藺楠 杜靜婷 施俊鳳 張立新

摘 要：水果由于其含有豐富的營養(yǎng)物質(zhì)，成為人類飲食中不可或缺的重要資源。但是水果在采收后處理不當(dāng)會造成腐爛，帶來嚴(yán)重虧損。這些腐爛主要是由真菌導(dǎo)致，其包括擴展青霉、灰葡萄孢霉、鏈格孢菌、曲霉和毛霉等。真菌不僅侵染果實導(dǎo)致腐爛，而且可分泌毒素，引發(fā)食品安全問題。酵母菌防治由于不產(chǎn)生有害代謝物，對環(huán)境友好，成為水果采后病害防治及真菌毒素降解的新策略。綜述了采后常見病原真菌及其對水果的侵染特性，果實采后致病菌的侵染機理，以及酵母菌的生防機制。

關(guān)鍵詞：水果；采后病害；真菌毒素；拮抗酵母；生物防治

文章編號：2096-8108（2023）04-0073-07? 中圖分類號：S436.611.1+6 ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A文獻(xiàn)標(biāo)志碼

Research Progress in Control Mechanism of Postharvest Fruit Pathogenic Bacteria and Antagonistic Yeast

LIN? Nan，DU? Jingting，SHI? Junfeng*，ZHANG? Lixin*

（College of Food Science and Engineering，Shanxi Agricultural University， Taiyuan Shanxi 030031， China）

Abstract： Fruit has become an indispensable and important resource in human diet because of its rich nutrients. However， fruit is prone to disease after harvest， resulting in decay and serious losses. Fungi are the main pathogens causing fruit decay. These fungi mainly include Penicillium expansum， Botrytis cinerea， Alternaria， Aspergillus and Mucor. Fungi not only infect fruit and cause rot， but also secrete toxins， causing food safety problems. Yeast control has become a new strategy for fruit post-harvest disease control and mycotoxin degradation because it does not produce harmful metabolites and is environmentally friendly. This paper summarized the common pathogenic fungi after harvest and their infection characteristics to fruits， the infection mechanism of pathogenic bacteria after harvest， and the biological control mechanism of yeast.

Keywords：fruit; postharvest disease; mycotoxin; antagonistic yeast; biological control

水果中含有豐富的營養(yǎng)成分，定期攝入水果可以預(yù)防肥胖、心血管、眼睛和骨骼等疾?。?］。我國是水果消費大國，消費量達(dá)到全球總量的60%以上。然而，水果在采后容易受到各種致病菌的入侵而引起變質(zhì)，導(dǎo)致嚴(yán)重虧損［2］。其中采后發(fā)生病害引起的腐爛損失最嚴(yán)重，據(jù)統(tǒng)計，我國每年水果蔬菜因腐爛造成的經(jīng)濟損失占其總產(chǎn)值的30%以上，可達(dá)750億元［3-4］。水果采后生理性衰老、病害的侵染以及外界環(huán)境因素的共同作用，引起了水果的腐爛變質(zhì)。引起水果采后病害的病原菌主要為真菌［4］。這些真菌包括青霉屬（Peniciiiium spp.）、灰葡萄屬（Botrytis cinerea）、交鏈孢霉屬（Alternaria spp.）、曲霉屬曲霉（Aspergillus spp.）和毛霉屬（Mucor spp.）等。這些病原真菌能夠在較低的溫度條件下正常生長并產(chǎn)孢，它們繁殖速度快，對環(huán)境的適應(yīng)能力強，因而可迅速侵染果實。

這些病原真菌主要從果實的傷口部位或皮孔處入侵，引起傷口周圍軟化和水潰化，并長出菌絲形成霉斑，霉斑往往會分泌大量分生孢子，引起果實潰爛并發(fā)出腐敗氣味［5］。這些致病菌不僅導(dǎo)致果實腐爛，而且常常會分泌一些次生代謝產(chǎn)物如展青霉素，黃曲霉素，赭曲霉毒素等，對于人體產(chǎn)生較大的危害作用［6］。試驗表明，這些毒素有些具有致癌、致突變和免疫等負(fù)面作用，有些是神經(jīng)毒素可引起惡心、嘔吐、便血、驚厥等。目前用于防治水果采后病害的方法主要包括化學(xué)防治、物理防治和生物防治。物理方法包括低溫貯藏、熱處理、輻照處理等。物理方法成本較高，實施難度較大，受設(shè)備條件限制較多?；瘜W(xué)防治法是使用化學(xué)殺菌劑來進(jìn)行防治［7］，常見的化學(xué)殺蟲劑有雙胍鹽、抑霉唑、苯菌靈等。這些化學(xué)殺菌劑不易分解，其在果實表面殘留問題會帶來食品安全隱患［8］，同時，化學(xué)藥劑常常會導(dǎo)致病原菌產(chǎn)生抗性，降低防治效果［9］。生物防治的方法是通過生防菌、病原菌以及環(huán)境之間相互影響，改善微環(huán)境，達(dá)到防病的目的。生物防治的方法也被認(rèn)為是最有可能替代化學(xué)殺菌劑的方法之一［10］。

迄今為止，人們已經(jīng)篩選鑒定出許多有效的拮抗菌株［11］，其中包括細(xì)菌（Pseudomonas spp，Burkholderia spp.等）、小型絲狀真菌（Trichoderma spp.，AsPergillus spp.等）和酵母菌（Aureobasichium spp.，Kloeckera spp.，Metschnikowia spp.，Rhodotorula spp.）等。Hassan等［12］發(fā)現(xiàn)生防菌沙福芽孢桿菌（Bacillus safensis）B3可以通過水解病原菌的細(xì)胞壁，來抑制草莓采后灰霉病的發(fā)生。Lu［13］從土壤中分離到洋蔥伯克霍爾德氏菌（Burkholderia contaminans）MS14，該菌對多種植物病原真菌表現(xiàn)了廣泛的殺滅作用，可以抑制黑曲霉（Aspergillus niger）、青霉菌 （Penicillium sp.）、互隔交鏈孢菌（Alternaria alternata）、立枯絲核菌（Rhizoctonia solani）等多種病原菌的生長，而且可使真菌的細(xì)胞內(nèi)部和細(xì)胞形態(tài)發(fā)生畸變。

在拮抗菌中，拮抗酵母由于對環(huán)境和人體健康友好，一般不產(chǎn)生抗菌素，成為了采后生物防治領(lǐng)域的一大亮點［14］。關(guān)于拮抗酵母應(yīng)用于果蔬釆后保鮮的報道也較多。張奇儒等［15］從土壤中發(fā)現(xiàn)1株對梨果青霉病有防治效果的異常威克漢姆酵母（Wickerhamomyces anomalus），經(jīng)檢測證實該菌株無毒性，在濃度為1×108個/mL時生防效果顯著；王淑培［16］發(fā)現(xiàn)桔梅奇酵母（Metschnikowia citriensis）能在果實傷口處快速定殖，形成生物膜，不僅能有效控制橘采后酸腐病，還能顯著抑制柑橘白地霉（Geotrichumcitri-aurantii）孢子萌發(fā)及菌絲生長。

1 水果采后主要致病菌及其毒素

1.1 擴展青霉

擴展青霉（Penicillium expansum）可引起蘋果、梨、葡萄等果實采后青霉?。?］。該菌屬子囊菌門（ascomycota）散囊菌綱（Eurotiomycetes）青霉屬（Penicillium）［17］。果實主要在成熟時期容易受到其侵染，發(fā)病后病斑呈褐色圓形狀，會使果實變軟爛并逐漸從發(fā)病處擴散［4］，在適宜環(huán)境下，8 d左右便會完全腐爛。在溫度和濕度較高的情況下，病斑處會出現(xiàn)霉塊，初期為白色，后面逐漸變?yōu)榍嗑G色，并伴有濃烈的腐爛味。菌落草綠色，小斑點狀，中央一般呈凸起狀，背面黃褐或肉桂色，菌絲無色透明，聚集時常呈白色，分子孢子梗呈不對稱帚狀分枝，且表面光滑，呈淡青綠色，一般近圓形或圓形，孢子大小為（1.8～2.2）μm×（1.8～2.2）μm［18］。擴展青霉分泌的毒素為展青霉素（PAT），又名棒曲霉素、珊瑚青霉素。該毒素還可由棒形青霉（P.claviforme）、粒狀青霉（P.granulatum）、產(chǎn)黃青霉（P.chrysogenum）和曲霉屬的棒曲霉 （A.clavalus）等分泌［19］。展青霉素對胃具有刺激作用，可從口腔進(jìn)入消化系統(tǒng)并入侵至腸道，還可引起腸炎、胃潰瘍和上皮細(xì)胞惡化等疾病，當(dāng)胃腸道黏膜受損，毒素可隨著血液在人體內(nèi)循環(huán)，引起免疫系統(tǒng)受損［20］。展青霉素分子的內(nèi)酯結(jié)構(gòu)和半縮醛結(jié)構(gòu)是引起其毒性的主要機制，因此這些結(jié)構(gòu)的消失被認(rèn)為是解毒的標(biāo)志［21］。展青霉素具有強的親水性和穩(wěn)定性，容易通過食物和飲用水積累在人體內(nèi)［22］。

1.2 灰葡萄孢霉

灰葡萄孢霉（Botrytis cinerea）屬子囊菌門（ascomycota）錘舌菌綱（Leotiomycetes）核盤菌科（Sclerotiniaceae），可侵染葡萄、番茄、梨、桃、草莓等多種果蔬，引發(fā)灰霉腐爛?。?3］，該菌對低溫有很好的適應(yīng)性。果實發(fā)病初期病斑為水浸狀，淡褐色，后病斑顏色逐漸加深，環(huán)境濕度大時可產(chǎn)生深灰色霉?fàn)罹z?；移咸焰呙共粌H可侵染果實，還可侵染植株，慈志娟等［24］研究表明灰葡萄孢霉可以在草莓生長期間侵染其葉片，葉柄，花瓣等部位，首先會從衰老受損部分開始入侵，感染后果實的顏色變?yōu)闇\褐色或果肉壞死腐爛，病斑處出現(xiàn)灰色霉菌?；移咸焰呙共煌木瓿３Ｖ虏⌒圆町愝^大，Kerssies等［25］對30株具有不同致病性的灰葡萄孢霉進(jìn)行隨機擴增多態(tài)性DNA分析，發(fā)現(xiàn)菌株的侵染能力、采樣時間、地點和RAPD模式之間并無關(guān)聯(lián)。

二環(huán)倍半萜烯（Botrydial）是灰葡萄孢霉產(chǎn)生的最主要的毒性，其毒性也最強，其他毒素大部分為其前體或衍生物。研究發(fā)現(xiàn)Botrydial并不會由植物本身分泌，而是植物組織被感染后產(chǎn)生，且宿主越衰敗，Botrydial含量越高，因此灰葡萄孢霉主要通過該毒素致?。?6］。

1.3 鏈格孢霉

鏈格孢霉菌（Alternaria spp.）又稱脈孢霉，屬于半知菌亞門（Deuteromycotina）絲孢綱（Hyphomycetes）暗色孢科（Dematiaceae），易在低溫環(huán)境下生存［27］。其菌絲體呈黑色，分生孢子呈倒棒狀、頂部延長成喙?fàn)睿锌v橫格，多個為鏈狀［28］。營養(yǎng)菌絲匍匐生長，菌落整體呈現(xiàn)黑色絨狀［29］，背部呈深褐色有同心螺紋［30］。鏈格菌不僅能夠侵染農(nóng)作物還能侵染多種果蔬，包括寄生、腐生和兼性寄生或腐生［31］。在低溫避光潮濕的環(huán)境下，鏈格孢霉會產(chǎn)生毒素，這些毒素包括鏈格孢酚（alternariol，AOH）、細(xì)鏈格孢菌酮酸（tenuazonicacid，TeA）、鏈格孢甲基醚（alternariolmonomethyl ether，AME）、細(xì)格菌毒素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、鏈格孢霉烯（altenuene，ALT）［32］。它們具有基因毒性、細(xì)胞毒性、和致突變性［33］。根據(jù)其結(jié)構(gòu)可分為5大類：二萘嵌苯及其衍生物、二苯并吡喃酮類及其衍生物、細(xì)交鏈格孢菌酮酸及其衍生物、丙三羧酸酯類化合物和混雜結(jié)構(gòu)［34］。

1.4 黑曲霉菌

黑曲霉菌（Aspergillus niger）屬于半知菌類亞門（Deuteromycotina）絲孢綱（Hyphomycetes）曲霉屬（Aspergillus）。分生孢子梗為球形頂囊，分生孢子直徑約2.5～4.0 μm。菌落由白色經(jīng)黃色后變?yōu)楹谏窠q狀［35］。黑曲霉侵染果實后，會使果實腐爛皺縮，糖和酚類等營養(yǎng)物質(zhì)流失，最終嚴(yán)重影響果實口感［36］。

黑曲霉菌會產(chǎn)生赭曲霉毒素、黃曲霉毒素、奧卡那胺和阿庫雷星等類似物，能損傷人體器官，同時還具有致癌等不良影響。且毒素不會高溫滅活，穩(wěn)定性較高［36］。

1.5 毛霉菌

毛霉（mucor）又名白霉，屬于接合菌亞門（Zygomycotina）接合菌綱（Zygomycotina）毛霉屬（Mucorales）［37］。是多種果蔬采后病害的病原菌，其無法通過果皮侵染，只能感染果實傷口。霉菌菌絲為白色，菌絲體十分發(fā)達(dá)，有分枝，一般無假根及匍匐菌絲，個別菌種罕見假根。在室溫下幾天就會完全侵染果實，并在較短時間內(nèi)侵染健康果實，侵染后果實腐爛軟塌，內(nèi)部汁液化較重。毛霉在6 ℃ 以后生長繁殖會受到抑制［38］。

毛霉菌會引發(fā)毛霉病，是一種深部真菌病，其廣泛存在于自然界中，為土壤、植物、面包、水果、糧食等的常見腐生菌和空氣中的氣生菌。主要通過空氣孢子吸入感染。

2 果實采后致病菌的侵染機理

2.1 分泌細(xì)胞壁降解酶

細(xì)胞壁是致病菌入侵的首道防線。致病菌侵入植物時通過釋放各種酶來降解蛋白質(zhì)、多糖以及芳香族聚合物，使植物的細(xì)胞壁產(chǎn)生破裂，以此來降低植物的防御功能［39］。盧晶晶等［40］研究發(fā)現(xiàn)，病原菌釋放各種酶類來使病原菌成功入侵宿主，同時酶降解產(chǎn)物可以促進(jìn)致病菌生長，這一結(jié)論也在基因方面得到驗證，如切除果膠裂解酶基因CcpelA可以使炭疽病菌侵染綠色番茄果實的能力下降［41］。

2.2 分泌毒素

致病菌分泌的毒素也能使果實發(fā)病。毒素會影響原有胞內(nèi)構(gòu)造，破壞膜通透性和果實防御系統(tǒng)，以此來降低果實抗性，干擾果實生理代謝，使宿主病變或衰亡［42］。比如，煙曲霉分泌的二羥基萘（Dihydroxynaphtalene，DHN）-黑色素能通過破壞宿主防御系統(tǒng)來增強其致病能力［43］?；移咸焰呙怪饕ㄟ^Botrydial毒素致病，使宿主細(xì)胞結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，引發(fā)宿主軟腐，組織壞死［26］。馬鈴薯立枯絲核菌產(chǎn)生的毒素可使馬鈴薯幼苗細(xì)胞膜透性增加，電解質(zhì)外滲［44］。蓮子草假隔鏈格胞毒素可作用于空心蓮子草細(xì)胞葉綠體基粒片層，使葉綠體基粒片層腫脹甚至發(fā)生紊亂［45］。

2.3 分泌輔助因子

致病菌入侵果實時，果實通過激發(fā)自身的先天免疫系統(tǒng)來進(jìn)行防御。一方面，果實可以識別致病菌的一些分子，然后通過信號傳導(dǎo)來激活相關(guān)的分子模式（PAMP）觸發(fā)免疫反應(yīng)（PTI）［46］。另一方面，當(dāng)致病菌入侵時會分泌一些效應(yīng)因子來抑制宿主的防御［46］。比如，核盤菌可以分泌草酸降低宿主的pH，以確保其細(xì)胞壁降解酶PG等的活性表達(dá)，同時宿主抗病相關(guān)酶活性降低，加速入侵。此外，草酸還可與植物細(xì)胞壁的Ca2+螯合，而Ca2+可以參與信號傳導(dǎo)和防御反應(yīng)，從而阻礙宿主正常代謝。而螯合的產(chǎn)物草酸鈣，可形成堵塞導(dǎo)管和維管束的晶體，宿主的水分代謝也受影響，從而加速發(fā)?。?7］。

2.4 pH調(diào)節(jié)

致病菌在入侵宿主過程中，會分泌一些酸堿物質(zhì)來調(diào)整pH，以此來增強致病菌入侵能力，確保完成入侵［48］。比如，擴展青霉和指狀青霉等產(chǎn)酸菌在入侵蘋果時分泌葡萄糖酸和檸檬酸等有機酸改變環(huán)境pH，在適宜pH條件下會促進(jìn)霉菌毒素和果膠酶的產(chǎn)生和表達(dá)［49-50］?；ジ艚绘滄撸ˋltenaria alternata）通過分泌氨類物質(zhì)將pH值由酸性轉(zhuǎn)變?yōu)閴A性，會使纖維素酶關(guān)鍵基因AaKl激活，加速了A.alternata對在柿子體內(nèi)的入侵［51］。

3 拮抗酵母的生防機制

3.1 營養(yǎng)和空間競爭

拮抗酵母常以二糖和單糖的碳水化合物和氮源為養(yǎng)料［52］，大量繁殖后在傷口處聚集形成生物膜，空間上阻斷了致病菌的侵染［7，53］。Klein等［54］發(fā)現(xiàn)在培養(yǎng)基中加入0.5%蔗糖和1%硫酸銨有利于酵母菌生長，可刺激生物膜產(chǎn)生，提高對柑桔酸腐病的抑制效力。此外，酵母中抑制性化合物的合成通過原位或非原位吸收營養(yǎng)物質(zhì)而增加，提高了它們對植物病害的生物防治能力。如李僑飛［55］等發(fā)現(xiàn)擬粉紅鎖擲孢酵母Y16（Sporidiobolus pararoseus）能在短時間內(nèi)快速生長繁殖，以此來構(gòu)成一個完整的菌膜，阻隔致病菌入侵，抑制葡萄黑曲霉（Aspergillus niger）的生長。田亞琴［56］發(fā)現(xiàn)將葡萄糖作為外源營養(yǎng)物質(zhì)加到傷口處時，與單獨加美極梅奇酵母相比抑制率更高，且越早接種效果越好。

3.2 殺手毒素

殺手毒素通常是由不同品種的酵母產(chǎn)生的糖基化蛋白質(zhì)，可以破壞特定的細(xì)胞壁成分，包括β-1，3-d-葡聚糖，β-1，6-d-葡聚糖，甘露蛋白和幾丁質(zhì)等，從而導(dǎo)致病原真菌細(xì)胞死亡［57］。所有毒素都是在酸性條件下產(chǎn)生的，它們的活性在一定范圍內(nèi)隨著培養(yǎng)基的pH和溫度的增加而降低［58］。殺手毒素附著在細(xì)胞膜上，在細(xì)胞膜上它們與導(dǎo)致細(xì)胞變化的次級受體相互作用、DNA合成抑制、細(xì)胞周期破壞和RNA片段化［59］。如膜醭畢赤酵母（Pichia membranifaciens）可以產(chǎn)生兩種殺手毒素PMKT1和PMKT2，這兩種毒素對腐敗酵母和病原菌均有殺傷作用。

3.3 溶解酶

酵母可以通過產(chǎn)生葡聚糖酶、幾丁質(zhì)酶和蛋白酶等溶解酶對病原菌產(chǎn)生拮抗作用，其能夠?qū)⒅虏【?xì)胞壁分解，破壞其結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致細(xì)胞溶解和死亡［60］。田亞琴［56］發(fā)現(xiàn)在特殊培養(yǎng)基上接種美極梅奇酵母（Metschnikowia pulcherrima）后，該酵母能夠分泌胞外幾丁質(zhì)酶和胞外葡聚糖酶。李僑飛［55］試驗表明擬粉紅鎖擲孢酵母Y16（S. pararoseus）能降解青霉菌的幾丁質(zhì)成分，會使霉菌菌絲發(fā)生壞死并抑制霉菌生長繁殖。楊其亞［61］發(fā)現(xiàn)膠紅酵母（Rhodotorula mucilaginosa）能提高β-1，3-葡聚糖酶和幾丁質(zhì)酶活性，從而延緩蘋果青霉病。

3.4 誘導(dǎo)宿主抗性

酵母細(xì)胞壁的一些物質(zhì)可以誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生抗性，加速果實傷口愈合過程，從而達(dá)到生防作用［62］。美極梅奇酵母（M. pulcherrima）可以誘導(dǎo)蘋果果實中的細(xì)胞壁相關(guān)酶類，并能夠提高芒果PPO、POD活性，降低了芒果炭疽病的發(fā)病率［63］。試驗表明，將膜醭畢赤酵母（P. membranifaciens）接種于桃果實時，可以使果實產(chǎn)生多種抗性蛋白酶，這些酶可以使果實由于氧化造成的傷害得到緩解，延緩果實腐爛［64］。

誘導(dǎo)寄主抗性的兩種基本形式包括系統(tǒng)獲得性抗性（SAR）和系統(tǒng)誘導(dǎo)抗性（ISR）［65］。SAR是多種病程相關(guān)蛋白（PR）共同作用的結(jié)果，拮抗酵母作為一種生物刺激因子，可以激發(fā)果實中多種病程相關(guān)蛋白的表達(dá)，從而增強果實對病害的抗性。如梅奇酵母屬（Metschnikowia sp.）可以有效控制采后檸檬的藍(lán)色和綠色青霉病，而且酵母菌的濃度越高，檸檬的腐爛率和病斑直徑就越低，同時能夠顯著提高檸檬果實中抗病相關(guān)酶幾丁質(zhì)酶（CHT）、苯丙氨酸解氨酶（PAL）和過氧化氫酶（CAT）的活性［66］。紅東孢酵母（Rhodosporidium kratochvilovae）可以增強果實病程中蛋白基因的表達(dá)，提高梨果體內(nèi)多種防御酶活性，同時果實發(fā)病率也降低［67］。

3.5 揮發(fā)性代謝物質(zhì)

近年來，國內(nèi)外許多研究表明，拮抗菌產(chǎn)生的揮發(fā)性物質(zhì)可以用于防治果實病害［68］。由于揮發(fā)性物質(zhì)分子小、易揮發(fā)擴散，殺菌范圍廣等優(yōu)點得到廣泛應(yīng)用［69］。如郭虹娜等［70］發(fā)現(xiàn)有孢漢遜酵母（Hanseniaspora uvarum）揮發(fā)代謝物的主要抑菌成分是桂皮醛，并通過研究發(fā)現(xiàn)使用62.5 μL/L的桂皮醛對草莓進(jìn)行熏蒸處理能有效保持草莓品質(zhì)，延緩品質(zhì)下降，對草莓采后灰霉病抑制效果明顯，能抑制貯藏期間草莓MDA含量的升高，有效誘導(dǎo)草莓CAT、PPO、APX相關(guān)抗性酶活，延緩SOD酶活的下降，對草莓相關(guān)抗性基因表達(dá)的影響與上述酶活類似。陳瑩瑩等［71］研究發(fā)現(xiàn)膜醭畢赤酵母（P. membranifaciens）產(chǎn)生的揮發(fā)性物質(zhì)可以有效抑制灰葡萄孢菌，且熏蒸第2天就抑菌率超過70%，同時驗證了揮發(fā)性物質(zhì)可破壞菌絲細(xì)胞膜使細(xì)胞內(nèi)容物大量外泄，同時分生孢子數(shù)量也大大減少。

3.6 活性氧作用

植物遭受致病菌脅迫時，首先會誘導(dǎo)產(chǎn)生活性氧（ROS），包括超氧陰離子（Superoxideanion，O2-）和過氧化氫（Chydrogen peroxide，H2O2）。超氧化物歧化酶（SOD）可以催化超氧陰離子自由基歧化為H2O2和O2，并且在Fe2+或Cu2+離子存在下，H2O2通過Fenton反應(yīng)進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為·OH自由基［72］，從而達(dá)到清除O2-的目的。活性氧的清除包括酶促反應(yīng)和非酶促反應(yīng)，其中酶促反應(yīng)包括過氧化物酶（POD）和抗壞血酸過氧化物酶（APX）等，而非酶途經(jīng)包括植物自身含有的的抗氧化物質(zhì)如谷胱甘肽（GSH）和谷胱甘肽還原酶（GR）等。Castoria等［73］發(fā)現(xiàn)羅倫隱球酵母（C.laurentii）對果實病害的抑制能力與其對ROS的耐受能力呈正相關(guān)，也說明了氧化應(yīng)激反應(yīng)在生防機制中的作用。Macarisin D［74］研究發(fā)現(xiàn)將兩種拮抗酵母（梅奇酵母和絲酵母）接種于不含營養(yǎng)的培養(yǎng)基或蘋果表面（置于無營養(yǎng)空間），會產(chǎn)生大量超氧陰離子，而接種于果實傷口處則導(dǎo)致果實組織中產(chǎn)生大量H2O2，在傷口處收集的酵母中也會含有許多H2O2，說明ROS是酵母提高其拮抗能力的其中一個原因。

4 結(jié)論

這些病原菌入侵果實后會分泌細(xì)胞壁降解酶，毒素，輔助因子以及改變pH來使水果腐爛變質(zhì)。同時拮抗酵母可以通過競爭空間和營養(yǎng)，分泌溶解酶，殺手毒素，誘導(dǎo)宿主抗性等方式來抵御致病菌，以維持果實正常品質(zhì)并保障食品安全。拮抗酵母具有來源廣泛、適應(yīng)性強、繁殖能力強、代謝產(chǎn)物無毒且無致敏性的特點，逐步應(yīng)用于有害微生物的防控領(lǐng)域。未來可繼續(xù)從體內(nèi)外兩個方向篩選種類更多，效果更強的拮抗酵母菌株，并進(jìn)行食品安全驗證。同時對酵母菌在分子水平上的代謝機制進(jìn)行深入的研究分析，系統(tǒng)性地總結(jié)和歸納拮抗酵母在分子水平上的最新研究進(jìn)展，進(jìn)一步研究拮抗酵母的拮抗機制并為基因工程改性高活性拮抗酵母提供科學(xué)參考。

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收稿日期：中文收稿日期2023-04-20

基金項目：山西省自然科學(xué)基金項目（面上）（20210302123422）；山西省重點研發(fā)計劃項（202102140601017）；山西省現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系（果樹）建設(shè)專項資金（SXFRS-2022）。

第一作者簡介：中文作者簡介藺 楠（1998-），女，碩士在讀，主要從事果蔬采后病害和生物防治研究。

通信作者：施俊鳳（1977-），研究員，主要從事果蔬采后病害和生物防治研究。E-mail：sjfty@126.com

張立新（1966-），研究員，主要從事果蔬貯藏保鮮技術(shù)研究。E-mail：13934600160@139.com中文通信作者