張 馳，楊秀榮，張梓涵，趙子航，李嘉辰，馬海霞

(西北大學(xué) 化工學(xué)院&西安特種能源材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西 西安 710069)

引 言

隨著對導(dǎo)彈和火箭發(fā)動機(jī)的要求不斷提高，除了改善其發(fā)動機(jī)的機(jī)械結(jié)構(gòu)，提高導(dǎo)彈和火箭發(fā)動機(jī)的主要能量材料——復(fù)合固體推進(jìn)劑的性能同樣是一種可行且高效的手段。高氯酸銨(AP)作為廣泛使用于復(fù)合固體推進(jìn)劑配方中的一種氧化劑，在推進(jìn)劑中的用量所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%～90 %，其燃燒性能對復(fù)合固體推進(jìn)劑的燃燒行為有重要影響[1-3]。例如，推進(jìn)劑的燃燒穩(wěn)定性、推力等性能會受到AP的分解活化能和高溫分解溫度等性質(zhì)的顯著影響[4-7]。大量研究表明添加劑的使用能夠明顯改善AP的燃燒性能[8]，激發(fā)了研究者對AP分解反應(yīng)機(jī)理的探索[9-17]。研究表明，在AP熱分解過程中，由于分解生成的NH3分子會吸附在AP晶體表面，隨著NH3吸附量的增加，會阻止AP晶體持續(xù)分解生成NH3和HClO4分子，從而阻止AP的完全分解。隨著溫度的升高，吸附在AP表面的NH3分子逐漸脫附，AP繼續(xù)分解，直到反應(yīng)完全。因此導(dǎo)致純AP的熱分解被分割為低溫分解階段(LTD)和高溫分解階段(HTD)[18-21]。這種熱行為會導(dǎo)致AP基固體推進(jìn)劑的點(diǎn)火延遲時(shí)間延長，燃燒速度較低[22-23]。因此選擇合適的AP燃燒催化劑對消除阻滯期以及提高固體推進(jìn)劑的性能有重要影響。采用理論計(jì)算方法研究AP在催化劑表面的反應(yīng)，了解AP在催化劑表面分解的具體反應(yīng)機(jī)理，可以避免實(shí)驗(yàn)后催化劑性能不理想而造成的物質(zhì)浪費(fèi)，并且能夠?qū)罄m(xù)可能的實(shí)驗(yàn)研究起到啟發(fā)和指導(dǎo)作用。

氟化石墨烯(FG)是石墨烯的部分或全部碳原子通過與氟原子形成共價(jià)鍵后生成的二維層狀石墨烯衍生物。FG具有高耐熱性、高導(dǎo)熱性、自由基特性等[24-27]。因此FG作為一種石墨烯功能化改性材料逐漸受到廣泛地關(guān)注以及研究，并且其在電子器件(超級電容和傳感器等)、化學(xué)電源、生物材料以及催化材料等諸多領(lǐng)域都展現(xiàn)出了良好的應(yīng)用前景[28-30]。含氟炭材料如聚四氟乙烯和氟化石墨等由于C—F共價(jià)鍵具有高強(qiáng)度和高能量，可以用于提高固體推進(jìn)劑燃燒效率[31-32]。而FG不僅具有可調(diào)控密度的C—F共價(jià)鍵，同時(shí)具備二維片層結(jié)構(gòu)，有望作為包覆劑用于含能材料、固體推進(jìn)劑等領(lǐng)域[33-35]。

本研究對AP與FG間的相互作用進(jìn)行了分子層面的探討，分析了將FG用于AP燃燒催化的可行性。采用密度泛函理論方法對AP在FG表面的分解機(jī)理進(jìn)行了研究。分別計(jì)算了AP的初始分解產(chǎn)物HClO4(PA)和NH3分子在FG表面的分解歷程。對于HClO4分子，基于文獻(xiàn)提出了兩條不同的分解歷程以及可能發(fā)生的基元反應(yīng)，根據(jù)過渡態(tài)理論對這些基元反應(yīng)進(jìn)行了研究。通過對計(jì)算得到的所有基元反應(yīng)的活化能以及反應(yīng)熱的分析，建立了HClO4分子在FG表面分解的反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)并探討了HClO4分解的具體分解路徑。采用同樣的方法研究了NH3分子的分解行為。最后，對HClO4和NH3分子間可能的相互影響進(jìn)行了討論，以推測AP整體在FG表面的分解情況。通過對AP在FG表面分解機(jī)理的分析，有助于了解催化劑促進(jìn)AP分解的具體原因以及作用方式，進(jìn)而為運(yùn)用理論計(jì)算方法篩選出促進(jìn)AP分解催化劑提供理論依據(jù)。

1 計(jì)算方法及模型

密度泛函理論經(jīng)過Thomas-Fermi模型的提出、Hohenberg-Kohn理論的證明，最終通過Kohn-Sham方程的建立逐漸發(fā)展并最終進(jìn)行實(shí)際的應(yīng)用。DFT方法的總能量的表達(dá)式如式(1)所示：

E(ρ)=ET(ρ)+EV(ρ)+EJ(ρ)+EXC(ρ)

(1)

式中：ET、EJ、EV和EXC分別表示電子動能、庫倫作用能、電子與原子核間吸引勢能以及交換-相關(guān)能。伴隨著泛函梯度的引入，交換-相關(guān)能變得更加精確而得到廣泛的使用。

本研究所有理論計(jì)算均使用基于密度泛函理論開發(fā)的Materials Studio軟件(Version 8.0)中的Dmol3模塊完成[36]。采用了廣義梯度近似(GGA)[37]中的Perdew-Burke-Ernzerhof (PBE)[38]交換關(guān)聯(lián)勢計(jì)算了電子交換關(guān)聯(lián)能。采用迭代子空間普洛伊的直接反演技術(shù)(DIIS)加速系統(tǒng)的SCF迭代速度。根據(jù)系統(tǒng)的對稱性，使用Monkhorst-Pack網(wǎng)格計(jì)算方法對布里淵區(qū)進(jìn)行采樣，在進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化時(shí)將網(wǎng)格k點(diǎn)設(shè)置為2×2×1，而在進(jìn)行性質(zhì)計(jì)算時(shí)則將網(wǎng)格k點(diǎn)設(shè)置為3×3×1。采用DFT+D中的Grimme van der Waals方法對AP分子及其分解產(chǎn)物與氟化石墨烯表面間的分子間弱相互作用進(jìn)行校正[39]。在搜索能量最低的幾何結(jié)構(gòu)的過程中，能量、力、位移和自洽場(SCF)的收斂標(biāo)準(zhǔn)分別設(shè)定為1.0×10-5Ha(1Ha=27.21eV),0.002Ha/?,0.005?和1.0×10-6Ha。根據(jù)Methfessel-Paxton方案確定了電子占用率，為0.001Ha。在研究反應(yīng)機(jī)理的過程中，采用完全線性同步聯(lián)合二次同步(complete Linear Synchronous Transit/Quadratic Synchronous Transit，complete LST/QST)方法對各基元反應(yīng)的過渡態(tài)進(jìn)行搜索，隨后通過頻率計(jì)算及NEB方法確定所得到的過渡態(tài)結(jié)構(gòu)是屬于最低能量路徑(MEP)上的正確過渡態(tài)[40]。

反應(yīng)活化能Ea以及反應(yīng)熱Er的定義如式(2)及式(3)所示：

Ea=ETS-EIS

(2)

Er=EFS-EIS

(3)

式中：EIS、ETS和EFS分別為反應(yīng)初始態(tài)(initial state,IS)結(jié)構(gòu)、過渡態(tài)(transition state,TS)結(jié)構(gòu)以及最終態(tài)(final state,FS)結(jié)構(gòu)的總能量。

吸附質(zhì)在催化劑表面的吸附能(Ead)根據(jù)式(4)進(jìn)行計(jì)算：

Ead=EB/surface-(Esurface+EB)

(4)

式中：EB/surface、Esurface和EB分別為吸附體系、催化劑表面以及獨(dú)立的吸附質(zhì)的總能量。當(dāng)吸附能為負(fù)值時(shí)，表示吸附質(zhì)在吸附劑上的吸附是穩(wěn)定的，吸附過程為放熱反應(yīng)。

根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[41]，在F原子含量相同的情況下，雙面吸附的FG的結(jié)構(gòu)比單面吸附更穩(wěn)定，同時(shí)當(dāng)FG的原子百分比濃度為25%時(shí)(原子比率C∶F為4∶1)，F(xiàn)G能夠穩(wěn)定存在。因此本研究構(gòu)建了4×4的FG超晶胞(包含32個(gè)C原子和8個(gè)F原子)，為防止層間相互作用，沿z軸方向設(shè)立了15?的真空層，氟化石墨烯表面結(jié)構(gòu)如圖1所示。

圖1 氟化石墨烯(FG，CF0.25)晶胞結(jié)構(gòu)的頂視圖和側(cè)視圖Fig.1 The supercell structure of single-layer FG

由于在構(gòu)建FG時(shí)，并未對晶胞進(jìn)行固定，幾何優(yōu)化后的FG晶胞相比于潔凈的石墨烯晶胞有輕微的晶胞參數(shù)變化，晶胞參數(shù)列于表1。

表1 單層氟化石墨烯以及石墨烯超胞晶胞參數(shù)Table 1 The geometric parameters of single-layer FG and pristine graphene supercell

由于F原子含量較低，F(xiàn)原子修飾后的石墨烯晶胞僅有輕微擴(kuò)大。由于F原子在石墨烯表面的吸附，與F原子直接相連的C原子沿z軸方向向F原子的方向輕微移動，這導(dǎo)致石墨烯表面上C—C鍵的鍵長發(fā)生顯著變化，在潔凈的石墨烯超晶胞中，C—C鍵的鍵長平均為1.42?，而在FG超晶胞中，C—C鍵的鍵長處于1.374～1.528?范圍內(nèi)。根據(jù)超晶胞以及FG的對稱性，F(xiàn)G表面共有4種不同化學(xué)環(huán)境的C原子，這4種C原子分別以羅馬數(shù)字標(biāo)記于圖1中。

2 結(jié)果與討論

2.1 HClO4及其分解產(chǎn)物在FG表面上的吸附

圖2 (a)潔凈的FG表面和(b～h)HClO4及其分解產(chǎn)物在FG表面上吸附結(jié)構(gòu)的側(cè)視圖及其局域態(tài)密度(LDOS)圖Fig.2 (a) Adsorption structures and local density of states for clean FG surface and (b—h) HClO4 as well as its decomposition products on FG surface

由圖2(a)可知，隨著F原子在石墨烯表面上的吸附，F(xiàn)原子的態(tài)密度峰發(fā)生雜化，與石墨烯上的碳原子DOS峰發(fā)生重疊，F(xiàn)原子的DOS峰廣泛分布于C原子的分布能級-20～7eV范圍內(nèi)，并主要與能量在-9～-2eV能級處的C原子DOS峰重疊。F原子DOS峰與C原子DOS峰之間的全面重合，表明了F原子在石墨烯表面的化學(xué)吸附。由圖2(b)可知，當(dāng)HClO4吸附在FG表面時(shí)，HClO4分子的DOS峰與FG的DOS峰完全沒有重疊，而吸附了HClO4分子的FG的DOS峰的數(shù)目與能級基本與潔凈的FG表面的DOS峰一致，表明當(dāng)HClO4分子吸附在FG表面時(shí)，兩者間幾乎沒有發(fā)生電子的轉(zhuǎn)移(計(jì)算得到的HClO4分子的mulliken電荷數(shù)為0.002e)。HClO4分子在FG表面吸附的幾何結(jié)構(gòu)和電子結(jié)構(gòu)均表明HClO4分子的吸附為物理吸附，因此HClO4分子在FG表面的擴(kuò)散及移動是相對容易發(fā)生的。如圖2(c～h)所示，HClO4分子分解產(chǎn)生的各種中間產(chǎn)物在FG表面的吸附結(jié)構(gòu)的LDOS圖與HClO4分子的LDOS具有類似的情況，表明這些中間產(chǎn)物均為物理吸附。

表2 氧原子及羥基基團(tuán)在FG表面上的各吸附位點(diǎn)的吸附能以及C—O鍵鍵長Table 2 The adsorption energies and C—O bond lengths of oxygen and hydroxyl group on FG surface

當(dāng)O原子吸附在FG表面時(shí)，在C原子頂位吸附的O原子會轉(zhuǎn)移到C原子橋位與兩個(gè)橋頭C原子形成兩個(gè)C—O鍵，吸附在不同位置的O原子經(jīng)過完全優(yōu)化后得到3種穩(wěn)定的吸附構(gòu)型，其中O原子吸附在C2—C3原子橋位時(shí)，吸附能的絕對值最大，O原子與FG間的相互作用最強(qiáng)，負(fù)值表示吸附后體系能量降低，吸附構(gòu)型是穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。因此后續(xù)計(jì)算中，O原子均吸附在C2—C3橋位。對OH基團(tuán)在FG表面不同位點(diǎn)的吸附構(gòu)型進(jìn)行完全優(yōu)化，部分吸附構(gòu)型中吸附位點(diǎn)上的OH基團(tuán)在優(yōu)化過程中會發(fā)生轉(zhuǎn)移，最終得到3種穩(wěn)定的吸附結(jié)構(gòu)。當(dāng)OH基團(tuán)吸附在C2原子頂位時(shí)，吸附能的絕對值最大，吸附結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定。因此在后續(xù)計(jì)算中，OH基團(tuán)均吸附在C2原子頂位。

2.2 HClO4分解的酸根路徑

對HClO4分子在潔凈的FG表面沿酸根路徑進(jìn)行分解的各個(gè)基元反應(yīng)進(jìn)行過渡態(tài)搜索，計(jì)算各反應(yīng)的活化能以及反應(yīng)熱，確定最低能量路徑(minimum energy path,MEP)。HClO4分子在FG表面的分解主要是分子中的Cl—O鍵的伸長以及斷裂。選擇HClO4分子及其分解的中間產(chǎn)物在FG上的吸附結(jié)構(gòu)作為各基元反應(yīng)的IS結(jié)構(gòu)，各IS結(jié)構(gòu)中的吸附質(zhì)分子發(fā)生Cl—O鍵斷裂后，解離的O或OH吸附在FG表面上的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)作為FS結(jié)構(gòu)。通過過渡態(tài)搜索得到的各個(gè)基元反應(yīng)的過渡態(tài)結(jié)構(gòu)僅有一個(gè)虛頻，同時(shí)過渡態(tài)確認(rèn)的結(jié)果與過渡態(tài)搜索得到的過渡態(tài)結(jié)構(gòu)相一致，表明得到的過渡態(tài)結(jié)構(gòu)是能量最低路徑上的正確過渡態(tài)。沿酸根路徑上各個(gè)基元反應(yīng)的IS、TS和FS結(jié)構(gòu)如圖3所示，相應(yīng)的反應(yīng)能量曲線如圖4所示。

圖3 HClO4在氟化石墨烯上沿酸根路徑反應(yīng)的各基元反應(yīng)的結(jié)構(gòu)圖Fig.3 Optimized structures of decomposition reactions of PA and its intermediate products along the pathway that generated oxychloride on FG surface

圖4 HClO4在FG上沿酸根路徑的各基元反應(yīng)的能量曲線Fig.4 Energy profile of decomposition reactions along the chlorate route that generated oxychloride firstly

圖5 HClO4分解產(chǎn)物在氧化FG表面反應(yīng)的優(yōu)化結(jié)構(gòu)圖Fig.5 Optimized structures of decomposition reactions of intermediate products of PA along the pathway that generated oxychloride on oxidized FG

圖6 HClO4分解產(chǎn)物在氧化FG上的基元反應(yīng)的能量曲線Fig.6 Energy curves of decomposition reactions of intermediate products of PA on oxidized FG

2.3 含氧氯酸路徑

催化劑的使用會改變物質(zhì)分解的分解路徑，研究發(fā)現(xiàn)，部分AP燃燒催化劑的使用會導(dǎo)致AP的分解產(chǎn)物中檢測到HClO2和HClO分子的存在[43-44]。有研究者提出HClO4分子分解時(shí)會直接發(fā)生Cl—O鍵斷裂生成HClO3分子的反應(yīng)[45-46]?；谶@種情況，HClO4分子除沿著酸根路徑進(jìn)行分解外，還可能沿下列反應(yīng)路徑進(jìn)行分解，該反應(yīng)路徑記為含氧氯酸路徑：

通過過渡態(tài)搜索方法對該分解路徑上的各個(gè)基元反應(yīng)進(jìn)行了計(jì)算，得到的IS、TS和FS結(jié)構(gòu)如圖7所示，HClO4分子沿含氧氯酸路徑分解的能量變化如圖8所示。

圖7 HClO4分子沿含氧氯酸路徑分解的各基元反應(yīng)的優(yōu)化結(jié)構(gòu)圖Fig.7 Optimized structures of decomposition reactions of PA along the oxychloric acid route

圖8 HClO4分子在FG表面沿含氧氯酸路徑分解的各基元反應(yīng)的反應(yīng)勢能曲線Fig.8 Energy curves of decomposition towards elementary reactions of PA on FG surface along the oxychloric acid route

沿含氧氯酸路徑，HClO4分子在FG表面首先發(fā)生Cl—O鍵斷裂，解離出一個(gè)O原子并生成HClO3分子，解離出的O原子與表面C原子形成C—O鍵。該基元反應(yīng)為放熱反應(yīng)，其活化能為2.200eV，反應(yīng)熱為-0.595eV。根據(jù)上述討論，吸附在FG表面的O*原子會抑制Cl—O鍵的斷裂反應(yīng)。因此，新生成的HClO3分子在FG表面上擴(kuò)散至未吸附O原子或OH基團(tuán)的區(qū)域繼續(xù)進(jìn)行Cl—O斷裂反應(yīng)。HClO3分子經(jīng)過Cl—O斷裂反應(yīng)生成HClO2分子和吸附在FG表面的O*原子，反應(yīng)的活化能壘為1.942eV，反應(yīng)熱為-0.130eV。隨后，生成的HClO2分子同樣經(jīng)過擴(kuò)散-分解過程，通過Cl—O鍵的斷裂生成HClO分子和O*原子。HClO2分子發(fā)生Cl—O鍵斷裂反應(yīng)時(shí)需要克服1.264eV的活化能壘，當(dāng)解離出的O*原子與FG表面的C原子形成C—O鍵后，反應(yīng)體系向外界釋放出0.912eV的能量。最后，HClO分子中羥基的Cl—O鍵斷裂生成Cl-離子和OH基團(tuán)，OH基團(tuán)中的O原子與表面C原子形成C—O鍵而吸附在FG表面，Cl-離子與OH*基團(tuán)形成氫鍵，從而以物理吸附的方式吸附在FG表面。HClO分子的分解反應(yīng)是一個(gè)吸熱反應(yīng)，反應(yīng)的活化能和反應(yīng)熱分別為2.141和0.712eV。

2.4 酸根路徑與含氧氯酸路徑間的轉(zhuǎn)換

圖9 酸根路徑與含氧氯酸路徑上的中間產(chǎn)物間發(fā)生相互轉(zhuǎn)化的各個(gè)基元反應(yīng)的結(jié)構(gòu)圖Fig.9 Optimized structures of possible elementary reactions for mutual conversion between the intermediate products of acid radical path and oxychloric acid path

圖10 酸根路徑與含氧氯酸路徑上的中間產(chǎn)物間發(fā)生相互轉(zhuǎn)化的各個(gè)基元反應(yīng)的能量曲線Fig.10 Energy profile of possible elementary reactions of intermediate products of PA on FG expect the chlorate route and oxychloric acid route

2.5 HClO4在FG表面分解反應(yīng)的機(jī)理分析

從上述討論可以發(fā)現(xiàn)，當(dāng)HClO4分子在FG表面的進(jìn)行分解時(shí)，酸根路徑和含氧氯酸路徑上的中間產(chǎn)物在一定條件下均有反應(yīng)生成另一條分解路徑上的其他中間產(chǎn)物的趨勢。為了明確HClO4分子在FG表面上的具體分解路徑，了解分解反應(yīng)過程中反應(yīng)物的消耗、中間體和產(chǎn)物的形成，以及各個(gè)中間產(chǎn)物間可能的反應(yīng)關(guān)系，獲得HClO4分子在FG表面上發(fā)生分解反應(yīng)的反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)圖。該反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)包含了酸根路徑、含氧氯酸路徑以及兩條反應(yīng)路徑上的中間產(chǎn)物相互轉(zhuǎn)化的各個(gè)基元反應(yīng)，如圖11所示。

圖11 HClO4在FG表面上分解反應(yīng)的反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)圖Fig.11 The reaction network of the decomposition of PA on FG surface

2.6 NH3在FG表面上的連續(xù)脫氫反應(yīng)

NH3分子作為AP分解的重要初級中間產(chǎn)物，其在FG表面的分解行為是AP分解機(jī)理的重要組成部分，同時(shí)NH3分子在FG表面的脫氫反應(yīng)不僅會受到HClO4分子分解的影響，也會影響HClO4分子在FG表面的分解反應(yīng)。由于HClO4分子在FG表面分解時(shí)會有大量O*原子和一定數(shù)量的OH*基團(tuán)吸附在催化劑表面上，因此，不僅研究了NH3分子在潔凈的FG表面的分解行為，同時(shí)也研究了其在吸附了O*原子和OH*基團(tuán)的FG表面的脫氫反應(yīng)。

首先研究了NH3分子在3種FG表面上的吸附情況，NH3在潔凈的、預(yù)吸附了O*原子或OH*基團(tuán)的FG表面的吸附結(jié)構(gòu)如圖12中的IS結(jié)構(gòu)所示。在潔凈的FG表面上，NH3分子與C4原子形成C—N鍵，吸附能為0.073eV。O*原子的存在會抑制NH3分子在FG表面的化學(xué)吸附，此時(shí)吸附能為0.114eV。而當(dāng)OH*基團(tuán)吸附在FG表面時(shí)，則會促進(jìn)NH3分子在催化劑表面上的吸附，吸附能為-0.013eV。

對已經(jīng)通過C—N鍵吸附在3種FG表面的NH3分子的脫氫反應(yīng)進(jìn)行過渡態(tài)搜索，各個(gè)基元反應(yīng)中的IS、TS和FS結(jié)構(gòu)如圖12所示，反應(yīng)活化能以及反應(yīng)熱列于表3。

表3 NH3分子在FG表面的脫氫反應(yīng)的活化能Ea及反應(yīng)熱ErTable 3 The activation energy (Ea) and reaction heat (Er) of NH3 dehydrogenation on FG surfaces

圖分子在FG表面上脫氫反應(yīng)的幾何結(jié)構(gòu)Fig.12 The optimized structures of dehydrogenation reactions of adsorbed molecule on FG surfaces

NH3分子在潔凈的FG表面發(fā)生N—H鍵斷裂，H原子與相鄰的C原子形成C—H鍵，該基元反應(yīng)是一個(gè)吸熱反應(yīng)，活化能和反應(yīng)熱分別為1.871和1.304eV。而當(dāng)O*原子存在時(shí)，NH3分子與O*原子反應(yīng)生成NH2和OH*基團(tuán)的反應(yīng)活化能降低為1.343eV，反應(yīng)仍為吸熱反應(yīng)，但是體系需要吸收的能量降低為1.008eV。OH*基團(tuán)的存在會進(jìn)一步降低NH3分子在FG表面發(fā)生脫氫反應(yīng)的活化能。NH3分子中的一個(gè)H原子轉(zhuǎn)移至OH*基團(tuán)上形成H2O分子，隨后C—O鍵斷裂，形成的H2O分子從FG表面脫附。該基元反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng)，活化能和反應(yīng)熱分別為0.232和-0.673eV。O*和OH*的存在均能夠活化NH3分子的N—H鍵，促進(jìn)NH3的脫氫反應(yīng)，有助于AP分解過程中產(chǎn)生的游離的NH3分子的分解。

圖和NH*在FG表面上的脫氫反應(yīng)的幾何結(jié)構(gòu)Fig.13 The optimized structures of dehydrogenation reactions of and NH* on FG surfaces

不論是在潔凈的FG表面還是預(yù)吸附了O*原子或OH*基團(tuán)的FG表面，NH*發(fā)生N—H鍵斷裂反應(yīng)的反應(yīng)歷程同樣與NH3是相同的。對于NH3、NH2和NH，隨著脫氫反應(yīng)的逐步進(jìn)行，N—H鍵斷裂反應(yīng)的活化能逐漸提高。NH*在潔凈的預(yù)吸附OH*的FG表面的脫氫反應(yīng)活化能分別提高至2.940和1.111eV，反應(yīng)熱分別為2.581和0.409eV。而NH*與FG表面上吸附的O*原子反應(yīng)生成N*和OH*的反應(yīng)的活化能相比于NH3和NH2有所降低為1.242eV，反應(yīng)熱為1.195eV。

當(dāng)NH3分子在潔凈的FG表面進(jìn)行脫氫反應(yīng)時(shí)，解離的H原子除了與表面C原子形成C—H鍵外，還可能與F原子形成F—H鍵，F(xiàn)—H鍵的形成會導(dǎo)致C—F鍵的斷裂，從而形成HF分子。形成的HF分子通過H原子與N*原子間形成的氫鍵以物理吸附的方式吸附于FG表面。對NH3在潔凈的FG表面發(fā)生脫氫反應(yīng)生成NHx和HF的基元反應(yīng)進(jìn)行過渡態(tài)搜索，反應(yīng)過程中的優(yōu)化結(jié)構(gòu)如圖14所示，各反應(yīng)的活化能及反應(yīng)熱見上述表3。

圖14 NH3在FG表面上生成HF分子的幾何結(jié)構(gòu)Fig.14 The optimized structures of dehydrogenation reactions of NH3 to generate HF molecules on FG surfaces

圖15 NH3分子在潔凈、氧化以及羥基化的FG表面上脫氫反應(yīng)的能量曲線Fig.15 Energy curves of dehydrogenation reactions of NH3 on clean,oxidized,and hydroxylated FG surfaces

當(dāng)NHx在潔凈的FG表面與F原子反應(yīng)生成HF分子時(shí)，反應(yīng)的活化能僅略高于NHx與OH*基團(tuán)反應(yīng)的活化能，并且遠(yuǎn)低于O*存在時(shí)的活化能。因此NH3在FG表面將首先與F原子反應(yīng)生成HF分子。同時(shí)由于NH3分子脫氫生成HF分子的反應(yīng)活化能遠(yuǎn)低于HClO4分子分解路徑上的控速步驟活化能。因此當(dāng)AP在FG表面反應(yīng)時(shí)，NH3分子會比HClO4分子更迅速地大量分解并生成HF分子，而不是在HClO4分子分解一定程度后才開始大量分解。這有助于AP分解過程中產(chǎn)生的游離NH3分子的消耗，從而防止游離的NH3吸附在AP表面。同時(shí)NH3分子的分解會降低FG表面的F原子覆蓋度，導(dǎo)致HClO4分子在F原子覆蓋度降低的FG表面進(jìn)行反應(yīng)。

3 結(jié) 論

(2) HClO4分子分解過程中，會不斷分解出O*原子以及OH*基團(tuán)吸附于FG表面。OH*基團(tuán)會參與到HClO4分子的分解過程中，并通過反應(yīng)生成O*原子。O*原子的吸附不利于HClO4分子在FG表面的分解。

(3) AP分解產(chǎn)生的另一初級產(chǎn)物NH3分子及其脫氫產(chǎn)物能夠與FG表面的O*原子反應(yīng)生成OH*，同時(shí)其也易于與OH*反應(yīng)生成H2O分子，從而降低FG表面的O*原子的覆蓋度。即NH3分子在FG表面的脫氫反應(yīng)促進(jìn)了FG表面O*覆蓋度的降低，因而有利于HClO4分子的分解。

(4) FG催化劑表面的F原子同樣易于與NH3反應(yīng)，從而消耗AP分解過程中產(chǎn)生的游離的NH3分子，防止NH3分子吸附在AP表面。AP分解過程中阻滯期的形成主要是因?yàn)锳P分解生成的NH3分子在AP表面的吸附，因此FG催化劑能夠有效地消除AP分解的阻滯期。