艾小兵 馬繼鵬
陜西延長中煤榆林能源化工股份有限公司 陜西 榆林 718500
陜西延長中煤榆林能源化工有限公司渣油催化裂解裝置(以下簡稱:DCC)產(chǎn)的含硫氨污水溶解大量有機物,通過污水汽提單塔側(cè)線抽氨工藝法汽提出的氨、硫化氫因帶油無法回收利用,樹脂吸附有機物應用在含硫氨污水工藝中有很好的效果,但樹脂吸附飽和后,恢復原有吸附能力存在一定的弊端,樹脂吸附需要在DCC裝置含硫氨污水中應用,進一步對樹脂再生恢復原有吸附能力進行研究。根據(jù)現(xiàn)DCC裝置運行情況,污水汽提單元含硫氨污水外觀成乳白色狀態(tài),帶有較濃油氣味,含硫氨污水通過罐中罐利用沉降穩(wěn)定除油后,分析含油在100~300mg/L之間,DCC裝置檢修時,污水汽提系統(tǒng)吹掃時會有黑色油渣及重油。
吸附:在實際應用過程中,含硫氨污水中的有機物質(zhì)(溶質(zhì))通過吸附樹脂床時,吸附樹脂和溶質(zhì)分子之間產(chǎn)生了范德瓦爾引力(包括氫鍵力、定向力、誘導力和色散力),溶質(zhì)分子被吸附在吸附樹脂表面(一般吸附樹脂比表面積越高,吸附量越大);當吸附樹脂分子與溶質(zhì)分子能形成氫鍵時,則可大大提高吸附選擇性,有利于溶質(zhì)分子同水溶液的分離,從而使含硫氨污水得到凈化[1]。
脫附:被吸附的溶質(zhì)(有機物)選用適當?shù)姆绞郊纯赏耆疵?,樹脂可重復利用。一般對酸性溶質(zhì)選用稀堿作脫附劑;對堿性溶質(zhì)選用稀酸作脫附劑;而對于中性溶質(zhì)選用有機溶劑作脫附劑。對于沸點較低的有機物可以利用低壓蒸汽再生。對于結(jié)合力強的有機物不易被脫附,可用有機溶劑脫附,脫附下來的有附加值的物質(zhì)直接回收利用。
試驗工藝流程概述。
DCC裝置污水汽提單元含硫氨污水經(jīng)過現(xiàn)有罐中罐除去浮油后,在罐出口引水至除油設(shè)備,首先經(jīng)過阻截除油過濾器去除含硫氨污水中懸浮物、微量的重油等雜質(zhì),然后通過兩級樹脂塔串聯(lián)吸附,含硫氨污水中的含油有機物被樹脂吸附,出水至污水汽提系統(tǒng)(實驗邏輯如下圖1所示)。
當樹脂單元出口的含硫氨污水油含量超過20mg/L以后視為失效,使用蒸汽再生脫附,蒸汽脫附(蒸汽溫度<140℃),再生后的高濃度含油污水經(jīng)換熱器冷卻回收。
通過除油試驗設(shè)備吸附出水情況分析,檢測結(jié)果如表1所示,吸附出水隨著運行周期的延長,出水含油波動大,吸附時間周期逐漸縮短。
表1 再生樹脂性能檢測結(jié)果
根據(jù)圖2所示,通過分析再生油組分發(fā)現(xiàn),水中含有烯烴、烷烴、芳烴、以C6~C12為主的,剩余有不明確成分。從出水的吸附精度看,隨著多周期的實驗,有所下降,從1~2周期時的10mg/L以下緩慢增長到10mg/L以上,主要原因是水中油乳化程度高,導致一些重組分還有膠質(zhì)被吸附,蒸汽再生對這些成分解析不徹底[2]。
圖2 出口油含量統(tǒng)計
已吸附飽和的吸附樹脂直接以不同類溶劑動態(tài)清洗再生,在同樣的時間內(nèi)整體效果不好,主要是樹脂中吸附有膠質(zhì),以下采用溶劑浸泡+動態(tài)清洗效果如下:
實施案例:將以上已吸附飽和的吸附樹脂取50ml裝入不銹鋼樹脂吸附柱內(nèi),室溫下(20℃~25℃)用1BV甲醇溶液浸泡溶解1h,在用1BV甲醇溶液以1BV/h流過樹脂床層,甲醇動態(tài)清洗后,然后用120℃低壓蒸汽對樹脂再生,蒸汽再生1h,最后用除鹽水反沖洗降溫至常溫,利用靜態(tài)沉降法樹脂重新組合,檢測樹脂的吸附量為27g/L,低于新樹脂吸附量80g/L。
將50mL已吸附飽和的吸附樹脂裝入不銹鋼樹脂吸附柱內(nèi),室溫下(20~25℃)用1BV丙酮溶液浸泡溶解1h,在用1BV丙酮溶液以1BV/h流過樹脂床層,丙酮動態(tài)清洗后,用120℃低壓蒸汽對樹脂再生,蒸汽再生1h,最后用除鹽水反沖洗降溫至常溫,利用靜態(tài)沉降法樹脂重新組合,檢測樹脂的吸附量為70g/L,低于新樹脂吸附量80g/L[3]。
將50mL已吸附飽和的吸附樹脂裝入不銹鋼樹脂吸附柱內(nèi),室溫下(20~25℃)用1BV二甲苯溶液浸泡溶解1h,在用1BV二甲苯溶液以1BV/h流過樹脂床層,二甲苯動態(tài)清洗后,用120℃低壓蒸汽對樹脂再生,蒸汽再生1h,最后用除鹽水反沖洗降溫至常溫,利用靜態(tài)沉降法樹脂重新組合,檢測樹脂的吸附量為73g/L,低于新樹脂吸附量80g/L[4]。
將50mL已吸附飽和的吸附樹脂裝入樹脂吸附柱內(nèi),室溫下(20~25℃)用1BV甲苯溶液浸泡溶解1h,在用1BV甲苯溶液以1BV/h流過樹脂床層,甲苯動態(tài)清洗后,然后再用120℃低壓蒸汽對樹脂再生,蒸汽再生1h,最后用除鹽水反沖洗降溫至常溫,利用靜態(tài)沉降法樹脂重新組合,檢測樹脂的吸附量為79.7g/L,接近新樹脂吸附量80g/L,解析效果較佳。實驗統(tǒng)計結(jié)果見表2。
表2 實驗室對蒸汽再生脫附后樹脂吸附檢測指標及其結(jié)果
通過以上實驗數(shù)據(jù)得出結(jié)論:含硫氨污水含油組分復雜,樹脂單純用蒸汽再生運行周期短;為了樹脂吸附再生能在DCC裝置中應用技術(shù),擬采用甲苯和蒸汽結(jié)合的方式再生,再次試驗,不同的是樹脂吸附飽和后[5]。先用1BV甲苯對樹脂浸泡,然后用1BV甲苯進行動態(tài)清洗,最后使用蒸汽再生脫附,蒸汽脫附(蒸汽溫度<140℃)。通過試驗樹脂吸附出口含油情況見圖3。
圖3 樹脂吸附出口含油情況
通過甲苯+蒸汽再生后的樹脂吸附數(shù)據(jù)看出(見表3),采用甲苯+蒸汽再生后的樹脂在規(guī)定的時間內(nèi)能有效地降低含硫氨污水的水中油質(zhì)量濃度<20.0mg/L。
表3 甲苯+蒸汽再生后的樹脂吸附結(jié)果
綜上所述,樹脂吸附具備在DCC解裝置產(chǎn)生的含硫氨污水中含有的有機組分復雜,脫附有機物,樹脂吸附后通過甲苯+蒸汽再生的方法再生脫附樹脂中的有機物效果優(yōu)異,樹脂的吸酚量無衰減,此研究將對樹脂吸附在DCC裝置中應用奠定一定的基礎(chǔ)。