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慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭診療相關(guān)研究進(jìn)展

2023-10-20 15:39趙獻(xiàn)連
右江醫(yī)學(xué) 2023年9期
關(guān)鍵詞:慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭

【關(guān)鍵詞】 慢性阻塞性肺疾?。缓粑ソ?;機(jī)械通氣治療

中圖分類號:R563?? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A?? DOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2023.09.013

慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)簡稱慢阻肺,是由于氣流受限導(dǎo)致呼吸困難的一種常見慢性呼吸系統(tǒng)疾病。在我國20歲及以上人群中慢阻肺的患病率為8.6%,40歲以上為13.7%,60歲以上超過27.0%,全國總患病人數(shù)近1億[1]。COPD根據(jù)患者臨床表現(xiàn)分為穩(wěn)定期和急性加重期,呼吸衰竭屬于COPD的主要并發(fā)癥之一,多見于重癥慢阻肺或急性加重的患者。COPD急性加重期(AECOPD)由于肺部通氣和換氣功能嚴(yán)重受損,加上感染等誘因也會導(dǎo)致COPD患者的臨床癥狀加重,易發(fā)展為呼吸衰竭[2]。慢阻肺合并呼吸衰竭治療難度大,極易危及患者生命安全。慢阻肺患者合并呼吸衰竭,1年的病死率為20%~22%,已然成為我國醫(yī)療領(lǐng)域的重大經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[3-4]。近年來,我國慢阻肺合并呼吸衰竭診療方案不斷創(chuàng)新進(jìn)步,與其相關(guān)的臨床科研工作也獲得了重大進(jìn)展,為了及時反映國內(nèi)外的研究進(jìn)展,促進(jìn)慢阻肺合并呼吸衰竭的臨床診治工作,現(xiàn)對近年慢阻肺合并呼吸衰竭診療的相關(guān)研究進(jìn)行總結(jié)。

1 診斷指標(biāo)

COPD合并呼吸衰竭的診斷指標(biāo)主要包括肺功能檢查、脈搏氧飽和度(SpO2)監(jiān)測和動脈血氣分析。①肺功能檢查。肺功能檢查是診斷COPD的金標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)FEV1/FVC<70%即可診斷為慢阻肺。在這一前提下FEV1占預(yù)計值百分比[FEV1(%)]可用于評價氣流受限的嚴(yán)重程度,該指標(biāo)對病情的變化監(jiān)測有重要意義[5]。②脈搏氧飽和度(SpO2)監(jiān)測和動脈血氣分析。當(dāng)SpO2<92%時,應(yīng)進(jìn)行動脈血氣分析。動脈血氣診斷標(biāo)準(zhǔn)為:靜息狀態(tài)下海平面呼吸空氣時PaO2<60 mmHg,伴或不伴有PaCO2>50 mmHg[6]。③其他指標(biāo)。近年來有多項研究將呼出氣一氧化氮檢測法(FeNO)運用于COPD急性加重及合并癥的診斷,指出FeNO水平變化與COPD急性加重期明顯相關(guān)[7-8]。這對COPD合并呼吸衰竭的輔助診斷有重要意義,但對明確診斷切點的研究嚴(yán)重不足,且可信度不高,仍需大規(guī)模的研究證實。

2 疾病分型

慢阻肺合并呼吸衰竭患者可依據(jù)體征及血氣分析分為3級[2]。Ⅰ級無呼吸衰竭:呼吸頻率每分鐘20~30次;不使用輔助呼吸肌群;無精神意識狀態(tài)改變;無PaCO2升高。Ⅱ級急性呼吸衰竭:無生命危險,呼吸頻率每分鐘大于30次;使用輔助呼吸肌群;無明顯精神意識狀態(tài)改變;出現(xiàn)高碳酸血癥(PaCO2升高50~60 mmHg)。Ⅲ級急性呼吸衰竭:有生命危險,需及時機(jī)械通氣,呼吸頻率每分鐘大于30次;使用輔助呼吸肌群;出現(xiàn)精神意識狀態(tài)的急劇改變;出現(xiàn)嚴(yán)重高碳酸血癥(PaCO2升高>60 mmHg)或酸中毒(pH值≤7.25)。掌握慢阻肺合并呼吸衰竭的疾病分型,對針對性治療有重要意義。

3 藥物治療

3.1 支氣管擴(kuò)張劑

支氣管擴(kuò)張劑是目前改善慢阻肺合并呼吸衰竭患者肺功能較為有效的藥物,其主要分為抗膽堿能藥物、β2受體激動劑、茶堿類藥物三大類型??鼓憠A能藥物以噻托溴銨和異丙托溴銨為代表,能使支氣管有效擴(kuò)張,增加患者的通氣量,改善肺功能[9]。β2受體激動劑分為短效、長效兩種類型,可選擇性與β2受體結(jié)合,具有松弛氣道平滑肌、擴(kuò)張支氣管,降低患者氣道阻力,提高肺通氣量等作用[10]。短效β2受體激動劑常用有特布他林、沙丁胺醇等,長效β2受體激動劑主要有沙美特羅、福莫特羅等,長效較短效患者耐受性好,不良反應(yīng)較少,安全性高[11],茶堿類藥物因副作用多在臨床上應(yīng)用較少。

3.2 抗炎藥物

感染等誘因是導(dǎo)致COPD患者病情加重最終進(jìn)展為呼吸衰竭的重要因素,因此抗炎治療非常重要,常用的藥物有糖皮質(zhì)激素、磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制劑、抗生素類藥物等。對于慢阻肺合并呼吸衰竭的急重癥患者,全身使用糖皮質(zhì)激素可改善FEV1和氧合狀態(tài),縮短住院時間,改善預(yù)后。PDE-4抑制劑通過抑制PDE-4活性,使細(xì)胞內(nèi)的cAMP有效聚集,從而發(fā)揮舒張支氣管平滑肌的作用。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素藥物如阿奇霉素可通過抑制肺部多種炎性細(xì)胞的募集、趨化及炎性細(xì)胞因子的釋放在慢阻肺的治療中發(fā)揮一定作用。

3.3 中藥治療

中醫(yī)對慢阻肺有獨到的治療見解,中醫(yī)理論認(rèn)為,慢性支氣管炎屬于“肺脹”“喘證”范疇,主要是患者廢氣虧損腎不納氣所致。百令膠囊能補(bǔ)腎氣,益腎精,2020年,中醫(yī)臨床實踐指南推薦將其用于COPD穩(wěn)定期患者的臨床治療[12]。申潔等人[13]對COPD穩(wěn)定期合并呼吸衰竭患者給予百令膠囊治療,發(fā)現(xiàn)患者的免疫功能和肺功能明顯改善。清熱化痰也是中醫(yī)治療肺部疾病的一個治則,痰熱清注射液具有消炎化痰的功效,呂社生[14]研究發(fā)現(xiàn),對慢阻肺合并呼吸衰竭患者給予痰熱清治療,可以控制病情,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。目前關(guān)于慢阻肺中藥治療的研究逐年增多,但仍需開展大規(guī)模、多中心隨機(jī)對照研究,為其臨床應(yīng)用提供更好的證據(jù)。而且需要指出的是針對慢阻肺合并呼吸衰竭急性加重期的患者,中藥藥效緩慢且由于劑型及使用方式的限制更適用于疾病的穩(wěn)定期。

4 非藥物治療

4.1 機(jī)械通氣

機(jī)械通氣是采用呼吸機(jī)輔助患者通氣,可有效改善患者的通氣狀態(tài),分為有創(chuàng)與無創(chuàng)兩種治療方式。有創(chuàng)通氣對通氣有一定要求,通氣過大容易引起肺損傷,導(dǎo)致脫機(jī)困難。無創(chuàng)通氣可以降低誘發(fā)呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(VAP)的風(fēng)險[15]。近十幾年來,無創(chuàng)正壓通氣(NIPPV)的設(shè)備和使用技術(shù)得到迅速發(fā)展,彌補(bǔ)了有創(chuàng)通氣的不足,可以早期干預(yù)呼吸衰竭,有效縮短機(jī)械通氣時間,臨床上廣泛運用于慢阻肺合并呼吸衰竭治療且取得了良好的效果。石芳等人[16]納入64例慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,將其隨機(jī)分為對照組(n=32)和觀察組(n=32),對照組患者給予常規(guī)綜合治療(抗感染、祛痰、平喘),觀察組則采取BiPAP無創(chuàng)呼吸機(jī)進(jìn)行治療,結(jié)果治療后觀察組在患者生活質(zhì)量評分、治療總有效率、降低呼吸頻率及心率等指標(biāo)上較對照組效果顯著(均P<0.05)。無創(chuàng)呼吸機(jī)通過對吸氣和呼氣進(jìn)行追蹤,保持氣道開放,有效增加肺泡內(nèi)的氣體量,可有效糾正患者的高碳酸血癥及低氧血癥,對慢阻肺合并呼吸衰竭臨床治療有卓越成效。盡管應(yīng)用無創(chuàng)呼吸機(jī)對慢阻肺合并呼吸衰竭患者進(jìn)行治療已經(jīng)得到專家共識,但對發(fā)病程度不同的患者,在治療方式上的選擇仍需慎重。無創(chuàng)通氣僅適用于輕度意識障礙患者,對于意識障礙程度嚴(yán)重,呼吸道分泌物較多,不能自行排出的患者,使用無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助通氣進(jìn)行治療反而降低治療效果,增加患者的病死率[17]。建議采用有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫治療,可以有效緩解癥狀,提高患者的生存率。

4.2 無創(chuàng)通氣聯(lián)合霧化吸入治療

在聯(lián)合無創(chuàng)呼吸機(jī)的基礎(chǔ)上以氧氣為霧化吸入的動力將藥物霧化送至呼吸道,藥物直接作用于靶器官,作用快、利于吸收。李春媛等[18]納入160例慢阻肺合并呼吸衰竭患者,將其分為參照組和聯(lián)合組,各80例,參照組在常規(guī)對癥治療基礎(chǔ)上(擴(kuò)張支氣管、抗感染、糾正電解質(zhì)紊亂)予以無創(chuàng)呼吸機(jī)治療,聯(lián)合組在參照組常規(guī)對癥治療基礎(chǔ)上實施無創(chuàng)呼吸機(jī)聯(lián)合氧氣驅(qū)動霧化吸入治療,結(jié)果聯(lián)合組治療后動脈血氧分壓(PaO2)、血二氧化碳分壓(PaCO2)、呼吸頻率(RR)等血氣指標(biāo)顯著優(yōu)于參照組(P<0.05),呼吸衰竭糾正天數(shù)、住院天數(shù)、不良反應(yīng)發(fā)生率短(低)于參照組(P<0.05)。無創(chuàng)通氣聯(lián)合霧化吸入治療聯(lián)合了霧化吸入和氧療的給藥方案,降低肺動脈高壓的同時避免了并發(fā)癥的發(fā)生,是慢阻肺合并呼吸衰竭治療的一大進(jìn)步。目前對無創(chuàng)通氣應(yīng)用于慢阻肺合并呼吸衰竭治療,雖然在理論上具有很大的可行性,但是,臨床上應(yīng)用無創(chuàng)通氣的時間較短,各類文獻(xiàn)樣本數(shù)量甚少,仍需醫(yī)療科研人員不斷地探討和研究。

4.3 經(jīng)鼻高流量濕化氧療(HFNC)

NIPPV是目前COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的一線治療方案,但呼吸機(jī)常因壓迫患者顏面部、進(jìn)食困難、活動受限、價格昂貴、操作復(fù)雜、基層醫(yī)務(wù)人員掌握較差等問題限制其廣泛使用。HFNC是繼NIPPV后新的呼吸支持模式,近年來被廣泛應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)當(dāng)中[19-20],且取得顯著成效。劉易其等[21]納入AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的患者66例,分為HFNC組(35例)與NIPPV組(31例),兩組均在抗感染、抗炎、祛痰、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定、必要營養(yǎng)支持等基礎(chǔ)上分別行HFNC或NIPPV治療,結(jié)果兩組在心率(PR)、氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)、RR、PaCO2、有效率等方面差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但HFNC組不良反應(yīng)發(fā)生率低于NIPPV組(P<0.05),表明HFNC在提高患者治療中的不良反應(yīng)及耐受性等方面優(yōu)于NIPPV,且在療效方面不亞于NIPPV。李霜[22]研究了HFNC、NIPPV與經(jīng)鼻低流量吸氧,三種不同的治療方法對AECOPD患者治療效果的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在住院時間、心率、呼吸頻率上HFNC組﹤經(jīng)鼻低流量吸氧組<NIPPV組(P<0.05);在通氣時間、呼出潮氣量上HFNC組>經(jīng)鼻低流量吸氧組>NIPPV組(P<0.05);在痰液黏稠度上HFNC均低于經(jīng)鼻低流量吸氧組、NIPPV組患者(P<0.05),表明HFNC運用于AECOPD可改善血氣指標(biāo),提升肺功能,促進(jìn)患者身心健康。即使大量數(shù)據(jù)證明HFNC對慢阻肺急性加重患者的呼吸困難有一定的改善作用,舒適性及耐受性優(yōu)于常規(guī)的無創(chuàng)通氣,但由于研究的樣本量較低,目前未能對HFNC在慢阻肺急性加重期治療中的地位給出有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的建議,2021年修訂版慢性阻塞性肺疾病診治指南[2]指出NIPPV在臨床實踐中主要應(yīng)用于合并輕度呼吸衰竭的患者,牢記禁忌證為患者選擇合理治療方案。

4.4 腸外營養(yǎng)支持

營養(yǎng)不良狀態(tài)是COPD的常見并發(fā)癥之一,慢阻肺合并呼吸衰竭多發(fā)于老年人群,老年人因自身體質(zhì)下降營養(yǎng)不良的發(fā)病率為10%~60%[23-24]。腸外營養(yǎng)支持治療可將營養(yǎng)物質(zhì)直接輸入到患者的血液中,避免了復(fù)雜的消化過程,加快血液中氣體的交換,提高患者的新陳代謝[25],目前已有大量研究將腸外營養(yǎng)支持應(yīng)用于老年慢阻肺合并呼吸衰竭治療,療效顯著。賈露莎等[26]將收治的64例慢阻肺合并呼吸衰竭患者分為實驗組與對照組,每組32例,對照組進(jìn)行常規(guī)治療,實驗組進(jìn)行心理干預(yù)與營養(yǎng)支持治療,結(jié)果實驗組血氣分析指標(biāo)、生活質(zhì)量各項評分、心理狀態(tài)評分、營養(yǎng)狀況均優(yōu)于對照組(P<0.05)。研究表明腸外營養(yǎng)支持治療能補(bǔ)充營養(yǎng)物質(zhì),維持機(jī)體內(nèi)的酸堿平衡,可以改善患者的呼吸功能,促進(jìn)患者循環(huán)系統(tǒng)的功能恢復(fù)[27]。在日常臨床診療實踐中,臨床醫(yī)師雖然對營養(yǎng)不良的不利影響有所關(guān)注,但仍未引起足夠的重視[28],一方面對其發(fā)生機(jī)制的研究尚未取得一致觀點,另一方面營養(yǎng)支持治療對COPD合并呼吸衰竭的研究結(jié)論尚存在一定的爭議,因此需要更多的大樣本隨機(jī)對照研究,證明腸外營養(yǎng)支持有利于COPD合并呼吸衰竭患者治療和改善預(yù)后。

5 小結(jié)

慢阻肺合并呼吸衰竭是臨床高發(fā)呼吸系統(tǒng)疾病,多發(fā)于慢阻肺急性加重期,患病率及病死率高。對疾病進(jìn)行分級與針對性治療有重要意義,肺功能檢查是目前檢測氣流受限公認(rèn)的客觀指標(biāo)。針對慢阻肺合并呼吸衰竭治療主要以藥物治療和非藥物治療為主,藥物治療主要圍繞支氣管擴(kuò)張劑、抗感染藥、中藥展開,常規(guī)藥物治療存在療效不佳、耐藥性等問題需要輔助機(jī)械通氣、無創(chuàng)通氣聯(lián)合霧化吸入、HFNC、腸外營養(yǎng)支持等非藥物治療手段,其中無創(chuàng)正壓通氣是治療慢阻肺合并Ⅱ級呼吸衰竭的常用方法,臨床應(yīng)用已形成專家共識,而無創(chuàng)通氣聯(lián)合霧化吸入、HFNC、腸外營養(yǎng)支持等用于慢阻肺合并呼吸衰竭盡管效果顯著,但仍存在爭議,有待更多的大樣本隨機(jī)對照研究得出有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的統(tǒng)一結(jié)論。

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(收稿日期:2022-08-24 修回日期:2022-09-27)

(編輯:梁明佩)

基金項目:梧州市科技計劃項目(202002069)

作者簡介:趙獻(xiàn)連,女,副主任醫(yī)師,醫(yī)學(xué)學(xué)士,研究方向:慢性阻塞性肺疾病。E-mail:3037982158@qq.com

[本文引用格式]趙獻(xiàn)連.慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭診療相關(guān)研究進(jìn)展[J].右江醫(yī)學(xué),2023,51(9):840-843.

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