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基于專家問卷調(diào)查探討外傷性視神經(jīng)病變分期

2022-12-03 04:06孫婉鈺魏彬彬李滿趙子德龍思羽柏梅梁俊王影
中國中醫(yī)眼科雜志 2022年11期
關(guān)鍵詞:脈絡(luò)膜外傷性視神經(jīng)

孫婉鈺,魏彬彬,李滿,趙子德,龍思羽,柏梅,梁俊,王影

外傷性視神經(jīng)病變(traumatic optic neuropathy,TON)是一種急性視神經(jīng)損傷,視神經(jīng)部分或完全喪失功能,可源于有明顯視神經(jīng)解剖性損傷的直接性損傷,如槍傷、手術(shù)等,也可由力從遠(yuǎn)處傳遞到視神經(jīng),但視神經(jīng)解剖沒有任何明顯損傷的間接損傷所引起,如事故創(chuàng)傷、異物、骨碎片、出血、水腫等[1]。據(jù)調(diào)查[2]顯示,TON 發(fā)生率占閉合性顱腦外傷的0.5%~5%,多數(shù)外傷患者常合并骨折、多臟器并發(fā)傷等其他嚴(yán)重?fù)p害,早期以搶救主要身體損害為主,常忽視了視力障礙。因此,缺乏早期治療是TON 患者視力惡化的關(guān)鍵。研究[3-4]認(rèn)為視神經(jīng)損傷患者的臨床療效與干預(yù)時(shí)間、視力損害的嚴(yán)重程度有關(guān)。明確TON 的病理變化狀態(tài)與分期,提供針對性治療方案具有重要臨床意義。然而,對于TON的分期,尚無公認(rèn)的專家意見。本文通過分析專家調(diào)查問卷,結(jié)合文獻(xiàn)研究,探索TON 相對合理的分期,從而為臨床治療提供思路。

1 資料與方法

1.1 調(diào)查內(nèi)容

以“外傷性視神經(jīng)病變”“外傷性視神經(jīng)挫傷”“外傷性視神經(jīng)萎縮”“病理”“分期”“時(shí)間”“治療”等作為檢索詞,檢索中國知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫、維普數(shù)據(jù)庫、PubMed數(shù)據(jù)庫。根據(jù)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫的相關(guān)數(shù)據(jù)資料,分析、整理、總結(jié),制定《外傷性視神經(jīng)病變病理分期專家調(diào)查問卷》。

1.2 調(diào)查對象及方法

使用“問卷星”網(wǎng)絡(luò)調(diào)查平臺(https://www.wjx.cn/)設(shè)計(jì)問卷,研究者通過微信向全國范圍醫(yī)師發(fā)送問卷鏈接。共發(fā)出247份調(diào)查問卷進(jìn)行在線填寫并提交,研究者在調(diào)查結(jié)束后下載、匯總和分析問卷。

1.3 調(diào)查指標(biāo)評價(jià)

調(diào)查問卷包含25 個(gè)問題,共涉及以下3 個(gè)方面:(1)醫(yī)師的基本信息;(2)外傷后手術(shù)、糖皮質(zhì)激素治療的時(shí)間窗;(3)TON的分期時(shí)間界定。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

所得數(shù)據(jù)利用Excel 建立數(shù)據(jù)庫,錄入所有數(shù)據(jù)。采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述性分析。

2 結(jié)果

2.1 一般資料

共發(fā)放調(diào)查問卷247 份,回收問卷及有效問卷所占比率均為100%。所選醫(yī)生覆蓋北京、上海、廣東、云南、黑龍江、河北、浙江、新疆、重慶等28 個(gè)省市。其中,三甲級醫(yī)院高級職稱(含副主任醫(yī)師及主任醫(yī)師)170 人(占57.89%);專業(yè)涉及臨床醫(yī)學(xué)155 人(占62.35%)、中醫(yī)學(xué)或中西醫(yī)結(jié)合93 人(占37.65%);年均接診TON 患者>10 人的醫(yī)生166 人(占67.21%);其他具體情況如表所示(表1)。

表1 專家組基本情況

2.2 TON手術(shù)及糖皮質(zhì)激素治療的時(shí)間窗

對需手術(shù)治療的TON 手術(shù)介入時(shí)間分析,認(rèn)為需要7 d 以內(nèi)介入者158 人(占63.97%)(圖1A);認(rèn)為TON 的糖皮質(zhì)激素沖擊治療的時(shí)間窗為48 h 以內(nèi)者155人(占62.75%)(圖1B)。

圖1 TON手術(shù)及糖皮質(zhì)激素治療的時(shí)間窗

2.3 TON的分期時(shí)間界定

160 人(占64.78%)習(xí)慣將TON 采用3 種臨床分期,即急性期(炎性水腫期)、亞急性期(水腫吸收期)、慢性期(萎縮退行期)。其中,認(rèn)為7 d 以內(nèi)為急性期者98 人(占61.25%)、2~4 周為亞急性期者110 人(占68.75%),超過4 周為慢性期者85 人(占53.13%)。160 份專家問卷具體分期時(shí)間如表所示(表2)。

表2 TON分期時(shí)間分界

3 討論

TON 的視神經(jīng)損傷包括直接損傷和間接損傷,直接損傷是因外界鈍力作用于額、顳部而對視神經(jīng)纖維造成沖擊、震蕩、剪切、扭曲等,致其斷裂、撕裂或滋養(yǎng)血管破裂,甚至因神經(jīng)管骨折碎片銳性切割等,導(dǎo)致視神經(jīng)軸索中斷,主要以手術(shù)治療為主[5]。而間接損傷病理機(jī)制尚不明確,治療存在爭議。為進(jìn)一步明確TON 不同時(shí)期的病理變化,以便達(dá)成專家共識。本研究通過向業(yè)內(nèi)人士發(fā)放問卷,并結(jié)合調(diào)查結(jié)果和既往文獻(xiàn)研究,最終認(rèn)為可將TON 臨床病理分為3 期,即7 d 以內(nèi)為急性期、2~4 周為亞急性期、4 周以上為慢性期。外傷后神經(jīng)纖維的繼發(fā)性損傷主要是由視神經(jīng)管內(nèi)血管痙攣和腫脹引起的一種急性組織病理學(xué)改變[6],因此被稱為急性期(炎性水腫期)。動物實(shí)驗(yàn)研究中,QIJUN Z 等[7]在無菌條件和非無菌條件下建立小鼠視神經(jīng)擠壓損傷模型,觀察發(fā)現(xiàn)第7 d 大多數(shù)與炎性小體相關(guān)的mRNA 水平最高。AHMAD S 等[8]鉗夾小鼠視神經(jīng)實(shí)驗(yàn)表明,在視神經(jīng)損傷后的7 d,視網(wǎng)膜細(xì)胞死亡的頻率顯著增加。臨床研究中,LEE JY 等[9]對16 例TON 患者脈絡(luò)膜厚度進(jìn)行觀察,患者創(chuàng)傷后與光學(xué)相干斷層掃描(optical coherence tomography,OCT)檢查的間隔為1~14 d,結(jié)果表明大多數(shù)患者在視神經(jīng)嚴(yán)重挫傷后,脈絡(luò)膜毛細(xì)血管通透性增加出現(xiàn)在外傷后的3 d 內(nèi),4 d 后脈絡(luò)膜動脈已被阻塞。由此可以看出,創(chuàng)傷后7 d 內(nèi)視神經(jīng)腫脹、血管痙攣、毛細(xì)血管擴(kuò)張,炎性因子高表達(dá),脈絡(luò)膜毛細(xì)血管通透性增加,視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度增加。

趙紅等[10]的大鼠視神經(jīng)鉗夾實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,受傷后14 d,大鼠視神經(jīng)纖維和膠質(zhì)細(xì)胞潰變,結(jié)構(gòu)模糊。WANG ZD 等[11]的開放式撞擊兔視神經(jīng)外傷模型的視覺誘發(fā)電位波形顯示,14 d 時(shí)視神經(jīng)腫脹減輕,纖維稀疏排列紊亂,脫髓鞘現(xiàn)象加重,神經(jīng)間質(zhì)纖維組織增生。YU J等[12]將144只TON兔分為3組,與正常組相比,在TON 發(fā)生后的第21 d,髓磷脂的數(shù)量減少,微絲被溶解,并且觀察到成束的髓磷脂。SHI W 等[13]將54 例單側(cè)間接TON 患者分為無光感組(no light perception,NLP)和優(yōu)于NLP(better than NLP,btNLP)組,btNLP 組在損傷后14 d 視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層(retinal nerve fiber layer,RNFL)厚度明顯降低,而在NLP 組中,在損傷后4 周RNFL 厚度降低,還發(fā)現(xiàn)通過OCT測量的RNFL 厚度并不總是與間接性TON 患者的視覺功能相關(guān),尤其是在急性水腫階段。綜上,在經(jīng)過第7 d炎癥水腫期后至傷后4周的時(shí)間里,視神經(jīng)的水腫逐漸吸收,腫脹減輕、膠質(zhì)增生明顯,RNFL 厚度下降,脈絡(luò)膜血管灌注延遲,呈現(xiàn)亞急性期表現(xiàn)。

視神經(jīng)萎縮在14 d之內(nèi)不明顯,損傷后4~6周,視盤顏色呈現(xiàn)典型的蒼白,逐漸萎縮[8]。KANAMORI A 等[14]認(rèn)為創(chuàng) 傷14 d 后,視盤周 圍RNFL 厚度和視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(retinal ganglion cells,RGC)復(fù)合物的含量開始下降,而在20 周時(shí)達(dá)到穩(wěn)定 。圖形視 網(wǎng)膜電 圖(patternelectroretinogram,pERG)可顯示RGC表達(dá)的情況,7 d時(shí)RGC 開始丟失,pERG 振幅明顯降低,14 d時(shí)RGC損失穩(wěn)步下降,1 個(gè)月時(shí)pERG 較基線pERG 降低。由此可以看出,外傷4 周后視神經(jīng)開始進(jìn)入萎縮階段,視盤顏色逐漸蒼白,RNFL厚度降低趨于平穩(wěn)。

TON 發(fā)生后視神經(jīng)發(fā)生一系列的病理演變過程,從炎性水腫階段到水腫吸收,再到視神經(jīng)萎縮的發(fā)生,針對不同階段采取相應(yīng)的治療手段,有助于更加有效地阻斷疾病的發(fā)展進(jìn)程。因此,結(jié)合TON的病理演變過程進(jìn)行分層臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì),尤其是早期手術(shù)、大劑量糖皮質(zhì)激素沖擊的選擇,中晚期保守治療的時(shí)長等方向的研究,對保護(hù)患者視功能、減輕治療副作用以及節(jié)約醫(yī)療資源上均具有重要意義。

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