邱樹勛,鄒 薇,吳成吉,戚詢中
(佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,黑龍江佳木斯 154002)
急性腦梗死(ACI)好發(fā)于中老年人,具有高致殘率、高致死率等特點(diǎn),嚴(yán)重危害中老年人的生活質(zhì)量。ACI的治療關(guān)鍵在于早期有效挽救腦組織缺血半暗帶[1]。目前,主要的治療方式有動脈取栓術(shù)、靜脈溶栓及藥物治療等。由于患者來院經(jīng)一系列評估檢查后發(fā)病時(shí)間往往已超出取栓與溶栓的時(shí)間窗,故藥物治療在ACI治療中占據(jù)十分重要的地位。尤瑞克林是治療ACI常用藥物,是從人尿液中提取得到的蛋白水解酶,具有擴(kuò)張血管的作用[2]。通天口服液具有活血化瘀的功效,常用于輕中度腦梗死的治療[3]。本研究探討了通天口服液聯(lián)合尤瑞克林治療ACI的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2021年5月至2022年5月本院神經(jīng)內(nèi)科收治的ACI患者60例作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合ACI診斷標(biāo)準(zhǔn),即起病急驟,具有神經(jīng)功能缺損表現(xiàn),影像學(xué)檢查支持責(zé)任病灶,并排除非血管性病因及腦出血;(2)知曉本研究內(nèi)容并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)對本研究相關(guān)藥物過敏;(2)合并嚴(yán)重心、肝、腎功能不全;(3)合并重癥感染;(4)難以配合本研究者。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為組觀察和對照組,每組30例。對照組患者中男14例,女16例;年齡45~75歲,平均(63.13±7.69)歲;發(fā)病至入院時(shí)間3~22 h,平均(10.77±5.81)h;梗死部位:基底節(jié)區(qū)10例,腦干3例,小腦2例。觀察組患者中男17例,女13例;年齡44~78歲,平均(61.43±9.08)歲;發(fā)病至入院時(shí)間2~20 h,平均(10.97±5.43)h;梗死部位:基底節(jié)區(qū)12例,腦干2例,小腦1例。兩組患者性別、年齡、發(fā)病至入院時(shí)間、梗死部位等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2.1治療方法
兩組患者均常規(guī)使用阿司匹林腸溶片(拜爾醫(yī)藥保健,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20130078)抗血小板,每次100 mg,每天1次;阿托伐他汀鈣片 (輝瑞制藥批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20051407)調(diào)脂穩(wěn)定斑塊,每次20 mg,每天1次;并給予調(diào)整血壓、保持呼吸通暢、預(yù)防感染等對癥支持治療。對照組予以注射用尤瑞克林(廣東天普生化醫(yī)藥,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20052065) 0.15 IU混合生理鹽水100 mL靜脈滴注,每天1次,連續(xù)使用14 d;觀察組在予以注射用尤瑞克林基礎(chǔ)上加用通天口服液(太極集團(tuán)重慶涪陵制藥廠有限公司,國藥準(zhǔn)字Z10980058),每次10 mL,每天3次,連續(xù)治療14 d。
1.2.2療效判定標(biāo)準(zhǔn)
參考《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》[4]評估療效:(1)基本痊愈為美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分較治療前降幅達(dá)90%~100%;(2) 顯效為NIHSS評分較治療前降幅達(dá)45%~<90%;(3)有效為NIHSS評分較治療前降幅達(dá)18%~<45%;(4)無效為NIHSS評分較治療前降幅低于18%??傆行?(基本痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.2.3觀察指標(biāo)
對比兩組患者治療前后NIHSS、日常生活活動能力(ADL)量表評分,血漿纖維蛋白原,血漿黏度,以及總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率等。NIHSS評分包括意識水平、眼球運(yùn)動、面部功能活動、四肢運(yùn)動、肢體共濟(jì)運(yùn)動、感覺、語言等11項(xiàng),滿分為42分,分?jǐn)?shù)越低表示神經(jīng)功能越好。ADL評分越高表示日常生活自理能力越好。
兩組患者治療前NIHSS評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后NIHSS評分均明顯降低,且觀察組患者治療后NIHSS評分明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前后NIHSS評分比較分)
觀察組患者總有效率明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者臨床療效比較
兩組患者治療前ADL評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后ADL評分均明顯升高,且觀察組患者治療后ADL評分明顯高于照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者治療前后ADL評分比較分)
兩組患者治療前血漿纖維蛋白原、血漿黏度比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者治療后纖維蛋白原、血漿黏度均明顯優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組患者治療前后血漿纖維蛋白原、血漿黏度比較
觀察組患者中出現(xiàn)惡心、嘔吐1例,胃痛1例,肝功能異常(輕度升高)1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%。對照組患者中出現(xiàn)胃痛1例,肝功能異常(輕度升高)1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.218,P=0.640)。
隨著人口老齡化的到來,腦梗死已成為當(dāng)今危害人類的三大主要疾病之一[5]。其高發(fā)病率、致殘率、致死率已給家庭和社會帶來沉重負(fù)擔(dān)。ACI主要的危險(xiǎn)因素有高血壓、糖尿病、高血脂、吸煙等[6],尚有一些不可干預(yù)的危險(xiǎn)因素,如年齡、性別、種族等。近年來,有研究表明,同型半胱氨酸表達(dá)水平與ACI存在緊密聯(lián)系,但相關(guān)機(jī)制暫未闡明[7-8]。需對具有高危因素的人群進(jìn)行健康宣教,積極采取一切有效措施進(jìn)行干預(yù),加強(qiáng)對45歲以上人群的相關(guān)檢查,做好一級預(yù)防。對已診斷為ACI的患者更應(yīng)重視為患者提供安全、有效的治療,治療的關(guān)鍵在于早期開通側(cè)支循環(huán),以挽救缺血半暗帶[9],降低疾病致殘率,減輕對家庭及社會帶來的負(fù)擔(dān)。
通天口服液作為治療ACI的中成藥,近年來受到諸多關(guān)注,其主要作用為擴(kuò)張病灶缺血區(qū)周圍血管,改善微循環(huán),還對血流變學(xué)有改變的作用[10]。通天口服液也可通過增加腦部血流量,緩解腦部張力,可減少因腦組織缺血所帶來的損傷[11]。尤瑞克林是從人尿液中提取的一種激肽原酶,當(dāng)腦組織急性缺血時(shí)該系統(tǒng)被激活,生成前列環(huán)素及一氧化氮,產(chǎn)生舒張血管的作用,同時(shí)還具有良好的抗炎效果[12]。尤瑞克林能改善腦部血流微循環(huán),促使梗死灶周圍血管新生,從而促進(jìn)側(cè)支循環(huán)的建立[13],可有效抵御神經(jīng)元缺血所帶來的負(fù)面影響,由此進(jìn)一步改善患者神經(jīng)缺損的癥狀及體征[14]。腦梗死患者血液多處于高凝狀態(tài),致使腦組織血氧減少[15],而二者合用可有效抑制血小板聚集,減低血漿黏度,促進(jìn)腦組織血流恢復(fù)正常。本研究在靜脈滴注尤瑞克林的基礎(chǔ)上加用通天口服液治療,將二者的機(jī)制進(jìn)行結(jié)合,起到了優(yōu)勢互補(bǔ)、中西結(jié)合的良好作用。
對ACI患者使用通天口服液聯(lián)合尤瑞克林的方法治療后臨床療效明顯優(yōu)于僅使用尤瑞克林的對照組患者,而兩組患者不良反應(yīng)率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。說明通天口服液聯(lián)合尤瑞克林注射液用于ACI患者的治療中能有效促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù),對血流變學(xué)產(chǎn)生積極影響,提高療效,且安全、有效,并不增加不良反應(yīng)發(fā)生率。
綜上所述,通天口服液聯(lián)合尤瑞克林治療ACI療效確切,安全性較高。