羅民波,簡(jiǎn)婷婷,2,王云龍,張 衡,尹艷娥,張海燕,楊杰青
(1.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所,上海 200090;2.上海海洋大學(xué)海洋科學(xué)學(xué)院,上海 201306)
東海是我國(guó)重要的邊緣海,主要受東海沿岸流、黑潮、臺(tái)灣暖流和長(zhǎng)江沖淡水等影響,近岸陸地匯入河流有長(zhǎng)江、錢(qián)塘江、甌江、閩江及濁水溪等。在海洋生態(tài)系統(tǒng)中,浮游植物初級(jí)生產(chǎn)力占海洋和全球自養(yǎng)生產(chǎn)力的94%和50%,是一個(gè)重要的生物過(guò)程[1]。海洋浮游植物是海洋食物網(wǎng)的基礎(chǔ),對(duì)海洋生物地球化學(xué)過(guò)程有著根本性的影響[2-4]。近年來(lái),海洋浮游植物變化規(guī)律在世界范圍內(nèi)得到廣泛深入的研究。在北太平洋的現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查發(fā)現(xiàn),浮游植物赤潮主要是由原綠球藻(Prochlorococcus)的快速增長(zhǎng)引起[5]。通過(guò)海洋漂流浮標(biāo)對(duì)南太平洋浮游植物赤潮規(guī)律進(jìn)行研究,認(rèn)為其發(fā)生與海洋限制性因子有關(guān)[6]。
半個(gè)多世紀(jì)以來(lái),關(guān)于中國(guó)東海浮游植物已經(jīng)有很多研究,包括浮游植物群落結(jié)構(gòu)、浮游植物多樣性及其與環(huán)境因子的關(guān)系等。已有研究表明,硅藻在東海區(qū)浮游植物種類(lèi)組成中占據(jù)絕對(duì)優(yōu)勢(shì),主要優(yōu)勢(shì)種(硅藻類(lèi))有明顯變動(dòng)現(xiàn)象。1959年和1981年?yáng)|海浮游植物調(diào)查結(jié)果顯示,春季優(yōu)勢(shì)種為中肋骨條藻(Skeletonema costatum)和細(xì)弱擬菱形藻(Pseudo-nitzschia cuspidata),夏季優(yōu)勢(shì)種為菱形海線藻(Thalassiothrix nitzschioides)、中肋骨條藻和細(xì)弱擬菱形藻[7]。2006年春季在長(zhǎng)江口及其鄰近海域的研究表明,浮游植物以硅藻和甲藻為主,主要優(yōu)勢(shì)種為具齒原 甲 藻(Prorocentrun dentatum)、骨 條 藻(Skeletonemasp.)和米氏凱倫藻(Karenia mikimoto)[8]。2007年在東海產(chǎn)卵場(chǎng)及其鄰近海域?qū)Ω∮沃参镎{(diào)查表明,優(yōu)勢(shì)種為細(xì)弱擬菱形藻(Pseudo-nitzschia cuspidata)、具齒原甲藻和中肋骨條藻[9]。通過(guò)東海長(zhǎng)江口泥質(zhì)區(qū)的柱狀樣進(jìn)行生物標(biāo)志物分析,結(jié)果表明,30年來(lái)東海浮游植物生產(chǎn)力呈上升趨勢(shì),其原因主要是人類(lèi)活動(dòng)劇增與上升流引發(fā)東海營(yíng)養(yǎng)鹽輸入量增加[10]。利用一維物理-生物耦合模型對(duì)東海浮游生態(tài)系統(tǒng)要素的季節(jié)變化進(jìn)行模擬,結(jié)果表明,浮游生態(tài)系統(tǒng)季節(jié)性變化的物理控制因子主要為光照、溫度及其引起的垂向?qū)踊刂埔蜃又饕菭I(yíng)養(yǎng)鹽水平,且浮游植物豐度在夏季表層出現(xiàn)最大值[11]。根據(jù)2003—2015年葉綠素濃度及海表溫度、風(fēng)速等數(shù)據(jù),分析東海主要環(huán)境因子對(duì)浮游植物生長(zhǎng)的影響,結(jié)果表明,東海浮游植物生物量最大區(qū)域?yàn)殚L(zhǎng)江口,外海浮游植物生物量小于近海[12]。在長(zhǎng)江口和東海大陳島嶼附近海域有區(qū)域性浮游植物群落變化研究[13-14]。以上研究集中于東海浮游植物分布及相關(guān)2~3種環(huán)境因子的探索,對(duì)于跨年度東海春夏季浮游植物群落與多重環(huán)境因子相關(guān)性研究則少見(jiàn)報(bào)導(dǎo)。
東海受長(zhǎng)江沖淡水、錢(qián)塘江及舟山漁場(chǎng)海域及外海海流交匯影響,生態(tài)系統(tǒng)有較大的動(dòng)態(tài)變化特性,浮游植物群落結(jié)構(gòu)具有較強(qiáng)的時(shí)空遷移特征,對(duì)東海近岸海域進(jìn)行海洋生物生長(zhǎng)發(fā)育的重要季節(jié)——春夏季浮游植物生態(tài)學(xué)研究有重要意義。通過(guò)2015—2017年春夏季在東海海域的生態(tài)調(diào)查,研究浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征,分析優(yōu)勢(shì)種與環(huán)境因子的關(guān)系,進(jìn)一步闡明浮游植物數(shù)量動(dòng)態(tài)變化的生態(tài)學(xué)過(guò)程,以期為東海浮游植物群落動(dòng)態(tài)特征研究提供參考。
2015—2017年5月(春季)和8月(夏季)在東海海域進(jìn)行了6個(gè)航次的綜合調(diào)查,調(diào)查海域位于長(zhǎng)江口漁場(chǎng)西部(Ⅰ)、杭州灣鯧魚(yú)產(chǎn)卵場(chǎng)(Ⅱ)和舟山漁場(chǎng)西部(Ⅲ),共設(shè)15個(gè)監(jiān)測(cè)站位(圖1)。
圖1 采樣點(diǎn)位圖Fig.1 Study area and sam p ling stations
調(diào)查采用有機(jī)玻璃采水器采集水樣,同時(shí)用多參數(shù)水質(zhì)儀獲取水溫、鹽度、溶解氧、pH值等環(huán)境因子。調(diào)查項(xiàng)目包括海水環(huán)境因子、水文因子、葉綠素a、浮游植物、沉積物等。浮游植物取表、底二層水樣,浮游植物等項(xiàng)目的采樣、固定、分析和浮游植物計(jì)數(shù)均按照《海洋調(diào)查規(guī)范》相關(guān)方法進(jìn)行[15]。
采用Shannon-Wiener物種多樣性指數(shù)(H')、Pielou物種均勻度指數(shù)(J')、物種優(yōu)勢(shì)度指數(shù)(Y)對(duì)調(diào)查海域浮游植物群落多樣性進(jìn)行分析[16]。具體計(jì)算公式如下:
Shannon-Wiener的物種多樣性指數(shù):
Pielou物種均勻度指數(shù):
物種優(yōu)勢(shì)度指數(shù)Y:
式中,S為物種的種類(lèi)數(shù);ni為某一種的細(xì)胞豐度;N為樣品中所有種類(lèi)的細(xì)胞總豐度;Pi為第i種的細(xì)胞豐度與樣品中總豐度的比值;fi為某一物種在調(diào)查區(qū)出現(xiàn)的頻率。
通過(guò)軟件Canoco5.0對(duì)浮游植物的主要優(yōu)勢(shì)種與環(huán)境因子之間關(guān)系進(jìn)行分析及排序繪圖,以明確影響本海域浮游植物生態(tài)分布環(huán)境因子。運(yùn)用多個(gè)環(huán)境因子進(jìn)行綜合分析獲得浮游植物優(yōu)勢(shì)種與各環(huán)境因子之間關(guān)聯(lián)性。對(duì)浮游植物優(yōu)勢(shì)種數(shù)據(jù)先進(jìn)行除趨勢(shì)對(duì)應(yīng)分析(DCA),根據(jù)每個(gè)軸梯度長(zhǎng)度(LGA)選擇最佳排序方法。其中,當(dāng)LGA<3,選擇冗余方法分析(RDA);當(dāng)LGA>4,選擇典范對(duì)應(yīng)方法分析(CCA);當(dāng)3<LGA<4,選擇冗余或者典范對(duì)應(yīng)分析[17-18]。
研究海域共獲得浮游植物78種(含變種、變型,不含未定種)。浮游植物多數(shù)為近海低鹽性類(lèi)群(圓篩藻等)、近岸廣布性類(lèi)群(中肋骨條藻等)和河口半咸水性類(lèi)群(盒形藻等),少數(shù)為外海高鹽性類(lèi)群。2015—2016年調(diào)查海域浮游植物物種多樣性指數(shù)為春季高于夏季,2017年為夏季高于春季。
浮游植物春季主要優(yōu)勢(shì)種為虹彩圓篩藻(Coscinodiscus oculus-iridis)、瓊 氏 圓 篩 藻(C.jonesianus)和中肋骨條藻,夏季浮游植物主要優(yōu)勢(shì)種為中肋骨條藻。2015年,春季主要優(yōu)勢(shì)種為虹彩圓篩藻(Y=0.57)、瓊氏圓篩藻(Y=0.14)和中肋骨條藻(Y=0.03),豐度占比分別為60.54%、14.21%和13.30%;夏季主要優(yōu)勢(shì)種為中肋骨條藻(Y=0.63),豐度占比為94.98%。2016年,春季主要優(yōu)勢(shì)種為虹彩圓篩藻(Y=0.09)、中肋骨條藻(Y=0.06)、瓊氏圓篩藻(Y=0.05)和顆粒直鏈藻(Melosira granulata)(Y=0.02),豐 度 占 比 分 別 為13.60%、21.49%、13.59%和10.53%;夏季為中肋骨條藻(Y=0.77),豐度占比為96.30%。2017年,春季主要優(yōu)勢(shì)種為中肋骨條藻(Y=0.32),豐度占比為68.42%;夏季優(yōu)勢(shì)種為中肋骨條藻(Y=0.77)和顫藻屬藻(Oscillatoriasp.)(Y=0.03),豐度占比分別為76.54%和4.81%。
表1 調(diào)查海區(qū)浮游植物主要優(yōu)勢(shì)種Tab.1 Dom inant species of phytoplankton in the surveyed area
浮游植物物種多樣性指數(shù)在一定程度上可反映群落結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。多樣性分析結(jié)果顯示,2015年—2017年浮游植物多樣性指數(shù)從2015年的1.08上升至2016年的1.11再到2017年的1.56,整體上群落結(jié)構(gòu)向更穩(wěn)定的方向發(fā)展,其中,長(zhǎng)江口漁場(chǎng)西部海域浮游植物物種多樣性從1.03上升為1.30,杭州灣鯧魚(yú)產(chǎn)卵場(chǎng)從0.89上升到1.49,舟山漁場(chǎng)西部從1.32上升為1.90。
2015—2017年研究海域5月(春季)和8月(夏季)浮游植物豐度變化明顯,2015年春季浮游植物豐度為夏季的4.8倍,2016年與2017年夏季分別為2016年與2017年春季的33.9倍和6.7倍。2015年春季豐度高于夏季主要原因?yàn)樵诖杭竞绮蕡A篩藻、瓊氏圓篩藻和中肋骨條藻出現(xiàn)大量增殖現(xiàn)象。浮游植物豐度的空間分布差異性明顯,2015年豐度變化趨勢(shì)為:杭州灣鯧魚(yú)產(chǎn)卵場(chǎng)>舟山漁場(chǎng)西部>長(zhǎng)江口漁場(chǎng)西部,2016年和2017年豐度變化趨勢(shì)為:長(zhǎng)江口漁場(chǎng)西部>舟山漁場(chǎng)西部>杭州灣鯧魚(yú)產(chǎn)卵場(chǎng)。
2015年春季,3、5、6、8、10和12站位浮游植物豐度較高,夏季2、3、9、12和13站位的浮游植物豐度較高(圖2-a~b);2016年春季,1、2和14站位浮游植物豐度較高,夏季3、5、11和14站位的浮游植物豐度較高(圖2-c~d);2017年春季,2、3、4、5、9、10和13站位浮游植物豐度較高,夏季1、2、3和4站位的浮游植物豐度較高(圖2-e~f)??傮w上,3和5站位的浮游植物豐度處于較高水平,這一現(xiàn)象與其位于長(zhǎng)江沖淡水與外海海流交匯處、水體營(yíng)養(yǎng)豐富有關(guān)。
圖2 浮游植物豐度分布圖Fig.2 Phytoplankton abundance distribution in the survey area
利用Canoco軟件進(jìn)行冗余分析(redundancy analysis,RDA)結(jié)果顯示,2015年春季(5月),對(duì)研究海域浮游植物分布影響較大的環(huán)境因子是pH、溶解氧(DO)和活性磷酸鹽。蒙特卡洛顯著性檢驗(yàn)結(jié)果顯示,第一排序軸呈現(xiàn)不顯著差異(第一軸:F=0.9,P=0.962;所有軸:F=0.4,P=1.0)。pH、DO和活性磷酸鹽環(huán)境變量與RDA1呈正相關(guān)(圖3-a)。夏季(8月),對(duì)研究海域浮游植物分布影響較大的環(huán)境因子是COD和活性磷酸鹽。第一排序軸呈現(xiàn)不顯著差異(第一軸:F=2.4,P=0.082;所有軸:F=0.9,P=0.648)。COD、活性磷酸鹽、DO、無(wú)機(jī)氮和pH等環(huán)境變量與RDA1呈正相關(guān)(圖3-b)。
2016年春季(5月),對(duì)浮游植物影響較大的環(huán)境因子是水溫、DO、無(wú)機(jī)氮和COD。蒙特卡洛顯著性檢驗(yàn)結(jié)果顯示,第一排序軸呈現(xiàn)不顯著差異(第一軸:F=1.1,P=0.814;所有軸:F=0.9,P=0.63)。水溫、DO、無(wú)機(jī)氮和COD等環(huán)境變量與RDA1呈正相關(guān)(圖3-c)。夏季(8月),對(duì)浮游植物優(yōu)勢(shì)種中肋骨條藻負(fù)影響較大的環(huán)境因子是水溫和無(wú)機(jī)氮。第一排序軸呈現(xiàn)不顯著差異(第一軸:F=2.4,P=0.082;所有軸:F=0.9,P=0.648)。水溫和無(wú)機(jī)氮等環(huán)境變量與RDA1呈負(fù)相關(guān)(圖3-d)。
2017年春季(5月),對(duì)浮游植物優(yōu)勢(shì)種中肋骨條藻負(fù)影響較大的環(huán)境因子是活性磷酸鹽。蒙特卡洛顯著性檢驗(yàn)結(jié)果顯示,第一排序軸呈現(xiàn)不顯著差異(第一軸:F=0.9,P=0.962;所有軸:F=0.4,P=1.0)。活性磷酸鹽環(huán)境變量與RDA1呈負(fù)相關(guān)(圖3-e)。夏季(8月),對(duì)浮游植物優(yōu)勢(shì)種中肋骨條藻影響較大的環(huán)境因子是無(wú)機(jī)氮。第一排序軸呈現(xiàn)不顯著差異(第一軸:F=4.5,P=0.002;所有軸:F=2.9,P=0.028)。無(wú)機(jī)氮環(huán)境變量與RDA1呈正相關(guān)(圖3-f)。
圖3 浮游植物優(yōu)勢(shì)種與環(huán)境因子的關(guān)系Fig.3 Relationship between dom inant species of phytoplankton and environmental factors
在東海海域的長(zhǎng)江沖淡水與臺(tái)灣暖流前鋒的混合海區(qū)中,由于長(zhǎng)江沖淡水帶來(lái)了豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),浮游植物數(shù)量密集,主要優(yōu)勢(shì)種為中肋骨條藻。中肋骨條藻是一種典型的、廣鹽的近岸性硅藻,其最適增殖溫、鹽范圍分別為24~28℃和20~30[20]。洪君超等[21]和霍文毅等[22]在長(zhǎng)江口、膠州灣進(jìn)行過(guò)類(lèi)似的研究。本研究中,春季調(diào)查平均水溫為19.8℃,變化范圍在17.7~22.6℃,夏季調(diào)查平均水溫為28.5℃,變化范圍在25.2~31.4℃,除長(zhǎng)江口站位鹽度較低外,其余站位鹽度在14~22之間變化,海水水體的無(wú)機(jī)氮和活性磷酸鹽的含量較高,水溫、鹽度和含量較高的無(wú)機(jī)氮和活性磷酸鹽為中肋骨條藻在夏季成為優(yōu)勢(shì)種提供了適宜的環(huán)境條件。在春季,2015—2016年以虹彩圓篩藻、瓊氏圓篩藻和中肋骨條藻為主要優(yōu)勢(shì)種,2017年以中肋骨條藻為優(yōu)勢(shì)種,春季優(yōu)勢(shì)種群落年際演替現(xiàn)象明顯。2015—2017年夏季以中肋骨條藻為主要優(yōu)勢(shì)種。
浮游植物受環(huán)境因子的影響較大,尤其是河口域的浮游植物。本研究中,長(zhǎng)江口漁場(chǎng)站位3和5,水體的透明度較高,水體無(wú)機(jī)氮和活性磷酸鹽的含量相對(duì)較高,為浮游植物的大量繁殖提供了較好的營(yíng)養(yǎng)條件。這一現(xiàn)象可能與浮游植物在長(zhǎng)江口的薄層分布有關(guān)[23]。依據(jù)2015—2017的數(shù)據(jù),春季浮游植物平均豐度為3.0×104個(gè)·L-1,夏季的平均豐度為2.7×104個(gè)·L-1,春夏季的平均豐度相差不大,春季的平均豐度略高于夏季,春夏季的平均豐度為2.9×104個(gè)·L-1。1997—2000年?yáng)|海大陸架調(diào)查網(wǎng)采數(shù)據(jù)浮游植物豐度以秋季最高(211.9×104個(gè)·m-3),夏季(50.4×104個(gè)·m-3)次之,冬季(11.4×104個(gè)·m-3)再次,春季最低(2.0×104個(gè)·m-3),四季平均為68.9×104個(gè)·m-3[24]。說(shuō)明東海近岸條件下浮游植物豐度變化規(guī)律與東海大陸架海域的差別較大,近岸海洋環(huán)境受長(zhǎng)江沖淡水、錢(qián)塘江、東海沿岸流等影響較大。依據(jù)東海網(wǎng)采浮游植物豐度約為水采浮游植物的55.74%進(jìn)行換算[25],本次調(diào)查數(shù)據(jù)為1997—2000年?yáng)|海大陸架調(diào)查春夏網(wǎng)采數(shù)據(jù)(262個(gè)·L-1)的59.76倍,表明東海近岸海域因受長(zhǎng)江沖淡水、錢(qián)塘江、東海沿岸流等的影響,浮游植物豐度較高。
對(duì)東海海域1997—2000年浮游植物的豐度分布季節(jié)變化與相關(guān)環(huán)境因子進(jìn)行分析,得出其與水文因子、化學(xué)因子、葉綠素、浮游動(dòng)物等生態(tài)環(huán)境要素有著非常密切的關(guān)系[7]。2015—2017年春季,對(duì)浮游植物豐度影響較大的環(huán)境因子是pH、DO、活性磷酸鹽、水溫、無(wú)機(jī)氮和COD,其中活性磷酸鹽是相對(duì)重要的環(huán)境因子;2015—2017年夏季,對(duì)浮游植物豐度影響較大的環(huán)境因子是COD、活性磷酸鹽、水溫和無(wú)機(jī)氮,其中無(wú)機(jī)氮、活性磷酸鹽和COD是重要的環(huán)境因子。在海洋中氮磷比幾乎與浮游植物體內(nèi)比值相同,一般為16∶1,適宜藻類(lèi)生長(zhǎng)的N∶P在(10~15)∶1[7],本研究海域的氮磷比高于這一數(shù)值。其中,春季,2015年氮磷比平均為35(變化范圍為14~54),以虹彩圓篩藻、瓊氏圓篩藻和中肋骨條藻占優(yōu)勢(shì);2016年氮磷比平均為20(變化范圍為2.5~54),以虹彩圓篩藻、中肋骨條藻和瓊氏圓篩藻占優(yōu)勢(shì);2017年氮磷比平均26.7(變化范圍為7~62),以中肋骨條藻占優(yōu)勢(shì);表明研究海域氮磷比為20~35的條件下,同時(shí)在其他環(huán)境因子的影響下,為虹彩圓篩藻、瓊氏圓篩藻和中肋骨條藻的種間競(jìng)爭(zhēng)提供了較為合適的海洋生態(tài)環(huán)境,研究海域的優(yōu)勢(shì)種主要在這3種藻類(lèi)之間進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)變化;夏季,氮磷比高于春季且遠(yuǎn)高于16∶1,夏季氮含量高,磷為限制因子,中肋骨條藻成為高氮磷比條件下的唯一優(yōu)勢(shì)種。