謝小玲,黃 適,何錦軼,王 凱,覃川峰,龔 純
1 廣西中醫(yī)藥大學(xué),廣西 南寧 530001; 2 廣西中醫(yī)藥大學(xué)附屬瑞康醫(yī)院,廣西 南寧 530011
腸易激綜合征(irritable bowel syndrome IBS)是臨床常見的、以腹痛或腹部不適伴排便習(xí)慣改變的無器質(zhì)性病變的疾病。據(jù)不完全統(tǒng)計在國內(nèi)消化門診就診患者中IBS占半數(shù)以上[1-2]。一份調(diào)查報告顯示因?yàn)樵摷膊?,受訪工人每月不得不曠工8 天,IBS 嚴(yán)重影響了他們的生產(chǎn)效率[3]。根據(jù)糞質(zhì)情況目前把IBS 分為便秘型(IBS-C)、腹瀉型(IBS-D)、混合型(IBS-M)、不定型(IBS-U)4種類型。IBS 發(fā)病機(jī)制尚未明確,目前研究的重點(diǎn)大多圍繞胃腸動力、內(nèi)臟感覺閾值及腸道菌群等方面。西醫(yī)治療IBS 主要從緩解腹痛、止瀉、調(diào)節(jié)腸道菌群、抗焦慮抑郁等方面考慮。由于缺乏特效藥,隨訪發(fā)現(xiàn)患者大多面臨反復(fù)發(fā)病問題,因此研究該病的治療將為患者、醫(yī)院、社會帶來益處。
高遷移率族蛋白B1(high-mobility group box-1,HMGB1)是一種高度保守的核蛋白,由215個氨基酸組成,在多種細(xì)胞類型中表達(dá)。所處位置的不同使HMGB1 可以發(fā)揮多種作用,在核內(nèi)主要維持核小體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄、復(fù)制和DNA 修復(fù);而在細(xì)胞外則具有炎癥因子活性,發(fā)揮促炎作用[4-7]。在結(jié)構(gòu)上HMGB1蛋白由三個獨(dú)特的結(jié)構(gòu)域組成(A 盒、B 盒和酸性C 端尾)。A 盒在DNA結(jié)合和誘導(dǎo)抗炎反應(yīng)中起重要作用,B 盒與HMGB1蛋白表現(xiàn)出的促炎癥反應(yīng)功能有關(guān),酸性C 端尾的意義在于增加HMGB1 結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和對DNA 的損傷修復(fù)。功能上HMGB1 可通過一系列級聯(lián)反應(yīng)促進(jìn)白細(xì)胞介素1(interleukin-1,IL-1)在內(nèi)的促炎細(xì)胞因子過度表達(dá),進(jìn)而介導(dǎo)炎癥反應(yīng)[8]。除了參與炎癥機(jī)制,HMGB1 與免疫應(yīng)答也有聯(lián)系,研究顯示HMGB1 與核酸的相互作用可引起機(jī)體免疫反應(yīng)[9]。對IBS-D 患者腸道活檢組織進(jìn)行的蛋白質(zhì)組學(xué)分析發(fā)現(xiàn)HMGB1 在內(nèi)的幾種分子明顯改變[10]。而從病因方面分析HMGB1 與IBS 的關(guān)系將為治療IBS-D帶來新思路。
中醫(yī)學(xué)中沒有與IBS 完全對應(yīng)的疾病名稱,但對于該病的認(rèn)識可以參考“腹痛”“腹脹”“便秘”“泄瀉”等關(guān)于病因病機(jī)及診療思路的論述?!赌c易激綜合征中西醫(yī)結(jié)合診療共識意見(2017 年)》[11]將IBS-D 的證型劃分為肝氣乘脾、脾虛濕盛、脾腎陽虛、大腸濕熱4 個證型。其中尤以肝氣乘脾為甚,治法以疏肝健脾為主,最具代表性的方劑為“痛瀉藥方”。目前醫(yī)家較為肯定張仲景“千般疢難,不越三條”的說法,其按發(fā)病機(jī)制將病因分為三部分。陳無擇繼承了張仲景觀點(diǎn),提出了“三因?qū)W說”。認(rèn)為四時不正之氣由外到內(nèi)致病為外因;由臟腑經(jīng)絡(luò)氣血逆亂致病為內(nèi)因;蟲獸、金刃、瘡癰等因素所致為“不內(nèi)外因”?,F(xiàn)代對于疾病的病因大多從外感(六淫、疫癘、毒物)、內(nèi)傷(七情、勞倦、飲食)、外傷(金石、水火燙傷、蟲獸)及病理產(chǎn)物(瘀血、痰飲、水濕)等方面綜合分析。因此,可從以上病因分析IBS發(fā)病機(jī)理。
關(guān)于外邪致病,《黃帝內(nèi)經(jīng)》中有“寒暑燥濕風(fēng)火”之說。此六氣就是六淫之氣。由于外感邪氣致病具有地域性、季節(jié)性特點(diǎn),在治療過程中要遵循三因治療的指導(dǎo)原則。IBS-D 與中醫(yī)學(xué)肝、脾、腎3 臟密切相關(guān),外感六淫中與“風(fēng)、寒、濕”三邪密切相關(guān)。
風(fēng)為百病之長,風(fēng)邪最先侵犯人體,同時可與其他邪氣一起致病,如與寒、與濕一起形成風(fēng)寒、風(fēng)濕。關(guān)于風(fēng)邪與腹瀉的關(guān)系各醫(yī)家都有不同看法,郭靄春[12]認(rèn)為:“風(fēng)在腸中,上熏于胃”;李中梓《醫(yī)宗必讀·卷七·泄瀉》中提到:“經(jīng)曰:春傷于風(fēng),夏生飧泄,邪氣留連,乃為洞泄。”[13]認(rèn)為泄瀉與伏氣有關(guān);王肯堂《證治準(zhǔn)繩·雜病》中描述:“(戴復(fù)庵)飧泄者,水谷不化而完出,濕兼風(fēng)也”[14]認(rèn)為泄瀉與風(fēng)濕二邪有關(guān)。可見風(fēng)邪侵犯人體,留滯胃(脾)腸,導(dǎo)致脾虛濕郁,胃腸清濁不分,水谷不化,從而引發(fā)泄瀉、腸鳴等癥狀。關(guān)于寒邪與腹痛、腹瀉的關(guān)系,《素問·舉痛論篇》記載:“寒氣客于小腸,小腸不得成聚,故后泄腹痛矣?!保?5]包含了不通則痛的理論。寒性凝滯、寒性收引,當(dāng)寒邪克于胃腸時,氣血運(yùn)行不暢,經(jīng)脈壅塞,引起泄瀉、腹痛?!夺t(yī)方集解》提到:“風(fēng)(防風(fēng))能勝濕,為理脾引經(jīng)要藥。”[16]李東垣認(rèn)為:“若補(bǔ)脾胃,非此引用不能行?!狈里L(fēng)、柴胡等風(fēng)藥的運(yùn)用在IBS 的治療中越來越受到重視?,F(xiàn)代研究證實(shí),防風(fēng)中的有效成分可以減少HMGB1 蛋白及其mRNA 的表達(dá)水平,從而減少炎癥反應(yīng)[17]。糖尿病小鼠腰段脊髓背角HMGB1表達(dá)上調(diào),抑制HMGB1后其神經(jīng)病理性疼痛癥狀減輕[18]。研究表明急性胰腺炎早期,巨噬細(xì)胞局部分泌的HMGB1 參與了胰腺疼痛的發(fā)生機(jī)制[19]。HMGB1與疼痛機(jī)制密切相關(guān),而診斷IBS的必備條件就是腹痛,可見HMGB1在IBS的發(fā)生發(fā)展進(jìn)程中具有重要作用。
3.1 飲食失宜中醫(yī)對于飲食物的消化吸收有“飲入于胃,游溢精氣,上輸于脾……揆度以為常也”理論。這是對于食物消化吸收過程的高度概括。人體是一個有機(jī)整體,人體的生命活動需要水谷精微充養(yǎng),而飲食是后天水谷精微化生的來源。關(guān)于飲食致病,張仲景提出:“凡飲食滋味,以養(yǎng)于生……若得宜則益體,害則成疾,以此致?!?,由此可知飲食失宜是疾病發(fā)生的重要致病因素。飲食失宜主要包括過食、不潔、味道及食物的偏嗜等?!端貑枴け哉撈份d:“飲食自倍,腸胃乃傷”,可見古人對于飲食致病有較為詳細(xì)的認(rèn)知。脾胃為倉廩之官,胃主受納腐熟水谷,脾主為胃行其津液,脾胃是飲食物在體內(nèi)消化的主要場所,為氣血化生之源,其化生的水谷精微可充養(yǎng)全身。當(dāng)飲食失宜時最先受損的是脾胃功能,脾胃功能失調(diào)則清氣不升,濁氣不降,小腸不能泌別清濁,易發(fā)生腹痛、腹脹、泄瀉等疾病。
在IBS-D 發(fā)病機(jī)制中,胃腸道的狀態(tài)也是因素之一,不管是胃腸蠕動功能變化、腸道菌群改變還是腸道屏障功能強(qiáng)弱,均參與IBS 的發(fā)病機(jī)制[20-22]。在1項(xiàng)對自閉癥患兒的研究中發(fā)現(xiàn),糞便HMGB1 水平與胃腸道癥狀嚴(yán)重程度呈正相關(guān),甚至糞便HMGB1 可作為檢測胃腸道癥狀的非侵入性生物標(biāo)志物[23]。腸黏膜屏障功能障礙是急性胰腺炎發(fā)生的一個因素,抑制HMGB1 不僅對腸黏膜屏障功能有保護(hù)作用,而且對于腸道微生物群改變有保護(hù)作用,可減輕腸道氧化應(yīng)激[24]。目前對高脂飲食(HFD)ASC 小鼠的研究中發(fā)現(xiàn)腸道微生物區(qū)系紊亂,ASC-HFD 組腸黏膜損傷較其他組嚴(yán)重,而且HMGB1 在腸道組織中的表達(dá)水平增加[25]。HMGB1 不僅與疼痛的發(fā)生有關(guān),而且其表達(dá)水平與腸道菌群、腸道屏障等腸道狀態(tài)也有關(guān)聯(lián),參與了IBS-D的發(fā)病過程。
3.2 情志失調(diào)《素問·六節(jié)藏象論篇》中記載:“五臟六腑,共為十一,稟賦不同,情志亦異”,這里的情志指五臟的神智活動,主要為人類“喜、怒、憂、思、悲、恐、驚”情緒。隨著對情志致病認(rèn)識的不斷加深,明代張介賓單設(shè)“情志九氣”一篇來闡述情志與疾病。據(jù)統(tǒng)計在《臨證指南醫(yī)案》中與情志相關(guān)的醫(yī)案有296 例,涉及的疾病種類達(dá)60種[26]。由此可見情志因素也是發(fā)病的重要原因之一,是治療疾病不可忽視的一面。正所謂“人活一口氣”,氣對于正常生命活動是必須的,“百病生于氣也”“出入廢則神機(jī)滅化,升降息則氣立孤危”氣機(jī)的變化以及氣的功能變化可導(dǎo)致諸多疾病。關(guān)于情志和氣的關(guān)系,《素問·舉痛論篇》載:“怒則氣上,喜則氣緩……思則氣結(jié)”,可看出情志失調(diào)可引起氣的升降出入異常,從而引發(fā)疼痛和脹滿;甚至波及人體水液代謝時會出現(xiàn)瘀血、水濕、痰凝。情志因素致病與五臟中的心、肝、脾密切相關(guān),葉天士歸納出以肝膽、心、脾為核心的辨治原則[26]。肝木曲直,具有向上生發(fā)之性,與上焦肺之肅降功能結(jié)合形成龍虎循環(huán),調(diào)暢全身氣機(jī),為氣血津液正常運(yùn)行提供保障。若情志失調(diào),肝失條達(dá)會產(chǎn)生諸多疾病,比如“癭病”“積聚”。心主宰神智活動、脾胃居于中焦,為氣機(jī)升降的樞紐,此二者與情志致病密切關(guān)聯(lián)。IBS-D雖分為4個證型,但臨床多見肝郁脾虛型。
隨著快節(jié)奏成為生活的常態(tài),情志致病率也逐年增加[27]。研究表明HMGB1 在抑郁小鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的釋放活躍,經(jīng)阻斷HMGB1 后可消除脂多糖或rHMGB1 誘導(dǎo)的抑郁行為[28]。為探討HMGB1介導(dǎo)的炎癥與抑郁癥患者快感缺失/精神運(yùn)動發(fā)育遲緩之間的相關(guān)性,篩選出7 篇符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文章,研究表明HMGB1 與類似于動機(jī)缺陷的抑郁行為有關(guān)[29]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)中的抑郁與中醫(yī)學(xué)中“臟躁”“郁證”等對應(yīng),與肝、脾、心等臟腑有直接關(guān)聯(lián)??梢奌MGB1與肝郁脾虛的病機(jī)有關(guān),在IBS診斷中或可作為檢驗(yàn)的1項(xiàng)指標(biāo)。
3.3 勞倦虛損勞倦虛損屬三因?qū)W說中的內(nèi)傷病因,乃人體陰陽氣血失調(diào),正氣虧虛所致。主要包括兩個方面,一為癥狀較輕的勞倦,二為癥狀較重?fù)p及臟腑的勞損。主要臨床表現(xiàn)為倦怠乏力、納差、心悸、少寐、面色不華、腰膝酸痛、精神萎靡等。關(guān)于勞倦虛損的影響,《素問·調(diào)經(jīng)論篇》描述:“有所勞倦,形氣衰少,谷氣不盛,上焦不行,下脘不通”。腎為先天之本,脾胃為后天之本,勞倦虛損最終會導(dǎo)致脾腎虧虛[30]?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)中醫(yī)脾臟是平衡腸道菌群的重要因素[31],中醫(yī)治療IBS也多用白術(shù)、茯苓等健脾藥[32]。
糖尿病、慢性腎功能衰竭等慢性疾病屬中醫(yī)內(nèi)傷勞倦虛損病范疇。對慢性腎功能衰竭或膿毒癥的研究發(fā)現(xiàn),HMGB1、白細(xì)胞介素6或白細(xì)胞介素10 有積聚增加現(xiàn)象[33]。CHEN 等[34]研究發(fā)現(xiàn)阻斷HMGB1 與其受體之間的相互作用可能是預(yù)防糖尿病腎病的有效方法。在勞倦虛損疾病中HMGB1 表達(dá)異常,雖然其具體機(jī)制還不明確,但可通過降低HMGB1表達(dá)來治療勞倦虛損疾病。
病理產(chǎn)物泛指由機(jī)體臟腑經(jīng)絡(luò)、氣血津液等功能失調(diào)所致的病理結(jié)果,包括痰飲、水濕、瘀血等。從古至今有“百病多因痰作祟”“怪病多痰”的說法;《黃帝內(nèi)經(jīng)·素問》載:“病久入深,營衛(wèi)之行澀,經(jīng)絡(luò)時疏,故不通?!碧沾撼钡龋?5]闡述了王清任的瘀血見解,王清任在原有瘀血的認(rèn)識上,總結(jié)提出了50 余種瘀血病證,為后世治療瘀血病證提供了經(jīng)驗(yàn)??梢姴±懋a(chǎn)物作為致病因素也是致病的重要環(huán)節(jié)。諸濕腫滿,皆屬于脾,脾氣虧虛,不能上輸津液于肺,水液代謝失常,易致痰飲、水濕、瘀血等病理產(chǎn)物生成,而脾土喜干燥惡濕郁,新生成的痰飲又加劇了脾虛狀態(tài),痰飲與脾虛相互影響,往復(fù)循環(huán)。當(dāng)肢體淋巴水腫時,血清HMGB1、Caspase-1、serpin 等濃度升高[36],表明HMGB1 參與水液代謝。
IBS-D 病因主要涉及外感、飲食、情志、臟腑虛損等方面,病機(jī)為五臟功能失調(diào)及氣機(jī)逆亂。HMGB1 與機(jī)體炎癥反應(yīng)、免疫機(jī)制有關(guān),與外感、飲食、情志、臟腑虛損等致病因素也有一定聯(lián)系,可通過HMGB1來研究IBS-D,從而擴(kuò)展其研究范圍。