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玫瑰石斛壯苗生長(zhǎng)培養(yǎng)基成分優(yōu)化

2023-04-06 06:43:48楊丹丹劉春穎李得萍易元慧劉艷軍
天津農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年3期
關(guān)鍵詞:培苗石斛株高

楊丹丹,劉春穎,李得萍,易元慧,薛 緣,劉艷軍

(天津農(nóng)學(xué)院 園藝園林學(xué)院,天津 300392)

玫瑰石斛(Dendrobium crepidatum Lindl.ex Paxt.),蘭科(Orchidaceae)石斛屬(Dendrobium Sw.)多年生草本植物,分布于中國(guó)、印度、泰國(guó)等多國(guó)?,F(xiàn)代研究表明,玫瑰石斛含有生物堿、多糖、甾醇類(lèi),以及肉桂酸酯等多種化學(xué)成分,化學(xué)成分類(lèi)型類(lèi)同于藥典收載石斛[1],具有較高的保健和藥用價(jià)值,有滋陰養(yǎng)胃、抗炎、抗氧化及抗癌活性的作用[2]。除此之外,玫瑰石斛莖美花香,株叢緊湊美觀,平均整株高度15 cm,非常適合家庭中小型盆栽觀賞,具有較高的觀賞價(jià)值。但玫瑰石斛野生資源匱乏,種源成為制約玫瑰石斛人工大規(guī)模生產(chǎn)的重要因素。而近年來(lái),對(duì)玫瑰石斛的研究較少,主要集中在組培快繁體系的建立[3]、化學(xué)成分研究[2]、葉片培養(yǎng)與原球莖誘導(dǎo)[4]、功能成分與生物堿研究[5],以及HPLC 特征圖譜研究[1]等,以上大多局限于某一階段或者其成分研究,關(guān)于玫瑰石斛快繁體系的研究較少,而通過(guò)4 個(gè)因素3 個(gè)水平正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)玫瑰石斛生長(zhǎng)指標(biāo)進(jìn)行研究尚未見(jiàn)報(bào)道。

本研究是以玫瑰石斛無(wú)菌幼苗為試驗(yàn)材料,對(duì)活性炭(AC)、生長(zhǎng)素NAA、水解乳蛋白(LH)、MS 培養(yǎng)基有機(jī)成分4 個(gè)因素3 個(gè)水平設(shè)置正交試驗(yàn),從而研究4 個(gè)因素對(duì)玫瑰石斛壯苗生長(zhǎng)的影響,找出適宜的壯苗生長(zhǎng)培養(yǎng)基配方,為完善玫瑰石斛快速繁殖提供理論依據(jù)和實(shí)踐參考。

1 材料與方法

1.1 材料

供試材料為初代或繼代培養(yǎng)后的無(wú)菌苗,種源是云南野生玫瑰石斛。由玫瑰石斛種子無(wú)菌萌發(fā)形成原球莖,培養(yǎng)后形成無(wú)菌幼苗,挑選健壯、生長(zhǎng)整齊、長(zhǎng)度為0.8 cm 的無(wú)菌苗進(jìn)行試驗(yàn)。

1.2 方法

1.2.1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì) 對(duì)影響玫瑰石斛壯苗生長(zhǎng)的4 個(gè)因素活性炭(AC)、NAA、水解乳蛋白(LH)以及MS 培養(yǎng)基有機(jī)成分設(shè)置3 個(gè)水平進(jìn)行正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),采用L9(34)正交表(表1)。再按照表1 設(shè)計(jì)玫瑰石斛壯苗生長(zhǎng)正交試驗(yàn),每個(gè)處理均添加蔗糖30 g·L-1、瓊脂7 g·L-1,pH 調(diào)至5.8~6.0。

表1 因素水平表

1.2.2 接種與培養(yǎng) 將玫瑰石斛無(wú)菌幼苗接種到各處理的壯苗生長(zhǎng)培養(yǎng)基中,每個(gè)處理接種15 瓶,每瓶接種4 個(gè)外植體,放置在培養(yǎng)室中培養(yǎng)。培養(yǎng)溫度為(25±2)℃,光照強(qiáng)度為2 000~2 500 lx,連續(xù)照明培養(yǎng)。培養(yǎng)90 d 后,觀察無(wú)菌幼苗生長(zhǎng)情況,對(duì)試驗(yàn)結(jié)果用Excel 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),SPSS 20.0 對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行極差分析、多因素方差分析、多重比較及相關(guān)性分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 無(wú)菌幼苗生長(zhǎng)情況

由表2 可知,植株總體長(zhǎng)勢(shì)良好,在不同的壯苗生長(zhǎng)培養(yǎng)基中,玫瑰石斛組培苗長(zhǎng)勢(shì)、葉片數(shù)量、葉片顏色、根顏色及數(shù)量都有所差異。其中,處理1 組培苗生長(zhǎng)羸弱、長(zhǎng)勢(shì)差、生長(zhǎng)不良、根數(shù)量少,甚至有2 株死亡(圖1);處理4 組培苗生長(zhǎng)健壯,長(zhǎng)勢(shì)最好,葉稍黃,根數(shù)量多,根粗且長(zhǎng)(圖2)??傮w而言,處理4 更適合玫瑰石斛組培苗生長(zhǎng),即0.05 g·L-1AC+0.25 mg·L-1NAA+0.1 g·L-1LH+2 倍有機(jī)成分是玫瑰石斛壯苗生長(zhǎng)較適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)90 d 后,植株平均株高2.27 cm,平均莖粗1.40 mm,葉片平均數(shù)3.25 片,平均生根數(shù)5.33 條,平均分蘗數(shù)2.50 個(gè)。

圖1 處理組合1 玫瑰石斛無(wú)菌苗生長(zhǎng)情況

圖2 處理組合4 玫瑰石斛無(wú)菌苗生長(zhǎng)情況

表2 正交試驗(yàn)結(jié)果

2.2 正交試驗(yàn)直觀分析

由表3 可知,株高指標(biāo)方面極差RA=0.31>RD=0.29>RB=0.09>RC=0.04,即4 個(gè)因素中對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌幼苗株高影響的主次順序?yàn)锳:AC>D:有機(jī)成分倍數(shù)>B:NAA>C:LH;同理,影響玫瑰石斛無(wú)菌幼苗莖粗的主次順序?yàn)锳:AC>B:NAA>D:有機(jī)成分倍數(shù)>C:LH;影響組培苗葉片數(shù)的主次順序?yàn)锽:NAA>D:有機(jī)成分倍數(shù)>C:LH>A:AC;影響組培苗生根量的主次順序?yàn)锳:AC>C:LH>D: 有機(jī)成分倍數(shù)>B:NAA;影響組培苗分蘗數(shù)的主次順序?yàn)镃:LH>A:AC=D:有機(jī)成分倍數(shù)>B:NAA,綜合分析得出,4 個(gè)因素中因素A 活性炭濃度對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌幼苗株高、莖粗、葉片數(shù)、生根量和分蘗數(shù)影響最大。

表3 玫瑰石斛壯苗生長(zhǎng)極差分析表

由均值K 大小可以看出,各因素3 個(gè)水平對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌幼苗株高影響的大小順序?yàn)锳2>A3>A1,B3>B2>B1,C2>C3>C1,D2>D3>D1,即A 因素的最優(yōu)水平為0.05 g·L-1活性炭,B 因素最優(yōu)水平為1 mg·L-1NAA,C 因素的最優(yōu)水平為0.1 g·L-1水解乳蛋白,D 因素的最優(yōu)水平為2 倍有機(jī)成分,即影響玫瑰石斛無(wú)菌幼苗株高的最佳組合為A2B3C2D2;同理,影響組培苗莖粗的最佳組合為A1B2C1D1;影響組培苗葉片數(shù)的最佳組合為A1B2C2D2;影響組培苗生根量的最佳組合為A3B2C3D2;影響組培苗分蘗數(shù)的最佳組合為A2B2C3D2??傮w而言,A1或者A2水平下、B2水平下、C2或者C3個(gè)水平下,以及D2水平下的培養(yǎng)基組合形式對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌幼苗株高、莖粗、葉片數(shù)、生根量、分蘗數(shù)效果相對(duì)較好,而培養(yǎng)基最佳組合還需要結(jié)合方差分析和多重比較進(jìn)行確定。

2.3 正交試驗(yàn)方差分析

對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行方差分析(表4),可以看出,因素A 活性炭濃度對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌幼苗的株高、生根量的P 值均小于0.001,說(shuō)明因素A 活性炭濃度對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌幼苗的株高、生根量有極顯著影響,而對(duì)其他3 個(gè)生長(zhǎng)指標(biāo)無(wú)顯著影響;同理,因素B 即NAA 濃度對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌幼苗的株高、莖粗、生根量、分蘗數(shù)均無(wú)顯著差異,而對(duì)組培苗葉片數(shù)有顯著影響;因素C 水解乳蛋白濃度對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌幼苗的株高、莖粗、葉片數(shù)、分蘗數(shù)均無(wú)顯著影響,對(duì)組培苗生根量有顯著影響;因素D 有機(jī)成分倍數(shù)對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌幼苗的莖粗、葉片數(shù)、生根量、分蘗數(shù)均無(wú)顯著差異,對(duì)組培苗株高有極顯著影響。因此,筆者進(jìn)行下一步分析,即多重比較(表5)。因B 因素3 個(gè)水平對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌幼苗株高、莖粗、生根量、分蘗數(shù),C 因素3 個(gè)水平對(duì)幼苗株高、莖粗、葉片數(shù)、分蘗數(shù),以及D 因素3 個(gè)水平對(duì)幼苗莖粗、葉片數(shù)、生根量、分蘗數(shù)均無(wú)顯著差異,顯著性測(cè)驗(yàn)與因素A 對(duì)幼苗莖粗、葉片數(shù)、分蘗數(shù)相同,因此在表5 中未完全列出。

表4 玫瑰石斛壯苗生長(zhǎng)方差分析表

表5 不同因素水平對(duì)玫瑰石斛生長(zhǎng)指標(biāo)差異的顯著性測(cè)驗(yàn)

對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行下一步分析即多重比較(如表5)結(jié)果發(fā)現(xiàn),A2、A3個(gè)水平下對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌幼苗的株高、生根量有極顯著的影響,與A1水平下存在極顯著的差異,而A1、A2、A33 個(gè)水平對(duì)組培苗莖粗、葉片數(shù)、分蘗數(shù)均無(wú)顯著影響;同理可以得出,B2水平下對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌幼苗的葉片數(shù)有極顯著的影響,與B1水平下存在極顯著的差異,與B3個(gè)水平下無(wú)顯著差異,而B(niǎo)1、B2、B33 個(gè)水平對(duì)組培苗的株高、莖粗、生根量、分蘗數(shù)都無(wú)顯著差異;C3個(gè)水平下對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌幼苗的生根量有極顯著的影響,與C2水平下存在極顯著的差異,與C1水平下無(wú)顯著差異,而C1、C2、C33 個(gè)水平對(duì)組培苗的株高、莖粗、葉片數(shù)、分蘗數(shù)均無(wú)顯著差異;D2水平下對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌幼苗的株高有極顯著的影響,與D1、D3個(gè)水平下存在極顯著的差異,而D1、D2、D33 個(gè)水平對(duì)組培苗的莖粗、葉片數(shù)、生根量、分蘗數(shù)均無(wú)顯著差異。

2.4 玫瑰石斛無(wú)菌苗成分指標(biāo)與生長(zhǎng)狀況指標(biāo)的相關(guān)性

由表6 可知,利用相關(guān)分析去研究A 活性炭、BNAA、C 水解乳蛋白、D 有機(jī)成分分別和株高、莖粗、葉片、生根、分蘗之間的相關(guān)關(guān)系,使用Spearman 相關(guān)系數(shù)去表示相關(guān)關(guān)系的強(qiáng)弱情況。具體分析可知:A 與株高、生根之間全部均呈現(xiàn)出顯著性,相關(guān)系數(shù)值分別是0.270、0.462,全部均大于0。這說(shuō)明A 與株高、生根之間有著正相關(guān)關(guān)系。同時(shí),A 與莖粗、葉片、分蘗3 項(xiàng)之間不呈現(xiàn)顯著性,相關(guān)系數(shù)值接近于0。這說(shuō)明A 與莖粗、葉片、分蘗3 項(xiàng)之間并沒(méi)有相關(guān)關(guān)系。同理可知,B、C、D 3 個(gè)因素與株高、莖粗、葉片、生根、分蘗共5 項(xiàng)之間均沒(méi)有呈現(xiàn)出顯著性,相關(guān)系數(shù)值全部均接近于0,說(shuō)明B、C、D與株高、莖粗、葉片、生根、分蘗5 項(xiàng)之間均沒(méi)有相關(guān)關(guān)系。

表6 玫瑰石斛無(wú)菌苗成分指標(biāo)與生長(zhǎng)狀況指標(biāo)的相關(guān)性

根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行直觀分析、方差分析、多重比較以及相關(guān)性分析,直觀分析得出A1或者A2水平下、B2水平下、C2或者C3個(gè)水平下以及D2水平下的培養(yǎng)基組合形式對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌幼苗株高、莖粗、葉片數(shù)、生根量、分蘗數(shù)效果相對(duì)較好,而據(jù)方差分析及多重比較可以得出,A2、A3個(gè)水平下對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌幼苗的株高、生根量有極顯著的影響,與A1水平下存在極顯著的差異,C3個(gè)水平下對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌幼苗的生根量有極顯著的影響,與C2水平下存在極顯著的差異,與C1水平下無(wú)顯著差異,而相關(guān)性分析可知,A 與株高、生根之間全部均呈現(xiàn)出極顯著正相關(guān),其他3 因素對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌苗生長(zhǎng)影響不大,與株高、莖粗、葉片、生根、分蘗之間沒(méi)有相關(guān)關(guān)系。植株生長(zhǎng)情況的好壞不是看單一生長(zhǎng)指標(biāo),而是各個(gè)生長(zhǎng)指標(biāo)綜合得出。綜合分析得出,玫瑰石斛組培苗生長(zhǎng)的最佳培養(yǎng)基組合為A2B2C3D2,即0.05 g·L-1活性炭+0.5 mg·L-1NAA+0.2 g·L-1水解乳蛋白+2 倍有機(jī)成分的培養(yǎng)基組合形式對(duì)組培苗各生長(zhǎng)指標(biāo)影響效果最好。由于本試驗(yàn)采用的正交設(shè)計(jì),進(jìn)行的是不完全試驗(yàn)設(shè)計(jì),因此最佳組合A2B2C3D2在試驗(yàn)中沒(méi)有顯現(xiàn)出來(lái)。

3 討論與結(jié)論

活性炭除了能吸附植株生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中產(chǎn)生的有毒代謝產(chǎn)物外,還對(duì)植株的生長(zhǎng)有一定的促進(jìn)作用,特別是對(duì)植株生根有明顯的促進(jìn)作用[6]。在正交試驗(yàn)研究中筆者發(fā)現(xiàn),活性炭對(duì)玫瑰石斛組培苗生長(zhǎng)影響較大,在較低濃度0.025~0.05 g·L-1濃度范圍內(nèi)均適合。通過(guò)極差和方差分析均得出,活性炭對(duì)玫瑰石斛組培苗的株高和生根量影響最大,達(dá)到極顯著,且與株高、生根之間均呈現(xiàn)出極顯著正相關(guān),這一結(jié)論與其他石斛品種結(jié)論相對(duì)一致[7]。生長(zhǎng)素NAA是組培苗生長(zhǎng)過(guò)程中重要的生長(zhǎng)激素,對(duì)石斛屬植物的快速生長(zhǎng)有促進(jìn)作用[8]。但本試驗(yàn)中結(jié)果顯示,NAA 只對(duì)玫瑰石斛組培苗的葉片數(shù)產(chǎn)生顯著影響,對(duì)其他生長(zhǎng)指標(biāo)沒(méi)有顯著性差異,在稍高濃度0.5 mg·L-1NAA 處理下生長(zhǎng)效果較好,且與株高、莖粗、葉片、生根、分蘗沒(méi)有相關(guān)性。這說(shuō)明玫瑰石斛對(duì)生長(zhǎng)素NAA 的作用不敏感。MS 培養(yǎng)基中的有機(jī)成分主要含有VB6、VB1以及甘氨酸等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),這些營(yíng)養(yǎng)元素是石斛類(lèi)植物生長(zhǎng)的有益成分[9]。本試驗(yàn)中研究發(fā)現(xiàn),MS 培養(yǎng)基中有機(jī)成分對(duì)組培苗的株高產(chǎn)生了極顯著影響,但對(duì)其他生長(zhǎng)指標(biāo)沒(méi)有顯著性差異。水解乳蛋白是一種人工蛋白質(zhì)常用于植物的組織培養(yǎng)中,對(duì)植株的快速生長(zhǎng)有較好的促進(jìn)作用[10]。而本試驗(yàn)中結(jié)果顯示,水解乳蛋白對(duì)玫瑰石斛組培苗的生長(zhǎng)量有顯著影響,但其他生長(zhǎng)指標(biāo)影響效果低于其他3 個(gè)因素的影響,使用效果不佳,且與試驗(yàn)所記錄生長(zhǎng)指標(biāo)沒(méi)有相關(guān)性,因此水解乳蛋白對(duì)玫瑰石斛組培苗的生長(zhǎng)影響效果不好。植株生長(zhǎng)情況的好壞不是看單一生長(zhǎng)指標(biāo),而是各個(gè)生長(zhǎng)指標(biāo)綜合得出,石斛屬植物是多年生叢生植物,具有較強(qiáng)的分蘗能力,但分蘗過(guò)多也會(huì)影響植株的整體發(fā)展。因此,應(yīng)適當(dāng)找到其最適的分蘗能力,本試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),這4 個(gè)因素均對(duì)玫瑰石斛的分蘗數(shù)沒(méi)有顯著性差異,也不存在明顯的相關(guān)關(guān)系。這說(shuō)明玫瑰石斛自身的分蘗能力固定,在額外添加作用也無(wú)法改變其分蘗能力。

綜上,活性炭濃度對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌幼苗的株高、生根量有極顯著影響,與株高、生根之間全部均呈現(xiàn)出極顯著正相關(guān);NAA 濃度對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌幼苗葉片數(shù)有顯著影響;水解乳蛋白濃度對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌幼苗生根量有顯著影響;因素D 有機(jī)成分倍數(shù)對(duì)玫瑰石斛無(wú)菌幼苗株高有極顯著影響,而因素B、C、D 與玫瑰石斛無(wú)菌苗株高、莖粗、葉片、生根、分蘗之間沒(méi)有相關(guān)關(guān)系。綜合分析,試驗(yàn)最終確定4 個(gè)因素3 個(gè)水平下,玫瑰石斛組培苗壯苗生長(zhǎng)最佳培養(yǎng)基組合為0.05 g·L-1活性炭+0.5 mg·L-1NAA+0.2 g·L-1水解乳蛋白+2 倍有機(jī)成分。該研究以期為完善玫瑰石斛快速繁殖提供理論依據(jù)和實(shí)踐參考。

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