*王效杰 漆定超 劉國(guó)凱
(1.滄州那瑞化學(xué)科技有限公司 河北 061100 2.河北省糖尿病和精神疾病藥物中間體重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 河北 061100)
伴隨藥物生產(chǎn)技術(shù)的快速發(fā)展,以中間體為原料的藥物種類(lèi)越來(lái)越多,促使藥物中間體行業(yè)逐步發(fā)展壯大。在藥物中間體研發(fā)需求不斷提高的背景下,還要制定合理的工藝路線(xiàn),保證中間體得到高效合成。因此,還應(yīng)加強(qiáng)中間體合成工藝研究,以便提出能夠滿(mǎn)足工業(yè)生產(chǎn)需求的工藝。
藥物中間體指的是藥物研發(fā)和制造環(huán)節(jié)中加入的原料以及輔料,在整個(gè)藥物生產(chǎn)中起到關(guān)鍵性作用。在我國(guó)醫(yī)藥領(lǐng)域,大多數(shù)藥物中間體都是通過(guò)化工原料或者化學(xué)制品為藥物合成提供支持。而藥物中間體在實(shí)際應(yīng)用中并沒(méi)有嚴(yán)格的藥品生產(chǎn)許可要求,只需要傳統(tǒng)的化工企業(yè)生產(chǎn)就能實(shí)現(xiàn),并且也廣泛地運(yùn)用在這類(lèi)藥物的生產(chǎn)環(huán)節(jié)。我國(guó)當(dāng)前對(duì)于藥物中間體的研究不斷深入,也進(jìn)一步推動(dòng)了該領(lǐng)域的發(fā)展。據(jù)統(tǒng)計(jì)來(lái)看,我國(guó)每年需要藥物中間體和化工配套材料達(dá)到2000余種。在我國(guó)化工產(chǎn)業(yè)發(fā)展的不斷支持下,藥物中間體的研發(fā)水平也得到了不斷提升,但在醫(yī)藥生產(chǎn)對(duì)于部分藥物中間體材料仍然需要進(jìn)口。
我國(guó)自身具備豐富的資源,同時(shí)原材料的價(jià)格也比較低廉,因此在藥物中間體的研發(fā)下,也可以促進(jìn)多種藥物中間體的出口,產(chǎn)生的利潤(rùn)要遠(yuǎn)高于化工制造品的利潤(rùn),因此也使得大多數(shù)企業(yè)紛紛投入藥物中間體的研究和生產(chǎn)領(lǐng)域中,為藥物中間體研發(fā)提供了可靠支持,營(yíng)造良好的市場(chǎng)前景。在經(jīng)濟(jì)全球化的背景下,我國(guó)在藥物中間體的研發(fā)和出口中也紛紛受到了來(lái)自市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的壓力,然而在這樣的背景下,藥物中間體的研究與制造也要不斷優(yōu)化,雖然藥物中間體產(chǎn)業(yè)發(fā)展也逐漸走向良好趨勢(shì),但是從金字塔形價(jià)格分布形式來(lái)看,我國(guó)的藥物中間體出口利潤(rùn)仍然處于底層區(qū)域。結(jié)合我國(guó)當(dāng)前藥物中間體領(lǐng)域研發(fā)現(xiàn)狀來(lái)看,缺少良好的附加值,同時(shí)在自主研發(fā)領(lǐng)域缺乏專(zhuān)業(yè)技術(shù)手段,不具備完善的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的藥物中間體,而且對(duì)于銷(xiāo)售渠道來(lái)說(shuō)也存在各類(lèi)問(wèn)題,信息資源掌握不及時(shí)。
另外受到市場(chǎng)環(huán)境的影響,許多化工原材料價(jià)格高漲,環(huán)保理念的推動(dòng)下也提高了化工產(chǎn)業(yè)制造成本,導(dǎo)致藥物中間體研發(fā)和生產(chǎn)受到較大的競(jìng)爭(zhēng)壓力。我國(guó)當(dāng)前大部分藥物中間體研發(fā)企業(yè)對(duì)于國(guó)際市場(chǎng)的把控力度不足,缺乏貿(mào)易市場(chǎng)、貿(mào)易政策以及相關(guān)規(guī)范的深入分析,從而造成我國(guó)藥物中間體的出口質(zhì)量并不高。為了解決這一問(wèn)題,必須重視我國(guó)藥物中間體的出口結(jié)構(gòu)創(chuàng)新,提高藥物中間體研發(fā)力度,并且國(guó)家也要鼓勵(lì)自主研發(fā),樹(shù)立良好的品牌形象,提升技術(shù)創(chuàng)新和消化能力,推動(dòng)藥物中間體研發(fā)和制造領(lǐng)域的可持續(xù)發(fā)展。
在藥物研發(fā)過(guò)程中需要自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)作為支撐,同時(shí)這項(xiàng)工作也直接關(guān)乎廣大群眾的生命健康。隨著疾病種類(lèi)不斷提升,我國(guó)對(duì)于新型藥物的需求也越來(lái)越多,因此,醫(yī)藥領(lǐng)域必須重視新型藥物品質(zhì)研發(fā),同時(shí)也要推動(dòng)化學(xué)新藥創(chuàng)制以及基因工程藥物的發(fā)展。重點(diǎn)關(guān)注心腦血管疾病藥物研發(fā)、癌癥防治藥物研發(fā)、感染性疾病藥物研發(fā)以及消化呼吸系統(tǒng)疾病的藥物研發(fā)等眾多領(lǐng)域,醫(yī)藥制造企業(yè)也要充分結(jié)合應(yīng)用性研發(fā)模式,為藥物中間體制造企業(yè)提供創(chuàng)新技術(shù)支持。藥物中間體的研發(fā)也要重點(diǎn)關(guān)注生物化合物、含氟化合物以及雜環(huán)化合物等領(lǐng)域的研制。結(jié)合我國(guó)當(dāng)前的藥物中間體研發(fā)領(lǐng)域來(lái)看,大部分企業(yè)的藥物中間體研發(fā)與合成工藝已經(jīng)十分成熟,也可以實(shí)現(xiàn)規(guī)?;乃幬镏虚g體生產(chǎn),但是在藥物中間體研發(fā)領(lǐng)域我國(guó)仍然落后于西方發(fā)達(dá)國(guó)家,主要體現(xiàn)在其附加值不高、化工原料價(jià)格漲價(jià)等因素中,藥物中間體的研究利潤(rùn)剬被壓縮,為此,藥物中間體研究也要從藥物制造領(lǐng)域進(jìn)行提升,重視藥物中間體的研發(fā),同時(shí)也構(gòu)建一套高效率、低成本的藥物中間體合成技術(shù),為藥物中間體制造企業(yè)帶來(lái)可觀(guān)的利潤(rùn)。然而與藥物中間體不具備專(zhuān)利保護(hù)不同的是,藥物中間體合成工藝要求具備自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),同時(shí)可以通過(guò)創(chuàng)新技術(shù)手段,提升藥物中間體制造管理水平,也有助于推動(dòng)我國(guó)藥物中間體領(lǐng)域的發(fā)展。
隨著我國(guó)藥物中間體合成技術(shù)的不斷發(fā)展,當(dāng)前對(duì)于同一種藥物中間體的合成環(huán)節(jié)能夠采用多種合成技術(shù)手段,然而在實(shí)際應(yīng)用中,藥物中間體制造企業(yè)往往會(huì)選擇藥物中間體工業(yè)價(jià)值的合成途徑,構(gòu)建一套完整的藥物中間體合成工藝技術(shù)。然而藥物中間體制造企業(yè)對(duì)于不同原材料選擇以及不同制造流程的規(guī)劃,也決定了藥物中間體的工藝路線(xiàn)。在開(kāi)展一項(xiàng)新藥研發(fā)過(guò)程中,往往先要實(shí)現(xiàn)化學(xué)合成,確保新型藥物表現(xiàn)出優(yōu)異的效果,隨后才能進(jìn)行藥物中間體合成工藝的深入研究,針對(duì)實(shí)際藥物生產(chǎn)規(guī)模,選擇最適合的藥物中間體合成工藝技術(shù),并且保障選擇的合成工藝能夠?qū)崿F(xiàn)成本最優(yōu)的效果。在藥物中間體合成原材料層面上,藥物中間體的合成還包括半合成工藝與全合成工藝兩種,藥物中間體的全合成工藝主要是天然材料進(jìn)行化學(xué)改造或處理,從而生產(chǎn)復(fù)雜化合物,利用全合成方式可以簡(jiǎn)化化工產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu),確保物理和化學(xué)反應(yīng)過(guò)程有序進(jìn)行,并且提高復(fù)雜化合物獲取的可靠性。利用天然原材料時(shí)還要明確合成路線(xiàn)。除了上述要點(diǎn)以外,也要考慮藥物中間體合成工藝的科學(xué)選擇,結(jié)合目標(biāo)分子實(shí)現(xiàn)變換完成材料與試劑查找,從而滿(mǎn)足合成要求。實(shí)際藥物中間體的合成需要經(jīng)歷復(fù)雜的流程,因此也需要融合多種合成工藝技術(shù)。
在開(kāi)展藥物中間體合成原材料與產(chǎn)物的分析工作中,也要結(jié)合藥物中間體的合成工藝效率、合成工藝成本、環(huán)保型與可行性等幾個(gè)角度進(jìn)行科學(xué)對(duì)比,從而選擇最適合藥物中間體生產(chǎn)的工藝技術(shù)。然而從我國(guó)當(dāng)前藥物中間體合成技術(shù)研發(fā)角度來(lái)看,可供選擇的技術(shù)種類(lèi)豐富,其中包括膜分離技術(shù)、定向硝化技術(shù)以及縮合技術(shù)等等,每一種藥物中間體合成技術(shù)都能夠體現(xiàn)出不同的應(yīng)用優(yōu)勢(shì),因此,在選擇合成工藝時(shí)也要充分了解不同工藝的優(yōu)劣,結(jié)合產(chǎn)品生產(chǎn)的實(shí)際要求,從而選擇最適合的工藝技術(shù),完成藥物中間體合成工藝路線(xiàn)編制。
①膜分離技術(shù)
利用膜分離技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)藥物中間體的物理處理,從而生產(chǎn)化工原理和藥物中間體產(chǎn)品。膜分離技術(shù)在實(shí)際應(yīng)用中能夠起到濃縮的效果,從而提高藥物中間體產(chǎn)品獲取純度,采用膜分離技術(shù)具備工藝技術(shù)簡(jiǎn)單的特點(diǎn),還可以實(shí)現(xiàn)成本靈活控制的目的。在實(shí)際應(yīng)用中,膜分離可以及時(shí)對(duì)含鹽達(dá)到1%~25%的藥物中間體原材料進(jìn)行物理處理,并且通過(guò)微濾膜和超濾膜進(jìn)行大分子顆粒以及有機(jī)物進(jìn)行過(guò)濾。采用循環(huán)冷卻水對(duì)原料溶液進(jìn)行冷卻,使溫度條件維持在25℃以下,實(shí)現(xiàn)脫鹽效果,隨后采用增加泵等設(shè)備為內(nèi)部提供壓力,達(dá)到濃縮與洗鹽的作用,在此環(huán)節(jié)中也能夠?qū)r(jià)值要高的物質(zhì)進(jìn)行回收,避免資源浪費(fèi)。
②定向硝化技術(shù)
定向硝化技術(shù)在藥物中間體合成中也發(fā)揮著重要作用,該技術(shù)的應(yīng)用原理主要是通過(guò)非載體或載體區(qū)域的定向硝化選擇來(lái)實(shí)現(xiàn)苯體與方向異構(gòu)體的比例選擇。通過(guò)中性酸來(lái)達(dá)到硝化目的。通過(guò)定向硝化技術(shù)進(jìn)行藥物中間體合成可以表現(xiàn)出良好的環(huán)保效果,避免大量污染物的生產(chǎn),而且采用該技術(shù)手段也可以縮減藥物中間體合成成本,符合當(dāng)前藥物中間體生產(chǎn)要求。比如在撲熱息痛藥物的合成中,通過(guò)氨基苯酚PAP中間體合成環(huán)節(jié)中就充分發(fā)揮了定向硝化合成工藝的優(yōu)勢(shì),定向硝化技術(shù)可以將氫苯作為合成藥物中間體的原材料,并且利用酸化和硝化等一系列的化學(xué)反應(yīng)來(lái)合成藥物中間體,還可以通過(guò)苯酚作為藥物中間體合成原材料,采用硫化堿以及硝化反應(yīng)制成氨基苯酚,隨后利用催化氫來(lái)合成藥物中間體。我國(guó)作為解熱鎮(zhèn)痛類(lèi)藥物生產(chǎn)的主要國(guó)家,在這類(lèi)藥物中間體合成中就廣泛運(yùn)用了定向硝化技術(shù)。
③縮合技術(shù)
藥物中間體合成環(huán)節(jié)中通過(guò)縮合技術(shù)的運(yùn)用,其原理是通過(guò)將多個(gè)有機(jī)化合物分子相互作用,形成全新的大分子結(jié)構(gòu),對(duì)醇類(lèi)物質(zhì)和水中的小分子結(jié)構(gòu)達(dá)到很好的效果,同時(shí)采用活潑氫化合物和羥基化合物反應(yīng)。通過(guò)藥物中間體合成中運(yùn)用縮合技術(shù),核心在于氨甲基化反應(yīng)的發(fā)生,可以在甲醛、氫原子以及胺類(lèi)物質(zhì)等相關(guān)化合物之間充分反映。通過(guò)α-氨甲基取代氫離子的條件下可以生產(chǎn)β-氨甲基化合物。這幾種物質(zhì)都屬于Mannich堿類(lèi)物質(zhì),所以整個(gè)過(guò)程也叫做Mannich反應(yīng)。通過(guò)縮合技術(shù)的運(yùn)用,還可以在藥物中間體合成過(guò)程中,對(duì)雜環(huán)化合物的中間體進(jìn)行全面合成,包括咪唑以及氨氯地平等。通過(guò)全類(lèi)物質(zhì)也可以實(shí)現(xiàn)酸催化與堿催化反應(yīng)。
④其他合成技術(shù)
除了上述的三種藥物中間體合成技術(shù),我國(guó)仍然有許多其他的合成技術(shù),并且也都具有良好的應(yīng)用優(yōu)勢(shì),例如不對(duì)稱(chēng)合成技術(shù)、控制氧化合成技術(shù)、高溫高壓反應(yīng)以及氟化技術(shù)等等。以高溫高壓反應(yīng)合成為例,這種藥物中間體合成技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)聚合與硫化反應(yīng),避免在藥物中間體合成過(guò)程中刪除廢料。而控制氧化合成技術(shù)的應(yīng)用中,主要運(yùn)用在合成芳香醛的藥物中間體合成中,利用該技術(shù)可以避免深度氧化,提高藥物中間體合成效果。在進(jìn)行氟化物的藥物中間體合成環(huán)節(jié)也可以合理運(yùn)用氟化技術(shù),提高藥物中間體合成優(yōu)勢(shì)。對(duì)手術(shù)藥物中間體合成環(huán)節(jié)中,也可以通過(guò)對(duì)稱(chēng)合成工藝,以高效催化劑為基礎(chǔ),實(shí)現(xiàn)對(duì)稱(chēng)還原和縮合工藝的有效結(jié)合,從而滿(mǎn)足氧化、還原和水解的反應(yīng)效果。
為了深入研究藥物中間體合成工藝技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用流程,以下通過(guò)奈妥吡坦復(fù)方藥物中間體合成實(shí)踐進(jìn)行深入研究,該復(fù)方奈妥吡坦屬于神經(jīng)系統(tǒng)類(lèi)藥物,能夠有效運(yùn)用于化療病人的不良反應(yīng)抵抗效果。復(fù)方奈妥吡坦藥物的中間體是(6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(鄰甲苯)吡啶-3-基)氨基甲酸甲酯,所以在進(jìn)行藥物中間體的合成中,可以通過(guò)多種不同原料進(jìn)行生產(chǎn),都能夠達(dá)到良好的效果。
通過(guò)分析藥物中間體原材料對(duì)合成工藝路線(xiàn)的影響可以看出,通過(guò)以6-氯煙酸作為合成原材料,在藥物中間體合成環(huán)節(jié)中主要采用縮合、氧化、加成以及重組等多個(gè)環(huán)節(jié)的連鎖反應(yīng),采用格式試劑進(jìn)行加成獲取藥物中間體產(chǎn)物效率不高,還需要通過(guò)THF溶液的加入,從而達(dá)到良好的藥物中間體合成效果。氧化過(guò)程中可以通過(guò)高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑來(lái)實(shí)現(xiàn),但是此環(huán)節(jié)還會(huì)產(chǎn)生一定的副產(chǎn)物,并且工藝流程十分復(fù)雜,也具有較高的藥物中間體合成成本,一般僅用作癌癥類(lèi)藥物的中間體合成,同時(shí)也是導(dǎo)致這類(lèi)藥物價(jià)格居高不下的原因。
通過(guò)2-氯乙酰胺作為原材料進(jìn)行藥物中間體合成環(huán)節(jié)中,要先采用吡啶反應(yīng)來(lái)達(dá)到鹽化反應(yīng),同時(shí)在原材料中加入氰基乙酸甲酯以及鄰甲基苯甲醛等物質(zhì),以此來(lái)實(shí)現(xiàn)加成反應(yīng)和縮合反應(yīng),形成吡啶內(nèi)鹽。隨后對(duì)生成物進(jìn)行轉(zhuǎn)化墳塋,可以獲得二氯吡啶,在整個(gè)藥物中間體合成工藝中,相比之下合成也比較復(fù)雜,而且催化劑本身成本較高,也會(huì)產(chǎn)生較大的污染。因此,這種工藝路線(xiàn)的選擇也會(huì)受到一定的限制。
通過(guò)2-氯-5-硝基吡啶作為原材料開(kāi)展藥物中間體合成反應(yīng)時(shí),一般主要選用碘化技術(shù)、催化還原放映以及氨基取代技術(shù)進(jìn)行藥物中間體合成,而這種合成工藝線(xiàn)路相對(duì)其他幾種工藝線(xiàn)路較長(zhǎng),其間所使用的原料與催化劑的價(jià)格偏高,導(dǎo)致藥物中間體合成成本也比較大,一般不利于工業(yè)企業(yè)的生產(chǎn)利益獲取。
通過(guò)N-叔丁基-6-氯煙酰胺作為原材料合成藥物中間體,主要是基于疊縮反應(yīng)來(lái)達(dá)到合成效果,在該藥物中間體合成工藝選擇中,主要是通過(guò)集中合成工藝的綜合運(yùn)用,但相比于前幾種藥物中間體合成效果來(lái)看,利益疊縮反應(yīng)能夠省去一些不必要的反應(yīng)環(huán)節(jié),簡(jiǎn)化整個(gè)藥物中間體合成工藝流程,也進(jìn)一步提升藥物中間體的回收率,提高稅收速度,也有助于縮減成本,避免副產(chǎn)物的生產(chǎn),是當(dāng)前最符合藥物中間體合成的重要工藝路線(xiàn)。
通過(guò)對(duì)藥物中間體合成工藝路線(xiàn)的分析,利用疊縮工藝具有良好的應(yīng)用優(yōu)勢(shì),在實(shí)際應(yīng)用中,可以對(duì)沒(méi)有純化的副產(chǎn)物進(jìn)行直接合成,免去復(fù)雜的原理純化過(guò)程。在以往合成工藝的應(yīng)用中,需要進(jìn)行活性成本分離純化,從而消耗75%左右的藥物中間體合成成本,也會(huì)產(chǎn)生藥物中間體流失現(xiàn)象,而通過(guò)疊縮工藝的運(yùn)用,還能夠減少中間環(huán)節(jié)造成的損失,并提高藥物中間體合成效率,也具有一定的合成安全性。
通過(guò)疊合工藝在藥物中間體合成中的實(shí)際應(yīng)用,首先要確定合成產(chǎn)物與副產(chǎn)物在各類(lèi)溶液中的溶解特性,并對(duì)結(jié)晶和成鹽等參數(shù)展開(kāi)合理分析,選擇適合的溶劑系統(tǒng)。結(jié)合實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程分析,對(duì)藥物中間體合成還可以利用正乙烷與i-PrOAc混合溶劑的添加,達(dá)到良好的純化與結(jié)晶效果。通過(guò)將多項(xiàng)藥物中間體合成工藝流程的有效銜接,還可以達(dá)到徹底反應(yīng)的效果。
綜上所述,隨著我國(guó)醫(yī)藥制造領(lǐng)域的不斷發(fā)展,對(duì)藥物及藥物中間體合成工藝研發(fā)也不斷深入,并引出了多種藥物中間體合成工藝類(lèi)型,在實(shí)際應(yīng)用中都可以起到良好的效果,為了進(jìn)一步提升藥物中間體的合成水平,考慮環(huán)保和成本等因素,必須選擇適合的藥物中間體合成工藝,從而提高藥物中間體合成效率,有效控制合成成本滿(mǎn)足化工生產(chǎn)精細(xì)化生產(chǎn)要求,推動(dòng)藥物生產(chǎn)工藝技術(shù)的發(fā)展。