丁瑋潔,夷 崢,王雪亮,沈興中,黃維綱(1.上海市臨床檢驗中心,上海 200126,2.上海市實驗醫(yī)學(xué)研究院,上海 200126;.中國測試技術(shù)研究院,成都 610021)
新型冠狀病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)是一種由新型冠狀病毒(severe acute respiratory syndrome corona virus 2,SARS-CoV-2)引起的急性呼吸道傳染病,作為急性呼吸道性傳染病已納入《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定的乙類傳染病[1]。人體在感染病毒后,通常會產(chǎn)生特異性抗體IgM和IgG,對其的檢測方法具有穩(wěn)定、便捷、快速的優(yōu)點,適用于大規(guī)模篩查和病程監(jiān)測[2-3]。SARS-CoV-2基因組至少編碼4種結(jié)構(gòu)蛋白:棘突蛋白(spike protein,S蛋白)、小包膜糖蛋白(envelope protein,E蛋白)、膜糖蛋白(membrance protein,M蛋白)以及核衣殼蛋白(nucleocapsid protein,N蛋白)。N蛋白和S蛋白是SARS-CoV-2檢測的主要抗原位點[4]。截止2023年2月,國家藥品監(jiān)督管理局共批準(zhǔn)23個生產(chǎn)廠家的34個SARS-CoV-2抗體檢測試劑盒。采用的檢測方法主要是膠體金法和化學(xué)發(fā)光法。在這23個生產(chǎn)廠家中,僅有4個廠家的試劑盒中包含有各自檢測系統(tǒng)適用的SARS-CoV-2抗體檢測質(zhì)控品。對于這四個廠家質(zhì)控品在其它系統(tǒng)中的適用性,并無研究文獻(xiàn)報道。本研究的目的在于制備一種SARS-CoV-2抗體檢測質(zhì)控品,其可適用于各主流的化學(xué)發(fā)光和膠體金檢測系統(tǒng),且性能指標(biāo)滿足臨床日常質(zhì)量控制的要求。
文化和旅游是相互協(xié)調(diào)融合,密不可分的,文化結(jié)合旅游,使文化充滿活力,旅游充滿魅力。充分挖掘修水縣特有的紅色文化游、花燈文化游、山歌文化游、剪紙文化游,把特有的文化傳承融入當(dāng)?shù)氐穆糜伟l(fā)展中去,促進(jìn)當(dāng)?shù)匚幕a(chǎn)業(yè)與旅游的融合發(fā)展,推動了文化旅游的建設(shè),形成修水特有的文化標(biāo)識。
1.1 質(zhì)控物 SARS-CoV-2抗體檢測質(zhì)控品和調(diào)查品按檢測靶標(biāo)抗體分為:SARS-CoV-2 IgM抗體、SARS-CoV-2 IgG抗體和SARS-CoV-2總抗體。分別加入等量抗SARS-CoV-2 NP單克隆抗體和抗SARS-CoV-2 刺突單克隆抗體的IgG或(和)IgM陽性質(zhì)控物,用PBS(pH=7.4)緩沖液按比例稀釋來制備相關(guān)質(zhì)控品和調(diào)查品。
抗SARS-CoV-2 NP單克隆抗體(IgG和IgM陽性質(zhì)控)和抗SARS-CoV-2 NP 刺突單克隆抗體(IgG和IgM 陽性質(zhì)控)購自近岸蛋白質(zhì)科技有限公司。
1.2 儀器與試劑 本研究所用SARS-CoV-2抗體檢測試劑盒和檢測系統(tǒng)詳見表1。
1.3 方法
1.3.1 適用性評價:取3支質(zhì)控品,每支重復(fù)檢測2次。檢測結(jié)果符合率為100%,則表明質(zhì)控品適用于該檢測系統(tǒng)。
1.3.2 均勻性評價
在1928年的“文學(xué)革命”論爭中,后期創(chuàng)造社要重新定義文學(xué)的本質(zhì)與無產(chǎn)階級文學(xué)性質(zhì)。辛克萊的“一切藝術(shù)皆是宣傳”的文藝?yán)碚撜纤麄円猓谑撬麄兤娼厝⌒量巳R的文藝觀,并進(jìn)行大肆宣傳。李初梨在《怎樣地建設(shè)革命文學(xué)》提出:“一切的藝術(shù),都是宣傳?!薄盁o產(chǎn)階級文學(xué)是:未完成他主體階級的歷史使命,不是觀照的——表現(xiàn)的態(tài)度,而以無產(chǎn)階級的階級意識,產(chǎn)生出來的一種斗爭的文學(xué)?!盵18]忻啟介在《無產(chǎn)階級藝術(shù)論》中甚至宣稱:“無產(chǎn)階級的藝術(shù),是有為無產(chǎn)階級解放的宣傳煽動的效果。宣傳煽動的效果愈大,那么,這無產(chǎn)階級藝術(shù)的價值愈高?!盵19]此外,創(chuàng)造社的其他成員和太陽社成員也在大力宣揚(yáng)文學(xué)的宣傳性與階級性。
2.4 調(diào)查品回報情況
2.3.2 反復(fù)凍融穩(wěn)定性:質(zhì)控品反復(fù)凍融0~15次的穩(wěn)定性檢驗結(jié)果見表3。與第0次檢出數(shù)據(jù)相比,檢驗結(jié)果的均P> 0.05,表明質(zhì)控品反復(fù)凍融15次的差異無統(tǒng)計學(xué)意義,t值均小于t臨界值[t0.05(n1+n2-2)t0.05(10)=2.228],穩(wěn)定性符合要求。
1.3.2.2 化學(xué)發(fā)光檢測系統(tǒng):取10支質(zhì)控品,每支檢測2次。參照CNAS-GL03《能力驗證樣品均勻性和穩(wěn)定性評價指南》[5]中關(guān)于均勻性的單因素方差分析法評價。根據(jù)所得結(jié)果計算F值。給定顯著性水平α=0.05,若計算的F值<F臨界值(α=0.05)[F0.05(9,10)=3.02],則表明樣品是均勻的。
將數(shù)據(jù)結(jié)果錄入SPSS22.0數(shù)據(jù)庫處理,以χ2檢驗計數(shù)資料,以例數(shù)百分比形式表示,以t檢驗計量資料,以±s形式表示,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
1.3.3 穩(wěn)定性評價
1.3.3.1 開瓶穩(wěn)定性:取3支質(zhì)控品,分別在0,1,2,3,5,7,10,14天檢測,每支檢測2次,每次檢測結(jié)束后放2~8℃保存。
1.3.3.2 反復(fù)凍融穩(wěn)定性:取3支質(zhì)控品,分別反復(fù)凍融0,3,7,15次的質(zhì)控品,每支檢測2次。
1.3.4.2 結(jié)果匯總:檢測結(jié)果按陰性和陽性進(jìn)行結(jié)果上報,以結(jié)果與“預(yù)期結(jié)果”的符合率性匯總。采用化學(xué)發(fā)光法檢測的參評實驗室,需同時上報檢測結(jié)果的“S/Co”值,否則認(rèn)為回報結(jié)果無效。
1.3.3.4 穩(wěn)定性判斷依據(jù):參照CNAS-GL03《能力驗證樣品均勻性和穩(wěn)定性評價指南》[5]關(guān)于穩(wěn)定性的t檢驗法(二個平均值之間的一致性)評價。根據(jù)所得結(jié)果計算t值。給定顯著性水平α=0.05,若計算的t值<t臨界值t0.05(n1+n2-2)t0.05(10)=2.228,則表明樣品是穩(wěn)定的。
2.2.1 膠體金檢測系統(tǒng):IgM抗體質(zhì)控品、IgG抗體質(zhì)控品、總抗體質(zhì)控品均適用于膠體金檢測系統(tǒng)(D),結(jié)果顯示SARS-CoV-2抗體檢測質(zhì)控品在膠體金檢測系統(tǒng)中的均勻性符合相關(guān)要求。
1.3.4 調(diào)查品下發(fā)及結(jié)果匯總
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 計量數(shù)據(jù)采用均數(shù) ± 標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用Microsoft Excel 2010軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料以率(%)表示。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
1.3.3.3 長期穩(wěn)定性:在-20℃凍存質(zhì)控品,在0,7,14,28,60,90,120,150,180天,各取3支質(zhì)控品,每支檢測2次。
綜上所述,醫(yī)護(hù)人員需要密切關(guān)注氣管插管患者的病情,給與科學(xué)合理精心的護(hù)理,注意基礎(chǔ)護(hù)理、氣管插管之后的濕化,感染的預(yù)防,以及各種并發(fā)癥的護(hù)理等等。同時需要關(guān)注患者的飲食,根據(jù)患者情況給與鼻飼、喂養(yǎng)和自理等,一切依照不同患者的情況選擇不同的方案。應(yīng)該遵循從流食到普食的原則?;颊叩男睦頎顟B(tài)作為新時代的醫(yī)護(hù)人員液應(yīng)關(guān)注,加強(qiáng)同患者的溝通,對于患者和親屬可給與一定適度的相關(guān)知識教育,對于其疑問應(yīng)耐心科學(xué)的解答以及建立隨訪制度。如此多方面綜合的給與患者關(guān)懷,減輕患者痛苦,減輕家庭社會負(fù)擔(dān),提高其生存率以及生存質(zhì)量。
1.3.4.1 下發(fā):隨上海市臨床檢驗中心2021年上半年度室間質(zhì)量評價樣品一同下發(fā)。
2.1 適用性結(jié)果 IgM抗體質(zhì)控品適用的檢測系統(tǒng)有B,D,E,H,K,M,O和Q。IgG抗體質(zhì)控品適用的檢測系統(tǒng)有B,C,D,E,G,J,L,N和P??偪贵w質(zhì)控品適用的檢測系統(tǒng)有A,D,F(xiàn)和I。SARS-CoV-2抗體檢測質(zhì)控品在上述檢測系統(tǒng)中的結(jié)果符合率均為100%。
首先,“審執(zhí)分離”已經(jīng)逐漸成為民事訴訟理論界和實踐層面的共識,“審判的歸審判、執(zhí)行的歸執(zhí)行”是審執(zhí)分離改革的基本要求。[11]《民事訴訟法》及其司法解釋對執(zhí)行依據(jù)明確作出了具體的規(guī)范,提出了明確的要求,這實際上是對人民法院裁判文書的具體要求,而執(zhí)行依據(jù)可執(zhí)行性的欠缺屬于審判權(quán)沒有用盡,并不在執(zhí)行權(quán)的管轄范圍之內(nèi),依然屬于審判權(quán)的范疇之內(nèi)。因此,當(dāng)執(zhí)行依據(jù)出現(xiàn)不明確的情形時,仍然需要啟動審判權(quán),在審判權(quán)的權(quán)限范圍之內(nèi)加以解決。
2.2 均勻性結(jié)果
傳統(tǒng)教學(xué)模式的出發(fā)點,在教學(xué)中忽視了學(xué)生的主體地位,沒有很好地解決“學(xué)生如何去學(xué)”這一問題,導(dǎo)致學(xué)生在被動學(xué)完課程后仍不能熟練地綜合應(yīng)用課程的內(nèi)容、原理和方法。學(xué)生主動性不足,必然導(dǎo)致學(xué)習(xí)效率不高。
2.2.2 化學(xué)發(fā)光檢測系統(tǒng):采用檢測系統(tǒng)J評價IgM抗體質(zhì)控品的均勻性,檢測結(jié)果(S/Co)為397.67±23.83(F=0.77,P=0.74)。采用檢測系統(tǒng)K評價IgG抗體質(zhì)控品的均勻性,檢測結(jié)果(S/Co)為2.80±0.23(F=0.38,P=0.76)。采用檢測系統(tǒng)I評價總抗體質(zhì)控品的均勻性,檢測結(jié)果(S/Co)為36.09±0.50(F=0.55,P=0.91)。三種SARS-CoV-2抗體檢質(zhì)控品的P值均大于0.05,表明其檢測結(jié)果的樣本內(nèi)和樣本間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義,F(xiàn)值均小于F臨界值(F0.05(9,10)=3.02),均勻性符合要求。
另外,在地表圈定了1條石墨低品位礦體(M6),位于II號礦化帶南部,礦體呈脈狀EW向展布,推測長度為196m,真厚度為4.69m,向西尖滅,固定碳品位為5.34%。
2.3 穩(wěn)定性結(jié)果
2.3.1 開瓶穩(wěn)定性:質(zhì)控品開瓶14天內(nèi)的穩(wěn)定性檢驗結(jié)果見表2。與第0天檢出數(shù)據(jù)相比,檢驗結(jié)果均P> 0.05,表明質(zhì)控品開瓶14天內(nèi)的差異無統(tǒng)計學(xué)意義,t值均小于t臨界值t0.05(n1+n2-2)t0.05(10)=2.228,穩(wěn)定性符合要求。
表2 SARS-CoV-2抗體檢測質(zhì)控品開瓶穩(wěn)定性檢驗結(jié)果(±s)
開瓶時間(天)IgM抗體質(zhì)控品IgG抗體質(zhì)控品檢驗結(jié)果t值P值檢驗結(jié)果t值P值0 396.726±25.394//2.836±0.228//1 411.132±14.2741.2110.252.617±0.1801.8430.10 2 380.594±22.6461.1610.272.774±0.1600.5380.60 3 386.793±19.7350.7560.472.856±0.1420.1820.86 5 388.889±23.9210.5500.592.758±0.1580.6810.51 7 385.006±11.5241.0291.002.922±0.2300.6551.00 10385.016±22.1030.8520.412.662±0.1271.6310.13 14378.355±2.8951.7610.272.638±0.0861.9850.14
引起漩渦的因素復(fù)雜多樣,但在進(jìn)水流道前池水面產(chǎn)生的漩渦為水面漩渦,水面漩渦類型劃分見文獻(xiàn)[10]??紤]漩渦產(chǎn)生的最惡劣條件,本文對最低運(yùn)行水位時的最大流量工況進(jìn)行了模型漩渦測試。測試結(jié)果如圖5所示。
表3 SARS-CoV-2抗體檢測反復(fù)凍融穩(wěn)定性檢驗結(jié)果(±s)
表3 SARS-CoV-2抗體檢測反復(fù)凍融穩(wěn)定性檢驗結(jié)果(±s)
IgM抗體質(zhì)控品IgG抗體質(zhì)控品檢驗結(jié)果t值P值檢驗結(jié)果t值P值0 396.726±25.394//2.674±0.121//3 396.472±11.3780.0220.982.625±0.0690.8600.41 7 395.011±20.7290.1280.902.634±0.3110.2960.77 15382.562±16.5931.1440.282.687±0.2270.1220.90反復(fù)凍融次數(shù)(次)
2.3.3 長期穩(wěn)定性:質(zhì)控品保存180天內(nèi)的穩(wěn)定性檢驗結(jié)果見表4。與第0天檢出數(shù)據(jù)相比,檢驗結(jié)果的均P> 0.05,表明質(zhì)控品長期保存180天的差異無統(tǒng)計學(xué)意義,t值均小于t臨界值t0.05(n1+n2-2)t0.05(10)=2.228,穩(wěn)定性符合要求。
表4 SARS-CoV-2抗體檢測質(zhì)控品長期穩(wěn)定性檢驗結(jié)果(±s)
表4 SARS-CoV-2抗體檢測質(zhì)控品長期穩(wěn)定性檢驗結(jié)果(±s)
IgM抗體質(zhì)控品IgG抗體質(zhì)控品檢驗結(jié)果t值P值檢驗結(jié)果t值P值0 385.482±5.741//2.836±0.228//7 378.641±10.1431.4380.282.632±0.1731.7420.11 14381.415±6.5171.1470.382.624±0.1891.7480.11 28392.440±7.7341.7690.232.999±0.1111.5810.14 60377.847±9.8351.6420.252.956±0.0921.1960.26 90389.447±15.0870.6020.642.643±0.1181.8340.12 120376.912±17.8451.1200.402.649±0.0511.9500.15 150369.892±17.8451.2880.332.681±0.1781.3080.34 180372.661±26.0481.1770.372.838±0.0710.0240.98保存天數(shù)(天)
1.3.2.1 膠體金檢測系統(tǒng):取10支質(zhì)控品,每支檢測1次。檢測結(jié)果符合率為100%,則表明樣品均勻性符合要求。
2.4.1 參評實驗室總體回報情況:按檢測方法分別評價,膠體金檢測系統(tǒng)有85家回報IgM和IgG抗體調(diào)查品結(jié)果,13家回報總抗體調(diào)查品結(jié)果。化學(xué)發(fā)光檢測系統(tǒng)有12家回報IgM和IgG抗體調(diào)查品結(jié)果,10家回報總抗體調(diào)查品結(jié)果。在上述回報結(jié)果中,有8家同時回報IgM和IgG調(diào)查品在化學(xué)發(fā)光和膠體金檢測系統(tǒng)中的結(jié)果,見表5。
表5 IgM抗體、IgG抗體調(diào)查品在膠體金和化學(xué)發(fā)光檢測系統(tǒng)中的檢驗結(jié)果
2.4.2 結(jié)果評價與分析:IgM抗體調(diào)查品:膠體金檢測系統(tǒng)中有B(44),D(7),E(32)和其它(2)共計4個檢測系統(tǒng),其中84家(98.82%)檢測結(jié)果與預(yù)期結(jié)果一致,一家(檢測系統(tǒng):其它)檢測結(jié)果與預(yù)期不一致?;瘜W(xué)發(fā)光檢測系統(tǒng)中有L(3),N(3),J(4),P(1)和其它(1)共計5個檢測系統(tǒng),其中10家(83.33%)檢測結(jié)果與預(yù)期結(jié)果一致,2家(檢測系統(tǒng)N)檢測結(jié)果與預(yù)期不一致。
IgG抗體調(diào)查品:在膠體金檢測系統(tǒng)中有B(44),D(7),E(32)和其它(2)共計4個檢測系統(tǒng),其中63家(74.12%)檢測結(jié)果與預(yù)期結(jié)果一致,22家(檢測系統(tǒng)B)檢測結(jié)果與預(yù)期不一致。在化學(xué)發(fā)光檢測系統(tǒng)中,有M(3),O(3),K(4),Q(1)和其它(1)共計5個檢測系統(tǒng),其中9家(75.00%)檢測結(jié)果與預(yù)期結(jié)果一致,3家檢測結(jié)果與預(yù)期不一致,分別為檢測系統(tǒng)O(1家)和檢測系統(tǒng)K(2家)。
總抗體調(diào)查品:在膠體金檢測系統(tǒng)中,有A(8),B(2),F(xiàn)(2)和其他(1)共計4個檢測系統(tǒng)。其中5家(46.15%)檢測結(jié)果與預(yù)期結(jié)果一致。8家與檢測結(jié)果不一致,分別為檢測系統(tǒng)A(7家)和檢測系統(tǒng)B(1家)。在化學(xué)發(fā)光檢測系統(tǒng)中,有3家未上報化學(xué)發(fā)光值(S/CO值),結(jié)果回報無效。7家(100%,檢測系統(tǒng)I)檢測結(jié)果與預(yù)期結(jié)果一致。
IgM抗體調(diào)查品在化學(xué)發(fā)光檢測系統(tǒng)N中有66.7%(2/3)的預(yù)期結(jié)果不符合率。IgG抗體調(diào)查品在膠體金檢測系統(tǒng)B中有50%(22/44)的預(yù)期結(jié)果不符合率。總抗體調(diào)查品在膠體金檢測系統(tǒng)A中有87.5%(7/8)的預(yù)期結(jié)果不符合率。為排除由人員操作、調(diào)查品本身、實驗室環(huán)境造成的檢測誤差,對比同一實驗室對同一調(diào)查品在不同檢測系統(tǒng)中的回報結(jié)果。在回報結(jié)果中,同一參評實驗室的同一調(diào)查品在不同檢測系統(tǒng)中的檢出結(jié)果不一致,也與預(yù)期結(jié)果不符。調(diào)查品在個別檢測系統(tǒng)中出現(xiàn)“假陰性”的情況。進(jìn)一步觀察其在化學(xué)發(fā)光檢測系統(tǒng)中的“S/Co值”,該數(shù)值小于1但接近于1,表明調(diào)查品濃度接近于該檢測系統(tǒng)的最低檢出限。因此,認(rèn)為檢測結(jié)果與預(yù)期結(jié)果的不一致與檢測系統(tǒng)本身的最低檢出限、靈敏度有關(guān)。
檢測特異性抗體可明確患者是否“近期或既往感染過SARS-CoV-2”,有助于核酸檢測陰性但臨床上疑似患者的確診。IgM抗體檢測陽性往往表明患者最近暴露于SARS-CoV-2,而IgG抗體檢測陽性表明患者2周前可能接觸過病毒[6-8]。因此,自《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》起將抗體檢測結(jié)果納入確診病例的診斷標(biāo)準(zhǔn)以及疑似病例的排除標(biāo)準(zhǔn)[9]。大量研究表明在新冠肺炎診療過程中,抗體檢測可輔助彌補(bǔ)核酸檢測的不足[10-11]。利用抗體檢測可快速地對疑似患者進(jìn)行篩查,且其檢測結(jié)果可以作為推測患者病毒感染過程信息的依據(jù)[12]。因此,本研究旨在制備一種適用于各主流SARS-CoV-2抗體檢測系統(tǒng)的質(zhì)控品,其性能指標(biāo)應(yīng)符合臨床質(zhì)量控制要求。
3.產(chǎn)品品質(zhì)逐步提升。全市水產(chǎn)品養(yǎng)殖無公害產(chǎn)地認(rèn)定面積近萬畝、產(chǎn)品認(rèn)證16個,有機(jī)食品認(rèn)證1個,注冊“雁蕩湖”“楚泉”“神鰲”牌產(chǎn)品商標(biāo)3個。創(chuàng)建省、部級健康養(yǎng)殖示范場達(dá)到10家,創(chuàng)建宜昌市水產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化養(yǎng)殖示范基地12家。
膠體金法和化學(xué)發(fā)光法是目前主流的SARSCoV-2抗體檢測方法。膠體金法具有無需任何儀器設(shè)備直接進(jìn)行檢測并觀察結(jié)果的優(yōu)點,化學(xué)發(fā)光法具有高通量、自動化、可定量、靈敏度高等優(yōu)點。閆琦等[13]認(rèn)為膠體金法和化學(xué)發(fā)光法兩種檢測方法具有一致性,均可用于SARS-CoV-2核酸檢測陰性疑似病例的補(bǔ)充檢查。穩(wěn)定性是評價質(zhì)控物的關(guān)鍵指標(biāo)之一。本研究中結(jié)果證實自制質(zhì)控品在-20℃的條件下,可穩(wěn)定保存180天,開瓶后可在2~8℃穩(wěn)定保存14天,且可反復(fù)凍融15次,這表明其穩(wěn)定性良好。依據(jù)SARS-CoV-2結(jié)構(gòu)特性,在質(zhì)控品制備時分別加入S型和N型蛋白抗體,以提高其檢出率。LIU等[14]評估了兩種基于不同抗原N蛋白、S蛋白的ELISA試劑盒COVID-19的檢測結(jié)果,結(jié)果發(fā)現(xiàn)214例確診新冠肺炎患者使用S蛋白抗原的試劑盒陽性率均高于N蛋白,建議聯(lián)合二者檢測提高檢出率。本研究結(jié)果顯示自制質(zhì)控品適用性良好,可通用于17種SARS-CoV-2抗體檢測系統(tǒng)。此外,其均勻性也較為良好。以上結(jié)果均表明自制質(zhì)控品性能指標(biāo)符合臨床質(zhì)量控制要求。
對于定性項目而言,其陽性質(zhì)控物一般采用弱陽性標(biāo)本,陰性質(zhì)控物一般采用不含被測物質(zhì)的生物材料或陰性標(biāo)本,以監(jiān)測試劑靈敏度和特異度。在開展SARS-CoV-2抗體檢測項目時,選擇合適的質(zhì)控品濃度就顯得尤為重要,特別是在弱陽質(zhì)控品濃度的選擇上。本研究采用稀釋SARS-CoV-2抗體的方法制備SARS-CoV-2抗體檢測調(diào)查品,用以評價各檢測系統(tǒng)的自身性能指標(biāo),尋找合適的質(zhì)控品濃度?;貓蠼Y(jié)果顯示無“假陽性”情況出現(xiàn),在個別檢測系統(tǒng)中出現(xiàn)了“假陰性”問題。相關(guān)文獻(xiàn)報道包被抗原[15-16]、體外重組蛋白表達(dá)系統(tǒng)[17]、檢測方法設(shè)計原理(雙抗原夾心法、間接法、捕獲法等)[18]都會對檢測試劑盒的靈敏度、特異度產(chǎn)生影響。此外,實際檢測結(jié)果與預(yù)期結(jié)果不符還可能與調(diào)查品的保存和運(yùn)輸、人員操作和儀器校準(zhǔn)等因素有關(guān)[19]。
質(zhì)量控制是保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確可比的必要手段,質(zhì)控品是其中一個重要環(huán)節(jié)[20]。有效的質(zhì)量控制活動能確保檢測結(jié)果的可靠性,將SARS-CoV-2抗體檢測質(zhì)控品應(yīng)用于室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價中,有利于得到準(zhǔn)確且可靠的檢測結(jié)果,可有效提高實驗室SARS-CoV-2抗體檢測水平。今后我們還將通過加入蛋白穩(wěn)定劑和防腐劑等來實現(xiàn)進(jìn)一步延長SARS-CoV-2抗體檢測質(zhì)控品的穩(wěn)定性的目的,從而更好地應(yīng)用于相關(guān)項目的質(zhì)量保證中。此外,本研究也為其它抗體類檢測項目的質(zhì)控品制備提供了參考借鑒,預(yù)期將在相關(guān)項目的質(zhì)量保證中發(fā)揮重要作用。
初夏,初三畢業(yè)班開家長會,張盈盈著一身被她改良的薄料緊身唐裝昂揚(yáng)地走進(jìn)教室,那衣服布料上花團(tuán)錦簇,分外耀眼。蒲琳的座位在教室中間,張盈盈往那兒一坐,周圍都成了綠葉。蒲琳都能聽到同學(xué)們嘁嘁喳喳的議論,和那些綠葉們心里的嫉妒和嘲諷。