鄧 翔,陳 文,朱霞萍,魏嘉勛

(1.成都理工大學(xué) 材料與化學(xué)化工學(xué)院,四川 成都 610059; 2.四川省礦產(chǎn)資源化學(xué)高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 成都 610059)

符號(hào)說明

0 引 言

全氟辛烷磺酸(PFOS)(化學(xué)表達(dá)式為C8F17SO3X,X可為H、酰胺、金屬離子及其他衍生物)因具備良好的化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性、高表面活性和疏水疏油性等特性,被廣泛應(yīng)用于各種應(yīng)用領(lǐng)域,例如消防泡沫、鍍鉻、光刻、紙張和織物保護(hù)等[1].但是,由于PFOS具有很高的化學(xué)穩(wěn)定性,因此它具有極強(qiáng)的持久性、生物累積性、強(qiáng)毒性.PFOS在水生環(huán)境中廣泛分布,被認(rèn)為是一類具有內(nèi)分泌干擾特性的新型持久性有機(jī)污染物[2].因此,對(duì)于PFOS的監(jiān)測(cè)和去除降解是環(huán)境領(lǐng)域研究的重點(diǎn).調(diào)查結(jié)果顯示,絕大多數(shù)傳統(tǒng)技術(shù)都無法對(duì)PFOS進(jìn)行高效的處理[3],因此,開發(fā)有效的全氟辛烷磺酸去除技術(shù)非常重要.

目前已報(bào)道的PFOS處理技術(shù)有超聲降解法[4]、紫外光降解法[5]、氧化還原降解法[6]、膜分離法[7]和吸附法[8].在這些方法中,吸附法具有簡(jiǎn)單、低成本和高效的優(yōu)點(diǎn),被認(rèn)為是去除全氟辛烷磺酸的有效方法之一.MOFs材料因其多變、多種類金屬中心和無限延伸的框架結(jié)構(gòu)及有機(jī)配體,其優(yōu)勢(shì)遠(yuǎn)大于制備復(fù)雜、成本高昂的磁性納米材料和分子印跡材料,且較以靜電吸附為作用的LDHs材料,對(duì)PFOS具有更多樣的相互作用[9].親氟作用是指含氟基團(tuán)識(shí)別其他含氟分子的獨(dú)特能力,是一種類似“相似相溶”的相互作用,它源于分子的全氟烷基片段之間的非共價(jià)相互作用和強(qiáng)選擇性.因此PFOS一類的PFCs會(huì)優(yōu)先通過親氟作用吸附在吸附材料的C-F鍵部分,且氟的引入量越多,材料越疏水[10].因此,本研究基于親氟作用的吸附機(jī)理,制備具有多重吸附性能的氟化MOFs材料應(yīng)用于環(huán)境水樣中PFOS的吸附去除,進(jìn)行PFOS吸附特性及吸附機(jī)理的研究,為環(huán)境水樣中PFOS的吸附去除提供理論基礎(chǔ)和技術(shù)支撐.

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要試劑與儀器

FeSO4·7H2O、C6H12N4、NaOH、NaCl、H3BO3(分析純,成都金山化學(xué)試劑有限公司);無水乙醇、冰醋酸、四氟對(duì)苯二甲酸(分析純,上海阿拉丁試劑有限公司);N、N二甲基甲酰胺、鹽酸、尼羅藍(lán)A(分析純,上海麥克林生化科技有限公司);磷酸(分析純,上海皓鴻生物醫(yī)藥科技有限公司);全氟辛烷磺酸(PFOS)(分析純,德國Dr.Ehrenstorfer公司).

ZD-85型數(shù)顯恒溫水浴振蕩器(鄭州豫華儀器制造有限公司);KH19A型離心機(jī)(福州新益儀器有限公司);DHG-9101·1SA型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海三發(fā)科學(xué)儀器有限公司);DZF-6050型真空干燥箱(上海齊欣科學(xué)儀器有限公司);UV-5500型紫外-可見分光光度計(jì)(上海元析儀器有限公司);PXJ-1C+型離子活度計(jì)(成都世紀(jì)方舟科技有限公司);KQ-100DE型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司).

1.2 F-Fe-MOF的制備

稱取FeSO4·7H2O、四氟對(duì)苯二甲酸(H2tfbdc)和六次亞甲基四胺(HMT),摩爾比為2∶2∶1.分別在DMF溶劑中超聲溶解FeSO4·7H2O、H2tfbdc和HMT一定時(shí)間.再將充分溶解的金屬離子、有機(jī)堿溶液及配體混合超聲.將混合溶液轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中密封后置于烘箱中,于 150 ℃ 反應(yīng) 24 h.將冷卻后產(chǎn)物過濾、離心,分別用DMF、無水乙醇洗滌、去離子水反復(fù)清洗數(shù)次,直到滴加NaOH不產(chǎn)生沉淀.將洗滌后的產(chǎn)物置于真空干燥箱中,于 150 ℃ 活化 24 h.將活化完成的產(chǎn)物碾磨過篩,即得到F-Fe-MOF[9].

1.3 F-Fe-MOF的表征

X射線衍射(XRD):使用TD-5000型X射線衍射儀表征樣品的晶體特性,以Cu Ka X-rays為靶,掃描區(qū)間為1.5°～80°,掃描速度為4°/min.

場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(SEM):將干燥的樣品用導(dǎo)電膠固定在樣品臺(tái)上,使用Pharos G2型掃描電鏡觀察其表面形貌.

傅里葉紅外變換光譜(FT-IR): 將樣品與溴化鉀(KBr)均勻混合,置于壓片機(jī)制成片,采用Cary630型傅里葉變換紅外光譜儀進(jìn)行檢測(cè),測(cè)量范圍為500～4 000 cm-1.

物理吸附表征:使用麥克2460型BET分析儀,測(cè)試樣品比表面積及孔徑分布.將樣品在 140 ℃ 下脫氣 8 h,測(cè)試時(shí)以N2為吸附分子,氮吸附時(shí)相對(duì)壓力的范圍取 0.009 5～0.995.

1.4 吸附實(shí)驗(yàn)

稱取一定量的F-Fe-MOF,并為每種材料設(shè)置空白組;配置PFOS-K水溶液濃度為 10 mg/L;用NaOH和HCl調(diào)節(jié)pH,加入一定量的NaCl溶液使其濃度為 0.01 mol/L,調(diào)節(jié)溫度和時(shí)間進(jìn)行振蕩吸附.吸附后通過離心分離,將分離后的上清液pH調(diào)至與去離子水的一致,并用過濾頭過濾,采用紫外-可見分光光度法測(cè)定PFOS平衡濃度,并計(jì)算F-Fe-MOF對(duì)PFOS吸附平衡時(shí)的吸附率θ和吸附容量qe,計(jì)算公式分別為式(1)和式(2).

解吸:取吸附完成后的材料,用去離子水重復(fù)離心洗滌5次,分別加入甲醇、乙腈、丙酮、甲醇?jí)A(氨水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%)、氟化鈉(0.1 mol/L)25 mL,在 25 ℃ 下于恒溫振蕩器中以 250 r/min 轉(zhuǎn)速振蕩解吸 2 h 后,懸浮液以 10 000 r/min 轉(zhuǎn)速離心 5 min,并調(diào)節(jié)溶液pH與去離子水一致,用過濾頭過濾,用紫外-可見分光光度法分析濾液中殘留PFOS濃度,計(jì)算解吸率.

2 結(jié)果與討論

2.1 F-Fe-MOF摩爾比制備條件的選擇

通過對(duì)不同摩爾比nFe∶ntfbdc∶nHMT制備的F-Fe-MOF吸附性能研究發(fā)現(xiàn),2∶3∶1、1∶3∶1、1∶2∶1、1∶1∶1 的產(chǎn)量很低,僅為 12 mg(12%)左右,是因?yàn)榕潴w占比增加會(huì)使MOF材料的比表面積減小,產(chǎn)率降低[11],不適于吸附材料的應(yīng)用.而nFe∶ntfbdc∶nHMT分別為3∶1∶1、2∶3∶1、2∶1∶1、3∶3∶1、2∶2∶1比例下制備的F-Fe-MOF,其產(chǎn)率較高,在 75 mg (75%)左右,對(duì)PFOS的吸附量如圖1所示,根據(jù)吸附量的大小,確定制備F-Fe-MOF的金屬離子、配體、有機(jī)堿的最佳摩爾配比為2∶2∶1.圖中可見,有機(jī)堿越多,越有利于配體的去質(zhì)子化,從而能夠與中心金屬離子更好地結(jié)合形成更多的活性位點(diǎn).但如果引入過多的有機(jī)堿,會(huì)和配體存在與金屬中心競(jìng)爭(zhēng)配位的作用[9].因此以摩爾比nFe∶ntfbdc∶nHMT為2∶2∶1條件下制備的F-Fe-MOF作為吸附劑進(jìn)行表征與后續(xù)吸附性能研究.

圖1 不同的nFe∶ntfbdc∶nHMT比值 對(duì)PFOS吸附量的影響Fig.1 Effect of different nFe∶ntfbdc∶nHMT ratio on PFOS adsorption rate

2.2 F-Fe-MOF的表征

2.2.1 SEM &EDX表征

如圖2的SEM圖所示,F-Fe-MOF表面分散著許多片狀紡錘體,分布不均,粒徑大約為 250 nm.結(jié)合圖3的EDX圖可知,F-Fe-MOF主要由Fe、F、O等元素組成,各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:F:48.44%;Fe:37.73%;O:13.83%.這說明材料中含大量氟元素.

2.2.2 FT-IR和XRD表征

由圖4的FT-IR圖可知,在 1 400 cm-1處有C-F鍵的存在,故能說明所制備的產(chǎn)品為F功能化MOF材料,如前言中提到,該材料具有含氟基團(tuán),因而與其他含氟分子(如PFOS)可以形成F-F鍵,從而具有較強(qiáng)的相互作用,也稱親氟作用.因此,當(dāng)MOF材料經(jīng)過氟功能化以后,氟化官能團(tuán)與PFOS存在相互作用,使得該材料對(duì)PFOS的吸附性能獲得很大的提高.其中 1 100 cm-1為C-O,1 650 cm-1為苯環(huán)上的C=C和C-H振動(dòng),3 600 cm-1處的-OH峰消失,故可說明四氟對(duì)苯二甲酸中的-OH全部與金屬相結(jié)合.

圖2 F-Fe-MOF的SEM圖Fig.2 The SEM photo of the F-Fe-MOF

圖3 F-Fe-MOF的EDX圖Fig.3 The EDX photo of the F-Fe-MOF

圖5為XRD的表征圖譜,可以看出:F-Fe-MOF在2θ=32.7°、35.5°、43.2°、53.4°、54.9°、62.5°處的特征峰對(duì)應(yīng)Fe2O3的220、311、400、422、511和440晶面,表明F-Fe-MOF為立方尖晶石結(jié)構(gòu)[12].考慮到材料制備的時(shí)間成本,因其吸附性能與結(jié)晶度關(guān)系不大,本材料未等待晶型的充分生長,這是該材料的XRD圖譜中衍射峰強(qiáng)度較低、表現(xiàn)出較明顯的非晶態(tài)漫反射峰特征的緣故.

2.2.3 F-Fe-MOF的物理吸附表征

采用氮?dú)馕?脫附技術(shù)對(duì)F-Fe-MOF進(jìn)行比表面積、孔體積、孔分布分析.其物理吸附曲線及脫附孔徑分布如圖6所示.由圖6(A)可知,F-Fe-MOF對(duì)N2的吸附等溫線滿足Ⅳ型,回滯環(huán)滿足H4型,表明F-Fe-MOF為微孔和介孔混合材料.圖6(B)中介于 3.8 nm 處的高峰為假峰,是由于材料內(nèi)部孔徑的分散性、孔道的連接性在相對(duì)壓力=0.4 MPa 時(shí)產(chǎn)生的突降.因此F-Fe-MOF材料中 4 nm 左右的介孔分布最廣,這說明材料具有大量的孔穴,而PFOS的粒徑約 1.7 nm,有利于PFOS在孔道內(nèi)的充分?jǐn)U散,并與內(nèi)部活性位點(diǎn)相互作用,進(jìn)一步說明了F-Fe-MOF能夠吸附被介孔材料選擇性透過的PFOS[13].

圖4 F-Fe-MOF的FT-IR圖Fig.4 FT-IR spectra of F-Fe-MOF

圖5 F-Fe-MOF的XRD圖Fig.5 XRD pattern of F-Fe-MOF

(A) (B)圖6 F-Fe-MOF的氮?dú)馕降葴貓D(A)、BJH脫附孔徑分布圖(B)Fig.6 Nitrogen adsorption isothermic photos (A) and distribution of BJH (B) of F-Fe-MOF

2.3 F-Fe-MOF對(duì)PFOS的吸附性能和飽和吸附量

2.3.1 吸附條件對(duì)F-Fe-MOF吸附PFOS的影響

按照實(shí)驗(yàn)方法研究考察了pH(2、4、6、8、10、12)、固∶液(S∶V)比(24 mg∶8 mL;16 mg∶8 mL;8 mg∶8 mL;8 mg ∶16 mL;8 mg∶24 mL)、吸附時(shí)間(5、15、30、45、60、90、120、150、180 min)、溫度(25、30、40、50、60 ℃)、離子強(qiáng)度(0、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06 mol/L)對(duì)F-Fe-MOF吸附PFOS的影響,結(jié)果如圖7所示.

由圖7(A)可知,當(dāng)溶液pH=2時(shí),F-Fe-MOF對(duì)PFOS的吸附容量最高.隨著pH值的上升,吸附容量逐漸下降.這表明F-Fe-MOF對(duì)PFOS存在一定的靜電作用.較低的pH增強(qiáng)了靜電作用和表面配合物的形成,對(duì)PFOS有機(jī)陰離子的吸附量增加.當(dāng)溶液酸性越強(qiáng),F-Fe-MOF表面質(zhì)子化越強(qiáng),附著的H+越多,形成的活性吸附位點(diǎn)越多,越能和帶負(fù)電的PFOS發(fā)生靜電反應(yīng);而隨著酸度降低,F-Fe-MOF逐漸去質(zhì)子化,減少了材料所帶的正電荷,從而造成吸附率降低.因此選擇酸性較強(qiáng)的pH=2為最佳的溶液酸度條件進(jìn)行后續(xù)的研究.

圖7(B)～7(E) 顯示:當(dāng)S∶V=8 mg∶16 mL時(shí),F-Fe-MOF對(duì)PFOS的吸附容量最高;吸附時(shí)間在 60 min 內(nèi)基本達(dá)到平衡;而溫度對(duì)F-Fe-MOF吸附PFOS存在一定影響,升溫會(huì)造成吸附率下降,吸附溫度T=25 ℃ 可以獲得最佳的吸附量;而以NaCl為吸附體系提供離子強(qiáng)度,隨著NaCl含量的升高,Cl-對(duì)PFOS的陰離子交換性產(chǎn)生一定程度的抑制,是因?yàn)镃l-占據(jù)了一部分PFOS在吸附劑上的吸附位點(diǎn),阻礙了對(duì)PFOS的吸附,由于水體中存在大量的陰、陽離子,因此離子強(qiáng)度在吸附應(yīng)用中無法回避.

最終確定了最佳吸附條件:pH=2;固∶液(S∶V)=8 mg∶16 mL;吸附時(shí)間為 60 min;吸附溫度為 25 ℃;離子強(qiáng)度CNaCl=0.01 mol/L.

(A) (B) (C)

(D) (E)圖7 pH(A)、固液比(B)、時(shí)間(C)、溫度(D)和離子強(qiáng)度(E)對(duì)F-Fe-MOF吸附PFOS的影響Fig.7 Effect of pH (A),Solid-liquid ratio (B),time (C),temperature (D) and Ionic strength (E) on F-Fe-MOF adsorption of PFOS

2.3.2 F-Fe-MOF對(duì)PFOS的飽和吸附容量

圖8 F-Fe-MOF對(duì)PFOS的飽和吸附容量Fig.8 Saturated adsorption capacity of PFOS by F-Fe-MOF

在最佳吸附條件下,分別取初始濃度為10、15、20、25、30、40、50、60、70、200 mg/L 的PFOS-K水溶液;用HCl和NaOH調(diào)節(jié)pH為2,進(jìn)行吸附研究.由圖8可知,F-Fe-MOF材料對(duì)PFOS的飽和吸附容量為 18.89 mg/g.通過與目前部分PFOS吸附材料的對(duì)比發(fā)現(xiàn),F-Fe-MOF材料較其他材料對(duì)PFOS的吸附性能更佳,見表1所示.

2.4 吸附動(dòng)力學(xué)行為

用準(zhǔn)一、準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型及顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型來描述F-Fe-MOF對(duì)PFOS的吸附動(dòng)力學(xué)行為.

1) 準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型:

ln(qe-qt)=lnqe-K1t

(3)

式中:Ci為i階段的常數(shù),表征外擴(kuò)散過程中的邊界層效應(yīng).

3種動(dòng)力學(xué)模型對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,擬合參數(shù)見表2. 3種動(dòng)力學(xué)模型相關(guān)的擬合相關(guān)系數(shù)R2中,準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)的擬合相關(guān)系數(shù)為最高,R2=0.988 4,表明F-Fe-MOF對(duì)于PFOS是以親氟、氫鍵作用的化學(xué)吸附為主,同時(shí)還存在著靜電作用等物理吸附.

表1 不同吸附材料對(duì)PFOS吸附能力的對(duì)比Tab.1 Comparison of the adsorption capacity of PFOS by different adsorption materials

表2 F-Fe-MOF吸附PFOS的準(zhǔn)一級(jí)和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型擬合參數(shù)

內(nèi)擴(kuò)散模型擬合中,第二段斜率K2=0.012 18 遠(yuǎn)小于第一段斜率K1=0.309 1,分別對(duì)應(yīng)吸附過程中的化學(xué)反應(yīng)階段和擴(kuò)散階段.其中Ci為階段i的常數(shù),表征外擴(kuò)散過程中的邊界層效應(yīng).內(nèi)擴(kuò)散模型擬合曲線為直線,且均不過原點(diǎn),整體擬合趨勢(shì)不為直線,說明F-Fe-MOF吸附PFOS為外擴(kuò)散和內(nèi)擴(kuò)散共同作用,其中化學(xué)反應(yīng)過程中的C2大于擴(kuò)散階段的C1,這說明化學(xué)反應(yīng)階段的邊界層效應(yīng)大于擴(kuò)散階段的邊界層效應(yīng).因此F-Fe-MOF對(duì)于PFOS的吸附過程首先在表面進(jìn)行外擴(kuò)散(這一過程包括靜電、氫鍵作用),然后進(jìn)一步通過介孔進(jìn)入孔徑,主要與孔徑內(nèi)的F產(chǎn)生親氟作用完成吸附.

2.5 吸附等溫線

用Langmuir、Freundlich等溫線方程來描述F-Fe-MOF對(duì)PFOS的吸附行為.表達(dá)式如下:

圖9 F-Fe-MOF在PFOS上的吸附等溫線Fig.9 The Adorption Isotherms of F-Fe-MOF on PFOS

在 25 ℃ 下按照實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行,利用式(2)計(jì)算平衡吸附量,F-Fe-MOF對(duì)PFOS的吸附等溫曲線如圖9所示,擬合參數(shù)見表3.

由圖9和表3可知,Freundlich模型能較好地對(duì)F-Fe-MOF吸附PFOS的數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,R2=0.919 6.F-Fe-MOF對(duì)PFOS的吸附位點(diǎn)不均勻,吸附是多分子層的,且各化學(xué)作用點(diǎn)不均勻.Freundlich公式中的n>1,表明此吸附過程是有利的,但隨著溫度的升高,n和KF、R2逐漸下降,因此升溫對(duì)吸附過程有一定的影響.

表3 25 ℃ 下F-Fe-MOF對(duì)PFOS的Freundlich和Langmuir吸附等溫線擬合參數(shù)

2.6 吸附熱力學(xué)行為

溫度對(duì)吸附過程的影響可以從吸附過程的熱力學(xué)參數(shù),比如吸附的焓變(ΔH)、標(biāo)準(zhǔn)自由能(ΔG)及吸附的熵變(ΔS)反映出來.可以用下述方程計(jì)算上述數(shù)值:

Van’t Hoff方程:

ΔG=-RTlnKd

(9)

由 Van’t Hoff方程(10)作lnKd對(duì)1/T的線性回歸,由直線的斜率和截距可求得反應(yīng)的焓變(ΔH)、吉布斯自由能(ΔG)和熵變(ΔS).其結(jié)果如表4所示.

表4 F-Fe-MOF吸附PFOS的熱力學(xué)擬合參數(shù)

由表4可知,根據(jù)Van’t Hoff擬合方程計(jì)算出在30、40、50、60、70 ℃ 條件下,ΔH<0,ΔS>0,ΔG<0且隨著溫度的升高ΔG變大.這說明F-Fe-MOF對(duì)PFOS的吸附是一個(gè)自發(fā)的放熱過程,升溫不利于反應(yīng)的進(jìn)行.

2.7 解吸實(shí)驗(yàn)

采用甲醇、乙腈、丙酮、甲醇?jí)A(氨水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%)、氟化鈉溶液(0.1 mol/L)對(duì)吸附過后的F-Fe-MOF進(jìn)行解吸實(shí)驗(yàn).5種解吸劑中僅甲醇?jí)A對(duì)PFOS有一定的脫附作用,但脫附率僅為13%,表明F-Fe-MOF與PFOS的相互作用很強(qiáng),不易被解吸.這對(duì)吸附劑的進(jìn)一步重復(fù)利用造成了困難.然而,鑒于該材料對(duì)PFOS具有較好的吸附性能及難以解吸的特點(diǎn),具有作為修復(fù)PFOS污染土壤的復(fù)合鈍化劑的潛質(zhì).

2.8 實(shí)際水體應(yīng)用性能分析

將所制備的F-Fe-MOF對(duì)實(shí)際地表水體中PFOS的去除性能進(jìn)行研究.采集成都某大學(xué)湖水、附近渠水和實(shí)驗(yàn)室自來水,將水樣過濾后,首先分析其中PFOS的含量,再加入適量PFOS,使其濃度為 10 mg/L,再調(diào)整pH=6、2,以制成模擬地表水和模擬酸性廢水,按照實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行吸附去除應(yīng)用.吸附后對(duì)不同水樣中PFOS的吸附率見表5.

由表5可知,F-Fe-MOF對(duì)以3種實(shí)際水樣為本底配制的模擬地表水和酸性廢水的吸附性均較好.其中,對(duì)模擬地表水中PFOS的吸附率在76%～80%之間,對(duì)模擬酸性污染水體中的PFOS吸附率在86%～92%之間.而模擬水體PFOS的濃度(10 mg/L)是通常污染水體最高濃度 730 ng/L 的1.37×104倍[20],因此,按照其吸附去除率,即便對(duì)地表水的吸附率僅為76%,也遠(yuǎn)遠(yuǎn)滿足污染物的去除要求.

表5 吸附劑對(duì)模擬地表水和酸性污染水中PFOS的吸附率(n=3)

3 結(jié) 論

1) 對(duì)制備的F-Fe-MOF進(jìn)行XRD、SEM、EDX、FT-IR、物理吸附表征分析可知,F-Fe-MOF為P21單斜晶空間型,呈片狀紡錘體,且有C-F鍵的存在,具有親氟作用.材料含有微孔、介孔、大孔結(jié)構(gòu),且 4 nm 左右的介孔分布最廣.

2) 吸附研究結(jié)果表明,在吸附條件為:S∶V=8 mg∶16 mL;pH= 2;t=1 h;T=25 ℃;CNaCl=0.01 mol/L 時(shí)具有飽和吸附容量 18.89 mg/g.吸附過程能被Freundlich模型所擬合,說明F-Fe-MOF對(duì)PFOS的吸附為多分子層吸附,且吸附位點(diǎn)不均勻.熱力學(xué)研究結(jié)果說明,此吸附過程是自發(fā)的放熱過程,升溫不利于反應(yīng)進(jìn)行.

3) F-Fe-MOF對(duì)PFOS的吸附滿足準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,進(jìn)一步證明此過程是以化學(xué)吸附為主的吸附過程,存在親氟、氫鍵作用化學(xué)反應(yīng);也存在一定的物理吸附,如靜電作用.且內(nèi)擴(kuò)散模型說明吸附過程為外擴(kuò)散和內(nèi)擴(kuò)散共同作用.

4) 解吸實(shí)驗(yàn)證明,F-Fe-MOF對(duì)PFOS的吸附很穩(wěn)定,較難解吸,具有作為吸附固定PFOS的環(huán)保材料的潛質(zhì).在實(shí)際應(yīng)用研究中,F-Fe-MOF對(duì)3種模擬水體中PFOS的吸附率為76%～92%,說明了該吸附劑對(duì)PFOS具有優(yōu)良的吸附去除性能.

總之,本研究對(duì)制備吸附PFOS的新型F-Fe-MOF材料提供了研究思路和技術(shù)方法,對(duì)于進(jìn)一步完善和開發(fā)新的氟化MOF吸附劑提供了一種可參考的模式,對(duì)于研究發(fā)展去除環(huán)境中持久性有機(jī)污染物具有一定的促進(jìn)作用.