見表2.水泥砂漿攪拌均勻后澆筑在40 mm×40 mm×40 mm 的立方體模具中,在標(biāo)準(zhǔn)條件下養(yǎng)護(hù)到相應(yīng)齡期,按照GB/T 50081—2002《普通混凝土力學(xué)性能試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范》進(jìn)行抗壓強(qiáng)度f(wàn)c的測(cè)試.每組試件測(cè)試3 次,結(jié)果取平均值.
表2 水泥砂漿的配合比Table 2 Mix proportions of cement mortars
制備水灰比為0.4 的水泥凈漿,再生微粉替代率α依次為5%、10%、20%、30%.用等溫量熱計(jì)來測(cè)試樣品的放熱速率和放熱量.用X 射線衍射儀(XRD)和熱重分析(TG-DTG)表征再生微粉碳化前后的成分變化.用掃描電子顯微鏡(SEM)研究樣品的微觀結(jié)構(gòu),觀察碳化前后不同產(chǎn)物的微觀形貌.
CMP 和NMP 的XRD 圖 譜 及TG-DTG 曲 線 見圖1.由圖1(a)可見:NMP 的主要物相是CH 和SiO2;充分碳化后,CH 鮮有發(fā)現(xiàn),CaCO3衍射峰明顯增強(qiáng),這表明NMP 中的大部分CH 在碳化過程中已經(jīng)和CO2反應(yīng)生成CaCO3.由圖1(b)中TG-DTG 曲線的分析可知,物理結(jié)合水、CH、CaCO3的分解溫度區(qū)間分別為50~200、375~450、450~800 ℃.通過計(jì)算得到各組分的含量,結(jié)果見表3.由圖1(b)及表3 可見:NMP 在450~800 ℃之間出現(xiàn)少量質(zhì)量損失,這是由于少量自然碳化所形成的CaCO3分解所致[20];CMP在375~450 ℃之間只出現(xiàn)細(xì)微的質(zhì)量損失,這說明CMP 中CH 含量極少;CMP 在450~800 ℃之間由于碳化反應(yīng)產(chǎn)物CaCO3的分解,產(chǎn)生了10.0%的質(zhì)量損失.綜上,TG-DTG 對(duì)再生微粉碳化前后的成分分析結(jié)果與XRD 分析結(jié)果一致,1.0 g 再生微粉大約吸收了0.1 g 的CO2.
圖1 CMP 和NMP 的XRD 圖譜及TG-DTG 曲線Fig.1 XRD patterns and TG-DTG curves of CMP and NMP
表3 TG-DTG 分析得到各組分的含量Table 3 Contents of each component obtained from analysis of TG-DTG w/%
水泥砂漿的抗壓強(qiáng)度見圖2.由圖2 可見,相比于砂漿C0,無(wú)論碳化與否,用再生微粉替代水泥制備的砂漿抗壓強(qiáng)度均有所下降,并隨著再生微粉替代率的增大,砂漿抗壓強(qiáng)度的下降幅度增大.這是因?yàn)樵偕⒎鄣奶娲鷮?dǎo)致水泥用量減少,生成的水化產(chǎn)物減少,導(dǎo)致砂漿的抗壓強(qiáng)度下降.
圖2 水泥砂漿的抗壓強(qiáng)度Fig.2 Compressive strength of cement mortars
需要注意的是,在水化早期,砂漿C0.2 的抗壓強(qiáng)度明顯高于砂漿NC0.2,在1、3 d 齡期時(shí)分別高66.7%、17.6%;但在28 d 齡期時(shí)兩者的抗壓強(qiáng)度基本相等.這可能是因?yàn)镃MP 中含有的無(wú)定形硅膠、CaCO3與水泥水化產(chǎn)物發(fā)生反應(yīng)所致[18-21].再生微粉中的無(wú)定形硅膠是一種具有高反應(yīng)性的火山灰材料,其成分與含硅飛灰的玻璃相相似[21].由于凝膠的高比表面積及其結(jié)構(gòu),火山灰反應(yīng)非常迅速,可以在早期和CH 反應(yīng)生成額外的C-S-H,有利于形成致密的微觀結(jié)構(gòu);CaCO3與水泥中的鋁酸鹽發(fā)生反應(yīng)生成碳鋁酸鈣水化產(chǎn)物,有利于抗壓強(qiáng)度的發(fā)展[24].
為進(jìn)一步探究再生微粉對(duì)水泥早期水化的影響,研究了72 h 內(nèi)具有代表性的凈漿C0.2 和NC0.2 單位水泥水化放熱速率和水化放熱量,結(jié)果見圖3.由圖3 可見:再生微粉替代水泥后,單位水泥的水化放熱速率和放熱量均會(huì)明顯提高,并與再生微粉替代率成正相關(guān)關(guān)系;在72 h 水化過程中,凈漿C0.2 和NC0.2 的單位水泥放熱量分別為346.5、330.7 J,比凈漿C0(289.8 J)分別提高了16.4%、12.4%,這是因?yàn)樵偕⒎壑泻械奈⒓?xì)石英砂顆粒,在水化早期發(fā)揮了填料效應(yīng)和成核效應(yīng),促進(jìn)了C-S-H 凝膠的生長(zhǎng)[25];水泥凈漿單位水泥水化放熱速率曲線的第1 個(gè)放熱峰(9~12 h)是硅酸鹽的水化;第2 個(gè)放熱峰出現(xiàn)在水化12~15 h,是由三硫型鈣釩石(AFt)向單硫型鈣釩石(AFm)轉(zhuǎn)化而產(chǎn)生的[26];放熱峰峰值隨著CMP 替代率的增加而增加,表明CMP 的摻入可以顯著加速水泥的早期水化,可能是由CaCO3和石英砂微粉的成核效應(yīng)引起的,且無(wú)定形硅膠與CH 作用生成C-S-H 的火山灰反應(yīng)也會(huì)貢獻(xiàn)部分放熱量;第2 個(gè)放熱峰也呈現(xiàn)出類似趨勢(shì),這主要是由于CMP 中CaCO3和鋁酸鹽反應(yīng)生成了碳鋁酸鈣水合物所致.
圖3 水泥凈漿的單位水泥放熱速率和放熱量Fig.3 Unit cement heat release rate and heat release of cement pastes
水化6 h 后,砂漿C0.2 和NC0.2 石英砂顆粒表面的SEM 照片及EDS 能譜見圖4.由圖4 可見:砂漿C0.2 和NC0.2 中的石英砂表面被一層絮狀附著物覆蓋,表面絮狀物主要是均勻分布的短纖維狀物質(zhì);點(diǎn)1 的EDS 能譜顯示該物質(zhì)為C-S-H;點(diǎn)2 的EDS 能譜顯示其含有大量的硅氧元素,表明微細(xì)石英砂顆??蔀樗嗨峁┐罅款~外的成核和生長(zhǎng)位點(diǎn),讓水化產(chǎn)物可以在石英砂表面均勻生長(zhǎng),從而促進(jìn)水泥的早期水化過程[25].這也驗(yàn)證了再生微粉對(duì)水泥水化放熱速率的影響結(jié)果.
圖4 水化6 h 后砂漿C0.2 和NC0.2 石英砂顆粒表面的SEM 照片及EDS 能譜Fig.4 SEM images and EDS patterns of quartz sand particles of C0.2 and NC0.2 mortars after 6 h hydration
傳統(tǒng)設(shè)計(jì)和評(píng)估方法是基于最大化經(jīng)濟(jì)效率的原則,包括質(zhì)量、成本和時(shí)間,而“可持續(xù)建筑”的新方法強(qiáng)調(diào)減少建筑物和基礎(chǔ)設(shè)施對(duì)環(huán)境影響的重要性[27-29].因此,減少水泥行業(yè)的碳排放和能源消耗最近成為一個(gè)有爭(zhēng)議的問題.基于本文重點(diǎn)是用碳化再生微粉替代水泥制備水泥砂漿,并不涉及骨料的開采與運(yùn)輸,因此本節(jié)著重從水泥的生產(chǎn)與使用環(huán)節(jié)進(jìn)行碳足跡評(píng)價(jià).
再生微粉碳化后,在一定取代范圍內(nèi)可以替代水泥作為混凝土的膠凝材料.因此CMP 不僅可以吸收部分環(huán)境中的CO2,同時(shí)還可以減少制備混凝土所需的水泥用量,進(jìn)一步減少因生產(chǎn)水泥而產(chǎn)生的CO2排放.水泥用量為1 000 kg 時(shí),水泥和混凝土生產(chǎn)的生命周期見圖5.由圖5 可見,CO2在水泥和混凝土生產(chǎn)環(huán)節(jié)形成了1 個(gè)碳循環(huán);生產(chǎn)1 000 kg 水泥會(huì)排放500 kg CO2(包含水泥熟料煅燒和粉磨過程中所有的CO2排放量).基于2.1 碳化再生微粉的熱重分析數(shù)據(jù)可知,1 000 kg 再生微粉會(huì)吸收大約100 kg CO2,即單位再生微粉固碳量與單位水泥碳排放量的比值為0.2.
圖5 水泥和混凝土生產(chǎn)的生命周期Fig.5 Life cycle of cement and concrete production
將碳循環(huán)過程與抗壓強(qiáng)度相結(jié)合,獲取砂漿的CO2排放指數(shù)ECO2,用來表征單位強(qiáng)度的CO2排放量,評(píng)估再生微粉混凝土的可持續(xù)性.ECO2的計(jì)算式為:
式中:Rα為再生微粉替代率α?xí)r砂漿的CO2排放相對(duì)值;UR為單位再生微粉固碳量;UC為單位水泥排放量.
砂漿的CO2排放指數(shù)見表4.由表4 可見:在相同強(qiáng)度條件下,摻CMP 砂漿的CO2排放指數(shù)小于對(duì)照組砂漿C0,單位強(qiáng)度最高可減少18%的CO2排放,這表明碳化再生微粉制備砂漿具有更高的水泥利用率;值得注意的是,砂漿C0.2 單位強(qiáng)度CO2排放量均有減少.
表4 砂漿的CO2排放指數(shù)Table 4 ECO2 of mortars
當(dāng)水泥用量為1 000 kg 時(shí),利用式(1)計(jì)算得到砂漿的CO2排放量,結(jié)果見表5.由表5 可見,隨著CMP 替代率的增加,生產(chǎn)砂漿排放的CO2逐漸減小.
表5 水泥用量為1 000 kg 時(shí)砂漿的CO2排放量Table 5 CO2 emission of mortars at a cement use level of 1 000 kg
當(dāng)CMP 替代率為20%時(shí),一方面可以生產(chǎn)出力學(xué)性能較好的砂漿,另一方面CMP 作為再生膠凝材料可以有效降低砂漿對(duì)環(huán)境的影響.因此,綜合考慮CMP 對(duì)水泥砂漿力學(xué)性能和碳排放的影響,本研究中CMP 的最佳替代率為20%,碳減排可達(dá)24%.基于當(dāng)前試驗(yàn)結(jié)果以及環(huán)境效益考慮,通過摻入CMP來提高普通硅酸鹽水泥利用率是合理的.
(1)加速碳化處理將再生微粉里的水泥水化產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為碳酸鈣和活性硅膠,二者均可與新拌水泥漿發(fā)生反應(yīng),從而發(fā)揮火山灰效應(yīng);再生微粉中的微細(xì)石英砂顆??砂l(fā)揮成核效應(yīng),為水泥水化提供額外的成核位點(diǎn),有效促進(jìn)水泥早期水化.
(2)與未碳化處理的再生微粉(NMP)相比,利用碳化再生微粉(CMP)替代部分水泥制備的水泥砂漿早期抗壓強(qiáng)度有明顯提高,CMP 替代率為20%砂漿的1、3 d 抗壓強(qiáng)度比NMP 替代率為20%砂漿分別高66.7%、17.6%.
(3)碳化處理可使再生微粉吸收占自身質(zhì)量10.0%的CO2.碳足跡評(píng)估表明,用CMP 替代部分水泥制備砂漿,有助于減少材料生產(chǎn)階段的CO2排放量,提高硅酸鹽水泥的使用效率,單位強(qiáng)度最高可減少18%的CO2排放;當(dāng)CMP 替代率為20%時(shí),CO2排放量可減少24%.