許淑妮 ,馮曉璐 ,陳延玲 ,李 赟
(青島農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院,青島,266109)
近年來,中國蔬菜年產(chǎn)量呈不斷增加的趨勢,2021 年中國蔬菜產(chǎn)量高達(dá) 7.75×108t[1]。與此同時(shí),蔬菜在收獲后殘留的尾菜產(chǎn)量也隨之不斷增加,每畝年產(chǎn)廢棄物達(dá)3 t 左右[2],其中超過60%的尾菜未經(jīng)處理丟棄在田間大棚中、河流及道路兩旁、農(nóng)貿(mào)市場。隨意丟棄的尾菜不僅釋放污染氣體,還存在潛在的病原體傳播,對環(huán)境造成嚴(yán)重的影響[3-4]。胡蘿卜尾菜的產(chǎn)量較大,其富含植物所需的營養(yǎng)物質(zhì),但易腐爛變質(zhì),散發(fā)病原菌。目前,對于尾菜的處理方式大多為生成飼料、生成能源、直接還田、生成肥料、厭氧消化生物質(zhì)回收。雖然飼料化、能源化可有效解決尾菜的資源化再利用,但其生產(chǎn)設(shè)備投資大,技術(shù)復(fù)雜,難以推廣;就地還田雖然簡單且成本低,但無法控制病蟲害的傳播,同時(shí)該方式滲濾液產(chǎn)生較多,污染環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)大[5-6]。厭氧消化、生物質(zhì)回收在作為液肥和能源回收領(lǐng)域有所潛力,但存在技術(shù)經(jīng)濟(jì)因素、生產(chǎn)效率較低和運(yùn)行控制條件難等問題[7]。肥料化是利用高溫好氧堆肥生產(chǎn)有機(jī)肥料,其所需設(shè)備簡單,腐熟周期短,且被廣泛應(yīng)用于固體有機(jī)廢物處理[8]。
高溫好氧堆肥是廢棄物肥料化的重要方法之一,可以將尾菜轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定和有價(jià)值的有機(jī)肥料,可以改善土壤質(zhì)量和促進(jìn)植物生長[9]。而尾菜單獨(dú)進(jìn)行堆肥受限于其C/N 比低、含水率高等問題[10],難以進(jìn)行高質(zhì)量的好氧發(fā)酵[11],且在堆肥期間易產(chǎn)生滲濾液,后期難以進(jìn)行管理。目前,對于尾菜堆肥的研究已有在添加劑對堆肥生產(chǎn)效率和堆肥質(zhì)量領(lǐng)域的探索[12],堆肥輔料的添加可以調(diào)節(jié)物料的物理化學(xué)性質(zhì),從而進(jìn)行更有效的堆肥[13],如廢棄的蘑菇種植基質(zhì)和農(nóng)林廢棄物[14]。農(nóng)林廢棄物玉米秸稈是一種常用的堆肥輔料,與胡蘿卜尾菜在同一區(qū)域產(chǎn)生,其年產(chǎn)量在中國達(dá)26.4×108t[15],亟需進(jìn)行資源化利用。
此外,堆肥過程中二氧化碳(CO2)、氨氣(NH3)等氣體的排放會對環(huán)境造成二次影響[16],碳、氮元素的損失會降低堆肥品質(zhì)[17]。而堆肥初期主要由水解酶(脲酶、蔗糖酶、纖維素酶等)促進(jìn)礦質(zhì)化作用;后期主要由氧化還原酶(過氧化氫酶、多酚氧化酶等)發(fā)生腐殖化反應(yīng)[18-19]。酶的活性直接受溫度、水分、pH 值、養(yǎng)分利用率以及堆肥物料的理化性質(zhì)影響[20]。因此,酶活性不僅決定堆肥的速度,還會影響堆肥產(chǎn)品的質(zhì)量。闡明與胡蘿卜尾菜同源產(chǎn)生的農(nóng)林廢棄物作為輔料對堆肥過程中的腐熟度、氣體排放和酶活性的響應(yīng)關(guān)系及調(diào)控作用,可以促進(jìn)區(qū)域農(nóng)業(yè)廢棄物收集利用處理體系,推進(jìn)農(nóng)業(yè)綠色發(fā)展。
本研究針對胡蘿卜尾菜堆肥過程中基礎(chǔ)理化性質(zhì)以及氣體排放、酶活性響應(yīng)關(guān)系不明等問題,以農(nóng)林廢棄物玉米秸稈為主要輔料進(jìn)行好氧堆肥試驗(yàn)。以期探究不同添加比例輔料對胡蘿卜尾菜堆肥過程中的腐熟度、氣體排放和酶活性的影響,以及不同因子之間的響應(yīng)關(guān)系,并確定胡蘿卜尾菜堆肥的最優(yōu)輔料添加比例,以期為胡蘿卜尾菜無害化和資源化利用提供技術(shù)支持。
試驗(yàn)所用堆肥主料為胡蘿卜尾菜,采集于青島萊西市山東省產(chǎn)教融合基地;輔料為玉米秸稈、雞糞,均來自萊西市店埠鎮(zhèn)周圍農(nóng)田及養(yǎng)殖場。所用堆肥原料基本理化性質(zhì)如表1 所示。
表1 不同物料配比堆肥試驗(yàn)設(shè)計(jì)Table 1 Composting experimental design for different material ratios
堆肥試驗(yàn)在60 L 發(fā)酵罐(如圖1)中進(jìn)行。該發(fā)酵罐的直徑、高度分別為45、75 cm,并有5 cm 厚的保溫材料以減少熱量損失。通過系統(tǒng)控制柜連接的溫度傳感器插入堆體中心以監(jiān)測堆體溫度。堆肥罐的底部均放置了一個(gè)3 mm 的不銹鋼篩板,以支撐堆肥材料,使空氣擴(kuò)散均勻,并為滲濾液的排放提供空間??諌簷C(jī)(GT-400-ET,Juba,中國)自動控制氣體,按照國家蔬菜廢棄物高溫堆肥標(biāo)準(zhǔn)要求[21],以0.05 m3/min 的通風(fēng)速率從堆肥罐底部進(jìn)行間歇通風(fēng)(通風(fēng)30 min、停止30 min)。
如表2 所示,本研究以胡蘿卜尾菜單獨(dú)堆肥作為對照(CK),以玉米秸稈和雞糞作為輔料,分別添加基于物料總濕質(zhì)量7.5%(T1)、15%(T2)、22.5%(T3)的秸稈,與7.5%的秸稈和7.5%的雞糞(T4)不同處理。各個(gè)處理的初始物料度分別為114.1、115.8、116.6、116.6、117.4 kg/m3。堆肥試驗(yàn)直到堆體溫度穩(wěn)定在環(huán)境水平下停止堆肥,進(jìn)行了21 d。通過實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的人工翻堆模擬工業(yè)化的攪拌,在堆肥第一周內(nèi)的第3、7 天進(jìn)行翻堆、取樣,之后每7 d 進(jìn)行一次翻堆、取樣。每次收集大約250 g 的固體樣品、一部分進(jìn)行風(fēng)干、粉碎處理,一部分放置-20 ℃冰箱中,以便后續(xù)的分析。堆肥的每一天從罐體中收集氣體并進(jìn)行定性和定量分析,同時(shí)每天從罐體底部收集滲濾液,記錄滲濾液產(chǎn)生情況。
溫度是由系統(tǒng)控制箱(WDC-5 100,北京佳潤恒業(yè)科技有限公司,中國)測定,實(shí)時(shí)監(jiān)測、隨時(shí)讀取且能自動記錄;CO2含量由泵吸式氣體檢測儀(GT-903,科爾諾,中國)測定;NH3采用滴定法,將裝有濃度為2%的硼酸吸收瓶直接吸收氣體,用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸滴定進(jìn)行測定;含水率采用烘干法進(jìn)行測定即樣品設(shè)置3 個(gè)重復(fù),在105 ℃下烘至恒質(zhì)量測定;揮發(fā)性固體含量(VS)在樣品烘干后,置于馬弗爐(SGM08/10A,西格馬高溫電爐有限公司,中國)中于550 ℃下灼燒4 h 后進(jìn)行質(zhì)量的測定;總氮(TN)含量采用凱氏定氮法測定;總碳(TC)參照《有機(jī)肥料》(NY/T 525—2021)重鉻酸鉀容量法測定。
pH 值、電導(dǎo)率(EC)、465 和665 nm 波長下的紫外-可見吸收(E4/E6)、種子發(fā)芽率指數(shù)(Germination index,GI)測定[22]:新鮮樣品與去離子水按照1:10 比例進(jìn)行混合:在搖床上以150 r/min 的轉(zhuǎn)速振蕩30 min,靜置10 min 過濾,再用離心機(jī)進(jìn)行離心,取上清液作為待測液。pH 值、EC 采用pH/電導(dǎo)率測量儀(MP521,上海三信儀表廠,中國)進(jìn)行測定,E4/E6 分別使用紫外可見分光光度計(jì)(UV-5100B,上海元析儀器有限公司,中國)在波長為465 和665 nm 下進(jìn)行測定。GI 的測定和計(jì)算方法參照《有機(jī)肥料》(NY/T 525—2021),取待測液 5 mL 于鋪有濾紙的培養(yǎng)皿中,均勻放置 10 粒蘿卜種子,在培養(yǎng)箱中(SPX-460Y,寧波科晟實(shí)驗(yàn)儀器公司,中國),于(25 ± 1 ) ℃恒溫黑暗條件下培養(yǎng) 48 h,共設(shè)置 3 個(gè)重復(fù)。
過氧化氫酶采用高錳酸鉀滴定法進(jìn)行測定,搖床進(jìn)行培養(yǎng)20 min 后,用消耗0.02 mol/L KMnO4的體積(mL)來表示過氧化氫的釋放含量;蔗糖酶和纖維素酶采用二硝基水楊酸比色法進(jìn)行測定,使用培養(yǎng)箱分別培養(yǎng)24 和72 h 之后在波長為508 和540 nm 下進(jìn)行測定;脲酶采用苯酚鈉-次氯酸鈉比色法進(jìn)行測定,培養(yǎng)24 h 之后在波長為578 nm 下進(jìn)行測定。
本研究數(shù)據(jù)采用Microsoft Excel 2022 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,采用 Origin 2019 進(jìn)行繪圖,采用Origin 2021 繪制皮爾遜相關(guān)性熱圖,采用Canoco 5 進(jìn)行冗余分析。
所有堆體溫度均呈先升高后降低的趨勢,之后逐漸接近室溫(圖2a),且所有處理均出現(xiàn)升溫期、高溫期、降溫期和腐熟期。除CK 處理外,所有處理在第1 天均進(jìn)入高溫期,而在堆肥第2 天,隨著易被降解有機(jī)物的消耗[23],所有處理溫度均略微下降;而伴隨著第3 天的翻堆,所有處理均呈現(xiàn)迅速升溫狀態(tài),這主要是因?yàn)榉言黾恿硕洋w氧氣含量,重新激活了嗜熱微生物,促進(jìn)微生物生長代謝分解[24]。CK 處理升溫慢,初始升溫速率較其余處理均值低26.3%~34.3%,是因?yàn)楹}卜尾菜本身的C/N 較其余處理低,對于微生物的營養(yǎng)供給能力較弱,微生物停滯生長期所需時(shí)間較長。溫度除CK 處理,所有處理溫度超過50 ℃均達(dá)到5 d,符合有機(jī)肥生產(chǎn)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)[25]。T2 和T3 處理在高溫期出現(xiàn)最高值,分別達(dá)到69.3 和68.9 ℃,這也表明添加一定量的玉米秸稈,可以為微生物提供充足的碳源,使得它們有充足的養(yǎng)分進(jìn)行呼吸作用。張曦等[11]研究表明蔬菜廢棄物高溫堆肥可以保持7 d,比本研究高溫維持時(shí)間長,這可能是因?yàn)楸狙芯客L(fēng)速率較高,熱量容易散發(fā),其次相較于本研究,其研究選用畜禽糞便作為輔料,其含有各種大量和中微量元素維持微生物活動所需。
圖2 尾菜堆肥中溫度、CO2 排放速率變化Fig.2 Changes of temperature and CO2 emission rate during vegetables waste composting
二氧化碳的排放速率可以直接反映堆肥過程中微生物的活動和有機(jī)質(zhì)降解和礦化率[26]。所有處理的CO2排放速率均呈先增高后降低,之后趨于平緩的趨勢(圖2b)。在第2 天,所有處理的CO2排放速率均呈現(xiàn)最高值,特別是CK 處理,其含水率含量最高,孔隙度最低,氧氣伴隨著微生物的活動而被利用,形成局部厭氧環(huán)境,產(chǎn)生較多CO2[27]。其次是T2、T3 處理,可能是因?yàn)榻斩捿o料的添加提高堆肥孔隙度,微生物活性較好。但是相較于CK 處理,其CO2排放總量分別降低6.63%、3.18%。第3 和第7 天翻堆后,所有處理的CO2排放速率又出現(xiàn)不同程度的升高,這可能是因?yàn)橐捉到獾挠袡C(jī)質(zhì)在翻堆后重新被分解利用,這也與CHEN 等[28]的研究結(jié)果相似。T2 的CO2排放比CK 處理降低14.83%。
所有處理的含水率均呈先上升,后趨于平緩的趨勢(圖3a)。物料初始含水率隨著秸稈的添加逐漸降低,且隨著堆肥的進(jìn)行,各處理含水率逐漸增大,特別是CK處理和T1 處理的含水率較高,最高達(dá)84.78%、84.25%,這是因?yàn)槎逊手饕院}卜尾菜為原料,尾菜中結(jié)合水含量較高,經(jīng)過高溫發(fā)酵分解后以自由水形式散出[27],因此高溫期含水率升高。而高含水率會影響的透氣性,不利于物料與氧氣進(jìn)行充分接觸,同時(shí)不利于升溫。
圖3 尾菜堆肥中含水率、pH 值、電導(dǎo)率、E4/E6、種子發(fā)芽率指數(shù)、可揮發(fā)性固體含量變化Fig.3 Changes of moisture content, pH value, electrical conductitivy, E4/E6, germination index and volatile solid during vegetables waste composting
此外,堆肥期間含水率較高,堆體也易產(chǎn)生滲濾液。在高溫期,滲濾液產(chǎn)出較多,其中CK 處理的滲濾液產(chǎn)出量最大,總量達(dá)1 621.7 g;其次是T1、T4 處理,總量分別為357.9、365.4 g。第7 天之后,除CK、T1、T4處理,其他處理的含水率均有不同程度的下降,可能是因?yàn)榻斩捥砑恿枯^大,物料孔隙度高,通風(fēng)過程中一部分水分被帶走。而在第14 天之后,所有處理的含水率均下降,這是因?yàn)槎逊蔬M(jìn)入腐熟期,有機(jī)物降解完成,微生物活性與酶活性變?nèi)?。在堆肥?1 天,各個(gè)處理含水率仍大于70%,是因?yàn)榘殡S著高溫期含水率的提升,通風(fēng)速率未相應(yīng)提高,不能及時(shí)將尾菜中的自由水帶出堆體,反而容易凝結(jié)重新附著在物料表面,這是原料性質(zhì)和通風(fēng)率共同作用的結(jié)果[29]。在堆肥結(jié)束后,一般會將堆肥產(chǎn)品再經(jīng)過一定時(shí)間的陳化處理,將有機(jī)物中剩余大分子有機(jī)物進(jìn)一步分解、穩(wěn)定、干燥,以滿足后續(xù)制肥工藝的要求。所有處理pH 值呈先上升后趨于平緩的趨勢,且在堆肥的第21 天均為弱堿性(圖3b)。這與嘎畢拉等[30]研究相一致,但與王麗麗等[31]研究相比,本研究pH 值較低,因?yàn)楸狙芯克x用原材料為胡蘿卜尾菜,因其初始pH 值為中性,導(dǎo)致NH4+的釋放量較低。第0~3 天,CK、T4 處理的pH 值迅速下降,可能是因?yàn)槲膊说膯为?dú)堆肥和雞糞的添加導(dǎo)致堆體中含有大量易降解的有機(jī)物,可使微生物迅速分解有機(jī)物產(chǎn)生有機(jī)酸[32]。之后又同其他處理呈上升的趨勢,這也同 NH3排放速率呈正相關(guān)關(guān)系,可能與蛋白質(zhì)的降解和NH4+的積累有關(guān)。
堆肥浸提液的電導(dǎo)率可反應(yīng)堆肥含鹽量,并表示堆肥產(chǎn)品是否對植物存在抑制作用。所有處理的EC 值呈緩慢上升之后下降的趨勢(圖3c),這與LI 等[33]研究結(jié)果相似。在堆肥的第0 天,T3、T4 處理由于添加較高比例的秸稈與雞糞,因其二者本身的電導(dǎo)率含量高,所以物料初始EC 值較高。在高溫階段后,除CK 處理,其他處理均有不同程度的增加,這可能與無機(jī)化合物的產(chǎn)生和有機(jī)物降解導(dǎo)致離子濃度相對增加有關(guān)。而CK處理EC 值的減少可能由于胡蘿卜尾菜中的木質(zhì)纖維素對礦物鹽有沉淀和吸附作用[34]。E4/E6 是指腐殖酸在波長為 465 和 665 nm 下兩數(shù)值的比值,表示腐殖酸分子的復(fù)雜程度[35]。所有處理的E4/E6 值呈先上升后下降的趨勢(圖3 d)。在堆肥的第 0~3 天,CK 處理的E4/E6 值降低,由于小分子有機(jī)物降解速率小于其生成速率;而其他處理的E4/E6 值升高,是因?yàn)樘穷悺⒌鞍踪|(zhì)等有機(jī)物被分解為簡單的有機(jī)物或無機(jī)物,而后CK 處理也同其它處理呈升高的趨勢。在堆肥結(jié)束時(shí),T4 處理的E4/E6 值最小,表明其腐殖酸分子中芳香環(huán)的縮合度、芳構(gòu)化度和分子量較大,腐殖酸較為穩(wěn)定。所有處理第21 天的E4/E6 值略高于第14 天,說明第21 天的堆肥產(chǎn)品腐殖質(zhì)化程度較高,這也與GI 指數(shù)的變化趨勢呈一致。
所有處理的發(fā)芽率指數(shù)均呈先上升后趨于平緩的趨勢(圖3e),且在堆肥結(jié)束時(shí),GI 值均大于70%,符合(NY 525-2021)的要求。T2 的GI 值為100.4%除T2處理外,其他處理GI 值在堆肥結(jié)束時(shí)均大于100%,研究表明GI 值大于90%時(shí),堆肥產(chǎn)品對植物毒性較低[25]。GI 值在初期含量低,可能與揮發(fā)性脂肪酸和有毒物質(zhì)的釋放相關(guān)。T4 處理從堆肥第0 天到結(jié)束,GI 值均高于其他處理, 這也同VS 含量呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。其次是T3處理,GI 值較高,這表明雞糞的添加和高比例秸稈輔料的添加會提高C/N 比,促進(jìn)物料腐熟發(fā)酵。這與WANG 等[36]研究一致,進(jìn)一步證實(shí)碳、氮含量影響GI值。幾乎所有的有機(jī)物都是揮發(fā)性固體,因此揮發(fā)性固體總量能用于表征尾菜中可被生物降解的有機(jī)物含量。所有處理的VS 含量呈下降的趨勢(圖3f),這也與LIU 等[37]研究一致。堆肥結(jié)束后,除T4 處理外,所有處理的揮發(fā)性固體總量穩(wěn)定在73.47%~77.54%之間。而T4 處理為65.11%,表明添加雞糞促進(jìn)堆肥的腐熟,這可能是因?yàn)殡u糞的添加導(dǎo)致有機(jī)質(zhì)在堆肥過程中更容易被分解礦化,而其他處理中尾菜的木質(zhì)素、纖維素等難降解的物質(zhì)依舊存在。
所有處理的NH3排放速率呈先增加后降低之后趨于平緩的趨勢(圖4a)。在高溫、堿性條件下,由于有機(jī)質(zhì)的快速降解會導(dǎo)致NH4+-N的累積,從而加速NH3排放[38]。在前4 d,所有處理NH3排放速率較低,可能與堆肥的pH 值有關(guān),pH 值呈酸性可中和產(chǎn)生的NH3[39],導(dǎo)致前4 d 排放量極低。伴隨著第3 天的翻堆,使其微生物代謝活躍,所有處理的排放速率均出現(xiàn)峰值,CK、T1、T2、T3、T4 處理的排放速率分別達(dá)0.10、0.30、0.68、0.90、1.03g/d,這也進(jìn)一步證實(shí)隨著溫度的上升,NH3的排放量增大[40]。而雞糞的添加促使T4處理的pH 值相較于其他處理較高,提供了良好的堿性環(huán)境,而伴隨著有機(jī)質(zhì)的降解使NH4+累積,導(dǎo)致NH3累積排放量最大。同時(shí)隨著秸稈添加的比例增大,NH3排放量增大,氮損失量增加。與楊燕等[41]研究相比,本研究NH3排放量較低,也進(jìn)一步證實(shí)畜禽糞便因其有機(jī)質(zhì)含量高,蛋白質(zhì)含量高等特點(diǎn),在堆肥過程中易被分解,產(chǎn)生較多NH3。
圖4 尾菜堆肥中NH3 排放速率及NH3 累積排放量變化Fig.4 Changes of NH3 emission rate and NH3 accumulation emission during vegetables waste composting
酶與養(yǎng)分循環(huán)有關(guān),其活性是堆肥生化功能的指標(biāo)。過氧化氫酶可以分解過氧化氫,減少堆肥過程中其對微生物的毒性影響[42]。所有處理過氧化氫酶含量均呈上升的趨勢(圖5a)。在第0~7 天,除T1 和T2 處理外,其他處理過氧化氫酶含量均迅速上升,可能是因?yàn)槲⑸镄玛惔x在第0~7 天加速,導(dǎo)致過氧化氫分解也加速[19]。在堆肥的第21 天,T2 處理過氧化氫酶含量最高,表明堆肥產(chǎn)品毒性最低,相反CK 處理的過氧化氫酶活性最低。脲酶與氮礦化有密切關(guān)系,在農(nóng)業(yè)廢棄物的分解中發(fā)揮著重要作用,可催化尿素水解為氨和二氧化碳[43]。所有處理的脲酶呈逐漸下降的趨勢(圖5b)。在堆肥的最初,所有處理脲酶含量較高,因?yàn)楹袡C(jī)物較多,隨著堆肥的進(jìn)行堆體溫度逐漸升高,含氮有機(jī)物分解成氨,抑制脲酶活性,或者升溫使脲酶菌群不耐熱死亡。在堆肥結(jié)束時(shí),T2、T3 處理的脲酶含量較其他處理較高。在GE 等[44]研究中脲酶含量在高溫期有升高現(xiàn)象,本研究只有T1 處理有略微升高的趨勢,而其他處理全部為下降的趨勢,這可能是因?yàn)槠涓咄L(fēng)能提高脲酶的最大活性,但是相較于較低通風(fēng)不利于保持脲酶活性。
圖5 尾菜堆肥中過氧化氫酶、脲酶、蔗糖酶、纖維素酶含量變化Fig.5 Changes of catalase, urease, surase, cellulase content during vegetables waste composting
蔗糖酶在堆肥過程中起著分解蔗糖,產(chǎn)生葡萄糖、果糖等小分子物質(zhì)的重要作用,這些分子物質(zhì)是微生物繁殖的碳源。在堆肥過程中,所有處理的蔗糖酶活性都急速下降,之后趨于平緩(圖5c)。CK、T3 處理的蔗糖酶含量在堆肥的第0~7 天迅速下降,可能因?yàn)槎逊手袔追N碳源物質(zhì)被蔗糖酶分解。同時(shí)蔗糖酶的活性受溫度影響較大,在堆肥第5~7 天(降溫階段),該階段溫度有利于微生物的代謝和繁殖,使堆肥過程中蔗糖酶活性較其他階段迅速下降[19]。纖維素酶可以將纖維素分解成葡萄糖和果糖等能量物質(zhì),供微生物利用[45]。纖維素酶含量總體呈逐漸下降的趨勢(圖5 d),在堆肥第0 天,所有處理的纖維素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為19.1~40.0 mg/g,第21 天為2.7~4.1 mg/g。在堆肥第0~3 天,T3、T4 處理呈現(xiàn)上升的趨勢,這可能因?yàn)門3、T4 處理的溫度較高,促進(jìn)微生物快速代謝從而消耗一部分的纖維素,導(dǎo)致其纖維素酶活性增強(qiáng),且達(dá)到最高值為29.4、27.5 mg/g。纖維素含量變化曲線與LU 等[46]研究結(jié)果相似,但是本研究纖維素酶活性含量降低較大,可能因?yàn)橛衩捉斩挶旧砝w維素含量高,隨著堆肥的進(jìn)行,纖維素被大量降解。T2 相比CK 過氧化酶、脲酶、纖維素酶活性相對增加7.5%、53.7%、32.5%。
為探究腐熟度、氣體排放與酶活性變化的主要原因,通過相關(guān)性熱圖與冗余分析分別對5 個(gè)處理(圖6a~6j)的腐熟度指標(biāo)、氣體排放和酶活性進(jìn)行顯著性分析和相關(guān)性分析。冗余分析表明兩軸的解釋變量差異總比例在88.25%~94.30%之間。
圖6 尾菜堆肥中腐熟度指標(biāo)、氣體排放、酶活性的相關(guān)性、冗余分析圖Fig.6 Correlation analysis and redundancy analyses of ripeness index, gas emissions and enzyme activity during vegetables waste composting
各處理酶活性對氣體排放、腐熟度指標(biāo)的貢獻(xiàn)度均不同,其中CK 處理的過氧化氫酶(P<0.05)貢獻(xiàn)度最高,達(dá)55.2%(圖6b);T2 處理的脲酶(P<0.01)貢獻(xiàn)度達(dá)59.0%(圖6f);T1、T2、T3 處理的纖維素酶貢獻(xiàn)度最高,分別為51.6%、64.4%和61.7%(圖6d、6f、6h)。研究表明GI、EC 和pH 值是影響腐熟度的重要影響因素[47],過氧化氫酶和腐熟度指標(biāo)pH 值、EC、GI 值呈顯著正相關(guān),這表明過氧化氫酶的含量越高,代表堆肥毒性越低。除CK 處理,纖維素酶、蔗糖酶與溫度、VS 呈正相關(guān),顯著性較高,其中T3、T4 處理纖維素酶與溫度極顯著(圖6g、6i);T2~T4 處理纖維素酶與VS 呈極顯著關(guān)系(圖6e、6g、6i;圖6f、6h、6j)。這表明較高的溫度有助于激發(fā)纖維素酶的活性,從而提高堆肥的腐熟度,促進(jìn)有機(jī)質(zhì)的降解。同時(shí)脲酶也與VS呈正相關(guān)關(guān)系,各處理均為極顯著性關(guān)系。除T2 處理NH3與溫度呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,其他處理CO2、NH3與溫度均呈正相關(guān)關(guān)系,表明氣體排放速率與溫度的高低有直接關(guān)系。
從本試驗(yàn)結(jié)果來看,添加輔料為15%的玉米秸稈(T2)可降低胡蘿卜尾菜堆肥初始含水率、提高C/N,在減少成本的基礎(chǔ)上,改善孔隙度、降低滲濾液產(chǎn)出情況。
1)與胡蘿卜尾菜單獨(dú)堆肥處理相比,添加15%秸稈處理的CO2排放降低14.83%;過氧化氫酶、脲酶、纖維素酶活性相對增加7.5%、53.7%、32.5%,同時(shí)種子發(fā)芽率指數(shù)高達(dá)100.4%,衛(wèi)生學(xué)特性狀況良好。
2)除胡蘿卜尾菜單獨(dú)堆肥處理以外,其他胡蘿卜尾菜堆肥處理高溫期(≥50 ℃)持續(xù)5 d 以上,符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),堆肥產(chǎn)品腐熟度較高,添加玉米秸稈與雞糞的堆肥處理促進(jìn)了溫度上升和腐熟。
3)氣體排放與溫度、pH 值有顯著性關(guān)系,其溫度越高,氣體排放量越大,pH 值越低,NH3排放量越低。過氧化氫酶與腐熟度指標(biāo)pH 值、EC、GI 值呈顯著正相關(guān),纖維素酶、蔗糖酶與溫度、VS 呈正相關(guān),酶活性影響堆肥產(chǎn)品的腐熟度。