黃鈺聰,張思航,張巍

(中國刑事警察學(xué)院 法醫(yī)學(xué)系,遼寧 沈陽 110845)

在法庭科學(xué)中,由于紅外光譜的先入為主和拉曼光譜的一些局限性,拉曼光譜學(xué)一直緩慢地被承認(rèn)。標(biāo)準(zhǔn)拉曼光譜的主要缺點(diǎn)是本身信號(hào)強(qiáng)度較弱且會(huì)受到激光誘導(dǎo)的熒光干擾。隨著拉曼光譜設(shè)備與技術(shù)的發(fā)展,出現(xiàn)了表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)、激光共振拉曼光譜(RRS)、傅里葉變換拉曼光譜(RT-raman)、共焦顯微拉曼光譜、空間偏移拉曼光譜(SORS)、高溫拉曼光譜、高壓拉曼光譜以及拉曼光譜儀與其他分析儀器的聯(lián)用,拉曼光譜已然成為了一種成熟的分析技術(shù),其非破壞性、高靈敏度、高分辨率以及非接觸性測量的優(yōu)勢(shì),十分契合法庭科學(xué)工作者的需求。本文在介紹拉曼光譜的基礎(chǔ)上,旨在總結(jié)目前拉曼光譜在法庭科學(xué)中的應(yīng)用。

1 拉曼光譜技術(shù)概述

1.1 拉曼光譜發(fā)展歷史

Smekal于1923年理論上預(yù)測了拉曼效應(yīng)。拉曼效應(yīng)涉及光的非彈性散射,是一個(gè)非常微弱的現(xiàn)象,同時(shí)發(fā)生的瑞利散射的強(qiáng)度通常比拉曼散射高5～7個(gè)數(shù)量級(jí)。Raman和Krishnan[1]在1928年的實(shí)驗(yàn)中首次觀測到了該現(xiàn)象。早期的拉曼光譜儀依賴于汞弧燈作為激發(fā)源,棱鏡作為色散元件,相片膠片作為檢測器,需要長時(shí)間的數(shù)據(jù)收集。之后商用拉曼光譜儀中采用光電倍增管代替相片膠片,定量測量能力更強(qiáng),但仍需掃描整個(gè)光譜范圍來獲取數(shù)據(jù)[2]。20世紀(jì)50年代后期,衍射光柵取代了棱鏡,因其適用范圍廣、色散率大、分辨率高且不隨波長變化而成為首選,但需要使用多個(gè)光柵串聯(lián)系統(tǒng)來去除強(qiáng)烈的瑞利散射峰中的雜散光。20世紀(jì)60年代,可見激光器取代了汞弧燈,可用相干輻射實(shí)現(xiàn)高功率、高度單色的激發(fā)源,也可使用更寬波長范圍來尋求更有利的激發(fā)條件。激光提高了靈敏度,也為1973年第一臺(tái)拉曼顯微鏡的誕生提供了強(qiáng)力支持。20世紀(jì)70年代,表面增強(qiáng)拉曼光譜被發(fā)現(xiàn),當(dāng)分子在粗糙的金屬基板上或附近激發(fā)時(shí),表現(xiàn)出的拉曼散射增強(qiáng)高達(dá)10個(gè)數(shù)量級(jí)左右,作為一種分析技術(shù)具有巨大的發(fā)展?jié)摿Α?0世紀(jì)80年代,二極管陣列探測器的出現(xiàn),多路復(fù)用能力允許在寬光譜范圍內(nèi)同時(shí)收集散射光,從而縮短了數(shù)據(jù)收集時(shí)間。同時(shí)其有效抑制濾波器的出現(xiàn),去除了瑞利散射光,為RT-raman使用近紅外激光打下基礎(chǔ)。拉曼光譜在許多情況下可以提供更準(zhǔn)確、更可靠的分析結(jié)果,在法庭科學(xué)中的應(yīng)用也不斷擴(kuò)展。

1.2 拉曼光譜的理論與特點(diǎn)

光子與分子相互作用時(shí),發(fā)生彈性和非彈性碰撞。在彈性碰撞中,光子只改變方向而不改變頻率,稱為瑞利散射。在非彈性碰撞中,光子和分子之間發(fā)生能量交換,導(dǎo)致光子頻率改變,稱為拉曼散射。當(dāng)激發(fā)激光的波長接近分析物的最大吸收帶,拉曼散射強(qiáng)度顯著增強(qiáng),稱為共振拉曼光譜。在金屬納米結(jié)構(gòu)表面,由于等離子體共振電磁增強(qiáng)效應(yīng),使得分子拉曼信號(hào)強(qiáng)度大大增強(qiáng)的現(xiàn)象為表面增強(qiáng)拉曼光譜。因?yàn)榇蠖鄶?shù)用于拉曼光譜的激發(fā)波長在可見光區(qū),所以主要分析的是顏料和染料等有色化合物。拉曼光譜通常作為一種非破壞性的分析技術(shù),樣品制備量很少,數(shù)據(jù)獲取速度快。由于水是弱拉曼散射體,因此水溶液的拉曼光譜分析也相對(duì)容易。透明的玻璃或塑料容器中的樣品也可以直接測量,無需移動(dòng)樣品。如果無法接近樣品表面,則可以使用光纖探針進(jìn)行分析。手持便攜式拉曼光譜儀的出現(xiàn)使得分析場所不再局限于實(shí)驗(yàn)室,也可以在犯罪現(xiàn)場等現(xiàn)場應(yīng)用。由于拉曼光譜的分辨率與所用激光波長相關(guān),因此使用合適波長的激光發(fā)生器可以獲得更好的分析結(jié)果。

2 拉曼光譜法庭科學(xué)應(yīng)用

拉曼光譜作為一種分析手段在法庭科學(xué)中主要用于各種物證的結(jié)構(gòu)和成分鑒定。

2.1 纖維

拉曼光譜可用于鑒定纖維聚合物和纖維中所用的染料。Keen團(tuán)隊(duì)[3]描述了使用拉曼顯微探針光譜學(xué)對(duì)纖維進(jìn)行表征的方法和結(jié)果。Miller和Bartick[4]使用拉曼光譜學(xué)對(duì)單根纖維進(jìn)行科學(xué)分析。Bourgeois和Church[5]使用傅里葉拉曼儀研究了紅色和藍(lán)色丙烯酸纖維的光譜,Jochem和Lehnert[6]分析了有色丙烯酸纖維和粘膠纖維。這兩個(gè)小組指出,染料帶占光譜的主導(dǎo)地位掩蓋了聚合物的光譜。Bouffard團(tuán)隊(duì)[7]分析了染色濃度范圍為0.1%～10%的有色聚丙烯纖維,Coupry團(tuán)隊(duì)[8]研究了用合成染料和天然靛藍(lán)著色的棉纖維的光譜。Thomas團(tuán)隊(duì)[9]分析了含有藍(lán)色、黑色、灰色染料的混合物的棉纖維,發(fā)現(xiàn)一種染料的峰總是在光譜中占主導(dǎo)地位,掩蓋了另一種或多種染料的峰。含有產(chǎn)生共振增強(qiáng)染料的纖維的拉曼光譜可以由染料峰主導(dǎo),從而模糊聚合物特征和其他染料的特征。此時(shí)可聯(lián)合紅外光譜等得到更完善的鑒定結(jié)果。

2.2 油漆

拉曼光譜偏向于分析油漆顏料。由于顏料不溶于大多數(shù)溶劑,所以難以從基質(zhì)中提取。對(duì)于低濃度使用的某些顏料,拉曼光譜在分析方法中具有明顯優(yōu)勢(shì)。Buzzini團(tuán)隊(duì)[10]與Zieba-Palus、Was-Gubala[11]總結(jié)了油漆分析方案。Bell團(tuán)隊(duì)[12]、Burgio和Clark[13]以及Ropret團(tuán)隊(duì)[14]等組建了無機(jī)和有機(jī)的拉曼光譜庫。汽車漆面通常含有高濃度的顏料,紅色、橙色和黃色尤甚[15]。盡管并非所有用于此類涂料中的顏料都給予共振拉曼光譜,但由于其高濃度,它們的峰仍可能主導(dǎo)光譜。對(duì)于難以共振增強(qiáng)的那些顏料,可能需要使用近紅外激發(fā)波長以避免熒光。Maric團(tuán)隊(duì)[16]使用RT-raman儀器對(duì)從100個(gè)汽車透明涂層收集的光譜進(jìn)行分類,Lyu團(tuán)隊(duì)[17]使用共焦拉曼顯微鏡來確定拉曼光譜是否可以區(qū)分紅外光譜法不能區(qū)分汽車漆面。Ferreira團(tuán)隊(duì)[18]評(píng)估了顯微鏡透鏡放大率、掃描次數(shù)、曝光時(shí)間、激光功率和激發(fā)波長等參數(shù)對(duì)汽車貼膜光譜質(zhì)量的影響。Martyna團(tuán)隊(duì)[19]和Michalska團(tuán)隊(duì)[20]使用似然比來評(píng)估藍(lán)色金屬和非金屬汽車貼膜拉曼光譜的差異,以及使用拉曼顯微鏡收集參數(shù)對(duì)這些比值的影響[21]。與汽車漆不同,建筑涂料通常含有較低的有機(jī)顏料濃度,并且一般油漆的光澤度越低,所使用的無機(jī)顏料的濃度越高。有機(jī)顏料的吸收在建筑涂料的紅外光譜中很少被觀察到,但拉曼光譜容易觀察到經(jīng)受共振增強(qiáng)的有機(jī)顏料的拉曼峰譜。Bell團(tuán)隊(duì)[22]使用紅外和拉曼光譜來區(qū)分建筑涂料中使用的各種涂料黏合劑。Muehlethaler團(tuán)隊(duì)[23]使用化學(xué)計(jì)量學(xué)解釋34種紅房子涂料的紅外和拉曼光譜的研究。當(dāng)使用參考光譜時(shí),需要注意其激發(fā)條件。激發(fā)條件對(duì)光譜具有較大的影響。對(duì)于可以共振增強(qiáng)的油漆,拉曼光譜一般更具有分析優(yōu)勢(shì)。

2.3 油墨與調(diào)色劑

拉曼光譜通常分析有關(guān)油墨和調(diào)色劑中使用的著色劑的信息。Mazzella和Buzzini[24]使用了514.5和830 nm兩種激發(fā)波長來區(qū)分一些藍(lán)色中性筆油墨,Kunicki[25]使用三種激發(fā)波長來表征藍(lán)色圓珠筆油墨和參比著色劑。Braz團(tuán)隊(duì)[26]檢查了拉曼光譜區(qū)分不同品牌和型號(hào)的190種藍(lán)色墨水的能力,Mohamad Asri團(tuán)隊(duì)[27]分析了30種藍(lán)色和紅色圓珠筆油墨,并使用主成分分析(PCA)輔助光譜分類。Flávia團(tuán)隊(duì)[28]還使用了應(yīng)用于拉曼光譜的化學(xué)計(jì)量學(xué)來幫助區(qū)分藍(lán)色圓珠筆墨水。Fabianska和Kunicki[29]研究了藍(lán)色和黑色圓珠筆和凝膠油墨長期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性以及對(duì)拉曼光譜的影響。Seifar團(tuán)隊(duì)[30]使用具有三個(gè)激發(fā)波長的SERS對(duì)藍(lán)色和黑色圓珠筆油墨進(jìn)行區(qū)分。Geiman團(tuán)隊(duì)[31]應(yīng)用SERS來識(shí)別圓珠筆油墨中通常遇到的10種染料。Andermann[32]使用514.5,632.8,685和785 nm四種激發(fā)波長對(duì)幾種圓珠筆油墨和液體油墨進(jìn)行了全面研究,并研究了兩種SERS方法。使用SERS與共聚焦顯微鏡,Bersani團(tuán)隊(duì)[33]分析了黑色和彩色圓珠筆油墨,而White[34]研究了吸附在銀膠體上的圓珠筆油墨的長期穩(wěn)定性。Braz團(tuán)隊(duì)[35]比較了使用普通拉曼光譜與使用銀膠體的SERS區(qū)分噴墨打印線。由于打印線的強(qiáng)熒光,SERS被證明更有效。已有研究證明拉曼光譜可以幫助辨別朱墨時(shí)序,檢驗(yàn)紙鈔、文件上的油墨,在法庭科學(xué)有著廣闊應(yīng)用前景。

2.4 爆炸物

爆炸物及爆炸后殘留物都可用拉曼光譜分析。并且拉曼顯微鏡特別適合于爆炸殘留物的分析,可以快速篩選復(fù)雜混合物中的非常小的顆粒。Garcia-Ruiz團(tuán)隊(duì)[36]研究使用拉曼和紅外光譜區(qū)分硝酸鹽、氯酸鹽和高氯酸鹽的商業(yè)產(chǎn)品的可行性。Lpez-Lpez團(tuán)隊(duì)[37]使用拉曼映射分析不同類型的炸藥,并根據(jù)其硝化甘油,乙二醇二硝酸酯,硝酸銨和各種稀釋劑的含量來區(qū)分這些炸藥。拉曼光譜對(duì)各種爆炸物的檢測極限也相當(dāng)高。Tuschel團(tuán)隊(duì)[38]使用229nm激光激發(fā)測量溶液中三硝基甲苯(TNT)、環(huán)三亞甲基三硝胺(PETN)、環(huán)三亞甲基三硝胺(RDX)、環(huán)四亞甲基四硝胺(HMX)和硝酸銨的拉曼散射截面,并在十億分之一水平檢測這些化合物。Ali團(tuán)隊(duì)[39]使用共焦拉曼顯微鏡檢測到沉積在人類指甲上的PETN、TNT和六亞甲基四胺(HMTA)的微觀(5～10 μm)顆粒,即使在這些沉積物上涂上一層指甲油,拉曼光譜仍然可以檢測爆炸物。Bridoux團(tuán)隊(duì)[40]使用拉曼光譜和實(shí)時(shí)直接分析質(zhì)譜(DART)的組合來識(shí)別15種拆除的軍事武器中的TNT,RDX和PETN。Moros和Laserna[41]評(píng)估了使用拉曼光譜和激光誘導(dǎo)擊穿光譜學(xué)(LIBS)組合檢測各種爆炸物的有效性。Comanescu團(tuán)隊(duì)[42]使用210～280 nm的40個(gè)激發(fā)波長獲得了TNT、RDX、HMX和PETN的2D共振拉曼光譜,并發(fā)現(xiàn)該方法特別適用于污染環(huán)境中的分析。使用差分激光誘導(dǎo)微擾光譜(DLIPS)與拉曼探針,Oztekin團(tuán)隊(duì)[43]在服裝表面上鑒定出TNT、RDX、HMX和PETN殘留物。Rao團(tuán)隊(duì)[44]使用脈沖光聲和雙共振拉曼光譜來識(shí)別TNT。炸藥中許多有機(jī)化合物是可溶的,適用于SERS分析。Almaviva團(tuán)隊(duì)[45]使用SERS表征RDX,實(shí)現(xiàn)了在數(shù)十皮克的檢測水平下對(duì)痕量TNT、RDX、PETN和KNO3的SERS檢測。Bao團(tuán)隊(duì)[46]應(yīng)用SERS和磁動(dòng)勢(shì)富集來識(shí)別TNT。 Chen團(tuán)隊(duì)[47]使用超快激光脈沖獲得硝酸銨和RDX殘留物的SERS光譜。Hamad團(tuán)隊(duì)[48]完成了對(duì)ANTA的SERS檢測。Hayward團(tuán)隊(duì)[49]使用配備有光纖探針的便攜式拉曼儀器來檢測指紋中的PETN痕跡。Tripathi團(tuán)隊(duì)[50]在塑料和油漆表面的指紋中發(fā)現(xiàn)了爆炸殘留物的痕跡。Emmons團(tuán)隊(duì)[51]使用拉曼成像和熒光成像來識(shí)別指紋中的爆炸物顆粒。Cheng團(tuán)隊(duì)[52]采用拉曼成像檢測鋁箔上指紋中的RDX、PETN和Semtex顆粒。Almeida團(tuán)隊(duì)[53]應(yīng)用拉曼成像和獨(dú)立成分分析來檢測鈔票上的爆炸物殘留物。Bueno和Lednev[54]使用拉曼和紅外光譜以及化學(xué)計(jì)量學(xué)的組合來分析槍擊殘留物顆粒。Abrego團(tuán)隊(duì)[55]使用拉曼顯微鏡和電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)的組合來識(shí)別無鉛彈藥的無機(jī)和有機(jī)射擊殘留物顆粒。他們鑒定的有機(jī)成分包括中定劑、二苯胺或它們的硝化衍生物。Yadav團(tuán)隊(duì)[56]使用拉曼光譜對(duì)火災(zāi)殘留物和促燃劑進(jìn)行分析研究。拉曼光譜的高靈敏度使得其不僅可以檢測爆炸物殘余,還能提前在各種環(huán)境中發(fā)現(xiàn)隱藏爆炸物。

2.5 體液

拉曼光譜的非破壞性與高靈敏度適合在保護(hù)證據(jù)的前提下對(duì)體液殘留物進(jìn)行快速篩選。Doty團(tuán)隊(duì)[57]、Virkler和Lednev[58-60]、Sikirzhytski團(tuán)隊(duì)[61]的研究已經(jīng)證明血液、精液、陰道液、汗液和唾液產(chǎn)生不同拉曼光譜。血紅蛋白中血紅素發(fā)色團(tuán)的卟啉環(huán)產(chǎn)生共振拉曼光譜,因此拉曼光譜是檢測血液非常靈敏的手段。Muro團(tuán)隊(duì)[62]使用拉曼光譜在干血斑中成功檢測單個(gè)紅細(xì)胞。基于785 nm激光激發(fā)獲得的光譜進(jìn)行化學(xué)計(jì)量學(xué)分析,Virkler和Lednev[63]區(qū)分了人、狗和貓的干血。McLaughlin團(tuán)隊(duì)[64-65]能夠?qū)⑷祟愌号c11種非人類物種的血液區(qū)分開來。Fujihara團(tuán)隊(duì)[66]使用便攜式拉曼光譜儀成功區(qū)分人類血液和來自鼠、牛等9種常見動(dòng)物的血液。Lemler團(tuán)隊(duì)[67]應(yīng)用SERS分析人類血液樣品發(fā)現(xiàn)人全血的拉曼光譜主要由氧合血紅蛋白組分組成。Sikirzhytskaya團(tuán)隊(duì)[68]使用拉曼光譜映射檢測被沙子、灰塵和土壤等污染的血液樣本。Virkler和Lednev[58]檢查了來自不同供體的干燥精液,他們發(fā)現(xiàn)精液是異質(zhì)的,其光譜包括熒光背景和三種成分的復(fù)合物,其相對(duì)貢獻(xiàn)因供體而異,用相同的方法來確定人類唾液的異質(zhì)性發(fā)現(xiàn)了類似的結(jié)果。McLaughlin和Lednev[69]研究了沉積在皮膚,玻璃和各種紡織物基底上的精液污漬的拉曼光譜圖,并使用光譜減法和化學(xué)計(jì)量學(xué)來補(bǔ)償基底貢獻(xiàn)。Muro和Lednev[70]使用拉曼光譜法成功區(qū)分了來自高加索人和非裔美國人人群的25名精液供體的種族。Sikirzhytski團(tuán)隊(duì)[71]使用拉曼光譜和化學(xué)計(jì)量學(xué)來分析精液和血液的干燥混合物。很多情況下體液物證是微量的,拉曼光譜可以在保護(hù)物證的情況下快速進(jìn)行篩選、種屬識(shí)別,便攜式拉曼光譜儀具有普及意義。

2.6 毒品與藥品

通常藥物的鑒定由色譜技術(shù)確認(rèn)。Farquharson團(tuán)隊(duì)[72-73]提出了一種基于固相萃取和表面增強(qiáng)拉曼光譜活性毛細(xì)管的便攜式拉曼分析儀,該裝置可在幾分鐘內(nèi)測量唾液中的藥物,并可與150多種非法和處方藥的光譜數(shù)據(jù)庫快速匹配。Berg團(tuán)隊(duì)[74]使用密度泛函理論(DFT)討論了不同安非他明的SERS和拉曼光譜。Sagmuller團(tuán)隊(duì)[75-76]研究了在銀膜上SERS測量安非他明,雖然提取步驟對(duì)片劑具有破壞性,但成功和快速地鑒定了安非他明。Barmi團(tuán)隊(duì)[77]使用微流體裝置在唾液中檢測甲基苯丙胺,所述微流體裝置可以控制分析物、銀納米顆粒和充當(dāng)聚集劑的鹽之間的相互作用。Trachta團(tuán)隊(duì)[78]使用DFT和1 064 nm RT-raman儀器,在納米球上的金膜SERS基底檢測苯二氮卓類物質(zhì),成功區(qū)分八種不同的苯二氮卓類藥物的SERS光譜,SERS測量與高效液相色譜儀(HPLC)的組合允許從血液樣品中分離這些藥物。Yu和White[79]報(bào)道了一種通過側(cè)向流濃縮催化劑用于擦拭表面和濃縮表面的紙基基底,紙張用銀納米顆粒噴墨印刷,可卡因和海洛因的檢出限分別為15和9 ng。在另一項(xiàng)研究中,適用于特異性結(jié)合可卡因并將其固定在SERS活性表面上[80]。兩者都被證明是有用的定量,快速和可重復(fù)的分析。Day團(tuán)隊(duì)[81]使用標(biāo)準(zhǔn)拉曼光譜揭示了指紋中非法藥物作為污染物的識(shí)別。雖然能夠識(shí)別可待因、可卡因、安非他明、巴比妥和硝西泮等,但他們強(qiáng)調(diào)了光漂白是必要的,以減少背景的熒光。SERS很可能是用于增強(qiáng)信號(hào)和減少熒光的有效手段。

2.7 其他物證

原則上,任何化合物或物理對(duì)象都可以成為刑事調(diào)查中的證據(jù),法庭科學(xué)工作者面臨的更具挑戰(zhàn)性的任務(wù)之一是識(shí)別完全未知的材料。文獻(xiàn)的這一綜述已經(jīng)證實(shí),非常廣泛的各種材料可以被分析,區(qū)分,并迅速、非破壞性地被識(shí)別。因此拉曼光譜是一種特別適合于協(xié)助法庭科學(xué)工作者闡明物證性質(zhì)的工具。Lpez-Lpez等[82]使用共聚焦拉曼顯微鏡來鑒別49種不同品牌和顏色的口紅,以及12種不同表面上的口紅污跡。Salahioglu團(tuán)隊(duì)[83]分析了沉積在紡織品、煙頭和紙巾等基底上的唇膏。Gares團(tuán)隊(duì)[84]使用拉曼光譜檢查了34種唇彩和17種潤唇膏,發(fā)現(xiàn)59%的唇彩和76%的潤唇膏可以區(qū)分。Coyle和Anwar[85]使用RT-raman來分析轉(zhuǎn)移到棉簽上的避孕套潤滑劑,并驗(yàn)證該分析不影響隨后從這些樣品中提取DNA的能力。Muehlethaler團(tuán)隊(duì)[86]還使用SERS分析13種溶劑染料,并基于這些染料的含量將4種不同的鞋油分類。Kerr團(tuán)隊(duì)[87]證明了拉曼光譜映射有助于識(shí)別火災(zāi)后碎片中的成分的能力,包括因火災(zāi)熱量而熔化的材料。Figueroa團(tuán)隊(duì)[88]使用受激拉曼散射顯微鏡從各種基底上提取潛在的指紋,并使用該技術(shù)檢測指紋中痕量的外來化學(xué)物質(zhì)。Ezegbogu[89]研究了通過拉曼光譜等技術(shù)進(jìn)行花粉分析從而確定現(xiàn)場。

3 結(jié)論

拉曼光譜在法庭科學(xué)分析發(fā)展中已經(jīng)做出了重要的貢獻(xiàn),在高靈敏度與非破壞性的基礎(chǔ)上,便攜式低成本拉曼光譜儀的誕生為拉曼光譜的普及與現(xiàn)場快速分析起了重要推力。拉曼傳感器也已經(jīng)小型化為芯片,可以服務(wù)于獨(dú)特的分子檢測。但是拉曼光譜仍有優(yōu)化空間。首先光譜可變性取決于測量條件:激光的波長,儀器設(shè)備的區(qū)別,表面增強(qiáng)拉曼光譜的基板類型和樣品制備等。以銀膠體為例,其合成與穩(wěn)定性難以標(biāo)準(zhǔn)化,批次的變異性相對(duì)較高,批次的變化性直接反映在SERS光譜強(qiáng)度中。所以驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)比較限于具有類似測量條件的實(shí)驗(yàn)室。而差別較大的實(shí)驗(yàn)室之間的研究,使用統(tǒng)計(jì)方法校正光譜具有必要性。如果測量不是在相關(guān)條件下進(jìn)行的,則不能依賴于定量比較,用DFT預(yù)測相關(guān)譜帶是驗(yàn)證測量光譜的一種方式。這種新型方式還需要更多的驗(yàn)證以便在法庭上提供證據(jù)。