■陸麗華 田娟 紀(jì)丹妮 謝燕婷通訊作者(海軍軍醫(yī)大學(xué)第三附屬醫(yī)院肝外四科二病區(qū))
按照病毒的種類不同,肝炎分為甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎、己型肝炎和庚型肝炎。乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒是導(dǎo)致肝細(xì)胞癌的主要感染性因素,其中84.4%的肝細(xì)胞癌患者乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和HBV-DNA 陽性,乙肝相關(guān)肝細(xì)胞癌比丙肝相關(guān)肝細(xì)胞癌早發(fā)病12 年,而且預(yù)后更差。
乙型病毒性肝炎簡稱乙肝,是由HBV(乙肝病毒)引起。HBV 是一種嗜肝DNA 病毒,由包膜和核殼組成,有較強(qiáng)的傳染性,主要侵犯部位為人體肝臟,感染后如果沒有及時發(fā)現(xiàn)、早期診斷并給予規(guī)范的抗病毒治療,疾病會隱匿進(jìn)展,最終發(fā)展為肝硬化、肝癌,甚至出現(xiàn)肝衰竭,導(dǎo)致患者死亡。乙肝病毒在體外存活能力較強(qiáng),對干燥、低溫環(huán)境有較高的適應(yīng)性,37℃下仍可存活超過7 天,日常最常用的酒精、紫外線不能將其滅活。
未接種乙肝疫苗的兒童以及既往未進(jìn)行過HBV 相關(guān)檢查的18 歲以上人群,需進(jìn)行HBV 血清學(xué)檢測。對于老年人、有基礎(chǔ)疾病、免疫功能低下、接受化療或免疫治療的腫瘤患者、血液透析和器官移植患者等特殊人群,應(yīng)該定期檢測HBV 血清學(xué)全部標(biāo)志物。HBsAg 陽性者或特殊人群抗-HBc 陽性者,都應(yīng)該進(jìn)一步選用標(biāo)準(zhǔn)或高精的試劑和方法檢測HBV-DNA。HBV-DNA 陽性就可以確定為HBV感染者,進(jìn)而根據(jù)肝功能、肝臟影像學(xué)(超聲、CT、MRI)、無創(chuàng)肝纖維化指標(biāo)或肝組織病理活檢等對疾病的嚴(yán)重程度作出精準(zhǔn)評價,給出正確診斷。
HBV 主要通過血液傳播和性接觸傳播。比如,健康人群用被乙型肝炎患者血液污染的注射器、手術(shù)器具、剃須刀、牙刷等,很容易被感染。另一個重要傳播途徑是母嬰傳播,即患有乙肝的母親在孕期、分娩時以及哺乳期,將乙肝病毒傳給下一代。生活中一般接觸,如共同用餐、交談、握手以及禮節(jié)性的擁抱,不會被傳染。
抗病毒治療是慢性HBV 最重要的治療措施。通過長期規(guī)范抗病毒治療,最大限度地抑制HBV復(fù)制,延緩疾病向肝硬化、終末期肝病、肝癌及死亡的方向進(jìn)展,改善患者的生存和生活質(zhì)量,才是治療目標(biāo)。
對于血清HBV-DNA 陽性,ALT(谷丙轉(zhuǎn)氨酶)持續(xù)大于正常值上限,且排除其他原因者,建議抗病毒治療。對于血清HBV-DNA 陽性者,無論ALT 水平高低,只要符合下列情況之一,建議抗病毒治療:
1.有乙型肝炎、肝硬化家族史或HCC 家族史;
2.年齡>30 歲;
3.無創(chuàng)指標(biāo)或肝組織學(xué)檢查,提示肝臟存在明顯炎癥或纖維化;
4.有HBV 相關(guān)肝外表現(xiàn)(如HBV 相關(guān)性腎小球腎炎等)。推薦意見:臨床確診為代償期和失代償期乙型肝炎肝硬化患者,無論其ALT 和HBV-DNA水平及HBeAg 陽性與否,均建議抗病毒治療。同時應(yīng)注意尋找并治療肝硬化的其他病因,如喝酒、肥胖、糖尿病、自身免疫或遺傳代謝性肝病等。
干擾素(Peg-IFN-α):干擾素治療僅在部分肝炎患者中有效,總體答應(yīng)率不到30%(治療48 周HBeAg 陰轉(zhuǎn)定義為答應(yīng));皮下注射,給藥方式不便;存在較多不良反應(yīng),耐受性相對較差,且使患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)加重,限制了臨床的廣泛應(yīng)用。
干擾素的治療有效療程為48 周,可根據(jù)病情需要適當(dāng)延長,但不宜超過96 周。失代償期乙型肝炎、肝硬化患者禁用干擾素治療。
核苷(酸)類似物:是多數(shù)乙肝患者抗病毒治療的首要選擇,常見的核苷類似物有拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋、富馬酸替諾福韋酯、丙酚替諾福韋等。
核苷(酸)類似物具有起效快、服藥方便、耐藥率低、安全性高等優(yōu)點(diǎn),缺點(diǎn)是需要長期服藥,停藥后可能會導(dǎo)致病毒復(fù)活?;颊咭欢ㄒ卺t(yī)生的指導(dǎo)下調(diào)整治療方案,且符合停藥標(biāo)準(zhǔn)方可停藥,不可私自停藥,避免發(fā)生肝功能衰竭等嚴(yán)重情況。
■恩替卡韋(ETV):ETV 可強(qiáng)效抑制病毒復(fù)制,改善肝臟炎癥,長期治療可改善肝硬化患者組織學(xué)病變,顯著降低肝硬化并發(fā)癥和肝細(xì)胞癌的發(fā)生率,降低肝臟相關(guān)和全因病死率。ETV 安全性較好,耐藥發(fā)生率低。
■富馬酸替諾福韋酯(TDF):TDF 可強(qiáng)效抑制病毒復(fù)制,長期治療顯著改善肝臟組織學(xué),降低肝癌發(fā)生率。TDF 耐藥發(fā)生率極低,安全性較好,在臨床試驗(yàn)中不良反應(yīng)低。
■富馬酸丙酚替諾福韋(TAF):TAF 可強(qiáng)效抑制病毒復(fù)制, 長期應(yīng)用TAF 治療的療效與TDF 相比:病毒學(xué)應(yīng)答率相似,但生物化學(xué)應(yīng)答率更優(yōu)。TAF 安全性較好, 在骨代謝和腎臟安全性方面優(yōu)于TDF,但可能有影響脂質(zhì)代謝的風(fēng)險。
■艾米替諾福韋(TMF):TMF 肝細(xì)胞靶向性較高,安全性較好,治療96 周后脊柱、髖關(guān)節(jié)和股骨頸密度下降值明顯低于TDF,腎小球?yàn)V過率下降幅度明顯小于TDF。
■拉米夫定(LAM):拉米夫定是第一個獲批準(zhǔn)的可用于慢性乙型肝炎抗病毒治療的核苷(酸)類似物,主要通過終止DNA 鏈合成起到抗病毒的作用,適用于伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高和病毒活動復(fù)制的慢性肝炎患者。拉米夫定使用周期長,易產(chǎn)生耐藥,且無法輕易停藥,否則可能導(dǎo)致患者的病情反復(fù)發(fā)作;長期用藥還會損傷患者肝臟,增加其軀體不適,導(dǎo)致病情惡化。
■阿德福韋酯(ADV):由于其耐藥位點(diǎn)不同,對拉米夫定耐藥后的病毒變異株也有顯著抑制作用。 有研究顯示,隨著阿德福韋酯治療時間的延長,其耐藥的發(fā)生率明顯提高。
慢性乙型肝炎不僅會引發(fā)患者出現(xiàn)多種不適癥狀,嚴(yán)重時還會成為危害公眾安全的公共衛(wèi)生事件。世界衛(wèi)生組織提出了“2030 年全面消除病毒性肝炎”的目標(biāo),早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,可以使更多的患者早獲益。
建議乙肝患者平均每半年左右做一次肝臟的全面檢查。主要檢查項(xiàng)目:
1.血液肝功能檢查,通過肝臟生化指標(biāo)判斷肝臟合成和代謝功能以及有無肝損傷。
2.肝病毒DNA 檢測,通過病毒載量的變化判斷是否需要抗病毒治療或是否需要調(diào)整治療方案。
3.肝臟硬度值檢測,可以幫助判斷是否發(fā)生了肝纖維化或肝硬化。
4.肝臟超聲檢查,可以檢查了解肝內(nèi)是否有異常結(jié)節(jié)和病灶。
5.肝癌血清標(biāo)志物檢測,通過甲胎蛋白(AFP)和異常凝血酶原等肝癌血清標(biāo)志物的檢測,來輔助評估有無肝癌的發(fā)生。