姜合俠
豐縣人民醫(yī)院腎臟內(nèi)科,江蘇豐縣 221700
慢性腎功能衰竭(chronic renal failure,CRF)是指各種原因引慢性腎損害[1],最終可導致患者進展為尿毒癥,由于腎臟兼?zhèn)湟后w調(diào)節(jié)及內(nèi)分泌功能,病程中患者可出現(xiàn)心力衰竭癥狀、貧血、高鉀血癥、骨代謝異常或中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病等癥狀,對其生命安全構(gòu)成一定威脅[2]。慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的病理基礎(chǔ)為心室充盈或射血能力受損,是大多數(shù)心血管疾病的終末期[3]。CRF和CHF在臨床難以治愈,往往只能通過各種手段延緩其進展[4]。血液透析(hemodialysis,HD)是一種腎臟替代治療方法,降低體內(nèi)毒性物質(zhì),減輕毒性物質(zhì)對機身的損傷。沙庫巴曲纈沙坦是臨床常用的抗心衰藥物,可舒張血管,降低血壓,延緩心衰的進展[5]。本文選擇2020年2月—2023年2月豐縣人民醫(yī)院收治的CRF并CHF患者80例作為研究對象,分析沙庫巴曲纈沙坦在CRF合并CHF患者中的治療效果?,F(xiàn)報道如下。
選取本院接診的80例CRF并CHF患者,根據(jù)隨機數(shù)表法分成兩組,各40例。對照組:男、女各23、17例;年齡45~70歲,平均(59.23±6.87)歲;平均病程(5.35±1.73)年。觀察組:男、女各22、18例;年齡45~71歲,平均(60.47±5.65)歲;平均病程(5.67±2.01)年。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。研究通過醫(yī)院倫理委員會審核。
納入標準:①患者均存在CRF、CHF,符合《內(nèi)科學(第九版)》中CRF、CHF診斷標準;②兩組患者均規(guī)律血液透析至少3月;③患者入院前1月未使用抗心衰等特殊治療;④患者對研究知曉,并簽署知情同意書。排除標準:①并其他臟器急性功能障礙者;②凝血功能異常者;③嚴重的感染者;④對所研究的藥物過敏者;⑤因特殊原因未能完成該治療方案者。
對照組:選擇血液透析療法,血液透析機(山東威高DBB-27C),透析器用HF15透析器,患者仰臥位,手臂消毒。選擇內(nèi)瘺作為入點。將血液導出后,血流速度為200~250 mL/min,透析液選擇碳酸氫鹽透析液,透析液流量500 mL/min。透析時間為4 h/次,頻率為3次/周,療程3個月。觀察組患者在對照組透析治療基礎(chǔ)上使用沙庫巴曲纈沙坦(H20190002)口服治療,50 mg/次,2次/d??梢曆獕汉脱浨闆r逐漸加量至200 mg。治療持續(xù)3個月。
①血壓指標:治療前后檢查患者平靜狀態(tài)下血壓水平(舒張壓、收縮壓)。②心功能指標:血清腦鈉肽、左室射血分數(shù)、左室舒張末期內(nèi)徑。③療效評估:顯著:心衰癥狀(乏力、呼吸困難等)消失;有效:心衰癥狀(乏力、呼吸困難等)減輕;無效:臨床癥狀無改善甚至出現(xiàn)加重。總有效率=(顯著例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。④不良反應(yīng):惡心嘔吐等胃腸道反應(yīng)、低血壓、頭痛等。
使用SPSS 23.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計量資料以()表示,行t檢驗,計數(shù)資料用例數(shù)(n)和率(%)表示,行χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
治療后觀察組血壓改善優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者血壓比較[(),mmHg]
表1 兩組患者血壓比較[(),mmHg]
注:a為與同組治療前比較P<0.05。
組別觀察組(n=40)對照組(n=40)t值P值收縮壓舒張壓治療后(84.64±7.51)a(88.33±7.87)a-2.145 0.035治療前167.65±15.41 163.26±15.28 1.279 0.205治療后(135.46±11.62)a(141.65±12.94)a-2.251 0.027治療前98.64±8.26 96.19±7.98 1.349 0.181
治療后觀察組心功能改善優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者心功能相關(guān)指標比較()
表2 兩組患者心功能相關(guān)指標比較()
注:a為與同組治療前比較P<0.05。
組別觀察組(n=40)對照組(n=40)t值P值治療后(211.64±35.33)a(231.35±37.02)a-2.436 0.017左室射血分數(shù)(%)治療前42.64±5.48 42.53±5.13-0.75 0.456治療后(51.71±4.80)a(47.12±4.05)a 4.622<0.001左室舒張末期內(nèi)徑(mm)治療前57.45±5.29 58.38±5.71-0.756 0.452治療后(48.64±4.33)a(52.35±5.02)a-3.539 0.001腦鈉肽(ng/mL)治療前327.45±45.29 336.38±47.61-0.859 0.393
觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表4。
表4 兩組患者不良反應(yīng)比較
隨著疾病的進展,各種原因引起的慢性腎臟病必然進入CRF終末階段,需要腎臟替代治療,給社會和家庭帶來沉重負擔[6]。研究發(fā)現(xiàn),大多數(shù)CRF產(chǎn)生的CHF往往都是充血性心力衰竭,此類患者往往心室后負荷過大,最終都會引起左心室代償性肥大[7]。血液透析可以改善CRF患者的預后,延長生存期,降低體內(nèi)毒性物質(zhì),改善患者的癥狀,但單純的HD對并發(fā)心力衰竭等復雜情況的診療欠佳[8]。沙庫巴曲纈沙坦臨床常用的抗心衰藥物,是一種復合制劑,沙庫巴曲可以舒張血管,利尿利鈉的作用,可通過提高利鈉肽水平逆轉(zhuǎn)心肌重構(gòu);纈沙坦可阻斷血管緊張素受體,起到舒張血管、降低血壓的效果,慢性腎臟病診療指南中指出,血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑具有保護心腎的作用[9]。
研究表明,觀察組患者使用沙庫巴曲纈沙坦聯(lián)合HD治療后患者的血壓較對照組下降得更加顯著;此外治療后觀察組的射血分數(shù)為(51.71±4.80)%,遠超對照組的(47.12±4.05)%,另外觀察組的左心室舒張末內(nèi)徑、血清腦鈉肽也顯著低于對照組,觀察組總有效率高于對照組(P<0.05)。這個結(jié)果與耿毓汕等[10]的結(jié)論相似,在這項研究中,其觀察組患者的LVEF(54.59±5.59)% 高于對照組(43.87±5.53)%(P<0.05),觀察組患者的LVEDd低于對照組??紤]原因為在HD治療基礎(chǔ)上使用沙庫巴曲纈沙坦能通過抑制血管緊張素受體、舒張血管,改善血液流動,從而達到降低心室壁張力的效果[11];同時也有研究指出沙庫巴曲纈沙坦在CRF合并CHF的治療中,不僅對心衰的改善顯著,還可以顯著改善腎臟功能[12]。本項研究結(jié)果顯示兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),表明該方案安全性高。
綜上所述,在CRF合并CHF的治療中,選擇沙庫巴曲纈沙坦聯(lián)合血液透析的方案可顯著改善血壓和心功能,提高療效,安全性高,值得臨床推廣。