劉青彥,張艷娜,宋智慧,呂文君
(河南省舞鋼市動物疫病預(yù)防控制中心,河南 舞鋼 462599)
高致病性禽流感是由正粘病毒科流感病毒屬A 型流感病毒引起的以禽類為主的急性傳染病,禽流感病毒顆粒表面的血凝素蛋白具有識別紅細(xì)胞表面受體并使紅細(xì)胞凝集的特性,因此,禽流感抗體可以通過HA/HI(血凝/血凝抑制)試驗(yàn)來檢測。筆者在多年的檢測工作中分析了一系列影響HA/HI 試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的因素?,F(xiàn)將這些因素加以總結(jié),概述如下,希望為從事獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室檢測的從業(yè)者提供參考。
樣品在采集、運(yùn)輸、保存等環(huán)節(jié)疏漏,導(dǎo)致樣品腐敗、溶血被污染或樣品編號弄混。
PBS液pH值在7.2時紅細(xì)胞沉降最好,所以PBS液一定要用鹽酸或氫氧化鈉溶液調(diào)pH 值至7.2。PBS 液最好現(xiàn)用現(xiàn)配,通常以新開啟的生理鹽水代替PBS 液,也基本可避免這些情況。
①1%紅細(xì)胞并非來自未經(jīng)免疫的健康公雞;②制作1%紅細(xì)胞的某一環(huán)節(jié)(采集、洗滌過程中或盛裝容器不干凈)被污染造成非特異性免疫,影響試驗(yàn)結(jié)果;③紅細(xì)胞在洗滌過程中,離心機(jī)轉(zhuǎn)速設(shè)置過高,導(dǎo)致紅細(xì)胞因強(qiáng)大離心力而被壓擠破壞;④配制1%紅細(xì)胞時把本該用的PBS液錯用成蒸餾水,導(dǎo)致紅細(xì)胞因滲透壓差而崩解破壞。
①滴加抗原到反應(yīng)板上時滴頭未潤濕導(dǎo)致抗原效價偏低,從而導(dǎo)致測得結(jié)果偏高;②滴頭深入抗原液面下過深,抗原倍比稀釋時又未更換滴頭,從而導(dǎo)致測得抗原效價偏高,因而測得待檢血清抗體偏低;③在抗原倍比稀釋過程中移液器未插入液面下,導(dǎo)致氣泡產(chǎn)生;④1%紅細(xì)胞不合格;⑤已測過效價的抗原再次使用時直接按原來的效價配制4單位抗原,導(dǎo)致4單位抗原濃度偏低,從而使測得抗體效價偏高(每次試驗(yàn)都需重新測定抗原效價);⑥滴加紅細(xì)胞前未將其搖勻;⑦反應(yīng)時間過短,結(jié)果出現(xiàn)太慢,或反應(yīng)時間太長,或溫度太高導(dǎo)致紅細(xì)胞解凝,影響結(jié)果觀察(溫度最好控制在20~25 ℃,反應(yīng)時間在30 min左右)。
雖然測得的抗原效價準(zhǔn)確,但因計(jì)算錯誤或者雖計(jì)算正確但配制環(huán)節(jié)中出錯都可能導(dǎo)致所配制的4HAU 抗原不準(zhǔn)。
①因血清倍比稀釋過程中滴頭未插入液面下導(dǎo)致氣泡產(chǎn)生或吹吸次數(shù)過少,混合不均勻;②血清倍比稀釋過程中因用多道移液器未注意到個別滴頭是否松動導(dǎo)致吸液量不夠,或者樣品呈果凍樣無法吸取;③滴加4HAU 抗原時因操作不熟練導(dǎo)致跳孔、串孔及液滴兒飛濺;④再加另一種樣品時未更換滴頭;⑤滴加4HAU 抗原或紅細(xì)胞后未立即震蕩混勻,或震蕩時間過長;⑥未按操作規(guī)程,導(dǎo)致加樣順序錯誤(即滴加抗原和滴加紅細(xì)胞順序顛倒);⑦滴加紅細(xì)胞前未將其搖勻;⑧反應(yīng)時間過長或溫度過高導(dǎo)致已凝集的紅細(xì)胞解凝。
進(jìn)行4HAU抗原校正,其方法如下:①在反應(yīng)板的1~4孔內(nèi)加入25 ul的生理鹽水;②吸取25 ul 4HAU抗原加入第一孔,然后倍比稀釋到第4孔;③再吸入25 ul 1%雞紅細(xì)胞懸液依次加入1~4 孔;④在微量振蕩器上振蕩1 min,混合均勻;⑤室溫靜置30 min后觀察結(jié)果;⑥結(jié)果觀察:第1孔、第2孔完全凝集,第3孔紅細(xì)胞50%沉淀,第4孔完全沉淀,說明所配4HAU 抗原準(zhǔn)確,校正成立。但如果出現(xiàn)第2 孔紅細(xì)胞50%沉淀,則說明所配的4HAU 抗原濃度低一倍,這時需再向所配的4HAU抗原溶液中添加一倍量的抗原。如果出現(xiàn)第4 孔紅細(xì)胞50%沉淀,則說明所配的4HAU 抗原濃度高一倍,這時需再向所配的4HAU 抗原溶液中添加一倍量的PBS液,不過這可能導(dǎo)致4HAU配得太多而造成浪費(fèi)。一般建議先少量配制,根據(jù)校正結(jié)果再適量配制。4HAU抗原校正可謂是驗(yàn)證所配4HAU(濃度)是否準(zhǔn)確的“定海神針”?!?/p>