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毛細管電泳法測定解酒類保健液中葛根素的含量

2023-08-13 15:01:34劉芳趙曉冬李寧袁昕蓉
品牌與標準化 2023年4期
關鍵詞:葛根素

劉芳 趙曉冬 李寧 袁昕蓉

【摘要】應用毛細管電泳法快速測定解酒類保健液中葛根素的含量。采用毛細管電泳法,以20 mmol/L硼砂-20 mmol/L磷酸二氫鈉溶液(pH8.5)-10%甲醇為緩沖液,未涂層的熔融石英毛細管柱(56 cm×50μm),檢測波長254 nm,電壓20 kV,柱溫20℃,進樣壓力30 mbar,進樣時間6 s。葛根素在10~300μg/mL的濃度范圍內與峰面積線性關系良好(R=0.9952)。本方法簡便快速、準確、經(jīng)濟性好,可用于測定解酒類保健液中葛根素的含量。

【關鍵詞】毛細管電泳法;解酒類保健液;葛根素

【DOI編碼】10.3969/j.issn.1674-4977.2023.04.020

Determination of Puerarin in Anti-alcohol Health Liquid by Capillary Electrophoresis

LIU Fang, ZHAO Xiaodong, LI Ning, YUAN Xinrong

(Shenyang Institute for Food and Drug Control, Shenyang 110122, China)

Abstract: To establish a rapid method for the determination of puerarin in anti-alcohol health liquid by capillary electrophoresis. The separation was performed on a uncoated fused silica capillary column (56 cm×50μm), the detection wavelength was 254 nm, the separation voltages were 20 kV, the column temperature was 20℃, the injection pressure was 30 mbar, injection time was 6 s, and 20 mmol/L sodium borate-20 mmol/L sodium dihydrogen phosphate (pH8.5)-10% methanol was selected as the running buffer. Puerarin had a good linear relationship within the concentration ranges of 10~300μg/mL (R=0.9952). This method is simple, rapid, accurate and very economical, and can be used for the determination of puerarin in anti-alcohol health liquid.

Key words: capillary electrophoresis; anti-alcohol health liquid; puerarin

毛細管電泳(Capillary Electrophoresis,CE)又稱高效毛細管電泳(High Performance Capillary Electrophoresis,HPCE),是20世紀80年代后期迅速發(fā)展起來的一項新型液相分離技術。CE把經(jīng)典電泳技術與現(xiàn)代微柱分離技術完美結合,是分析領域繼HPLC之后的又一重大進展[1]。

葛根有解肌退熱、生津止渴、解酒毒等功效[2],葛根素是葛根中的主要成分。葛根及葛根素在臨床中被廣泛應用。葛根素常用于治療糖尿病、心腦血管疾病、動脈粥樣硬化、心肌缺血、腹瀉、發(fā)熱等,還可對抗乙醇中毒的各種并發(fā)癥。在解酒類保健品中葛根素也有著廣泛的應用[3-6]。

本文采用毛細管電泳法測定解酒類保健食品中葛根素的含量。與HPLC相比,CE實驗成本低、緩沖液用量小、出峰快、效率高,是一種高效環(huán)保的分析方法。

1材料與方法

1.1儀器與試藥

毛細管電泳儀(Agilent,G7100A);未涂層的熔融石英毛細管柱(Agilent,56 cm×50μm);電子天平(Sartorius,MSA125P);pH計(Mettler,S210-K)。

葛根素(中國食品藥品檢定研究院,批號:110752-201816,含量:95.4%);福祿壽三喜牌克勞克液(沈陽永大制藥,批號:20210803);力克保健液(遼寧力克制藥,批號:20211122)。

1.2實驗方法

1.2.1電泳條件

未涂層的熔融石英毛細管柱(56 cm×50μm);緩沖液為20 mmol/L硼砂-20 mmol/L磷酸二氫鉀溶液(pH8.5)-10%甲醇;檢測波長為254 nm;電壓為20 kV;溫度為20℃;進樣壓力為30 mbar,進樣時間6 s。每次測定前用緩沖液沖洗2 min。

1.2.2溶液配制

1)對照品溶液

精密稱取葛根素對照品10.0 mg,置10 mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品儲備溶液。葛根素濃度為1.0 mg/mL。

2)樣品溶液

取樣品5 mL,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇20 mL,超聲提取5 min,搖勻靜置,取上清液經(jīng)0.45μm微孔濾膜過濾備用。

2結果與分析

2.1專屬性

取上述對照品溶液和供試品溶液以及溶劑,分別在上述條件下測定,記錄色譜圖(見圖1)。樣品中葛根素與相鄰峰分離度均大于1.5,說明本方法專屬性良好。

2.2校準曲線

精密量取對照品溶液,用80%甲醇稀釋制得標準系列溶液,使葛根素濃度為10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL、100μg/ mL、200μg/mL、300μg/mL,按本文1.2.1規(guī)定的電泳條件進樣。以濃度(μg/mL)為橫坐標,峰面積為縱坐標進行線性回歸,得回歸方程為:Y=1.2598X+77.864,R=0.9952。結果表明:在10~300μg/mL濃度范圍內,線性關系良好。

2.3精密度

取濃度為100μg/mL的對照品溶液,連續(xù)進樣6次,響應值RSD為1.53%。

2.4檢測限與定量限

將標準曲線最低點的溶液繼續(xù)稀釋,以信噪比=3計算檢測限,以信噪比=10計算定量限,測得葛根素的檢測限為0.5μg/mL,定量限為1.3μg/mL。

2.5重復性試驗

取同一批次克勞克液,按本文1.2.2給出的樣品溶液制備方法,平行制備6份溶液,按上述電泳條件進樣,計算得到葛根素的含量為0.2013 mg/mL,RSD為1.8%,表明本法重復性良好。

2.6回收率試驗

精密量取2種樣品各6份,每份5 mL,每種樣品分別加入葛根素對照品儲備液0.5 mL、1 mL、1.5 mL,每個濃度2份,用甲醇稀釋至25 mL,超聲提取5 min,搖勻靜置,取上清液經(jīng)0.45μm微孔濾膜濾過,按上述電泳條件進樣,計算回收率。葛根素在高中低3個濃度的平均回收率及RSD見表1。

2.7樣品含量測定

取克勞克液及力克保健液,按本文1.2.2給出的樣品溶液制備方法制備樣品溶液,每批平行制備2份,按上述電泳條件進樣,計算2批樣品平均含量(見表1)。

3結論與討論

磷酸鹽與硼砂是常用的緩沖溶液[7],僅用磷酸鹽與硼砂作為緩沖液,樣品峰無法達到很好的分離效果。有機溶劑作為增溶劑可以調整電滲流(Electro-Osmotic Flow,EOF)大小,一般會引起遷移時間的延長。在緩沖液中加入10%甲醇后,葛根素與相鄰峰的分離度達到2.5,可以較好分離。

本試驗考察了不同濃度緩沖液對結果的影響,增大濃度可以改善葛根素與樣品中其他峰的分離度,但濃度過大會延長遷移時間且峰型變差,最終確定緩沖液濃度為20 mmol/L。緩沖液的pH值是影響遷移時間和分離度的另一個重要因素。pH值的改變會影響電滲流,從而改變遷移時間[8-9]。本試驗考察了不同pH值緩沖液(pH值7.0~9.0)對結果的影響,發(fā)現(xiàn)遷移時間隨pH值增大而減小,在pH值為8.5時,有較好的峰型與分離效果。

CE法與HPLC相比,節(jié)約了時間與試劑用量,毛細管柱也比昂貴的液相色譜柱要經(jīng)濟得多。唯一的不足之處在于毛細管系統(tǒng)的穩(wěn)定性相較于液相系統(tǒng)差,這主要是毛細管電泳的分析機理所致[10-13]。為克服這個問題,本試驗在每5~6針樣品之間用0.1 mol/L氫氧化鈉溶液、純水和運行緩沖液分別沖洗3 min,遷移時間和響應值都可以達到較好的重復性。因此本方法采用外標法而未采用常用于CE分析的內標法。

利用二極管陣列檢測器全光譜掃描功能(190~600 nm)分別采集標準溶液和樣品溶液的光譜圖。保留時間定性,通過比較標準溶液中葛根素的光譜圖(見圖2)與樣品溶液中可疑色譜峰光譜圖的重合性,進一步定性確證樣品中可疑色譜峰是否為葛根素。

該方法采用保留時間和光譜圖信息兩方面進行綜合定性分析,可有效避免在檢測工作中因定性失誤而出現(xiàn)假陽性樣品[14-15]。在光譜庫中添加葛根素對照品的光譜為參比光譜,將樣品峰的光譜進行比對,可以在缺少對照品的情況下快速定性樣品中是否含葛根素。本方法可以定性定量分析力克保健液中葛根素的含量,為解酒類保健品功效成分的檢測提供了新思路。

【參考文獻】

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【作者簡介】

劉芳,1983年出生,女,主管藥師,學士,研究方向為藥品及保健食品質量分析。

趙曉冬,1979年出生,男,主任藥師,碩士,研究方向為藥品及保健食品質量分析。

(編輯:李加鵬)

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