陳曉瑜,羅曉琴,謝敏儀,朱 睿,張 星
目前肺癌發(fā)病率和死亡率居我國各類腫瘤首位,嚴重危害人們的身心健康,單孔胸腔鏡肺葉切除術(shù)是目前治療早中期肺癌有效的微創(chuàng)手術(shù)之一[1],這種微創(chuàng)技術(shù)的應(yīng)用雖然可明顯減少肺癌病人的手術(shù)創(chuàng)傷,但仍然因受到胸腔鏡手術(shù)操作、氣管插管等多種因素的刺激,導致病人出現(xiàn)術(shù)后疼痛、體力下降、咳嗽能力減弱不能及時將痰液咳出以及低氧血癥、呼吸頻率增快、情緒低落等生理和心理上的不舒適感,嚴重影響病人術(shù)后恢復(fù)[2]。因此,如何減輕病人術(shù)后疼痛和不適,提高病人術(shù)后的舒適度及病人的咳嗽能力,促進痰液盡早排出,使病人盡早下床活動,預(yù)防肺部并發(fā)癥發(fā)生,促進快速康復(fù),已成為臨床護理人員關(guān)注的重點。已有研究和指南表明,肺癌病人圍術(shù)期借助呼吸訓練器加強呼吸功能鍛煉可以減輕病人術(shù)后疼痛,增強病人舒適度,提高心肺耐力,有利于術(shù)后的快速康復(fù)[3-4]。而呼吸訓練器分容積導向型和流速導向型,既往關(guān)于流速導向型三球式呼吸訓練器在肺癌手術(shù)病人圍術(shù)期的應(yīng)用效果已有大量研究,但關(guān)于容量型的單球呼吸訓練器在單孔胸腔鏡肺癌手術(shù)病人圍術(shù)期應(yīng)用的相關(guān)研究報道還很少。實際上美國呼吸治療師協(xié)會關(guān)于呼吸訓練器的臨床應(yīng)用指南[5]建議胸部手術(shù)病人使用容量型呼吸訓練器(B級建議),因此本研究通過一些客觀指標探討術(shù)前使用單球呼吸訓練器對單孔胸腔鏡肺癌手術(shù)病人術(shù)后24 h舒適度及生理指標的影響,旨在為改善肺癌手術(shù)病人術(shù)前呼吸功能鍛煉效果提供參考依據(jù)。
1.1 臨床資料 2021年1月—2021年12月選取中山大學附屬第五醫(yī)院胸外科收治的實施單孔胸腔鏡手術(shù)的肺癌病人作為研究對象。納入標準:①臨床診斷為肺癌,年齡在40~70歲;②采取單孔胸腔鏡下單肺葉切除術(shù)的非小細胞癌Ⅰ~Ⅲ期病人;③入院時肺功能測定每分鐘最大通氣量占預(yù)計值百分比(MVV%)>50%,第1秒用力呼氣容積占預(yù)計值百分比(FEV1%)>50%;④能進行有效溝通;⑤術(shù)前使用單球呼吸訓練器達5 d且自愿加入本研究,均簽署知情同意書。排除標準:①術(shù)前合并肺炎、肺結(jié)核、慢性阻塞性肺疾病(COPD);②既往有嚴重外傷及胸部手術(shù)史;③有其他臟器功能不全或嚴重器質(zhì)性病變;④無法有效進行深呼吸。退出標準:①術(shù)中改變手術(shù)方式者;②研究期間不配合者;③中途不愿意繼續(xù)本研究者。本研究共納入161例病人,采用隨機數(shù)字表法將其分為對照組80例與觀察組81例。觀察組中1例病人因術(shù)中改變手術(shù)方式予以剔除,實際納入80例;對照組中2例病人因中途不愿意繼續(xù)參與本研究予以剔除,實際納入78例;最終本研究共納入158例病人。兩組病人年齡、性別、術(shù)前體質(zhì)指數(shù)(body mass index,BMI)、術(shù)前疼痛評分、癌癥類型和分期、合并癥等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究符合《赫爾辛基宣言》法則。
表1 兩組病人一般資料比較
1.2 材料與方法
1.2.1 材料 采用寧波貝斯美德醫(yī)用器械有限公司生產(chǎn)的單球呼吸訓練器(浙甬食藥監(jiān)械生產(chǎn)備20150085),型號:TB-93500,容量5 000 mL。包括聚苯乙烯(PS)主體、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)球、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)延長管、聚丙烯(PP)咬嘴。根據(jù)亞洲人的肺功能數(shù)據(jù)量身設(shè)計,具有簡單便捷、量化、可視化、精準化的特點。
1.2.2 干預(yù)方法 兩組除呼吸訓練方法不同外,手術(shù)方式及圍術(shù)期護理方法、治療方法相同,術(shù)后均采用靜脈止痛泵止痛。
1.2.2.1 對照組 在肺癌病人常規(guī)護理和健康宣教基礎(chǔ)上,制定術(shù)前呼吸訓練計劃表,入院第2天督促病人按照呼吸訓練計劃表進行縮唇呼吸、腹式呼吸、有效咳嗽等呼吸訓練,方法如下。①縮唇呼吸:用鼻深吸氣后嘴唇半閉呈口哨狀緩慢呼出氣體,每次10 min,每日2次。②腹式呼吸:病人取坐位或臥位,左手輕按腹部,右手放在胸部,吸氣時腹部盡量鼓起,呼氣時腹部盡量內(nèi)收,每次10 min,每日2次。③有效咳嗽:暴發(fā)性咳嗽,即指導病人做深吸氣,稍屏氣后突然發(fā)聲,在高壓下迅速將痰液從氣道內(nèi)排出,每組30次,每日2組。小聲咳嗽,即先指導病人輕聲咳嗽幾次,然后深吸氣并屏氣2 s或3 s,再用力咳嗽1次,使痰液從底端氣道移向較大的氣管內(nèi)。
1.2.2.2 觀察組 在對照組基礎(chǔ)上入院第2天指導病人使用單球呼吸訓練器進行呼吸訓練。方法如下:①評估、詢問,根據(jù)病人的身高、年齡、性別設(shè)定目標值,使用時使病人處于放松的舒適坐位;②將折疊軟管的一端連接到過濾器,將主體腔旁黃色水平指示器滑動到指定的參考值位置;③平靜呼出肺內(nèi)的空氣,用嘴含住吸氣U型咬嘴,并用雙唇夾緊以防止吸氣時空氣外溢;④緩慢、持續(xù)吸氣,保持黃色小球在笑臉指示標識的位置;活塞緩慢提升,盡量使活塞升到目標刻度;當不能再吸入更多氣體時保持吸氣狀態(tài)停頓2 s或3 s,檢查活塞達到的刻度;⑤松開吸管,平靜呼氣,待黃色大球下降至底部,再重復(fù)以上操作。三餐后半小時各鍛煉1次,每次20 min,每日3次。
1.2.3 質(zhì)量控制 采用單盲設(shè)計,在病人入院時告知其入院第2天便開始進行呼吸功能鍛煉,呼吸功能鍛煉由我科多學科組成的肺康復(fù)團隊中的康復(fù)科技師在病房內(nèi)指導完成??祻?fù)科技師均經(jīng)過統(tǒng)一的康復(fù)訓練培訓并考核合格,負責對納入研究的病人及其家屬進行呼吸功能鍛煉相關(guān)健康教育,處理和解答呼吸功能鍛煉過程中遇到的問題,保證訓練的規(guī)范和質(zhì)量。每日由1名護理組長負責床位安排,保證研究對象不在同一病房。研究者本人全程負責收集全部資料。
1.2.4 評價指標 ①疼痛、舒適度[6-7]:采用視覺模擬量表(VAS)聯(lián)合數(shù)字評分量表來評估病人的疼痛、舒適度。疼痛VAS評分中0分表示完全不痛,1~3分為輕微疼痛,4~6分為中度疼痛,7~9分為重度疼痛,10分為疼痛難以忍受;舒適度VAS評分中0分代表極度不舒適,10分代表極度舒適,以1分為單位遞增;責任護士記錄兩組病人術(shù)后24 h內(nèi)安靜狀態(tài)下、深呼吸時、有效咳嗽時VAS疼痛評分,各記錄1次。②第一口血痰咳出的時間:責任護士記錄兩組病人術(shù)后第一口血痰咳出的時間。③血氧飽和度(SpO2)、呼吸頻率(RR):責任護士記錄兩組病人術(shù)前24 h及術(shù)后24 h SpO2、RR,術(shù)前1 d每隔8 h 1次,記錄3次,術(shù)后從入病房起記錄1次,之后每隔8 h 1次,記錄2次,共3次,取平均值。④術(shù)后吸氧時間、術(shù)后首次下床活動時間:責任護士記錄兩組病人術(shù)后吸氧時間及首次下床活動時間。
表2 兩組病人術(shù)后第一口血痰咳出時間、吸氧時間、首次下床活動時間比較 單位:h
表3 兩組病人術(shù)前、術(shù)后24 h SpO2與RR比較
表4 兩組病人術(shù)后24 h內(nèi)安靜狀態(tài)下、深呼吸時、有效咳嗽時疼痛評分與舒適度評分比較 單位:分
3.1 術(shù)前單球呼吸訓練器的使用有助于促進肺癌病人術(shù)后盡早將第一口血痰排出,增加病人舒適感 單孔胸腔鏡下肺葉切除術(shù)目前已成為早中期非小細胞癌有效的微創(chuàng)手術(shù)之一,部分肺葉切除對肺組織有損傷,使得術(shù)后分泌物增多,同時因為胸腔鏡手術(shù)操作、氣管插管、麻醉鎮(zhèn)痛等多種因素影響,導致病人術(shù)后咳嗽能力減弱使病人不能及時將痰液排出,易引起肺部感染、肺不張等并發(fā)癥。研究表明,為降低胸部手術(shù)病人術(shù)后肺部并發(fā)癥的發(fā)生風險,術(shù)前有必要教會病人肺擴張如深呼吸、咳嗽、誘發(fā)性呼吸訓練等方法[8-9]。誘發(fā)性呼吸訓練可采用呼吸訓練器(又稱誘發(fā)肺量計,incentive spirometry,IS)來指導病人進行呼吸功能訓練。美國呼吸治療師協(xié)會關(guān)于呼吸訓練器的臨床應(yīng)用指南[5]建議胸部手術(shù)病人使用容量型呼吸訓練器(B級),本科室使用的寧波貝斯美德醫(yī)用器械有限公司生產(chǎn)的容量型單球呼吸訓練器通過讓病人模擬自然深長的呼吸,采取持續(xù)的最大吸氣努力,使病人胸腔內(nèi)壓力(Ppl)減少達到增加肺容量的方法來改善吸氣肌肉性能和咳嗽,促進氣道清除能力,預(yù)防或逆轉(zhuǎn)肺不張。結(jié)果顯示,術(shù)后第一口血痰咳出時間明顯早于對照組(P<0.001),說明此種呼吸器的訓練能夠增加病人呼吸肌的力量,提升胸腹部呼吸肌的整體協(xié)調(diào)性,有利于術(shù)后早期有效咳嗽和排痰。早期咳嗽咳痰可以提高氣道清理分泌物的能力,從而改善肺功能,這與Dos Santos等[10]的研究結(jié)果一致。病人經(jīng)過術(shù)前最大吸氣的深呼吸訓練后,術(shù)后能更早地進入角色,幫助病人打開支氣管,及時地將呼吸道血性分泌物排除,促進肺的膨脹,保持呼吸道的通暢,從而避免了肺部并發(fā)癥的發(fā)生,增加病人的舒適感。王萍等[11-12]的研究表明,術(shù)前呼吸訓練器的使用可以增強病人術(shù)后體力,利于病人術(shù)后排痰,提高病人治療效果。
3.2 術(shù)前單球呼吸訓練器的使用有助于提高病人術(shù)后SpO2,降低呼吸頻率,縮短吸氧時間 已有研究表明,術(shù)前運用深呼吸訓練器對病人進行有針對性的呼吸訓練,可以增加病人呼吸肌的力量,使胸廓及肺泡得到充分擴張,避免肺泡塌陷,提高肺泡的攝氧能力,從而降低病人的呼吸頻率[13]。肺擴張治療模式都是通過增加跨肺壓(PTP)梯度來增加肺容量??绶螇?肺泡壓力(Palv)-胸腔內(nèi)壓力,在所有其他條件不變的情況下,PTP梯度越大,肺泡擴張越多。本研究使用的單球呼吸訓練器就是通過病人自發(fā)的深吸氣來降低胸腔內(nèi)壓力,增加跨肺壓梯度,提高肺部順應(yīng)性,促進肺泡擴張,增加有效通氣,改善肺功能,提高術(shù)后血氧飽和度,從而降低呼吸頻率,有助于提高病人對手術(shù)的耐受性。本研究結(jié)果顯示,觀察組病人術(shù)后24 h內(nèi)SpO2高于對照組、RR低于對照組。提示術(shù)前使用單球呼吸訓練器進行呼吸功能鍛煉對于提高病人術(shù)后SpO2、降低呼吸頻率有臨床意義,與Wada等[14]的研究結(jié)果一致。呼吸訓練器能夠促進病人呼吸相關(guān)肌群共同協(xié)調(diào)運動,提高呼吸肌活動耐受力,擴張肺泡容積,提高肺泡攝氧能力,改善通氣/血流比例,從而減少低氧血癥的發(fā)生。施慶彤等[15]的研究表明,術(shù)前使用呼吸訓練器可有效降低呼吸頻率,提高術(shù)后氧合指數(shù),從而減少病人術(shù)后吸氧帶管時間,促進病人及早下床活動,減少并發(fā)癥的發(fā)生。
3.3 術(shù)前單球呼吸訓練器的使用有助于減輕病人術(shù)后疼痛,提高病人舒適感,促使病人術(shù)后早期下床活動 單孔胸腔鏡微創(chuàng)手術(shù)技術(shù)的應(yīng)用雖然可明顯減少肺癌病人的手術(shù)創(chuàng)傷,使疼痛更輕[16],但病人依然受到胸腔鏡手術(shù)操作、氣管插管等多種不良因素的刺激,術(shù)后病人仍然存在疼痛,部分病人疼痛較嚴重。病人因疼痛不適,不敢用力咳嗽、下床活動,甚至情緒低落,不愿意進行呼吸功能鍛煉,影響術(shù)后的快速康復(fù)[17]。術(shù)后疼痛減弱了病人術(shù)后深呼吸和咳嗽排痰的力度,從而增加了肺部感染、肺不張等呼吸道并發(fā)癥發(fā)生率[18]。因此,術(shù)前采取一些預(yù)防性鎮(zhèn)痛措施對病人術(shù)后是非常有必要的。本研究中采用的舒適度視覺模擬量表已廣泛應(yīng)用于臨床實踐[19-20]。單球呼吸訓練器根據(jù)病人的身高、年齡、性別按主體腔的刻度指示設(shè)定容量目標值,病人可直接看到自己練習的效果和進度,可訓練病人緩慢而均勻地用力深吸氣,便于控制吸氣速度和容量。其可視化、精準化設(shè)置的深慢吸氣模式可使病人胸廓充分擴張。本研究結(jié)果顯示,兩組肺癌病人術(shù)后24 h安靜狀態(tài)下、深呼吸時、有效咳嗽時疼痛評分明顯低于對照組(P<0.001),舒適度評分高于對照組(P<0.001)。提示單球呼吸訓練器的使用具有一定的臨床效果。使用單球呼吸訓練器鼓勵病人發(fā)揮其呼吸肌最大收縮潛能的方法來進行呼吸功能訓練,可以提高病人呼吸肌的運動耐力與肌力[21],使病人術(shù)后能夠自主支配呼吸肌活動,降低呼吸肌做工時對氧氣不必要的消耗,提高呼吸肌的運動效率,從而減輕病人術(shù)后疼痛感,提高病人的舒適度。
單孔胸腔鏡肺癌手術(shù)病人術(shù)前使用單球呼吸訓練器可有效降低病人術(shù)后疼痛,提高病人術(shù)后舒適度,促進術(shù)后第一口血痰排出,提高術(shù)后SpO2,降低呼吸頻率,縮短吸氧時間,使病人提早下床活動,從而預(yù)防肺部并發(fā)癥的發(fā)生,改善預(yù)后。本研究還存在一定的局限性,使用視覺模擬評估法評估胸部手術(shù)病人舒適狀況,方法雖然簡便易行,容易讓病人理解,但只能大概評估病人的舒適程度,不能多方面反映病人的舒適變化,其可信度有待于更多驗證。因此,制訂適合我國胸外科病人的圍術(shù)期舒適狀況量表,并驗證其可行性,將是我們下一步的研究方向。