韓麗君
(山西省林業(yè)和草原科學(xué)研究院,太原 030012)
皂莢(Gleditsia sinensis)為豆科皂莢屬喬木,是中國特有的鄉(xiāng)土樹種。皂莢在中國分布廣泛,分布面積達(dá)國土面積50%左右,在山西、河南、河北、陜西、山東、北京、貴州、云南等省(區(qū))均有分布[1-2]。皂莢耐旱、耐干熱、耐寒冷、抗病蟲害,并兼具固氮改土的生態(tài)功能[3]。皂莢還具有極高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,不僅材質(zhì)優(yōu)良,而且莢果中含有三萜類皂甙等天然活性成分(皂莢素),在醫(yī)藥、食品和日用化工等方面具有著廣泛的應(yīng)用前景[4]。從皂莢種子中分離出的胚乳制成的瓜爾膠,是重要的戰(zhàn)略原料資源[5],胚乳還是一種亞油酸含量高、脂肪低、氨基酸齊全、礦質(zhì)元素豐富,經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高的營養(yǎng)保健食物[6];從皂莢刺中提取的黃酮類化合物、皂莢的濃縮液具有抗癌特性,被列為抗癌中草藥之一[7]。皂莢在中國雖然分布很廣,但是由于長期的人為采伐利用和自生自滅過程,天然種質(zhì)資源丟失嚴(yán)重,中國境內(nèi)僅保留殘次疏林、個(gè)體(叢、簇)或散生木,群體處于瀕危狀態(tài)[3,8]。
近年來,隨著國內(nèi)外對果用皂莢研究的深入,已經(jīng)從種質(zhì)資源調(diào)查、育苗栽培技術(shù)、有效化學(xué)成分分析與利用等方面[9-11],擴(kuò)展到分子層面的遺傳多樣性分析、親緣關(guān)系鑒定、遺傳圖譜構(gòu)建及功能基因挖掘,皂莢轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)采集[12-14]。在果用皂莢研究方面,EST-SSR、AFLP、SRAP 等分子標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用,對果用皂莢的遺傳多樣性分析,DNA 指紋圖譜構(gòu)建,以及種質(zhì)資源鑒定等提供了科學(xué)依據(jù)[15-16]。但目前研究主要集中在日用化工、醫(yī)藥、食用、化學(xué)添加劑、有害生物防治、污染防治等方面[16-20],對皂莢的種質(zhì)資源及良種選育的研究相對較少,僅見郝向春等[21]選育出果刺兩用皂莢優(yōu)良無性系;李偉等[22]對皂莢南方產(chǎn)區(qū)18 個(gè)種源174 個(gè)家系在重慶市秀山縣播種育苗,營建資源收集圃進(jìn)行異地保存;顧萬春等[23]對中國皂莢北方產(chǎn)區(qū)6 個(gè)省市的8 個(gè)種源進(jìn)行收集保存,構(gòu)建了皂莢北方產(chǎn)區(qū)的核心種質(zhì),選出4個(gè)優(yōu)良產(chǎn)地和4個(gè)優(yōu)異地方品種。近年來,隨著皂莢果用產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,早產(chǎn)、豐產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、質(zhì)優(yōu)的果用皂莢品種的匱乏嚴(yán)重制約了產(chǎn)業(yè)的規(guī)?;l(fā)展。本研究在前期對果用皂莢優(yōu)良單株篩選的基礎(chǔ)上,對其中表型和經(jīng)濟(jì)指標(biāo)表現(xiàn)較好的6 個(gè)單株進(jìn)行無性系測定和區(qū)域試驗(yàn),利用主成分分析、遺傳穩(wěn)定性分析和適應(yīng)性分析等方法進(jìn)行綜合評定,對果用皂莢無性系進(jìn)行決選,旨在為果用皂莢無性系育種選育提供理依據(jù)論。
無性系測定林位于運(yùn)城市鹽湖區(qū)西姚村(E1)。區(qū)域試驗(yàn)林分別位于運(yùn)城市鹽湖區(qū)西姚村(E1)、襄汾縣西賈鄉(xiāng)義順村(E2)、平順縣陽高鄉(xiāng)陽高村(E3)等3 個(gè)氣候差異明顯的地區(qū)(表1,圖1)。試驗(yàn)地均選擇在山坡下位半陰坡,土壤為褐土,灌木層建群種為野皂莢的地塊進(jìn)行。采用帶狀割灌魚鱗坑擴(kuò)穴整地,野皂莢按株行距3 m×4 m 定株,定植點(diǎn)魚鱗坑擴(kuò)穴整地,規(guī)格為80 cm×60 cm×40 cm。
圖1 果用皂莢優(yōu)良無性系選育分布圖
表1 無性系測定和區(qū)域試驗(yàn)地點(diǎn)的地理和氣候信息
以前期篩選出的56 株候選優(yōu)樹為研究基礎(chǔ)(圖1),連續(xù)2年測定鮮莢產(chǎn)量、莢果質(zhì)量、果殼比例、果殼皂苷含量、千粒質(zhì)量、出籽率等6個(gè)表型和經(jīng)濟(jì)性狀指標(biāo),根據(jù)各性狀的平均值和標(biāo)準(zhǔn)差確定各量化指標(biāo)的基礎(chǔ)值(平均值加上2 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差作為其基礎(chǔ)值),制定果用皂莢優(yōu)樹初選指標(biāo)如表2,獲得初選優(yōu)樹6 株(表3)。
表2 果用皂莢優(yōu)樹初選指標(biāo)
表3 初選優(yōu)樹基本信息
在考慮優(yōu)樹綜合性狀和選育目標(biāo)的前提下,在運(yùn)城市鹽湖區(qū)西姚村(E1)營造無性系測定林(圖1)。于2011 年4 月上旬,采集6 個(gè)初選優(yōu)樹的樹冠外圍中上部生長健壯、芽飽滿、無病蟲害,粗度0.6~1.0 cm 的1年生枝條,同時(shí)以相同標(biāo)準(zhǔn)采集1 個(gè)當(dāng)?shù)卦砬v主載品種枝條為對照(CK,表2),制作成接穗后嫁接到同一年播種的本地種源的野皂莢砧木上,砧木定株密度為株行距3 m×4 m,地徑約3 cm,高度15±2 cm,嫁接方法為插皮接。無性系嫁接采用完全隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),4 次重復(fù),每個(gè)無性系30株小區(qū),四周設(shè)置兩行保護(hù)帶,保護(hù)帶按同樣株行距,以野皂莢為砧木嫁接當(dāng)?shù)卦砬v品種。
優(yōu)樹無性系在嫁接后第6 年進(jìn)入盛果初期,之后連續(xù)4 年(2016—2019 年)對7 個(gè)無性系進(jìn)行性狀調(diào)查。首先統(tǒng)計(jì)結(jié)果株數(shù),計(jì)算結(jié)果株率,然后在各無性系每個(gè)小區(qū)中隨機(jī)選取6株,將每株皂莢果全采,測量鮮莢產(chǎn)量;再將果混勻,隨機(jī)抽取30個(gè)莢果,測量莢果長、莢果厚、莢果寬、莢果質(zhì)量、千粒質(zhì)量、果殼皂苷含量,計(jì)算出籽率和果殼比例。果殼皂苷測定按照中華人民共和國林業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《皂莢皂苷》(LY/T 3151—2019)進(jìn)行。
為縮短育種年限,區(qū)域化試驗(yàn)與無性系測定同時(shí)進(jìn)行。2013 年4 月初,對6 個(gè)優(yōu)樹無性系,在3 個(gè)不同生態(tài)類型的地區(qū)(E1、E2、E3)建區(qū)試林,分別選擇1個(gè)當(dāng)?shù)刂髟云贩N無性系為對照(CKE)。采用無形性測定林營建的方法,隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),每小區(qū)30株,塊狀排列,4次重復(fù)。同一區(qū)組內(nèi)立地條件、樹齡一致,管理措施相同。四周設(shè)置兩行保護(hù)帶,保護(hù)帶按同樣株行距,以野皂莢為砧木嫁接皂莢。從第6 年開始,連續(xù)4 年(2018—2021年)對7個(gè)無性系進(jìn)行性狀調(diào)查。
每個(gè)候選優(yōu)樹隨機(jī)選擇30個(gè)無病蟲害莢果,用游標(biāo)卡尺(精度為0.1 cm)測定莢果的最長、最寬、最厚處作為莢果長、莢果寬、莢果厚。將莢果在65 ℃烘干至恒重后,用電子天平(精度0.1 g)測定莢果質(zhì)量、果殼質(zhì)量、種籽質(zhì)量。采用四分法隨機(jī)抽取1000粒種籽用電子天平(精度0.1 g)測千粒質(zhì)量。在每個(gè)候選優(yōu)樹的每個(gè)小區(qū)內(nèi),隨機(jī)測量10株的4個(gè)垂直方向的冠幅,計(jì)算鮮莢產(chǎn)量。
出籽率見公式(1)。
果殼比例見公式(2)。
結(jié)果株率見公式(3)。
鮮莢產(chǎn)量見公式(4)。
式中樹冠投影面積見公式(5)。
無性系重復(fù)力(R)見公式(6)[24]。
式中F為統(tǒng)計(jì)量。
遺傳變異系數(shù)(C)見公式(7)[25]。
式中S為標(biāo)準(zhǔn)差;X為某一性狀的平均值。
利用SPSS 22 進(jìn)行單因素方差分析、多重比較分析和主成分分析。遺傳×環(huán)境互作效應(yīng)分析、無性系生長量與環(huán)境指數(shù)的回歸系數(shù)bi利用R 4.0.2計(jì)算。
2.1.1 生長性狀和經(jīng)濟(jì)性狀比較無性系之間,莢果最長的無性系是LKZG-004,莢果最寬的無性系是LKZG-015和LKZG-023,莢果最厚的無性系是LKZG-001,莢果質(zhì)量最大的無性系是LKZG-004,千粒質(zhì)量最大的無性系是LKZG-023,出籽率最高的無性系是LKZG-023,果殼比例最高的無性系是LKZG-009,果殼皂苷含量最高的無性系是LKZG-023(表4)。各性狀的差異均達(dá)到極顯著(P<0.01),除皂苷含量外,各性狀的變異幅度均較大,莢果長、莢果厚、莢果寬、莢果質(zhì)量、千粒質(zhì)量、出籽率、果殼比例、皂苷比例等性狀的最大值分別為最小值的1.50、1.58、1.87、1.94、1.42、2.10、1.25、2.45倍。果殼比例變異系數(shù)最小(7.2%),皂苷含量變異系數(shù)最大(27.82%),說明果用皂莢無性系不同性狀的變異程度差異較大(表5)。無性系的各項(xiàng)性狀的重復(fù)力均在0.90以上,表明同一無性系的性狀保持高度一致,具有較好的穩(wěn)定性。上述結(jié)果表明,無性系之間存在較豐富的變異基礎(chǔ),并且各性狀均受到較強(qiáng)的遺傳因素控制。
表4 無性系生長性狀與經(jīng)濟(jì)性狀調(diào)查表
表5 無性系性狀方差分析及遺傳參數(shù)
2.1.2 早實(shí)性及豐產(chǎn)性評價(jià)圖2 可見,不同無性系的結(jié)果株率存在明顯差異,LKZG-009的早實(shí)性最好,平均結(jié)果株率為80.3%,其次是LKZG-023,平均結(jié)果株率為77%,分別比CK提高15.2%和10%。早實(shí)性最差的為LKZG-015,平均結(jié)果株率為48.7%。由圖3 可見,無性系間的鮮莢產(chǎn)量存在著顯著差異,LKZG-004的豐產(chǎn)性最好,平均單位面積鮮莢產(chǎn)量為61個(gè)/m2,其次是LKZG-023,平均單位面積鮮莢產(chǎn)量為53 個(gè)/m2,比對照分別提高39.3%和30.1%。LKZG-009 的豐產(chǎn)性最差,平均單位面積鮮莢產(chǎn)量為31個(gè)/m2。
圖2 無性系結(jié)果株率比較
圖3 無性系莢果產(chǎn)量比較
2.1.3 性狀綜合評價(jià)采用主成分分析法對6個(gè)無性系和CK 進(jìn)行綜合評定。由表6 可知,主成分Y1具有最大的貢獻(xiàn)率31.34%,涵蓋莢果厚、莢果寬、莢果質(zhì)量,皂苷含量等指標(biāo);主成分Y2貢獻(xiàn)率為29.64%,涵蓋鮮莢產(chǎn)量、果長、出籽率和果殼比例等指標(biāo);主成分Y3貢獻(xiàn)率為15.69%,涵蓋結(jié)果株率、莢果產(chǎn)量等指標(biāo);主成分Y4貢獻(xiàn)率為14.73%,涵蓋千粒重指標(biāo)。4 個(gè)主成分的累積貢獻(xiàn)率達(dá)到91.40%。
表6 無性系性狀主成分分析
7個(gè)無性系中,無性系LKZG-004的9個(gè)性狀綜合得分(90.09)最高,主要得益于F1公因子得分較高;LKZG-023無性系得分(11.71)排名第2,主要得益于各公因子得分較均衡。與CK相比,LKZG-004無性系莢果長提高29%、莢果寬提高21%、莢果質(zhì)量提高59%、莢果產(chǎn)量提高69.4%;LKZG-023無性系千粒質(zhì)量提高31%、出籽率提高95%、果殼皂苷含量提高58%(表7)。在7個(gè)參試的果用皂莢無性系中,LKZG-004無性系莢果最長、莢果最寬、莢果質(zhì)量最大、豐產(chǎn)性最好,LKZG-023無性系千粒質(zhì)量最大、出籽率最高、果殼皂苷含量最高。
表7 主成分分析綜合評價(jià)得分表
2.2.1 不同地點(diǎn)果用皂莢無性系表型和經(jīng)濟(jì)性狀比較E1、E2、E33個(gè)地點(diǎn)莢果長平均值變化范圍為22.22(E1)~31.06(E1),莢果厚平均值變化范圍為9.30(E1)~13.90(E2),莢果寬平均值變化范圍為4.17(E2)~2.50(E2),莢果質(zhì)量平均值變化范圍為29.01(E3)~54.02(E1),千粒質(zhì)量平均值變化范圍為747.20(E1)~528.40(E1),出籽率平均值變化范圍為32.43(E3)~15.27(E1),果殼比例平均值變化范圍為67.57(E3)~84.73(E1),鮮莢產(chǎn)量平均值變化范圍為24.67(E1)~58.32(E3)。分析表明,LKZG-004 無性系莢果最長、莢果質(zhì)量最大、豐產(chǎn)性最好,LKZG-023無性系莢果最寬、千粒質(zhì)量最大、出籽率最高、豐產(chǎn)性僅次于LKZG-004無性系(表8)。
表8 不同地點(diǎn)無性系表型和經(jīng)濟(jì)性狀均值
2.2.2 遺傳×環(huán)境互作效應(yīng)分析對果用皂莢不同地點(diǎn)不同無性系的莢果長、莢果厚、莢果寬、莢果質(zhì)量、千粒質(zhì)量、出籽率、莢果產(chǎn)量等7個(gè)性狀指標(biāo)的方差分析見表9。各指標(biāo)在無性系間存在極顯著差異,在不同地點(diǎn)間莢果厚、莢果寬、出籽率和鮮莢產(chǎn)量存在顯著或極顯著差異,無性系與地點(diǎn)的交互作用間除出籽率和莢果產(chǎn)量外均存在顯著或極顯著差異。結(jié)果表明莢果質(zhì)量受遺傳的影響較大,其余受遺傳和環(huán)境的交互作用影響較大。
表9 果用皂莢無性系遺傳×環(huán)境互作效應(yīng)分析
2.2.3 LKZG-004和LKZG-023的性狀穩(wěn)定性和適應(yīng)性評價(jià)無性系測定篩選出的2 個(gè)綜合性狀優(yōu)良的無性系——LKZG-004 和LKZG-023,在3 個(gè)地點(diǎn)的區(qū)域試驗(yàn)結(jié)果見表10。LKZG-004無性系在不同地點(diǎn)的莢果長和莢果質(zhì)量都沒有顯著差異,是較穩(wěn)定的無性系。LKZG-023無性系的千粒質(zhì)量在E3試驗(yàn)點(diǎn)與無性系測定林差異極顯著,E1、E2試驗(yàn)點(diǎn)與無性系測定林差異不顯著,說明LKZG-023無性系穩(wěn)定性比LKZG-004無性系差,不適合在E3試驗(yàn)點(diǎn)栽植。
表10 LKZG-004和LKZG-023無性系性狀比較
利用LKZG-004和LKZG-023的穩(wěn)定性狀(LKZG-004是莢果長和莢果質(zhì)量,LKZG-023是千粒質(zhì)量和出籽率)與環(huán)境指數(shù)的回歸系數(shù)bi值進(jìn)行生長適應(yīng)性評價(jià)。bi=1,表示該無性系具有平均適應(yīng)效應(yīng),對栽培環(huán)境無特殊要求;bi>1,表示無性系適應(yīng)性低于平均值,在較好的環(huán)境條件下才能表現(xiàn)優(yōu)良;bi<1,表示無性系對環(huán)境要求不高,可以在較差的環(huán)境條件下進(jìn)行栽培[26]。分析表明,無性系LKZG-004的特殊性狀(莢果長和莢果質(zhì)量)的回歸系數(shù)bi值分別為0.57和0.57,說明LKZG-004 無性系對環(huán)境要求不高,具有較強(qiáng)的適應(yīng)性,無性系LKZG-023 特殊性狀千粒質(zhì)量的回歸系數(shù)bi值為1.49,說明LKZG-023 無性系對環(huán)境要求較高,只適宜于較好的環(huán)境條件栽培(見表11)。
表11 3個(gè)地點(diǎn)果用皂莢優(yōu)良無性系適應(yīng)性參數(shù)
皂莢莢果的表型性狀和經(jīng)濟(jì)性狀是決定果用皂莢用途的主要依據(jù),研究莢果的表型和經(jīng)濟(jì)性狀及其影響因素,可為科學(xué)開展果用皂莢選育提供必要參考。莢果長、莢果厚、莢果寬、莢果質(zhì)量、千粒質(zhì)量、出籽率、果殼比例、果殼皂苷含量是反映莢果品質(zhì)的關(guān)鍵指標(biāo)。本研究結(jié)果表明,果用皂莢無性系間的關(guān)鍵性狀指標(biāo)存在豐富的變異,變異系數(shù)變幅為7.2%~27.82%,皂苷含量在所有性狀中變異最大,可能與其對環(huán)境反應(yīng)最敏感有關(guān)[27]。
本研究選擇了適合皂莢嫁接繁殖的野皂莢作為砧木,以確保嫁接的成活率與良好生長[29]。已有研究表明,不同的砧木對繁殖材料的性狀指標(biāo)有顯著影響[28]。本研究的無性系測試采用嫁接繁殖進(jìn)行,為最大程度避免砧木對接穗的性狀產(chǎn)生擾動(dòng),各無性系接穗選擇了生長狀況基本一致的本地種源野皂莢作為砧木。研究還發(fā)現(xiàn),皂莢無性系的性狀變異來源主要為遺傳效應(yīng),而嫁接繁殖效應(yīng)和無性系與砧木的互作效應(yīng)對其的影響較小。
果用皂莢無性系各性狀具有較高的重復(fù)力,說明這些性狀受較強(qiáng)的遺傳控制[30],而高變異和高重復(fù)力有利于無性系選擇[31]。但林木優(yōu)良性狀價(jià)值及其推廣應(yīng)用,不僅取決于生長量的絕對值或某一特殊性狀,而且在很大程度上還取決于其穩(wěn)定性和生長的適應(yīng)性[32]。許多林木育種的區(qū)域化試驗(yàn)研究表明,基因型與環(huán)境存在顯著的交互效應(yīng)[33]。本研究同樣發(fā)現(xiàn),多數(shù)無性系的性狀與地點(diǎn)的交互作用存在顯著或極顯著差異,表明種植于不同地點(diǎn)的果用皂莢無性系,與環(huán)境有較強(qiáng)的交互作用。出籽率沒有顯著差異可能源于其對環(huán)境影響不靈敏,莢果產(chǎn)量沒有顯著差異可能和樹齡小有關(guān)。
本試驗(yàn)中無性系LKZG-004 穩(wěn)定性較好,而無性系LKZG-023穩(wěn)定性較差??赡芤?yàn)椴煌瑹o性系對環(huán)境的適應(yīng)性常存在差異[34]。無性系LKZG-004 的bi值分別為0.57和0.07,表明LKZG-004具較強(qiáng)的適應(yīng)性,無性系LKZG-023的bi值分別為1.49和0.18,表明其具有特殊的適應(yīng)性。適應(yīng)性分析結(jié)果說明無性系LKZG-004對3個(gè)地點(diǎn)均有很強(qiáng)的適應(yīng)性,對環(huán)境要求不高;而無性系LKZG-023 最適栽培地點(diǎn)為E1、E2,這種依靠bi值反映環(huán)境適應(yīng)性的結(jié)論與Mori等[35]對桉樹(Eucalyptus)的研究結(jié)果相似。
本研究對6個(gè)優(yōu)樹無性系進(jìn)行無性系測定和區(qū)域化試驗(yàn),針對果用皂莢無性系表型性狀和經(jīng)濟(jì)性狀進(jìn)行早實(shí)性評價(jià)、豐產(chǎn)性評價(jià)、穩(wěn)定性評價(jià)和適應(yīng)性評價(jià),選育出性狀優(yōu)良并可以在生產(chǎn)中推廣應(yīng)用的2 個(gè)優(yōu)良無性系:LKZG-004 和LKZG-023。其中,LKZG-004無性系與對照相比,莢果長提高29%、莢果寬提高21%、莢果質(zhì)量提高59%、莢果產(chǎn)量提高69.4%;LKZG-023無性系與對照相比,千粒質(zhì)量提高31%、出籽率提高95%、果殼皂苷含量提高58%。