張宏偉,李圣耀,郭麗君,袁 慧,鄭 源,馬曉昌
《中國心血管健康與疾病報告2019》[1]指出,我國目前高血壓患病人數(shù)約2.45億人,約占我國心血管疾病發(fā)病總?cè)藬?shù)的74.24%,居心血管疾病首位?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)是高血壓發(fā)病的獨立危險因素[2],輕度、中度和重度OSAHS病人中高血壓患病率分別為59%、62%和67%[3],而高血壓病人中OSAHS的發(fā)生率高達30%~50%[4]。持續(xù)氣道正壓通氣(CPAP)是治療OSAHS合并高血壓的主要方法[5-7],但由于技術(shù)因素、社會心理因素等原因,CPAP治療的依從性受到很大影響[8],導(dǎo)致治療效果欠佳。OSAHS合并高血壓屬中醫(yī)“鼾癥”“眩暈”“頭痛”的范疇,結(jié)合OSAHS合并高血壓的現(xiàn)代病理生理機制,認(rèn)為其與中醫(yī)“痰”“瘀”“毒”密切相關(guān)。
1.1 “痰”與OSAHS合并高血壓 《黃帝內(nèi)經(jīng)》曰:“鼾,鼻息有聲也”,這可能是中醫(yī)對“鼾癥”的最早描述。隋代巢元方《諸病源候論》記載:“肥人眠作聲者,但肥人氣血沉厚,迫隘喉間,澀而不利亦作聲”,可見肥胖是鼾癥的重要危險因素,而肥人多痰,正如《丹臺玉案·痰門》云:“痰生于脾,多四肢倦怠,或腹痛腫脹,泄瀉,其脈緩,肥人多有之,名曰濕痰”。現(xiàn)代研究亦發(fā)現(xiàn),痰是OSAHS病人重要的體質(zhì)特點[9-10]。此外,痰亦是“眩暈”“頭痛”發(fā)病的重要病機,朱丹溪在《丹溪心法》中提出“無痰不作眩”“頭痛多主于痰”等觀點,現(xiàn)代研究也表明,痰濕體質(zhì)與高血壓的發(fā)生密切相關(guān)[11-13]。由此可知,痰是OSAHS及高血壓病人體內(nèi)的重要病理因素。同時,有研究證實痰濕體質(zhì)與OSAHS合并高血壓的發(fā)生亦具有一定的相關(guān)性[14-16]。此外“痰”自古被認(rèn)為是最廣泛的致病因素,其性重濁黏滯,易致疾病纏綿難愈,也與OSAHS合并高血壓的臨床特點相符。
1.2 糖脂代謝紊亂是“痰”在OSAHS合并高血壓中的重要表征 現(xiàn)代研究表明,OSAHS與糖脂代謝紊亂關(guān)系密切[17]。OSAHS所致的低氧血癥可通過降低胰島素的分泌與敏感性、促進胰島素抵抗等導(dǎo)致血糖升高[17];同時間歇性缺氧可使脂肪組織向肝臟輸送脂類物質(zhì)增加,促使三酰甘油及膽固醇升高[18]。這些糖脂代謝紊亂是OSAHS引起血壓升高的重要環(huán)節(jié)。脂質(zhì)代謝異常會應(yīng)激誘導(dǎo)炎癥和氧化應(yīng)激損傷血管內(nèi)皮[19],引起血管內(nèi)皮一氧化氮(NO)的合成與釋放減少,導(dǎo)致血壓升高;而糖代謝異??赡芡ㄟ^激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)、氧化應(yīng)激、炎癥等機制與高血壓相關(guān)聯(lián)[20]。
研究發(fā)現(xiàn),糖脂代謝病(GLMD)與痰濕內(nèi)盛密切相關(guān)[21]。Li等[22]研究發(fā)現(xiàn),痰濕體質(zhì)與平和體質(zhì)人群間有355個差異表達基因,這些差異表達基因主要與代謝紊亂相關(guān),從基因?qū)用孀C明痰濕體質(zhì)與慢性代謝性疾病間存在一定相關(guān)性。因此,從痰論治調(diào)節(jié)糖脂代謝紊亂,可能是治療OSAHS合并高血壓病人的重要切入點。
1.3 化痰是OSAHS合并高血壓的重要治法 楊珺超等[23]使用二陳解鼾顆粒(制半夏、陳皮、石菖蒲、茯苓等)治療40例痰濕證OSAHS病人,發(fā)現(xiàn)該方可明顯改善OSAHS病人的呼吸暫停低通氣指數(shù)(AHI)、夜間最低血氧飽和度、最長呼吸暫停時間、平均呼吸暫停時間及血脂等指標(biāo)。三仁湯用于改善OSAHS病人AHI指數(shù)的總有效率達63.33%,同時可降低OSAHS病人晨起高血壓[24]。吳啟鋒等[25]采用半夏白術(shù)天麻湯治療高血壓,結(jié)果表明該方不僅能降低血壓,還可以改善血脂及胰島素抵抗。上述研究表明,化痰方劑不僅能降低血壓,改善OSAHS病人的夜間低氧癥狀,還可以改善糖脂代謝紊亂,為從“痰”論治OSAHS合并高血壓提供依證據(jù)。
2.1 “瘀”與OSAHS合并高血壓 隋代巢元方在《諸病源候論·鼾眠候》云:“鼾眠者……氣血若調(diào),雖寤寐不妨宣暢;氣有不和,則沖擊喉咽而作聲也。”由此可見,氣血不和是鼾癥發(fā)生的重要病機。氣血不和,瘀血內(nèi)生,有中醫(yī)學(xué)者認(rèn)為當(dāng)從瘀論治OSAHS[26]。這一觀點得到現(xiàn)代研究的佐證,阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)病人長期處于夜間慢性缺氧狀態(tài),血液黏度增高,血小板聚集[27]。
高血壓病屬中醫(yī)學(xué) “眩暈”“頭痛”的范疇,而瘀血是“眩暈”“頭痛”發(fā)病中的常見致病因素,如楊仁齋在《仁齋直指方》曰:“瘀滯不行,皆能眩暈”,唐容川《血證論·瘀血》中記載:“瘀血攻心,心痛,頭暈”。中醫(yī)證候流行病學(xué)調(diào)查顯示,血瘀證是高血壓病人,包括OSAHS合并高血壓病人的主要中醫(yī)證候因素之一[14,28]。
2.2 血管內(nèi)皮功能障礙是“瘀”在OSAHS合并高血壓中的重要表征 現(xiàn)代研究表明,OSAHS病人長期碎片化睡眠導(dǎo)致血管彈性破壞、血管內(nèi)皮功能障礙,在OSAHS導(dǎo)致的高血壓中發(fā)揮重要作用[29-32]。在臨床中常用血流介導(dǎo)的血管擴張(FMD)評估血管內(nèi)皮功能,F(xiàn)MD值降低表明血管內(nèi)皮功能受損[33]。Rossi等[33]對952名血壓正常的絕經(jīng)后女性的FMD值進行了為期3.6年的隨訪監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)FMD百分比每降低1個百分點,高血壓發(fā)病風(fēng)險增加16%。
現(xiàn)代中醫(yī)研究認(rèn)為,血管內(nèi)皮功能障礙是血瘀證的重要病理表征[34]。江泳等[35]研究發(fā)現(xiàn),血瘀證者血漿內(nèi)皮素(ET)水平升高,NO水平降低,血管收縮/舒張平衡受損。故從“瘀”論治改善血管內(nèi)皮功能障礙可能是治療OSAHS合并高血壓的關(guān)鍵切入點。
2.3 活血是OSAHS合并高血壓的重要治法 血府逐瘀湯是臨床常用的活血化瘀方劑,臨床研究發(fā)現(xiàn),該方治療OSAHS病人的總有效率為65.4%,同時病人血瘀證候(舌色、舌質(zhì)、脈象等)均得到明顯改善[36]?,F(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn),活血化瘀類中藥可促進內(nèi)皮的修復(fù)和血管新生[37],如“血中之氣藥”川芎,其化學(xué)部位、單體成分具有降低血壓、抗氧自由基、抗炎等多重作用,可改善血管內(nèi)皮功能[38]??梢?,以“瘀”立論,使用活血化瘀類中藥對治療OSAHS合并高血壓可能具有積極作用。
3.1 “毒”與OSAHS合并高血壓 一般認(rèn)為,只要對人體不利的因素均可稱為毒。姜良鐸等[39]將“毒”細化為“外毒”和“內(nèi)毒”,外毒即來源于身體之外的有害于身體健康的物質(zhì),如病原微生物、大氣污染等;內(nèi)毒即來源于體內(nèi)的人體不需要的,乃至于有害于健康的物質(zhì),如各種代謝廢物、因代謝障礙超過生理需要量的物質(zhì)、錯位的生理性物質(zhì)等。
有學(xué)者提出毒邪具有以下特性[40]:①依附性,六淫、痰飲、瘀血、積滯等均可與其結(jié)合,損害機體;②酷烈性,具有發(fā)病急、來勢猛、變化快、變證多等特點,正如《朱氏集驗方》曰:“已毒即歸于臟”。上述特性均可與OSAHS的發(fā)病特點相應(yīng):①痰濕、瘀血均為OSA的致病因素,日久可轉(zhuǎn)化為痰毒、瘀毒,誘發(fā)心腦血管疾病;②現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),OSAHS病人腦卒中和死亡風(fēng)險增高[41],預(yù)后不佳,具有酷烈性特點。高血壓亦符合毒邪致病特點,作為腦卒中等心血管病的首要危險因素,有研究提出熱毒[42]、濁毒[39]等是高血壓發(fā)病的重要病機。綜上所述,毒邪內(nèi)蘊可能是OSAHS誘發(fā)高血壓的重要病因病機。
3.2 炎癥反應(yīng)是“毒”在OSAHS合并高血壓中的重要表征 OSAHS與炎癥反應(yīng)密切相關(guān)[29,43-45]。薈萃分析證實,OSA 病人體內(nèi)C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素(IL)-6、IL-8、細胞間黏附分子(ICAM)、血管細胞黏附分子(VCAM)等炎性因子要明顯高于正常人[46]。OSAHS的程度越重,炎癥水平愈高[47]。炎性因子CRP、TNF-α可使心肌組織內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA水平下降,減少血管內(nèi)皮NO的產(chǎn)生[48-49],增加血管阻力,導(dǎo)致血壓升高。王永炎[50]提出:“邪氣亢盛,敗壞形體即轉(zhuǎn)化為毒”,故可將過度的炎癥反應(yīng)視為毒邪。同時,以藥測證,清熱解毒藥能通過影響下丘腦-垂體-腎上腺軸、抑制炎癥介質(zhì)、調(diào)節(jié)免疫功能、抑制內(nèi)毒素等多個環(huán)節(jié)抑制炎癥反應(yīng)[51]。綜上所述,從“毒”入手,抑制炎癥反應(yīng),對于OSAHS合并高血壓的治療具有積極意義。
3.3 解毒是OSAHS合并高血壓的重要治法 臨床研究顯示,黃連解毒降壓湯能明顯降低高血壓病人的血壓[52]。在一項關(guān)于安宮降壓丸(黃連、梔子、黃芩、人工牛黃等)的多中心、隨機對照、雙盲研究表明,安宮降壓丸具有降低血壓,改善高血壓病人生活質(zhì)量等作用[53]。同時有研究表明,牛黃降壓丸(人工牛黃、黃芩提取物等)能降低血壓且具有安全性較高、在臨床中副作用較小的特點[54]。清熱解毒中藥金銀花可通過抑制核轉(zhuǎn)錄因子-κB(NF-κB)信號通路活化,降低IL-1β、IL-6、TNF-α細胞因子水平,抑制炎癥反應(yīng)[55]。其他清熱解毒類中藥如連翹、四妙勇安湯等也具有良好的解毒、抗炎效果[56-57]。當(dāng)前清熱解毒藥物治療OSAHS及OSAHS合并高血壓的研究較少,未來可開展臨床研究觀察清熱解毒藥治療OSAHS合并高血壓病人的降壓、抗炎效應(yīng),為從“毒”入手治療該病提供更多療效證據(jù)。
綜上所述,OSAHS合并高血壓涉及多個病理環(huán)節(jié)。OSAHS病人常伴有肥胖、糖脂代謝紊亂,中醫(yī)認(rèn)為病機多為痰濕內(nèi)蘊,多從痰論治;血管內(nèi)皮功能障礙是OSAHS合并高血壓病人常伴有的血管病理改變,中醫(yī)認(rèn)為是血瘀證的微觀表征之一,當(dāng)活血化瘀;OSAHS合并高血壓病人體內(nèi)的炎性因子水平升高,現(xiàn)代中醫(yī)認(rèn)為其是毒邪的微觀表征,常聯(lián)用清熱解毒藥治之。臨床研究也發(fā)現(xiàn),化痰活血解毒中藥對糖脂代謝紊亂、血管內(nèi)皮功能障礙、炎性因子水平都有良好的改善作用,從以藥測證的角度為從痰、瘀、毒論治OSAHS合并高血壓提供了依據(jù)。