肖儀武 葉小璐 馮 凱 黃宏煒 王 臻

(1.礦冶科技集團有限公司，北京 100160；2.礦物加工科學與技術國家重點實驗室，北京 102628)

工藝礦物學是地質學與選礦學、冶金學交叉的一門應用基礎性學科，在礦床綜合評價以及礦產(chǎn)資源合理高效利用過程中發(fā)揮著重要作用。國家越來越重視戰(zhàn)略礦產(chǎn)資源的可持續(xù)開發(fā)利用，尤其是近年來隨著我國對新興產(chǎn)業(yè)的不斷重視，對稀土、稀有、稀散和稀貴(簡稱“四稀”)等礦產(chǎn)資源的開發(fā)達到了前所未有的高度?！八南　苯饘僭氐牡貧へS度低，多與主成礦元素共伴生成礦，常以吸附、類質同象等賦存形式存在且有用礦物的嵌布粒度細小，具有典型的“稀”“伴”“細”的基本特征[1-3]。隨著我國戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展的需要，“四稀”等關鍵礦產(chǎn)的重要性也日益受到關注，但其金屬礦產(chǎn)的獨有特點給工藝礦物學研究工作提出了更高的要求。相應地，一些新的技術手段和方法也應運而生，主要包括礦物自動分析與表征技術、礦物原位微區(qū)成分分析技術、礦物表面分析技術和礦物精細結構分析技術等。

1 礦物自動分析與表征技術

礦物自動分析是將計算機圖像分析原理應用于工藝礦物學研究，通過儀器設備自動測量礦石中礦物特征參數(shù)的圖像分析技術。基于掃描電鏡的礦物自動分析技術是通過不同礦物在背散射圖像中的灰度差異結合數(shù)字圖像處理技術進行分相，并以能譜分析數(shù)據(jù)為依據(jù)確定礦物種類，同時進行相關礦物組成、粒度、解離度等特征參數(shù)的測量[4-7]。目前，應用于工藝礦物學研究的礦物自動分析儀器主要有掃描電鏡礦物定量評價系統(tǒng)(Quantitative Evaluation of Minerals by Scanning Electron Microscopy，QEMSCAN)、工藝礦物學參數(shù)自動測試系統(tǒng)(Mineral Liberation Analyser，MLA )、礦物參數(shù)自動定量分析系統(tǒng)(Advanced Mineral Identification and Characterization System，AMICS)、Mineralogic、TESCAN自動礦物分析系統(tǒng)(TESCAN Integrated Mineral Analyzer，TIMA)和礦冶科技集團工藝礦物學自動測試系統(tǒng)(Bgrimm Process Mineralogy Analyzing System，BPMA)等。

礦物自動分析系統(tǒng)可對樣品進行無縫隙的掃描，尤其適合于含量低、粒度細的稀貴、稀土和稀有礦物產(chǎn)出特征的研究，因分析和統(tǒng)計速度快，已經(jīng)在稀貴、稀土和稀有金屬礦工藝礦物學研究中得到了成功應用。如方明山等[8]運用AMICS對某銅品位為0.53%且伴生0.11 g/t金和2.76 g/t銀的銅礦石中金礦物和銀礦物的賦存特征進行了研究。發(fā)現(xiàn)該銅礦石中金礦物和銀礦物主要以包裹體的形式賦存于脈石礦物和黃鐵礦中，而且粒度均小于10 μm，這直接影響該銅礦石中伴生金銀的回收。王明燕等[9]利用MLA對Pt、Pd品位分別為0.91 g/t和0.40 g/t的尾礦進行了工藝礦物學研究。研究結果表明該尾礦中鉑鈀礦物組成復雜，主要分布在脈石礦物中以及礦物的粒間，多以與脈石貧連生的形式產(chǎn)出；鉑鈀礦物的粒度均小于15 μm，且有一半以上在5 μm以下。正因如此，該尾礦中Pt、Pd難以再回收。溫利剛等[10]運用AMICS在云南武定迤納廠鐵-銅-稀土礦床脈狀礦石中發(fā)現(xiàn)了氟碳鈣鈰礦和含鈮金紅石等(含)稀土稀有礦物，并對礦石中氟碳鈣鈰礦和含鈮金紅石的嵌布粒度進行了進一步的分析。采用X射線能譜分析時發(fā)現(xiàn)，氟碳鈣鈰礦平均含Ca 19.52%、Ce 24.21%、La 13.40%、Nd 8.10%、Y 2.37%、Pr 2.17%、Fe 1.51%、F 2.89%、C 5.82%、O 20.01%，含鈮金紅石平均含Ti 57.94%、Nb 2.71%、Fe 0.99%、O 38.36%。魏均啟等[11]采用AMICS對斷峰山含Nb2O50.0112%～0.0117%、Ta2O50.0033%～0.0084%的鈮鉭礦進行工藝礦物學研究，發(fā)現(xiàn)礦石中的鈮鉭礦物主要有三種，分別為鉭錳礦、鉭鈮錳礦和鈮錳礦；鈮主要分布在鈮錳礦和鉭鈮錳礦中，鉭則主要分布在鉭錳礦中，其次分布在鉭鈮錳礦中，而分布在鈮錳礦中的很少。鈮、鉭礦物粒度小于25 μm的居多，影響礦石中鈮、鉭的回收。王維維、楊波、朱智慧和付強等分別利用AMICS、TIMA和MLA對白云鄂博稀土-鐵礦的礦石、選礦精礦和尾礦開展了系統(tǒng)的工藝礦物學研究，查明了影響礦石中稀土、鐵、鈮和螢石回收的礦物學因素以及稀土精礦品位低、雜質含量高的原因，探討了尾礦再選的可能性，為礦山生產(chǎn)工藝流程的優(yōu)化提供了科學依據(jù)[12-15]，對白云鄂博稀土-鐵資源高效綜合利用具有重要的指導意義。李美榮等[16]利用MLA對非洲某風化偉晶巖型鉭鈮礦石進行了工藝礦物學研究，發(fā)現(xiàn)礦石中的鉭主要賦存于鉭鈮錳礦中，而鈮則主要分布于細晶石中，鉭鈮礦物的嵌布粒度較粗，伴生的鋰主要賦存于云母中，并依據(jù)礦石的工藝性質特點，提出先重選回收鉭、鈮，然后浮選云母回收鋰的選礦原則流程方案，實現(xiàn)了資源的綜合利用。

2 礦物原位微區(qū)成分分析技術

2.1 電子探針分析

電子探針(EPMA)具有快速、無損、微區(qū)、原位、高精度、高分辨率的技術特征，是礦物成分分析非常重要的技術手段。一般來說，激光剝蝕電感耦合等離子質譜法(LA-ICP-MS)的分析束斑為10～100 μm，而電子探針的電子束可以匯聚為1 μm，相比而言，電子探針的分辨率高1～2個數(shù)量級。而且，電子探針可測量元素范圍寬(4Be～92U)，不僅能進行礦物微區(qū)的主量元素定量和部分微量元素含量分析，而且還能進行超輕元素(4Be～9F)的定量分析[17，18]，非常適合研究關鍵金屬元素的賦存礦物和分析其在礦物中的賦存形式。

針對某低品位鈮稀土礦礦石中鈮礦物和稀土礦物嵌布顆粒細小的特點，王芳等[19]利用電子探針對鈮礦物和稀土礦物進行了系統(tǒng)研究，發(fā)現(xiàn)二者中的Nb2O5含量分別為78.26%和5.26%，并認為礦石中的鈮礦物主要為鈮鐵礦和含鈮金紅石，稀土礦物主要為獨居石、氟碳鈣鈰礦和氟碳鈰礦，且稀土礦物中獨居石、氟碳鈣鈰礦和氟碳鈰礦中稀土(REO)含量分別為64.84%、57.52%和70.6l%。這些鈮礦物和稀土礦物分布分散，多包裹于鉀長石、方解石及黑云母等脈石礦物中。通過對礦石中鈮和稀土元素賦存狀態(tài)的研究，為該礦床鈮、稀土的綜合利用提供了科學依據(jù)。

鈹被譽為“超級金屬”，具有特殊的物理化學性質，是航天、航空、電子和核工業(yè)等領域不可替代的材料。我國鈹資源緊缺，需要大量進口。目前自然界常見的鈹?shù)V物和含鈹?shù)V物約40余種。由于礦石中鈹?shù)V物種類多、含量低、嵌布粒度細且鈹?shù)V物微區(qū)鈹?shù)脑环治鲞€存在技術瓶頸，致使鈹?shù)馁x存狀態(tài)難以完全弄清且平衡配分數(shù)據(jù)不準確。隨著電子探針配置了面網(wǎng)間距大的分光晶體以及使用脈沖高度分析器過濾其他元素的干擾的技術進步，Be的原位分析準確度得以提高，電子探針技術已經(jīng)用于鈹?shù)V物和含鈹?shù)V物微區(qū)原位主量Be含量的分析。吳潤秋和趙同新等使用島津電子探針對綠柱石進行微區(qū)原位化學成分分析時發(fā)現(xiàn)，選用LSA300(面網(wǎng)間距2d=30 nm)晶體，使用脈沖高度分析器(PHA)過濾掉綠柱石中Si元素的高次線對Be的Kα峰形的干擾，再適當延長測試時間，以提高元素的峰背比。在加速電壓為12 kV、分析電流為100～200 nA、束斑直徑1 μm條件下能夠精確分析綠柱石中的Be含量[20，21]。

呈類質同象形式產(chǎn)出的元素與獨立礦物形式不同，這類元素通常不是礦物晶格中的主要和穩(wěn)定成分，而是由于其結晶化學性質與礦物中的某個主元素的結晶化學性質相似，在一定條件下，以次要元素或微量元素的形式進入礦物晶格，這些元素進入礦物晶格后不改變礦物的晶體結構。一些在地殼中豐度很低的稀散元素，本身不形成獨立礦物，往往以類質同像替代的方式分散在其它礦物中。以類質同象方式存在的稀散元素，不能采用常規(guī)的選礦方法與載體礦物分離，只有先選礦富集載體礦物再用冶金方法回收。銦是一種稀缺資源，主要應用于平板顯示器、半導體材料以及太陽能電池等高新技術產(chǎn)品中。我國的大廠錫多金屬礦、個舊錫多金屬、成都龍錫鋅多金屬礦以及白牛廠的白牛廠銀多金屬礦中都富含銦，已成為全球銦最為富集的地區(qū)。劉建平等[22]對白牛廠銀多金屬礦床可能富銦的硫化物閃鋅礦、黝錫礦和黃銅礦進行了電子探針分析，發(fā)現(xiàn)閃鋅礦是白牛廠礦床最主要的載銦礦物，含銦0.08%～0.44%，其次是黝錫礦和黃銅礦，其中黝錫礦含銦0.03%～0.15%，黃銅礦含銦最高達0.11%。富銦閃鋅礦成分特征顯示銦在閃鋅礦中的替代機制為In+Cu替代Zn+Fe。

2.2 激光剝蝕電感耦合等離子體質譜分析

激光剝蝕電感耦合等離子體質譜(LA-ICP-MS)分析技術主要基于激光系統(tǒng)和電感耦合等離子體質譜系統(tǒng)兩部分儀器的聯(lián)用而得到快速發(fā)展，它充分發(fā)揮了激光剝蝕系統(tǒng)的高能量、高空間分辨率和電感耦合等離子體質譜儀的高靈敏度，可對礦物進行微區(qū)原位的化學成分進行分析。LA-ICP-MS與最常用的微區(qū)分析技術EPMA(電子探針)相比，其檢測限更低(低于10-6級)，可實現(xiàn)痕量、超痕量元素的原位分析，已成為最有應用前景的原位微區(qū)分析方法之一[23-25]。

我們團隊[26]運用LA-ICP-MS和MLA對白云鄂博稀土礦進行了研究，首次發(fā)現(xiàn)了鈧的獨立礦物水磷鈧石，而且鈧具有親鐵性，主要分布在鐵的硅酸鹽礦物、氧化物礦物以及碳酸鹽礦物中。礦石中的鈧主要以類質同象的形式賦存于霓石、鎂鈉鐵閃石中，其含Sc量(10-6)分別達到472.39和874.71，而鈦鐵礦、鈮金紅石、易解石中的Sc含量(10-6)也分別達到了464.70、419.96和115.56。此外，我們還查明了礦石中鈧的賦存狀態(tài)，并給出了首先采用選礦方法富集霓石、鎂鈉鐵閃石、易解石和鈮鐵金紅石等含鈧礦物，然后通過焙燒—酸浸—萃取的方法回收其中的鈧的建議。何暢通等[27]通過對藏南錯那洞 W-Sn-Be 矽卡巖礦床中有關礦物進行了 LA-ICP-MS分析，發(fā)現(xiàn)鈹?shù)V物主要為綠柱石、硅鈹石和羥硅鈹石等，但含量很少且顆粒細?。烩斨饕植荚诜绞头街任◣r礦物中，它們是該礦石中鈹元素賦存的主要載體礦物；符山石Be含量(10-6)一般為43～887，Be平均含量(10-6)為447；方柱石擁有比符山石更高的Be含量(10-6)，一般為1 333～4 643，Be平均含量(10-6)達2 069。礦石中的鈹主要賦存于矽卡巖礦物中，不利于浮選回收。CUGERONE等[28]利用激光剝蝕電感耦合等離子體質譜和電子探針對法國比利牛斯山三個鉛鋅礦床中的閃鋅礦和磁鐵礦中元素組成進行研究的結果表明，該閃鋅礦中鍺、鎵、銅、銻的含量(10-6)平均為13、127、153和21，低于磁鐵礦中這些元素的含量。在磁鐵礦中的鍺含量可高達30%，被稱為鍺磁鐵礦，同時富含鎵和銅。閃鋅礦是獨立鍺礦物的唯一載體礦物，鍺磁鐵礦(GeFe2O4)和鍺石(GeO2)以細粒包裹形式存在閃鋅礦中，可以確定閃鋅礦為礦石中鍺的回收對象。

卡林型金礦床中的金究竟是以獨立礦物形式存在還是以晶格金形式存在，一直存在爭議。泥堡金礦床位于黔西南卡林型金礦礦集區(qū)北部，含砷黃鐵礦是該礦床中最重要的載金礦物。由于含砷黃鐵礦粒度細小且多具有環(huán)帶結構，張錦讓等[29]運用電子探針和LA-ICP-MS對其進行了主微量元素分析，尤其針對具有環(huán)帶結構的大顆粒黃鐵礦進行剖面測試，詳細分析了Au等微量元素在其中的分布規(guī)律，發(fā)現(xiàn)黃鐵礦內核富S、Fe，貧Au、As、Ag、Cu 等元素；環(huán)帶相對貧S、Fe，而富Au、As、Ag、Cu等元素；黃鐵礦環(huán)帶中Au和As的含量之間有一定的對應關系，但沒有明顯的正相關；發(fā)現(xiàn)在相同As含量的部位，Au量則表現(xiàn)出較大的變化。因此，推測礦石中的Au可能以亞微米至納米級的金礦物不均勻浸染分布，而不太可能以晶格金的形式存在于黃鐵礦中。

3 礦物表面分析技術

3.1 飛行時間二次離子質譜分析

飛行時間二次離子質譜(TOF-SIMS)分析是一種能確定礦物表面上原子/分子產(chǎn)狀的手段，能夠實現(xiàn)對礦物高靈敏度的微區(qū)原位表面分析。在分析過程中，TOF-SIMS不僅可以提供對應于每一時刻的新鮮表面的多元素分析數(shù)據(jù)，而且還可以提供表面某一元素分布的二次離子圖像，同時可以檢測大分子和官能基團，提供表面、界面的元素和分子等結構信息，具有分辨率高、分析區(qū)域小、分析深度淺和不破壞樣品等優(yōu)勢[30，31]。由于TOF-SIMS能夠對礦物表面特性及其變化進行深入研究，這就為探索浮選藥劑與礦物表面的作用機理提供了便利、可靠的方法。作用機理弄清楚了，可為浮選藥劑的選擇以及新藥劑的研發(fā)提供理論基礎。

稀土元素性質活潑，親氧性較強，稀土礦物多以含氧酸鹽形式存在，且常與螢石、方解石等含鈣脈石礦物伴生，可浮性相近，因此稀土礦浮選過程中選取選擇性和捕收能力強的藥劑十分重要。浮選藥劑與礦物的作用機理研究可以指導生產(chǎn)實踐，合理的藥劑制度可以提高工藝指標、降低成本、提高效益[32]。在稀土礦物浮選中，草酸既可用作抑制劑又可用作pH值調整劑，已應用于抑制稀土礦中的硅酸鹽及碳酸鹽礦物，但具體的作用機制尚不清楚。CHELGANI等[33]利用TOF-SIMS研究了草酸對石英、白云石及方解石表面的影響，結果表明在石英—白云石—方解石體系中隨著草酸的添加，體系pH值降低，pH值的降低會導致白云石及方解石的溶解加速，使得石英表面被Ca和Mg離子覆蓋，形成鈍化膜，從而阻礙了捕收劑的吸附而起到抑制的作用。

加拿大托爾湖稀土礦是世界級的稀土礦床。在該礦床中，重稀土元素存在于褐億鈮礦和鋯石中，而輕稀土元素則存在于氟碳鈰礦、氟碳鈣鈰礦、褐簾石和獨居石中。使用烷基磷酸酯、異羥肟酸及萘羥肟酸等捕收劑能較好浮選回收稀土礦物。XIAL等[34]利用TOF-SIMS研究了異羥肟酸芐酯和異羥肟酸芐酯作為捕收劑浮選稀土礦物時，添加Pb(NO3)2后，捕收劑與稀土礦物以及主要脈石礦物的相互作用機制，發(fā)現(xiàn)Pb(NO3)2起到了活化劑的作用，添加Pb(NO3)2后，稀土礦物表面的電荷發(fā)生了改變，使得捕收劑更有效地吸附到了它們原來不容易負載的礦物表面，從而有利于礦石中稀土回收指標的提高。

3.2 X射線光電子能譜分析

X射線光電子能譜(XPS)分析是一種高靈敏超微量表面分析技術，它可以分析除H和He以外的所有元素，既可測定元素的相對濃度，又可測定相同元素的不同氧化態(tài)的相對濃度。樣品分析的深度約2 nm，信號來自表面幾個原子層[35]。XPS是一種重要的礦物表面分析手段，通過對礦物與浮選藥劑作用前后的礦物表面進行XPS分析，可以研究礦物與浮選藥劑的作用機理。

鋰輝石是一種鋰資源提鋰的重要礦物，通常與長石、云母和石英等硅酸鹽礦物共生于偉晶巖型礦石中。由于鋰輝石表面組分與脈石礦物相近，需要采用堿等調整劑對礦漿進行預處理，以增大礦物間表面物化性質差異，從而有利于鋰輝石的浮選捕收。WANG等[36]利用XPS深入研究了氫氧化鈉和碳酸鈉對鋰輝石表面性質的影響并探討了其作用機理，對鋰輝石高效分選有重要意義。鋰輝石經(jīng)氫氧化鈉和碳酸鈉預處理后發(fā)生了表面Si元素的溶蝕，從而使鋰輝石表面暴露出更多的Al和Li質點，氫氧化鈉發(fā)生的溶蝕作用比碳酸鈉要強得多。暴露出的金屬陽離子為陰離子型捕收劑的浮選捕收提供了更多的作用位點，從而使鋰輝石的可浮性得以提高。HU等[37]研究了綠柱石和鋰輝石在不同研磨介質濕磨條件下的浮選行為，發(fā)現(xiàn)礦物表面性質與其浮選行為密切相關。采用XPS分析的結果表明，采用鐵球濕磨時，綠柱石和鋰輝石礦物表面會形成鐵羥基絡合物，這對它們的浮選行為有顯著影響；以十二胺為捕收劑，綠柱石和鋰輝石礦物表面由于存在的鐵而抑制了礦物浮選；使用油酸鈉作為捕收劑時，綠柱石和鋰輝石礦物表面的Fe作為活化劑增強了與陰離子捕收劑的相互作用，綠柱石和鋰輝石的浮選回收率均高于鋯球濕磨。

4 礦物精細結構分析技術

X射線吸收精細結構(XAFS)方法是隨著同步輻射發(fā)展起來的獨特技術，是研究礦物局域原子結構和電子結構的一種重要方法。相比于X射線衍射，XAFS僅僅對于吸收原子周圍局域結構敏感而不依賴長程有序結構，能夠獲得關于礦物的局域幾何結構以及電子結構信息，是研究金屬元素在礦物表面賦存形態(tài)的重要手段。

中重稀土資源的稀缺和珍貴，已為世界公認。全球中重稀土儲量占稀土總儲量不足1%。風化型稀土礦的稀土主要以水合或羥基水合離子吸附在黏土礦物上，絕大部分為中重稀土富含釔、鏑、釤、釓、鋱、銪等元素[38]。BORST等[39]以中國南方花崗巖離子吸附型稀土風化殼和含離子吸附型稀土的馬達加斯加堿性巖風化殼為研究對象，通過同步X射線吸收光譜技術，對兩地風化殼中稀土元素在黏土礦物上的吸附狀態(tài)進行了研究和比較，發(fā)現(xiàn)稀土元素主要以易于浸出的8配位或9配位的外層水化絡合物形式存在于高嶺石(亦有少量埃洛石)中，而不以內層或層間絡合物的形式出現(xiàn)，且兩地風化殼中黏土礦物對稀土元素的吸附機制相同。YAMAGUCHI等[40]采用X射線吸收精細結構光譜研究了日本某花崗巖風化殼樣品中釔的賦存狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)釔主要以外層絡合的水合自由離子的形式吸附于黏土礦物表面。

美國德克薩斯州西部Round Top礦床規(guī)模巨大且富含釔，礦石主要由石英、長石和螢石組成，其中石英和長石的含量在90%以上。PINGITORE等[41]利用擴展X射線吸收精細結構分析技術研究了礦石中釔的賦存狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)幾乎所有的釔都存在于螢石中，而不是以氟碳鈰礦和磷釔礦形式存在。由于該礦出露于地表，含Y螢石在常溫下可溶于稀硫酸，而主要的脈石礦物石英和長石則不會與稀硫酸反應，因此可以采用堆浸方式回收礦石中的釔。QIN等[42]對菲律賓Eramen紅土型鎳礦中富鈧針鐵礦進行了X射線吸收精細結構分析，發(fā)現(xiàn)Sc優(yōu)先通過在晶體角共享位置形成內層型雙齒雙核絡合物而吸附在針鐵礦表面，也有部分Sc通過替代Fe3+而進入針鐵礦晶體結構中。這兩種形式的賦存狀態(tài)在一定條件下還可以發(fā)生轉化。當?shù)乇硭芤褐写嬖贔e2+時，針鐵礦常發(fā)生溶解再結晶而導致吸附在針鐵礦表面的Sc進入晶體內部結構中[41]，因此可以采用酸浸方式回收礦石中的Sc。

5 展望

隨著礦產(chǎn)資源開發(fā)理念的轉變以及現(xiàn)代測試技術的發(fā)展，工藝礦物學在從礦產(chǎn)資源勘查評價到開發(fā)利用的整個過程中，起到了非常重要的作用。在國家對關鍵金屬資源的需求下，工藝礦物學學科得到了快速發(fā)展，同時也對廣大工藝礦物學研究者提出了新的挑戰(zhàn)，需要不斷朝著“更準確”“更細致”“更快速”的方向不斷努力。深入系統(tǒng)的工藝礦物學研究將為關鍵金屬賦存規(guī)律研究以及戰(zhàn)略新興礦產(chǎn)的有效開發(fā)提供有力的技術支持?！八南　苯饘俚V工藝礦物學未來的研究將著重在以下幾方面開展：

1)開展標準物質研究，實現(xiàn)礦物微區(qū)和原位準確分析。研制系列標準物質，優(yōu)化EPMA和LA-ICP-MS的測試條件，以便于準確分析鋰鈹?shù)V物、稀土礦物以及富含稀散元素載體礦物中的元素組成。

2)深入開展礦物表面微觀結構研究，探索礦物與藥劑的作用機理、有價元素在礦物中的賦存形式，為“四稀”金屬礦產(chǎn)資源的選冶工藝以及選礦藥劑的合理選擇提供科學依據(jù)。

3)開展礦物三維數(shù)據(jù)表征技術研究。利用X射線顯微CT技術對稀貴金屬礦物、稀土礦物以及鉭鈮礦物進行三維表征，測量的礦物特征參數(shù)更真實、更準確。

4)深化礦物自動分析技術研究。由于X射線能譜無法檢測Li和Be，因此利用基于掃描電鏡的礦物自動分析系統(tǒng)進行鋰鈹?shù)V研究時，需要依據(jù)鋰、鈹?shù)V物中其他元素的組成細化礦物庫，以便于提高礦物的識別率和數(shù)據(jù)的準確性。利用光學顯微鏡和掃描電鏡的各自優(yōu)點，開展光學顯微鏡—掃描電鏡礦物自動分析集成技術研究，可以大幅度提高稀貴金屬礦物鑒別與分析測量的速度。