李 林 鄧 娜,2,3 張 博,2,3 李 慧,2,3 劉 妙 王建輝,2,3
(1. 長沙理工大學(xué)食品與生物工程學(xué)院,湖南 長沙 410114;2. 長沙理工大學(xué)預(yù)制菜現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)學(xué)院,湖南 長沙 410114;3. 湖南省湘味餐調(diào)智造與質(zhì)量安全工程技術(shù)研究中心,湖南 瀏陽 410023)
隨著計(jì)算生物學(xué)及系統(tǒng)生物學(xué)等新興學(xué)科的不斷涌現(xiàn),生命科學(xué)大綜合和大發(fā)展時(shí)期如期而至,在此過程中,“組學(xué)”的概念應(yīng)運(yùn)而生。組學(xué)包括DNA序列和修飾(基因組、表觀基因組)、RNA和蛋白質(zhì)含量(轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組)、小分子(代謝組、脂質(zhì)體組)和元素組成(如離子組),其均可采用相應(yīng)的組學(xué)技術(shù)進(jìn)行分析,統(tǒng)稱多組學(xué)技術(shù)[1]。如采用微生物組學(xué)通過整合試驗(yàn)中的大量多樣化信息,可揭示微生物的復(fù)雜性[2],采用脂質(zhì)組學(xué)可利用多組學(xué)方法進(jìn)行數(shù)據(jù)集成[3]。組學(xué)發(fā)展至今已形成涉及生命發(fā)展動(dòng)態(tài)全過程、多維度的網(wǎng)絡(luò)體系,研究對象包括代謝前體、中間體、最終產(chǎn)物的生物合成或降解的調(diào)控整合網(wǎng)絡(luò),受目前技術(shù)的限制,研究重點(diǎn)仍集中于微生物,包括微藻[4-5]、細(xì)菌[6-10]及其代謝物[11-14]等。
隨著DNA測序技術(shù)的進(jìn)步,尤其是下一代基因測序技術(shù)的發(fā)展,基于測序的應(yīng)用場景更加多元,所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)量大幅增加[15]。近年來組學(xué)研究的進(jìn)程不斷加快,多組學(xué)技術(shù)已被廣泛應(yīng)用到生產(chǎn)生活的諸多方面,交互式大數(shù)據(jù)也受到越來越多的關(guān)注[16]。復(fù)雜的食品基質(zhì)與大量生理生化過程相關(guān),而研究以上分子響應(yīng)機(jī)制需結(jié)合代謝組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、脂質(zhì)組學(xué)和生物信息學(xué)等多種方法進(jìn)行綜合分析,通過分析食品化合物和多種外界因素間的相關(guān)性,發(fā)掘?qū)崿F(xiàn)相關(guān)功能的新生物標(biāo)志物,以揭示其內(nèi)在復(fù)雜機(jī)制,從而為食品的生產(chǎn)應(yīng)用提供理論支撐。研究擬聚焦組學(xué)技術(shù)在食品領(lǐng)域的應(yīng)用現(xiàn)狀及發(fā)展前景,以期為多組學(xué)技術(shù)在食品研究中的進(jìn)一步發(fā)展做出預(yù)判與借鑒。
根據(jù)中心法則(DNA→RNA→蛋白質(zhì))揭示的生命科學(xué)基本規(guī)律,基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)[17]已被廣泛應(yīng)用于分析研究中;研究對象不同,組學(xué)技術(shù)研究策略不同,所依賴的技術(shù)手段也不盡相同(圖1)。
圖1 與中心法則相關(guān)的主要組學(xué)方法及其一般研究策略[18]
1990年人類基因組計(jì)劃的正式啟動(dòng),揭開了基因組學(xué)時(shí)代的序幕。2006年人類基因組草圖宣告完成,人們對基因組的結(jié)構(gòu)和特征有了全面認(rèn)識,生命科學(xué)的研究重點(diǎn)轉(zhuǎn)移至解析基因組的功能,即對基因組的研究由結(jié)構(gòu)基因組學(xué)進(jìn)入功能基因組學(xué)[19](圖2)?;蚪M學(xué)是一門對某一物種的所有基因進(jìn)行核苷酸序列分析、基因定位、基因組作圖和基因功能分析的科學(xué),也是組學(xué)發(fā)展的第一步,理論體系和技術(shù)體系都已有較大發(fā)展,可在相對較低的成本下對數(shù)量空前的樣本進(jìn)行快速基因分型,對基因組進(jìn)行有效測序,并從中預(yù)測RNA及蛋白質(zhì)序列[1]。2007年第二代基因組測序技術(shù)取得突破,以Illumina測序技術(shù)為代表的高通量短片段測序與拼接技術(shù),大大降低了DNA序列分析成本,加速了大量物種基因組草圖的面世。2017年,以O(shè)xford Nanopore為代表的第三代測序儀在測序通量和準(zhǔn)確率方面取得顯著改進(jìn)[20],已成為當(dāng)前基因組學(xué)的主要測序方式(表1)。
轉(zhuǎn)錄組學(xué)是研究特定組織、細(xì)胞或器官在特定組織生長發(fā)育階段或某一特定生理狀態(tài)下所有轉(zhuǎn)錄組的科學(xué)[29],其將mRNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA,進(jìn)而對cDNA進(jìn)行分析來反映特定時(shí)空下基因的表達(dá)情況。轉(zhuǎn)錄組學(xué)覆蓋率高、具有動(dòng)態(tài)性,其興起使大量生物分子被發(fā)現(xiàn),且其數(shù)據(jù)比“下游組學(xué)”如蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)更容易分析和共享,有助于建立全景式的生物特定時(shí)空基因表達(dá)圖。轉(zhuǎn)錄組與基因組學(xué)采用相同的測序技術(shù),但轉(zhuǎn)錄組是在測序之前的反向翻譯(mRNA→cDNA),可選擇性地去除干擾核酸如DNA、t-RNA、rRNA[30]。隨著第三代基因組測序技術(shù)的發(fā)展,RNA-seq方法(表1)可用于研究RNA生物學(xué)的諸多方面,如單細(xì)胞基因的表達(dá)、翻譯組(translatome)和RNA結(jié)構(gòu),已滲透到動(dòng)植物、微生物生長發(fā)育的各個(gè)方面[31]。
蛋白質(zhì)組學(xué)以細(xì)胞內(nèi)全部蛋白質(zhì)的存在及其活動(dòng)方式為研究對象,是揭示基因結(jié)構(gòu)與表達(dá)關(guān)系的主要“功能層”[1]。同時(shí),蛋白質(zhì)是直接參與生命活動(dòng)的生物大分子,對復(fù)雜生命系統(tǒng)進(jìn)行整體性研究非常重要,蛋白質(zhì)組學(xué)研究已成為生命科學(xué)研究進(jìn)入后基因組時(shí)代的里程碑(圖2)。蛋白質(zhì)組學(xué)研究的核心在于蛋白質(zhì)的分離與鑒定,主要應(yīng)用雙向電泳(2-DE)和質(zhì)譜技術(shù)(表1)。蛋白質(zhì)首先依據(jù)其等電點(diǎn)和分子量進(jìn)行分離,去除差異蛋白條帶,再對胰蛋白酶消化后產(chǎn)生的多肽進(jìn)行質(zhì)譜分析[23]。目前已有大量專門軟件可通過分析比較所獲得的蛋白質(zhì)圖譜以確定2-DE中樣品間的差異,一些軟件甚至可實(shí)現(xiàn)條帶的相對量化。
圖2 組學(xué)技術(shù)發(fā)展歷程Figure 2 History of the development of omics technology
代謝組學(xué)是依據(jù)生物體系受外界刺激或擾動(dòng)后代謝產(chǎn)物的變化情況研究生物體系代謝途徑的一門科學(xué),根據(jù)其研究對象可分為脂質(zhì)組學(xué)、離子組學(xué)等。通過代謝組學(xué)方法能精準(zhǔn)識別和精確定量特征代謝物,使用軟件工具進(jìn)行下游途徑和網(wǎng)絡(luò)分析,在發(fā)現(xiàn)所需的生物標(biāo)志物方面具有良好應(yīng)用[32]。與蛋白質(zhì)組學(xué)類似,其研究核心在于代謝物的分離與鑒別,由于代謝物的復(fù)雜性,尚無一種特定的分析技術(shù)適用于所有待測樣品,因此出現(xiàn)了多種分離分析技術(shù)組合使用的現(xiàn)象,目前應(yīng)用最廣泛的是色譜與質(zhì)譜聯(lián)用(表1)。先從代謝物的種類和含量得到大量復(fù)雜的多維數(shù)據(jù),而后采用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,從而識別顯著變化的代謝標(biāo)志物,通過對代謝途徑及其變化規(guī)律的研究,可揭示反應(yīng)的潛在機(jī)制[33]。
表1 多層次組學(xué)常用技術(shù)匯總簡表
隨著消費(fèi)認(rèn)知和消費(fèi)能力的不斷提升,人們希望對其生產(chǎn)加工及貯藏過程中的各種生化過程及其詳細(xì)機(jī)制擁有更加全面的認(rèn)識[34],而常規(guī)分析方法難以實(shí)現(xiàn)以上目的。為了滿足當(dāng)前對食品的高要求與新期待,利用組學(xué)大數(shù)據(jù)和整體分析技術(shù),近年來通過蛋白質(zhì)組學(xué)、營養(yǎng)基因組學(xué)、腸道菌宏基因組學(xué)和營養(yǎng)代謝組學(xué)的大量研究,推動(dòng)了個(gè)性化營養(yǎng)學(xué)的高速發(fā)展[35]。總體而言,通過整合最新相關(guān)研究,組學(xué)技術(shù)在食品領(lǐng)域的應(yīng)用主要集中在食品原料控制、品質(zhì)提升與安全機(jī)理剖析3個(gè)方面(圖3)。
圖3 組學(xué)技術(shù)在食品領(lǐng)域的主要應(yīng)用Figure 3 Applications of omics technology in the field of food research
畜牧業(yè)和種植業(yè)是食品原料的供給端,為食品產(chǎn)業(yè)提供畜產(chǎn)和植物性原料,而原料的產(chǎn)量及質(zhì)量直接影響食品的品質(zhì)。應(yīng)用組學(xué)技術(shù)可篩選出影響植株和家畜生長的關(guān)鍵因素,進(jìn)而可進(jìn)一步挖掘增產(chǎn)提質(zhì)的潛能,從而為上游食品原料的質(zhì)量提供保障。
2.1.1 在植物性食材生產(chǎn)中的應(yīng)用 隨著氣候持續(xù)劇烈變化,土壤受到污染,農(nóng)作物生長過程受環(huán)境中非生物因素的影響持續(xù)增大,導(dǎo)致多種糧食作物減產(chǎn)降質(zhì),而組學(xué)技術(shù)分析有助于加強(qiáng)對植物與環(huán)境相互作用的理解[36],對鑒別描述作物品種、監(jiān)測植物和作物健康狀況、檢查植物生長和果實(shí)成熟期間代謝物的積累、提高作物生產(chǎn)力等方面的研究優(yōu)勢明顯。目前,組學(xué)技術(shù)對糧食作物和經(jīng)濟(jì)作物在非生物抗逆性研究與改良方面頗具成效,如Kumari等[37]采用多組學(xué)方法揭示了水稻復(fù)雜的抗逆脅迫機(jī)制,從而可對耐旱品種進(jìn)行精準(zhǔn)改良;Chen等[38]通過比較野生大豆在低磷脅迫和充足磷源條件下小分子代謝物類型、數(shù)量、代謝途徑和基因表達(dá)的差異,為開發(fā)耐貧瘠土壤的栽培大豆品種奠定了理論基礎(chǔ);Yang等[39]結(jié)合轉(zhuǎn)錄組與代謝組方法發(fā)現(xiàn)赤霞珠葡萄在調(diào)虧灌溉(RDI)中花青素生物合成相關(guān)基因表達(dá)上調(diào),這對揭示花青素的積累機(jī)制及針對性開發(fā)高花青素含量食材具有積極作用。
2.1.2 在動(dòng)物性食材生產(chǎn)中的應(yīng)用 從養(yǎng)殖過程開始即可對飼養(yǎng)牲畜的品質(zhì)進(jìn)行調(diào)控以確保肉品品質(zhì)。如水產(chǎn)養(yǎng)殖能夠提供優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì),因此保證其在養(yǎng)殖過程中的整體健康狀況尤為必要[40]?;诘鞍踪|(zhì)—蛋白質(zhì)相互作用的組學(xué)網(wǎng)絡(luò)可促進(jìn)對魚類疾病的了解,有助于水產(chǎn)養(yǎng)殖過程中潛在疾病的識別和治療[41]。羅非魚易在養(yǎng)殖過程中感染鏈球菌病而導(dǎo)致大規(guī)模死亡,F(xiàn)oysal等[42]通過代謝組學(xué)研究發(fā)現(xiàn)植物乳桿菌對羅非魚腸道微生物區(qū)系、免疫應(yīng)答及其抗病性具有積極影響。Gu等[43]結(jié)合代謝組學(xué)和基因測序技術(shù)研究發(fā)現(xiàn),給泌乳期奶牛飼料中補(bǔ)充瘤胃保護(hù)性蛋氨酸可顯著增加牛奶中功能性營養(yǎng)素α-酮戊二酸水平,有利于功能性乳制品的開發(fā)。Liu等[44]對鵪鶉蛋進(jìn)行全蛋白和修飾蛋白分析,鑒定出鵪鶉卵蛋白的175個(gè)蛋白質(zhì)、109個(gè)N-糖蛋白(293個(gè)N-糖基化位點(diǎn))和23個(gè)磷酸化蛋白(84個(gè)磷酸化位點(diǎn)),功能分析表明鵪鶉卵蛋白、修飾蛋白具有豐富的酶活調(diào)節(jié)作用。
影響食品品質(zhì)的因素較多,運(yùn)用組學(xué)技術(shù)與方法可研究和探討并揭示食品(功能性食品、發(fā)酵食品等)促進(jìn)人類健康的潛在作用機(jī)理,對以飲食干預(yù)降低代謝性疾病風(fēng)險(xiǎn)和預(yù)后影響、控制成本均具積極作用[45]。
2.2.1 功能性食品 人類腸道微生物區(qū)系是由數(shù)十億個(gè)微生物組成的復(fù)雜群落,其微生物數(shù)量約為人類細(xì)胞的10倍[46]。與人類共生的微生物具有數(shù)量多、反應(yīng)復(fù)雜等特點(diǎn),但細(xì)菌與宿主間的相互作用涉及不同微生物區(qū)系,其對人體影響各異。其中益生菌因其對人體有益,已成為功能性食品開發(fā)的重要選擇。但益生菌種類繁多,且與宿主間作用機(jī)制不一,對益生菌功能的理解尚不夠明確,而組學(xué)工具的利用和測序技術(shù)的發(fā)展對揭示特定微生物與人類宿主間的相互作用提供了有效途徑[47]。通常,基因組學(xué)用來確定微生物區(qū)系的組成,隨后根據(jù)轉(zhuǎn)錄組結(jié)果篩選關(guān)鍵基因,再利用代謝組學(xué)定性和定量分析特定條件下的內(nèi)源代謝物。多組學(xué)技術(shù)的發(fā)展加速了益生菌群的研究進(jìn)程[48-49],有助于深入了解益生菌內(nèi)在作用機(jī)理,有利于相關(guān)功能性食品的開發(fā)。
2.2.2 發(fā)酵食品 發(fā)酵食品歷史悠久,種類繁多,待開發(fā)微生物資源豐富[50]。近年來各類組學(xué)在奶酪、發(fā)酵酒精飲料、發(fā)酵蔬菜、發(fā)酵茶、醋及豆制品中均有大量研究和突破[51-52]。Song等[53]應(yīng)用多組學(xué)(代謝組學(xué)和代謝組學(xué))、細(xì)菌活力和理化分析,發(fā)現(xiàn)泡菜發(fā)酵過程中不同的原料組成會導(dǎo)致微生物群落結(jié)構(gòu)不同。Zhang等[54]利用組學(xué)研究篩選并確定了郫縣蠶豆醬高滲發(fā)酵過程中具有多肽降解功能的3種菌株(Aspergillusniger、Candidazeylanoides和Bacilluslicheniformis),其能夠分泌肽酶,產(chǎn)生氨基酸。Taylor等[55]通過多組學(xué)方法(16S rRNA擴(kuò)增序列、宏基因組測序和非靶向質(zhì)譜)研究不同類型的發(fā)酵食品對人體腸道微生物組和健康的影響,發(fā)現(xiàn)共軛亞油酸產(chǎn)生與發(fā)酵食品消費(fèi)間存在相關(guān)性。綜上,揭示發(fā)酵過程中復(fù)雜生化變化及發(fā)酵微生物作用的組學(xué)研究,可為明晰發(fā)酵過程,從原料、發(fā)酵劑、發(fā)酵條件、貯藏條件等角度優(yōu)化發(fā)酵工藝奠定基礎(chǔ)。
2.2.3 其他食品 食品在加工過程(煮沸、油炸和烘烤)中會發(fā)生一系列復(fù)雜的生化變化,導(dǎo)致蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等營養(yǎng)成分變性失活,通過組學(xué)技術(shù)進(jìn)行分子水平的研究可深入探究食品加工過程中組分變化對食品品質(zhì)和功能特性的影響,為食品加工工藝優(yōu)化奠定理論基礎(chǔ)。Wu等[56]采用非靶向組學(xué)方法測定牛肉在煮沸、油炸和烘烤過程中縮醛磷脂的變化,發(fā)現(xiàn)煮沸時(shí)間和烘烤溫度對縮醛磷脂指紋圖譜變化起關(guān)鍵作用,而采用涂膜預(yù)處理可防止油炸過程中縮醛磷脂的損失,從而保持其營養(yǎng)品質(zhì)。
食品安全的概念日益擴(kuò)大,安全評價(jià)的范圍也逐漸擴(kuò)大,除生產(chǎn)、加工、貯藏安全外,還包括食品成分、可追溯性、食品安全本身(微生物、過敏原或其他污染物)等。利用多組學(xué)技術(shù)可確定食品中生物危害和非生物危害,從而確保“從農(nóng)田到餐桌”的安全。
2.3.1 食品的鑒偽和溯源 食品真?zhèn)舞b別和溯源技術(shù)是保障食品安全的重要手段,在食品質(zhì)量與安全領(lǐng)域中占據(jù)重要地位[28]。當(dāng)前食品摻假事件頻發(fā)、摻假手段多樣,傳統(tǒng)檢測方法已不能滿足食品質(zhì)量與安全檢測要求,而組學(xué)技術(shù)具有強(qiáng)大的物質(zhì)鑒定功能[57],能為食品鑒別和溯源提供科學(xué)依據(jù)和技術(shù)支持。應(yīng)用多組學(xué)技術(shù)可對食品中蛋白質(zhì)、糖類、脂質(zhì)或其他代謝產(chǎn)物等進(jìn)行大規(guī)模的定性定量分析,其在水產(chǎn)品、乳制品和肉制品等食品的真?zhèn)舞b別和產(chǎn)地溯源等方面具有廣泛應(yīng)用[58-59]。Bong等[60]利用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜、質(zhì)譜技術(shù)根據(jù)不同產(chǎn)地白菜中各種常量及微量元素的含量變化即可確定其地理起源。
2.3.2 食品的生物危害 食品易受病原菌的污染,利用天然或人工合成的抗菌物質(zhì)可預(yù)防腐敗[61],而組學(xué)尤其是代謝組學(xué)技術(shù)是闡明其潛在作用機(jī)制的有效手段。如采用核磁共振方法探究乳酸鏈球菌素(Nisin)和葡萄籽提取物(GSE)對肉湯和對蝦中李斯特氏菌的抑菌機(jī)理,研究發(fā)現(xiàn)Nisin及GSE是通過阻斷TCA循環(huán)、氨基酸生物合成和能量產(chǎn)生途徑抑制李斯特菌的存活,其二元組合抗李斯特菌活性顯著[62]。此外,以質(zhì)譜技術(shù)為核心的多組學(xué)還可用于細(xì)菌毒力機(jī)制的闡明[63],以此為依據(jù)建立更高效的殺菌方法。交叉組學(xué)分析可揭示多種物質(zhì)間的協(xié)同作用,如通過分析牛奶中黃曲霉毒素M1(AFM1)和赭曲霉毒素A(OTA)引起炎癥的相關(guān)基因,根據(jù)其在分化的Caco-2細(xì)胞中的表達(dá)可確定其協(xié)同作用機(jī)制,證實(shí)AFM1和OTA的協(xié)同會加劇腸道炎癥[64]。Liu等[65]利用UPLC/Q-TOF-MS結(jié)合多變量分析方法,分析了大腸桿菌O157:H7(E.coliO157:H7)對電解水和熱處理響應(yīng)的代謝物組成和基因表達(dá),綜合代謝組和基因組研究結(jié)果表明,電解水和熱處理顯著干擾了與氨基酸代謝、核苷酸合成和脂質(zhì)生物合成功能相關(guān)的代謝途徑,從而部分揭示了電解水和微熱條件對大腸桿菌的殺菌機(jī)理。
2.3.3 食品的過敏反應(yīng) 食物過敏是一種復(fù)雜的異質(zhì)性疾病,影響易過敏個(gè)體的生活質(zhì)量,嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命,由于遺傳背景、環(huán)境和微生物區(qū)系等的復(fù)雜性,準(zhǔn)確、快速、可靠診斷食物過敏較難實(shí)現(xiàn)[66]。隨著高通量技術(shù)和計(jì)算技術(shù)的迅速發(fā)展,應(yīng)用組學(xué)方法可有效探明食物過敏的發(fā)病機(jī)制,并根據(jù)特定患者的特征確定合適的生物標(biāo)志物,提供個(gè)性化精準(zhǔn)治療[67]。食物過敏可能與多種基因變異有關(guān),應(yīng)用基因組學(xué)有助于識別相關(guān)的常見遺傳變異[68];轉(zhuǎn)錄組分析可通過明確過敏和非過敏受試者間基因表達(dá)差異[69],識別新的免疫過程;運(yùn)用蛋白質(zhì)組學(xué)對過敏性蛋白進(jìn)行分析,有助于提高對過敏原的了解[70],闡明各種食源性過敏蛋白的致敏機(jī)制,將其與臨床結(jié)合,可以此為依據(jù)設(shè)計(jì)合適的治療方法。其中,牛乳過敏最為普遍,蛋白質(zhì)組學(xué)在牛乳過敏原定量、診斷、治療和預(yù)后全過程均可發(fā)揮作用[71]。
食品是一個(gè)復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng),當(dāng)前食品領(lǐng)域的研究多局限于單一生物影響因素,而應(yīng)用鳥槍測序、氣質(zhì)聯(lián)用、高效液相色譜和核磁共振波譜的多組學(xué)技術(shù)可對特定微生物的基因組、代謝物進(jìn)行分析,基于復(fù)雜體系間的交互影響及動(dòng)態(tài)變化,可揭示食品的動(dòng)態(tài)網(wǎng)絡(luò)調(diào)控機(jī)制。隨著各種技術(shù)平臺的不斷完善,多組學(xué)技術(shù)將在控制食品原料、提升食品品質(zhì)和剖析食品安全機(jī)理方面發(fā)揮更大的技術(shù)支撐作用。組學(xué)技術(shù)與食品的結(jié)合,有望將食品科學(xué)研究從材料學(xué)范疇,拓展到“食品+”的層級,以食品與人體/環(huán)境的視角切入,通過大量數(shù)據(jù)的集成,全面研究待分析物的理化變化,有助于充分認(rèn)識食品的內(nèi)在功能特性。但目前多組學(xué)分析仍存在一定的局限性,如當(dāng)前的提取技術(shù)和檢測手段尚不能覆蓋所有待檢物,測定生物活性化合物的儀器檢測精度和靈敏度有限,且分析過程中缺乏可供參考、比較的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫,數(shù)據(jù)處理能力仍有待提升,以上都在一定程度上制約了多組學(xué)技術(shù)的發(fā)展。因此,開發(fā)更高靈敏度和分辨率的檢測儀器、建立并豐富組學(xué)數(shù)據(jù)庫,從而提高多組學(xué)技術(shù)的精度和覆蓋率,進(jìn)一步拓寬其在食品領(lǐng)域研究中的應(yīng)用,不斷推動(dòng)對食品本質(zhì)的深入了解,這是多組學(xué)有待進(jìn)一步突破的方向所在。