舒春娣
(湖北省孝感市孝昌縣第一人民醫(yī)院,湖北 孝昌 432900)
腎癌是指起源于腎實(shí)質(zhì)泌尿小管上皮系統(tǒng)的惡性腫瘤。晚期腎癌除了會(huì)向各個(gè)臟器(如肝、肺)轉(zhuǎn)移外,還會(huì)向骨骼轉(zhuǎn)移。腎癌骨轉(zhuǎn)移患者可出現(xiàn)骨痛、病理性骨折等癥狀,部分病情嚴(yán)重者可發(fā)生癱瘓[1-2]。目前臨床上多采用靶向藥物對(duì)腎癌骨轉(zhuǎn)移患者進(jìn)行治療。立體定向放療(stereotactic body radiation therapy,SBRT)是近年來(lái)放療所取得的一個(gè)突破性進(jìn)展。不同于常規(guī)的放療,進(jìn)行SBRT 治療既能讓病灶受到最大劑量的照射,又可減少對(duì)周?chē)=M織和細(xì)胞造成的損害,減輕患者的痛苦,提高其生存質(zhì)量[3]。本研究主要是探討用靶向藥物聯(lián)合SBRT 治療腎癌骨轉(zhuǎn)移的效果。
選取2014 年2 月至2019 年2 月我院收治的60 例腎癌骨轉(zhuǎn)移患者作為試驗(yàn)對(duì)象。其納入標(biāo)準(zhǔn)是:病情符合腎癌的診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)病理學(xué)檢查得到確診;腫瘤發(fā)生骨轉(zhuǎn)移;無(wú)相關(guān)藥物過(guò)敏史;存在無(wú)法手術(shù)切除的轉(zhuǎn)移灶;可進(jìn)行SBRT 治療;臨床資料完整;對(duì)治療的依從性較好且自愿參與本研究。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:合并有其他惡性腫瘤者;接受傳統(tǒng)的分割放療;存在溝通障礙或精神異常;隨訪期間電話(huà)、住址等發(fā)生變化,無(wú)法完成隨訪。在這些患者中,有女9 例,男51 例;其年齡為27 ~83 歲,平均年齡為(56.13±4.29)歲;其中,腎透明細(xì)胞癌患者有38 例,腎非透明細(xì)胞癌患者有22 例;接受腫瘤原發(fā)灶切除術(shù)的患者有49 例。對(duì)這些患者進(jìn)行國(guó)際轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌聯(lián)合數(shù)據(jù)庫(kù)(IMDC)預(yù)后評(píng)分,并根據(jù)評(píng)分的結(jié)果將其預(yù)后分為低危、中危、高危,其中預(yù)后為低危、中危、高危的患者分別有12 例、40 例、8 例。按照治療方法的不同將其分為對(duì)照組(n=30)和研究組(n=30)。兩組患者的基線資料相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
用靶向藥物對(duì)兩組患者進(jìn)行治療,其中使用索拉非尼(口服,400 mg/ 次,2 次/d)進(jìn)行治療的患者有14 例,使用舒尼替尼(口服,50 mg/次,1 次/d,用藥4 周后需停藥2 周,若患者在用藥后出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng),可改為每用藥2 周后停藥1 周)進(jìn)行治療的患者有24 例,使用阿昔替尼(口服,5 mg/ 次,2 次/d)進(jìn)行治療的患者有22 例。本研究中兩組患者使用靶向藥物進(jìn)行治療的時(shí)間均超過(guò)6個(gè)月。在此基礎(chǔ)上,對(duì)研究組患者進(jìn)行SBRT 治療,方法是:指導(dǎo)患者取仰臥位,依據(jù)治療部位的不同采用合適的真空袋、面頸肩網(wǎng)和面頸肩架等對(duì)其體位進(jìn)行固定。對(duì)患者的病灶進(jìn)行連續(xù)CT 掃描定位(層距為3 mm),對(duì)存在腫瘤肺轉(zhuǎn)移灶的患者進(jìn)行四維CT 掃描,對(duì)存在腫瘤腦轉(zhuǎn)移灶和脊柱轉(zhuǎn)移灶的患者進(jìn)行CT 掃描定位聯(lián)合MRI 掃描定位,勾畫(huà)腫瘤靶體積(gross tumor volume,GTV)和危及器官(organ at risk,OAR)。依據(jù)臨床需要(如用藥前腫瘤的范圍、外侵情況等)決定是否勾畫(huà)臨床靶區(qū)(clinical target volume,CTV)。計(jì)劃靶區(qū)(planning target volume,PTV)參考擺位誤差和呼吸運(yùn)動(dòng)等因素進(jìn)行勾畫(huà),一般為GTV 或CTV 外擴(kuò)3 ~5 mm。對(duì)于靶區(qū)毗鄰的脊髓等重要的OAR,允許適當(dāng)調(diào)整PTV,以保證重要OAR 的安全性。根據(jù)治療的目的、腫瘤的位置、腫瘤的大小及OAR 的耐受性等決定放療劑量,通常情況下放療劑量為30 ~45 Gy/5F。治療期間,每個(gè)月對(duì)兩組患者進(jìn)行1 次血常規(guī)檢查、尿常規(guī)檢查和肝腎功能檢查,必要時(shí)需對(duì)其進(jìn)行甲狀腺功能檢查及心電圖檢查。每3 個(gè)月對(duì)兩組患者進(jìn)行1 次增強(qiáng)CT 掃描或MRI 檢查,必要可對(duì)其進(jìn)行全身骨掃描或PET-CT 檢查。
治療后對(duì)兩組患者均進(jìn)行2 年的隨訪,觀察并記錄其隨訪的情況。進(jìn)行SBRT 治療前后,采用疼痛數(shù)字評(píng)分法(numerical rating scale,NRS)評(píng)估研究組患者骨痛癥狀的嚴(yán)重程度。NRS 的分值為0 ~10 分,患者的評(píng)分越高表示其骨痛癥狀越嚴(yán)重。進(jìn)行SBRT 治療后,記錄研究組患者對(duì)止痛效果的滿(mǎn)意情況。治療后若患者的NRS 評(píng)分較治療前下降≥3 分或骨痛癥狀消失并維持穩(wěn)定,則判定其對(duì)止痛效果滿(mǎn)意。進(jìn)行SBRT治療后,統(tǒng)計(jì)研究組患者腫瘤的退縮率。將其腫瘤的退縮情況分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD)。CR :治療后患者的原發(fā)病灶和轉(zhuǎn)移灶均消失。PR :治療后患者原發(fā)病灶和轉(zhuǎn)移灶的長(zhǎng)徑之和減小>30%。SD :治療后患者原發(fā)病灶和轉(zhuǎn)移灶的長(zhǎng)徑之和減小≤30%、增加<20%。PD :治療后患者原發(fā)病灶和轉(zhuǎn)移灶的長(zhǎng)徑之和增加≥20%。腫瘤的退縮率=(CR 例數(shù)+PR 例數(shù))/ 總例數(shù)×100.0%。進(jìn)行SBRT 治療后,觀察研究組患者的局部控制率(local control,LC)。治療后對(duì)患者進(jìn)行影像學(xué)檢查若顯示其原發(fā)病灶和轉(zhuǎn)移灶均未增大,則判定其腫瘤病灶達(dá)到局部控制的標(biāo)準(zhǔn)。治療后,比較兩組患者的中位總生存時(shí)間(overall survival,OS)及治療后1 年內(nèi)和2 年內(nèi)的總生存率。比較研究組患者中聯(lián)用與未聯(lián)用程序性細(xì)胞死亡蛋白-1(programmed death-1,PD-1)患者的中位OS。觀察兩組患者在治療期間發(fā)生不良反應(yīng)的情況。
采用SPSS 24.0 軟件對(duì)本研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,對(duì)Cox 模型進(jìn)行多因素分析,采用Kaplan-Meier 法計(jì)算生存率,用log-rank 法檢驗(yàn),P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì)兩組患者進(jìn)行2 年的隨訪得知,在兩組患者中共有53 例患者采用二線或二線以上的靶向藥物進(jìn)行治療,其中研究組中有5 例患者、對(duì)照組中有2 例患者采用靶向藥物聯(lián)合PD-1 抑制劑進(jìn)行治療。研究組患者均成功進(jìn)行了SBRT 治療,且其在接受靶向治療聯(lián)合SBRT 治療期間未因出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)而中斷治療。
進(jìn)行SBRT 治療前,研究組患者中有28 例患者存在骨痛的癥狀,有2 例患者無(wú)骨痛的癥狀。對(duì)其進(jìn)行SBRT 治療后,其中有26 例(占92.9%,26/28)患者對(duì)止痛效果滿(mǎn)意。治療后研究組患者平均的NRS 評(píng)分為1 分(0 ~5 分)。進(jìn)行SBRT 治療后,研究組患者中有7 例(占23.3%)患者的治療效果為CR,有17 例(占56.7%) 患 者 的 治 療 效 果 為PR, 有6 例( 占20.0%)患者的治療效果為SD,其腫瘤的退縮率為80.0%(24/30)。接受SBRT 治療后的1 年內(nèi)及2 年內(nèi),研究組患者的LC 分別為100.0%(30/30)和96.7%(29/30)。
治療后對(duì)兩組患者進(jìn)行2 年的隨訪發(fā)現(xiàn),其中有21 例患者死亡,均死于疾病進(jìn)展。研究組患者的中位OS 未達(dá),其治療后1 年內(nèi)的總生存率為83.3%(25/30),治療后2 年內(nèi)的總生存率為63.3%(19/30);對(duì)照組患者的中位OS 為21 個(gè)月,其治療后1 年內(nèi)的總生存率為70%(21/30),治療后2 年內(nèi)的總生存率為50.0%(15/30)。研究組患者的中位OS 長(zhǎng)于對(duì)照組患者,其治療后1 年內(nèi)和2 年內(nèi)的總生存率均高于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在研究組患者中,聯(lián)用PD-1 抑制劑進(jìn)行治療的患者中位OS 未達(dá),未聯(lián)用PD-1 抑制劑進(jìn)行治療患者的中位OS 為24個(gè)月,組間相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
治療期間,研究組患者中有1 例患者出現(xiàn)3級(jí)放療相關(guān)不良反應(yīng)。該患者的右側(cè)下頜骨轉(zhuǎn)移灶侵犯皮膚,接受放療后其局部腫瘤完全緩解,但皮膚發(fā)生破潰,需通過(guò)手術(shù)進(jìn)行修復(fù)。治療期間,兩組患者均未出現(xiàn)3 級(jí)以上的不良反應(yīng)。
腎癌是一種起源于腎小管上皮的惡性腫瘤。晚期腎癌可發(fā)生轉(zhuǎn)移,其常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移部位有骨(包括脊柱、骨盆、四肢近端骨骼等)、軟組織、肺、肝等[4]。腎癌骨轉(zhuǎn)移會(huì)給患者帶來(lái)巨大的痛苦,導(dǎo)致其出現(xiàn)強(qiáng)烈的骨痛癥狀。對(duì)腎癌骨轉(zhuǎn)移患者進(jìn)行X 線檢查可見(jiàn)其病變部位出現(xiàn)溶骨性骨質(zhì)破壞。此類(lèi)患者若得不到及時(shí)有效的治療,可發(fā)生病理性骨折,部分患者甚至可因脊髓受壓而發(fā)生癱瘓[5]。目前臨床上常采用靶向藥物對(duì)腎癌骨轉(zhuǎn)移患者進(jìn)行治療。靶向藥物可針對(duì)細(xì)胞受體、關(guān)鍵基因和調(diào)控分子等生物靶點(diǎn)進(jìn)行干預(yù),能阻斷腫瘤細(xì)胞的增殖和新血管的生成,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡[6]。但單純采用靶向藥物治療腎癌骨轉(zhuǎn)移的效果欠佳,部分患者病情的復(fù)發(fā)率和腫瘤其他部位轉(zhuǎn)移的發(fā)生率仍較高。近年來(lái)隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展,SBRT 在腎癌骨轉(zhuǎn)移治療中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛,并取得了較好的療效。對(duì)此類(lèi)患者進(jìn)行SBRT 治療時(shí),可通過(guò)影像學(xué)技術(shù)準(zhǔn)確地找到腫瘤所在的位置,精準(zhǔn)地勾畫(huà)GTV、OAR、CTV 和PTV(精確度能達(dá)到毫米級(jí)),能在提高腫瘤靶區(qū)照射劑量(照射劑量可達(dá)到常規(guī)放療劑量的5 ~10 倍)的同時(shí)有效減少周?chē)=M織受到的輻射劑量,進(jìn)而可有效提高患者的療效,減少其不良反應(yīng)[7-8]。
本研究的結(jié)果證實(shí),用靶向藥物聯(lián)合SBRT治療腎癌骨轉(zhuǎn)移的效果顯著,能有效緩解患者骨痛的癥狀,提高其近期療效,延長(zhǎng)其生存時(shí)間,且治療的安全性較高。