黃鑫，李隆威，王汶卓，王昱淏，陳帥，康語(yǔ)柔

1. 廣東海洋大學(xué)海洋與氣象學(xué)院，近海海洋變化與災(zāi)害預(yù)警重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湛江 524088

2. 嶗山實(shí)驗(yàn)室海洋礦產(chǎn)資源評(píng)價(jià)與探測(cè)技術(shù)功能實(shí)驗(yàn)室，青島 266237

3. 廣東海洋大學(xué)廣東省高等學(xué)校陸架及深遠(yuǎn)海氣候、資源與環(huán)境重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湛江 524088

4. 中國(guó)科學(xué)院海洋研究所海洋地質(zhì)與環(huán)境重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，青島 266071

自從20 世紀(jì)70 年代海底熱液活動(dòng)發(fā)現(xiàn)以來(lái)，相關(guān)研究者對(duì)于海底熱液產(chǎn)物組成和來(lái)源的研究就一直沒(méi)有停止[1-6]。因海底熱液生態(tài)系統(tǒng)具有獨(dú)特的物理和化學(xué)環(huán)境，同時(shí)具有不依賴于太陽(yáng)能，以化能合成微生物為初級(jí)生產(chǎn)者的特征，研究者們提出了生命起源于海底熱液的假說(shuō)[7]。作為生命前體以及生命活動(dòng)代謝產(chǎn)物的烴類等有機(jī)物的研究，則是探究熱液生命起源假說(shuō)以及研究熱液活動(dòng)物質(zhì)循環(huán)的重要工作基礎(chǔ)[3,6-8]。因此，前人研究者在Andaman 海盆[9-10]，Juan de Fuca 洋脊 Middle Valley熱液區(qū)[11]，紅海[12-13]，Gorda 洋脊 Escanaba 海槽[14]，中印度洋洋中脊 Kairei 熱液區(qū)[3,15-16]，北大西洋洋中脊Logatchev 熱液區(qū)[3,15-16]、Broken Spur 熱液區(qū)[17]、Rainbow熱液區(qū)[1-2,8,17]、Lost City 熱液區(qū)[8,17-19]、Ashadze 熱液區(qū)[20]、北冰洋[21]等熱液區(qū)中開(kāi)展了大量熱液產(chǎn)物中烴類等有機(jī)質(zhì)的組成和分布特征以及來(lái)源方面的研究。

然而，在沖繩海槽（Okinawa Trough），關(guān)于熱液產(chǎn)物中烴類等有機(jī)質(zhì)組成和來(lái)源的研究還比較缺乏[4,22-23]。2021 年，Huang 等[6]分析了沖繩海槽中部Clam 熱液區(qū)熱液產(chǎn)物中的有機(jī)質(zhì)組成和正烷烴單體碳同位素特征，發(fā)現(xiàn)熱液產(chǎn)物中的烴類主要來(lái)源于水生生物，正烷烴的高偶數(shù)碳優(yōu)勢(shì)可能與熱液微生物群落有關(guān)；同時(shí)，該研究發(fā)現(xiàn)Clam 熱液區(qū)熱液產(chǎn)物中正烷烴單體碳同位素表現(xiàn)為隨著碳原子個(gè)數(shù)增加而δ13C 值減小的趨勢(shì)，為熱液區(qū)存在非生物合成有機(jī)質(zhì)提供了一定的數(shù)據(jù)支持。

沖繩海槽位于中國(guó)東海的東部邊緣，北起九州島，南至臺(tái)灣島[24]，在東海（ECS）大陸架和琉球島弧海溝之間[25]，是由菲律賓板塊向歐亞大陸俯沖而成的一個(gè)早期的弧后擴(kuò)張盆地[26]。大多數(shù)科學(xué)家認(rèn)為最近的擴(kuò)張開(kāi)始于大約2 Ma[27]。宮古斷裂帶（約127°E）和土喀喇?dāng)嗔褞Вs130°E）把沖繩海槽分為北、中和南三段[28]。沖繩海槽的發(fā)育具有明顯的不同步性，導(dǎo)致海槽三段在地形、巖石學(xué)和沉積學(xué)上存在顯著差異[29]。沖繩海槽中三段的火成巖也有顯著差異，海槽北部以流紋巖和英安巖為主[30]，海槽中部主要由流紋巖、玄武巖和少量安山巖組成[31]，而海槽南部巖石基底主要是玄武巖或玄武安山巖[31-32]。由于來(lái)自歐亞大陸的陸源物質(zhì)的供給，沖繩海槽的熱液區(qū)普遍被厚層沉積物覆蓋。地球物理數(shù)據(jù)表明，地殼厚度從北向南逐漸減小，最南端地殼厚度最小，約為8 km[33]。

2000 年，“Shinkai 6 500”號(hào)載人潛器在與那國(guó)海丘（24°51′N、122°42′E）發(fā)現(xiàn)了活動(dòng)和非活動(dòng)煙囪體，活動(dòng)的煙囪體主要由重晶石和硬石膏及少量硫化物組成，其周圍存在生物活動(dòng)[34-35]。在2014 年實(shí)施的HOBAB 3 航次調(diào)查期間，科學(xué)家們?cè)跊_繩海槽南部發(fā)現(xiàn)了“唐印”熱液區(qū)（15°04′N、122°34′E）[36]，熱液區(qū)周圍發(fā)現(xiàn)了旺盛的化能自養(yǎng)生物群落[37]。唐印熱液區(qū)位于名為雨花丘的雙海山頂部，以長(zhǎng)英質(zhì)火山巖為基巖（主要為英安巖[38]），沉積物中含有豐富的貽貝和蛤蜊[36]。硫化物類型是富Fe-Zn 塊狀硫化物、富Zn-Pb 塊狀硫化物和富二氧化硅碎屑硫化物，主要由重晶石、閃鋅礦、方鉛礦組成，并以具低溫礦物組合為特征[39]。

對(duì)于唐印熱液區(qū)和第四與那國(guó)熱液區(qū)熱液產(chǎn)物的研究，主要集中在礦物組成、元素地球化學(xué)和同位素地球化學(xué)特征[24,40-43]的研究，但還缺乏對(duì)該區(qū)熱液產(chǎn)物中有機(jī)質(zhì)組成和單體碳同位素的研究。本研究分析了沖繩海槽南部唐印熱液區(qū)和第四與那國(guó)熱液區(qū)熱液硫化物和熱液沉積物中烴類的組成特征，并通過(guò)熱液產(chǎn)物中正烷烴單體碳同位素組成特征的研究，旨在準(zhǔn)確判斷沖繩海槽南部唐印熱液區(qū)和第四與那國(guó)熱液區(qū)熱液產(chǎn)物中有機(jī)質(zhì)的來(lái)源，同時(shí)通過(guò)對(duì)比，分析熱液活動(dòng)對(duì)熱液產(chǎn)物中有機(jī)質(zhì)的影響。

1 取樣和分析

中國(guó)科學(xué)院海洋研究所在2016 年組織了HOBAB4 航次，調(diào)查研究沖繩海槽南部的熱液活動(dòng)，本研究中的樣品通過(guò)本航次中“科學(xué)”號(hào)考察船上的電視抓斗獲取。樣品分別取自沖繩海槽南部唐印熱液區(qū)（樣品TVG11-2，25°04′N、122°34′E，水深1171m）和第四與那國(guó)熱液區(qū)（樣品TVG10-2，24°51′N、122°42′E，水深1365m）（圖1）。

唐印熱液區(qū)獲取的TVG11-2 樣品中，包含塊狀熱液硫化物樣品（TVG11-2-1）和熱液沉積物樣品（TVG11-2-2）。塊狀熱液硫化物樣品TVG11-2-1（圖2a）呈淡黃色—灰色，少數(shù)部分呈現(xiàn)黃褐色，結(jié)構(gòu)較疏松，易碎，伴隨有濃烈的臭雞蛋氣味；熱液沉積物樣品TVG11-2-2 呈淺灰色，有濃烈臭雞蛋氣味，流動(dòng)性強(qiáng)，不粘手，分選差，砂-泥級(jí)，碎屑包含硫化物或硫磺碎渣，也含有部分貽貝、鎧甲蝦、少量管狀蠕蟲及生物殼體。第四與那國(guó)熱液區(qū)獲取的TVG10-2樣品（圖2b）為黑色塊狀硫化物，有明顯的金屬光澤，可見(jiàn)與樣品輪廓相近的弧形的顏色分層，未見(jiàn)明顯生物附著，伴隨濃烈的臭雞蛋氣味。

圖2 樣品照片其中a 為TVG11-2-1 樣品，b 為TVG10-2 樣品。Fig.2 The sample photosa: Sample TVG11-2-1,b: Sample TVG10-2.

樣品獲取封裝后，于-20℃下冷凍保存。冷凍干燥48 h 后，研磨樣品至約100 目，繼續(xù)干燥24 h。在中國(guó)科學(xué)院地質(zhì)與地球物理研究所蘭州油氣資源研究中心進(jìn)行樣品中有機(jī)質(zhì)的提取和分析。提取有機(jī)質(zhì)的步驟如下：將三氯甲烷作為溶劑，通過(guò)索氏提取器抽提72 h；為脫去樣品中可能存在的元素硫，在抽提過(guò)程中需加入適量經(jīng)過(guò)活化的銅片；使用正己烷以去除瀝青質(zhì)等不可溶有機(jī)質(zhì)；通過(guò)柱色譜（硅膠柱60，半徑15 mm，柱長(zhǎng)35 mm）分離可溶的有機(jī)質(zhì)；后使用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）來(lái)分析脂肪族組分。

GC-MS 分析使用美國(guó)安捷倫科技公司出品的GC-MS 分析儀進(jìn)行，其氣相色譜為 HP 6890N，氣相色譜分析條件如下：氣化室溫度為280℃，高純氦為載氣（99.999%）；載氣流量1.2 mL/min；載氣線速度為40 cm/s；彈性石英毛細(xì)柱：30 m×0.2 mm×0.2μm 美國(guó)J&WHP-5 柱；升溫程序：在80℃恒溫2 min 后，以4℃/min 的速率升至290℃恒溫20 min。質(zhì)譜為5973N 質(zhì)譜儀，分析條件為離子源：EI 源；離子源電離能：70 eV；離子源溫度：30℃；接口溫度：280℃；四極桿溫度：150℃；譜庫(kù)：美國(guó)NIST05L。正烷烴單體碳同位素測(cè)試通過(guò)GC-IRMS 分析（HP6890，MAT 253）完成，以Pee Dee Belemnite（PDB）為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，具體分析過(guò)程詳見(jiàn)Huang 等[6]。

2 結(jié)果

通過(guò)GC-MS 分析，3 個(gè)熱液產(chǎn)物樣品烴類組成見(jiàn)表1。3 個(gè)熱液產(chǎn)物樣品中烷烴總含量范圍為12.660～18.420 μg/g，熱液沉積物樣品TVG11-2-2 中烷烴總含量最高，高于同一站位塊狀熱液硫化物樣品TVG11-2-1；同時(shí)唐印熱液區(qū)站位塊狀熱液硫化物樣品TVG11-2-1 高于第四與那國(guó)熱液區(qū)塊狀熱液硫化物樣品TVG10-2。該沖繩海槽南部熱液產(chǎn)物樣品中烷烴含量要高于沖繩海槽中部Clam 熱液區(qū)熱液產(chǎn)物中烷烴含量（0.291 1～2.639 7 μg/g）[6]，與北大西洋Rainbow 熱液區(qū)熱液硫化物樣品中總烷烴含量（3.1～14.4 μg/g）相近[1-2]。

表1 樣品中正烷烴組成Table 1 Composition of n-alkanes in the samplesμg/g

3 個(gè)樣品均檢測(cè)出了C16—C35的正烷烴，同時(shí)也檢測(cè)到了降姥鮫烷、姥鮫烷和植烷（表1），其姥鮫烷和植烷含量比值范圍為0.148～0.290，表明樣品周圍為還原環(huán)境[1-2]，這與熱液區(qū)熱液硫化物存在的還原環(huán)境相符[1-2]。3 個(gè)樣品均呈明顯的雙峰分布（圖3），熱液沉積物樣品（TVG11-2-2）中高分子正烷烴含量較高，高分子正烷烴（C25—C35）和低分子正烷烴（C15—C21）含量的比值（ΣT/ΣM）為2.788，熱液沉積物樣品中高分子正烷烴具有明顯的奇數(shù)碳優(yōu)勢(shì)，其OEP29 值為2.256，含量最高為正三十一烷；低分子正烷烴呈現(xiàn)明顯的偶數(shù)碳優(yōu)勢(shì)，其OEP17 值為0.499。熱液硫化物樣品中，低分子正烷烴含量比重明顯增加，其中唐印熱液區(qū)熱液硫化物樣品（TVG11-2-1）中ΣT/ΣM比值為0.882，表明低分子正烷烴占優(yōu)勢(shì)，其低分子正烷烴也呈現(xiàn)明顯的偶數(shù)碳優(yōu)勢(shì)，最高值出現(xiàn)在C18處（圖3）。

圖3 樣品中正構(gòu)烷烴色譜圖Fig.3 The chromatograms of n-alkanes in the samples

3 個(gè)站位樣品均檢測(cè)到了中等含量的C21—C25正烷烴，其中TVG11-2-2 樣品中含量最高，并表現(xiàn)出一定的偶數(shù)碳優(yōu)勢(shì)；而在TVG10-2 樣品中C21—C25的正烷烴表現(xiàn)出明顯的奇數(shù)碳優(yōu)勢(shì)（圖3）。

通過(guò)GC-IRMS 測(cè)試，我們得到3 個(gè)樣品中正烷烴的單體碳同位素值（表2）。3 個(gè)站位的正烷烴的δ13C 值為-25‰～-34‰，其中，在高分子正烷烴部分，3 個(gè)樣品的δ13C 值比較接近，都處于較低值（-30‰～-34‰）；而在低分子正烷烴部分，塊狀硫化物樣品TVG10-2 和TVG11-2-1 中δ13C 值要明顯高于熱液沉積物樣品TVG11-2-2。同時(shí)，塊狀硫化物樣品TVG10-2 和TVG11-2-1 表現(xiàn)出隨著碳原子個(gè)數(shù)增大δ13C 值減小的趨勢(shì)（圖4），而在熱液沉積物樣品TVG11-2-2 中沒(méi)有觀察到這一現(xiàn)象。塊狀硫化物樣品TVG10-2 和TVG11-2-1 中表現(xiàn)出一定的偶數(shù)碳正烷烴δ13C 值高于奇數(shù)碳正烷烴的現(xiàn)象（圖4），這個(gè)類似“鋸齒”的現(xiàn)象在TVG10-2 樣品中比較明顯，尤以中等分子質(zhì)量正烷烴表現(xiàn)最突出。

表2 樣品中正烷烴的單體碳同位素值Table 2 The δ13C values of n-alkanes in samples

圖4 樣品中正烷烴單體碳同位素分布圖Fig.4 The distribution of individual C isotope compositions of n-alkanes in the samples

3 討論

一般說(shuō)來(lái), 地質(zhì)環(huán)境中的有機(jī)質(zhì)主要有3 個(gè)來(lái)源[44]：（1）生物來(lái)源（作為生物活動(dòng)過(guò)程與生物體代謝中所需的有機(jī)物）；（2）熱降解來(lái)源（形成于熱降解過(guò)程中的產(chǎn)熱有機(jī)物或者經(jīng)歷成巖作用過(guò)程的生物衍生有機(jī)物）；（3）非生物合成來(lái)源（沒(méi)有生物體參與，僅通過(guò)化學(xué)過(guò)程合成的非生物有機(jī)物）。

該研究中沖繩海槽南部3 個(gè)熱液產(chǎn)物樣品中正烷烴均呈雙峰分布，表明該區(qū)熱液產(chǎn)物中有機(jī)質(zhì)具有明顯的混合來(lái)源[8,44-45]，正烷烴單體的δ13C 為-25‰～-34‰，也支持了該區(qū)熱液產(chǎn)物中有機(jī)質(zhì)混合起源的觀點(diǎn)[8,44-45]。熱液產(chǎn)物樣品中高碳數(shù)正烷烴顯示出明顯的奇數(shù)碳優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象（圖3），這是陸源高等植物輸入的標(biāo)志[17,46]，表明陸源高等植入輸入是樣品中烴類的重要來(lái)源；尤其是唐印熱液區(qū)熱液沉積物樣品TVG11-2-2 中具有奇數(shù)碳優(yōu)勢(shì)的高分子正烷烴含量較高的含量（圖3），表明該熱液沉積物樣品中高的陸源高等植物輸入有機(jī)質(zhì)[17,46]。樣品獲取的沖繩海槽南部唐印熱液區(qū)和第四與那國(guó)熱液區(qū)均臨近中國(guó)臺(tái)灣島東北部（圖1），黑潮等帶來(lái)的陸源物質(zhì)是該區(qū)熱液產(chǎn)物中有機(jī)質(zhì)的重要來(lái)源[47-48]。在該區(qū)通過(guò)拖網(wǎng)和電視抓斗采集樣品過(guò)程中，常能一起夾雜獲取疑似陸源的塑料衍生物等[49]，也表明陸源輸入對(duì)該區(qū)有機(jī)質(zhì)來(lái)源具有較大的影響。

3 個(gè)站位樣品均檢測(cè)到了中等含量的C21—C25正烷烴（表1，圖3），這類中等分子質(zhì)量的正烷烴主要來(lái)源于海洋藻類等水生生物，表明海洋水生生物對(duì)樣品中有機(jī)質(zhì)也具有較大的貢獻(xiàn)[50-51]。從圖4中可以看出，熱液沉積物樣品TVG11-2-2 單體δ13C在C21-C25附近存在一個(gè)明顯的高值區(qū)（圖4）。由上述分析可知，唐印熱液區(qū)熱液沉積物樣品TVG11-2-2中，陸源輸入的有機(jī)質(zhì)占據(jù)主導(dǎo)地位，而具有相對(duì)較高值的海洋藻類水生生物的有機(jī)質(zhì)的混入，可能是造成熱液沉積物樣品TVG11-2-2 單體δ13C 出現(xiàn)這一高值區(qū)的原因[52]。

本次研究的3 個(gè)熱液產(chǎn)物樣品中，均檢測(cè)到了高含量的具有偶數(shù)碳優(yōu)勢(shì)的低分子正烷烴（表1，圖3），熱液產(chǎn)物中這類高含量的具有偶數(shù)碳優(yōu)勢(shì)的正烷烴主要有兩個(gè)可能的來(lái)源：（1）高分子有機(jī)物的熱蝕變；（2）與硫相關(guān)微生物代謝活動(dòng)[5-6]。然而，前人研究表明，處在弧后盆地區(qū)的沖繩海槽熱液區(qū)為低溫和中溫?zé)嵋簠^(qū)[35]，噴口流體溫度大多低于100℃（少數(shù)為中溫?zé)嵋簠^(qū)溫度100～300℃）[35]，熱液產(chǎn)物所處環(huán)境也大多為低溫環(huán)境，推測(cè)本研究中熱液產(chǎn)物樣品可能未受到強(qiáng)烈的熱蝕變影響；同時(shí)，在樣品色譜圖（圖3）中并未發(fā)現(xiàn)主要來(lái)源于熱降解的復(fù)雜混合物（UCM）的“駝包”[23]，表明樣品中有機(jī)質(zhì)可能未受到強(qiáng)烈的熱蝕變影響。因此，本研究的熱液產(chǎn)物中具有偶數(shù)碳優(yōu)勢(shì)的低分子正烷烴可能主要來(lái)源于與硫相關(guān)的微生物代謝活動(dòng)[53-54]。

與熱液沉積物樣品TVG11-2-2 相比，熱液硫化物樣品TVG11-2-1 和TVG10-2 低分子質(zhì)量的正烷烴含量和比重更高（表1，圖3），表明來(lái)源于與硫相關(guān)的微生物代謝活動(dòng)的有機(jī)質(zhì)對(duì)塊狀熱液硫化物樣品中貢獻(xiàn)的量和比重更高[8,44-45]；在低分子正烷烴部分，熱液硫化物樣品TVG11-2-1 和TVG10-2 比熱液沉積物樣品TVG11-2-2 具有較高的δ13C 值（表2，圖4），也支持了這一觀點(diǎn)[52]。因此，在沖繩海槽唐印熱液區(qū)中，熱液微生物代謝活動(dòng)貢獻(xiàn)的烷烴等有機(jī)質(zhì)主要分布在塊狀硫化物中，這可能與熱液硫化物中更高的熱液微生物量有關(guān)[1-3]。相比于第四與那國(guó)熱液區(qū)熱液硫化物樣品TVG10-2，唐印熱液區(qū)熱液硫化物樣品TVG11-2-1 具有更高的正烷烴含量（表2，圖4），這可能與樣品獲取時(shí)觀測(cè)到的唐印熱液區(qū)存在更加繁盛的熱液生態(tài)系統(tǒng)有關(guān)[1-3]。

前人研究表明，來(lái)源于大分子有機(jī)質(zhì)降解的正烷烴，因斷裂12C-12C 鍵所需的能量低于12C-13C 鍵，因此這類來(lái)源的正烷烴常表現(xiàn)為隨著碳原子個(gè)數(shù)增加，正烷烴單體δ13C 值增加的趨勢(shì)；相反，來(lái)源于非生物合成的正烷烴，因合成12C-12C 鍵所需的能量低于12C-13C 鍵，因此會(huì)表現(xiàn)出與之相反的隨著碳原子個(gè)數(shù)增加，正烷烴單體δ13C 值減小的趨勢(shì)[3,6,8]。由圖4 可知，在熱液硫化物樣品TVG11-2-1 和TVG10-2 中正烷烴的δ13C 表現(xiàn)出隨著碳原子個(gè)數(shù)增加，正烷烴單體δ13C 值減小的特征，表明該區(qū)塊狀硫化物樣品中可能存在來(lái)源于非生物合成的有機(jī)質(zhì)[3,6,8]。塊狀硫化物樣品TVG10-2 和TVG11-2-1 除呈現(xiàn)出上述特征外，還表現(xiàn)出一定的偶數(shù)碳正烷烴δ13C 值高于奇數(shù)碳正烷烴的現(xiàn)象，這個(gè)類似“鋸齒”的現(xiàn)象在TVG10-2 樣品中比較明顯，并以中等分子質(zhì)量正烷烴表現(xiàn)最突出（圖4）；來(lái)源于海洋水生生物的中等分子質(zhì)量正烷烴常顯示出具有奇數(shù)碳優(yōu)勢(shì)的特點(diǎn)[52]，因此，樣品中等分子質(zhì)量部分顯示出的“鋸齒”現(xiàn)象，可能是因?yàn)橛捎趤?lái)源于海洋水生生物的中等分子質(zhì)量正烷烴混合造成的[52]。

在海底熱液區(qū)中，強(qiáng)還原的環(huán)境以及高硫化物和高金屬含量都為有機(jī)質(zhì)的非生物合成提供了較為理想的環(huán)境[8,44-45]。本研究中正烷烴組成和單體碳同位素特征表明唐印和第四與那國(guó)熱液區(qū)熱液產(chǎn)物中存在非生物合成的烷烴，進(jìn)一步證實(shí)了熱液區(qū)存在非生物合成有機(jī)質(zhì)的觀點(diǎn)[8,44-45]。非生物合成的有機(jī)質(zhì)能為生命起源提供前體物質(zhì)，進(jìn)而為生命起源提供了可能的場(chǎng)所[3,6-8]。因此，該研究所發(fā)現(xiàn)的可能來(lái)源于非生物合成烷烴，也為“生命起源于海底熱液活動(dòng)”假說(shuō)提供了有力的證據(jù)[3,6-8]。

綜上所述，熱液沉積物樣品TVG11-2-2 中正烷烴主要來(lái)源于陸源輸入的有機(jī)質(zhì)，其陸源輸入的正烷烴的含量和比重均超過(guò)塊狀硫化物樣品TVG10-2 和TVG11-2-1；而塊狀硫化物樣品TVG10-2 和TVG11-2-1 中正烷烴主要來(lái)源于與硫相關(guān)的微生物的代謝活動(dòng)，而唐印熱液區(qū)更為繁盛的生物活動(dòng)，可能是造成塊狀硫化物樣品TVG11-2-1 中正烷烴的含量高于TVG10-2 的原因。

4 結(jié)論

（1）陸源高等植物輸入是該研究熱液產(chǎn)物中烷烴等有機(jī)質(zhì)的重要來(lái)源，熱液沉積物中陸源輸入有機(jī)質(zhì)的比重和含量都要高于熱液硫化物。

（2）該研究熱液產(chǎn)物中低分子質(zhì)量的正烷烴主要來(lái)源于與硫相關(guān)的微生物的代謝活動(dòng)，塊狀熱液硫化物中此類來(lái)源的正烷烴等有機(jī)質(zhì)含量高于熱液沉積物。

（3）該研究塊狀熱液硫化物中部分正烷烴等有機(jī)質(zhì)可能來(lái)源于有機(jī)質(zhì)的非生物合成。

致謝：感謝中國(guó)科學(xué)院海洋研究所“科學(xué)”號(hào)考察船及HOBAB4 航次全體成員對(duì)于樣品采集的幫助，感謝中國(guó)科學(xué)院地質(zhì)與地球物理研究所蘭州油氣資源研究中心常老師對(duì)于樣品分析的幫助。