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化學(xué)檢測技術(shù)在農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留檢測中的應(yīng)用

2022-11-25 03:47曹彥衛(wèi)溫雅君李曉輝
食品安全導(dǎo)刊 2022年29期
關(guān)鍵詞:色譜法農(nóng)藥農(nóng)產(chǎn)品

曹彥衛(wèi),溫雅君,王 萍,李曉輝

(1.河北省林草花卉質(zhì)量檢驗檢測中心,河北石家莊 050081;2.北京市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全中心,北京 100000)

如今,食品安全問題愈發(fā)突出,為有效處置食品安全問題,筑牢食品安全防線,相關(guān)部門投入大量資源,進行制度架構(gòu)、制度體系的健全完善,旨在通過相應(yīng)舉措,化解食品安全風(fēng)險。基于這種目標定位,為確保農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留檢測適應(yīng)新形勢、新目標,檢測團隊需要對化學(xué)檢測技術(shù)的應(yīng)用模式作出必要調(diào)整,以確保檢測結(jié)果的準確性與有效性,輔助后續(xù)食品安全管理工作高質(zhì)量開展。當(dāng)前形勢下,有必要立足農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留檢測實際,創(chuàng)新化學(xué)檢測技術(shù)方法運用模式,全面提升農(nóng)藥殘留檢測實效。本文就此展開了探討。

1 化學(xué)檢測技術(shù)概述

在現(xiàn)代農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留檢測實踐中,化學(xué)檢測技術(shù)的應(yīng)用覆蓋面更廣,所獲得的檢測數(shù)據(jù)結(jié)果更具準確性與全面性,對于優(yōu)化提升農(nóng)藥殘留檢測效能等具有重要作用,以確保農(nóng)藥殘留檢測結(jié)果得到合理化應(yīng)用。化學(xué)檢測技術(shù)的出現(xiàn)與實踐應(yīng)用,為農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留檢測提供了更為豐富的技術(shù)手段,使檢測技術(shù)人員在化學(xué)分析與檢測數(shù)據(jù)處理等方面擁有了更為靈活的工具載體。近年來,國家相關(guān)部門高度重視化學(xué)檢測技術(shù)的運用及檢測模式的創(chuàng)新,在研發(fā)化學(xué)檢測技術(shù)硬件設(shè)備、優(yōu)化提升化學(xué)檢測技術(shù)水平等方面制定并實施了系列性行業(yè)標準規(guī)范,為新時期農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留檢測工作高質(zhì)量開展提供了重要遵循與導(dǎo)向,充分彰顯出化學(xué)檢測技術(shù)在效率性、全面性與準確性等方面的現(xiàn)實優(yōu)勢。例如,在檢測硬件支持下,檢驗團隊可在較短時間內(nèi)快速完成系列檢測任務(wù),掌握農(nóng)藥殘留有關(guān)數(shù)據(jù),為后續(xù)食品安全管理工作高質(zhì)量開展提供便利。同時,各類專業(yè)檢測技術(shù)機構(gòu)同樣在豐富化學(xué)檢測技術(shù)內(nèi)涵,研判分析多類型檢測數(shù)據(jù)等方面進行了積極探索,構(gòu)建形成了多元化的化學(xué)檢測技術(shù)應(yīng)用體系,成效突出[1]。

2 化學(xué)檢測技術(shù)在農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留檢測中的應(yīng)用

2.1 同位素標記法

在化學(xué)檢測領(lǐng)域,對于同一元素而言,若其中包含的質(zhì)子數(shù)量相同,但中子數(shù)存在顯著差異的核素,則相互稱為同位素。從同位素的基本特點與化學(xué)原理出發(fā),可采用同位素標記法進行農(nóng)藥殘留檢測,以有效排除與化解各類潛在干擾誘因的影響,剔除存在明顯偏差的檢測數(shù)據(jù),保障農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留檢測工作順利有序推進。通過對同位素進行有效標記,可對所放出的特征射線進行細化分解,并利用同位素探測器等設(shè)備對其進行有效定位。在實踐中,同位素標記法的靈敏度相對理想,可檢測到10-14~10-18g水平,且便于對不同類型的農(nóng)藥殘留進行分離檢測,確保檢測結(jié)果有效性,避免檢測偏差,影響農(nóng)藥殘留檢測工作質(zhì)效。為提升同位素標記法的應(yīng)用效能,研究人員對磺酰脲類農(nóng)藥的殘留量進行了檢測,取得理想檢測效果,其檢測結(jié)果為以磺酰脲類農(nóng)藥為測定元素,給定值為 (0.84±0.09) mg·kg-1,測定值分 別 為 0.80 mg·kg-1、0.77 mg·kg-1、0.76 mg·kg-1、0.85 mg·kg-1、0.88 mg·kg-1和 0.75 mg·kg-1, 測 定 均值為0.80 mg·kg-1,標準偏差為0.053,相對標準偏差為6.57%[2]。

2.2 分光光度法

2.2.1 紫外-可見分光光度法

在農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留檢測中,由于不同類型的農(nóng)藥殘留具有不同的可見分光光度系數(shù),因此可運用紫外-可見分光光度法進行有效檢測,通過模擬分析可見光光度類型與強度等,辨識出農(nóng)藥殘留的具體類型與含量等。紫外-可見分光光度法的整體操作方式相對簡化,對于微量試樣分析等尤為適用,且對特殊檢測儀器設(shè)備應(yīng)用的依賴性相對較低。

2.2.2 熒光分光光度法

農(nóng)藥殘留檢測要求的提高推動著熒光分光光度法的創(chuàng)新運用,也使該技術(shù)在實踐中發(fā)展勢頭更為迅猛,并表現(xiàn)出突出的前處理簡化、線形范圍寬、物質(zhì)檢出限低等顯著優(yōu)勢。研究人員運用熒光分光光度法對部分農(nóng)產(chǎn)品中五氯硝基苯的殘留量進行了檢測,獲得了符合實際的檢出限,其測定結(jié)果為1.15 mg·kg-1、1.06 mg·kg-1、1.12 mg·kg-1、1.08 mg·kg-1和1.30 mg·kg-1,回收率為87.24%、91.13%、95.88%、96.68%和90.67%[3]。

2.3 液相色譜法

對于穩(wěn)定性相對不足且具有強極性等特征的農(nóng)藥成分而言,宜使用液相色譜法進行檢測。高效液相色譜法是以液體作流動相的一種色譜法。它常用于分析極性強、分子量大、熱不穩(wěn)定和高沸點的離子型農(nóng)藥,尤其適合氣相色譜不能分析的不易氣化或受熱容易分解的農(nóng)藥檢測。與氣相色譜檢測方法相比,液相色譜法的整體優(yōu)勢特征主要表現(xiàn)在綜合性方面,靈敏性強,且選擇性好,可對揮發(fā)性相對較差的物質(zhì)進行準確分析。在農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留檢測細節(jié)性要求較高的背景下,液相色譜法可對啶蟲脒、多菌靈和除蟲脲農(nóng)藥殘留等進行全面詳細檢測,并確保其平均回收率等保持在83%以上,可滿足農(nóng)藥殘留檢測分析的技術(shù)要求。研究表明,運用液相色譜法進行三苯基乙酸錫的殘留,可將最小檢出量控制在1.0×10-10g,最低檢測質(zhì)量分數(shù)為 2.0×10-3mg·kg-1[4]。

2.4 氣相色譜法

農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留檢測中氣相色譜法的運用主要利用氣體作為流動相,通過嚴格控制與掌握檢測環(huán)境,使不同類型與不同化學(xué)特性的檢測試樣在氣體狀態(tài)下展開,然后分析其流動運動速度等,有序在色譜柱上對其進行分離操作。在此基礎(chǔ)上,利用不同檢測器采集不同組分的流動相,根據(jù)色譜中不同組分的保留時間、峰面積或峰高,進而對農(nóng)藥殘留進行定性和定量分析。氣相色譜是一種經(jīng)典的分析方法,常用于揮發(fā)性農(nóng)藥的檢測,不適宜用于熱不穩(wěn)定化合物的檢測,具有操作簡單、分離效能高、分析速度快、靈敏度高以及應(yīng)用范圍廣等特點,是目前應(yīng)用最多的方法。針對不同的農(nóng)藥種類選擇不同的檢測器,分析有機磷類農(nóng)藥選擇GC-NPD/FPD,分析有機氯、菊酯類農(nóng)藥選擇GC-ECD。使用氣相色譜法,多種農(nóng)藥可一次進樣,得到完全分離、定性和定量測定。在實踐中,可利用氣相色譜法檢測蔬菜水果中的有機磷、有機氯和菊酯類農(nóng)藥殘留,檢測結(jié)果均可呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,準確體現(xiàn)擴展不確定度的范圍。

2.5 串聯(lián)質(zhì)譜法

2.5.1 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用檢測方法

根據(jù)農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留檢測要求的不同,氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用檢測方法可依托其高分辨特性,通過對選定的母離子進行二次碎裂后進一步進行監(jiān)測,具有更高的選擇性。該法具有靈敏度高、抗干擾能力強、選擇性強和分析效率高等特點,是目前農(nóng)藥殘留痕量分析常選用的方法。尤其是結(jié)合QuEChERS方法,可實現(xiàn)對樣品進行快速、高通量地檢測。對包括有機磷、菊酯類、有機氯等在內(nèi)的諸多細化類型的農(nóng)藥成分殘留進行檢測。國家相關(guān)部門頒布實行了GB 23200.113—2018等國家標準,為有序提升該技術(shù)方法的檢測效率提供了基本依據(jù)。

2.5.2 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用檢測方法

液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用方法的檢測覆蓋范圍相對較廣,但其整體而言熱穩(wěn)定性相對較低,不適用于對極性大或不易揮發(fā)的高分子有機物進行檢測。同時,得益于該技術(shù)方法對沸點不存在依賴性,可對農(nóng)藥殘留分子等進行分離和分析,使殘留物質(zhì)的檢出限保持在技術(shù)規(guī)范運行范圍內(nèi)。

3 優(yōu)化提升化學(xué)檢測技術(shù)應(yīng)用成效的方法策略探討

3.1 做好檢測準備,完善化學(xué)檢測技術(shù)方法體系

推進標準化化學(xué)檢測技術(shù)方法的實施,按照統(tǒng)一認知對農(nóng)藥殘留檢測規(guī)則進行細化分解,強化檢測人員的質(zhì)量控制意識,建立健全完善的農(nóng)藥殘留檢測標準化制度規(guī)范。對農(nóng)藥殘留檢測統(tǒng)一標準的實施效果進行動態(tài)化分析,對其中的薄弱環(huán)節(jié)進行鞏固提升。建立科學(xué)完善的化學(xué)檢測系統(tǒng),為各項檢測環(huán)節(jié)提供依據(jù)支撐,確保農(nóng)藥殘留檢測操作規(guī)范準確有序地進行。加裝智能化的化學(xué)檢測設(shè)備,對農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留參數(shù)進行連續(xù)性監(jiān)測,對獲取的試驗數(shù)據(jù)進行去偽處理。

3.2 運用基于現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的檢測信息系統(tǒng)

在選擇具有代表性的農(nóng)藥殘留檢測指標體系、對農(nóng)藥殘留檢測狀況進行充分調(diào)查分析的基礎(chǔ)上,構(gòu)建以現(xiàn)代信息化、智能化與自動化為載體的化學(xué)檢測信息系統(tǒng),利用該信息系統(tǒng)進行高效檢測、高效試驗與高效數(shù)據(jù)信息處理,直觀清晰地對農(nóng)藥殘留狀態(tài)予以建模。按照檢測信息系統(tǒng)的運作要求,將檢測過程、數(shù)據(jù)、設(shè)備和分析方法等有機銜接起來,對檢測結(jié)果數(shù)據(jù)進行有效性評價,執(zhí)行信息系統(tǒng)標準化權(quán)重分配要求,排除農(nóng)藥殘留檢測結(jié)果的顯著性偏差。

3.3 加強化學(xué)檢測技術(shù)控制和方法管理

在現(xiàn)代農(nóng)藥殘留檢測中,與之需求相適應(yīng)的化學(xué)檢測技術(shù)極為關(guān)鍵,是提高農(nóng)藥殘留檢測質(zhì)量,吸取融合多類型檢測數(shù)據(jù)信息的根本所在。因此,應(yīng)結(jié)合農(nóng)藥殘留檢測實際,全面科學(xué)掌握化學(xué)檢測技術(shù)要點,綜合統(tǒng)籌各類檢測方法要素,靈活進行檢測要素布局與分配,發(fā)揮農(nóng)藥殘留檢測的最大效益。積極引進智能化的農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)方法,規(guī)范農(nóng)藥殘留檢測樣本采集、處理、分析等流程,強化農(nóng)藥殘留檢測數(shù)據(jù)分析意識,對每項試驗檢測環(huán)節(jié)均要按照標準嚴格執(zhí)行,有效處理各項技術(shù)數(shù)據(jù)參數(shù)實際狀況與目標狀況之間的偏差[5]。

4 結(jié)語

綜上所述,化學(xué)檢測技術(shù)方法的關(guān)鍵價值優(yōu)勢決定了其在農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留檢測中的重要地位。因此,技術(shù)人員應(yīng)精準把握化學(xué)檢測技術(shù)的核心規(guī)則方法,建立細化完善的化學(xué)檢測技術(shù)流程規(guī)則,高度整合其在農(nóng)藥殘留檢測中的實施模式,客觀有效地搜集與處理檢測數(shù)據(jù)信息,全面排除影響農(nóng)藥殘留檢測精度的因素,為全面彰顯化學(xué)檢測技術(shù)的應(yīng)用價值奠定基礎(chǔ),為推動農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留檢測事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展保駕護航。

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