程威， 袁興中，3

1.重慶大學(xué) 建筑城規(guī)學(xué)院， 重慶 400030； 2.重慶大學(xué) 三峽庫(kù)區(qū)消落區(qū)生態(tài)修復(fù)與治理研究中心， 重慶 400044； 3.長(zhǎng)江上游濕地科學(xué)研究重慶市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 重慶 401331

城市生物多樣性是提高城市綠地系統(tǒng)生態(tài)功能的前提， 也是城市綠化水平的重要標(biāo)志， 而城市鳥類多樣性又是城市生物多樣性的重要組成部分[1]． 城市化進(jìn)程的不斷推進(jìn)， 雖然給人類帶來(lái)了諸多好處， 但也產(chǎn)生了一系列問題——城市生境破碎化嚴(yán)重、 生物多樣性急劇下降、 城市生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能衰退， 等等[2]． 城市綠地， 如公園、 殘留的森林片段等作為城市基礎(chǔ)設(shè)施中具有生命的部分， 為鳥類及其他動(dòng)物提供了重要生境， 以維持城市生物多樣性[3]． 城市綠地對(duì)物種生存和繁衍具有重要作用， 是城市生物的“種源地”和“踏腳石”． 為提高城市鳥類多樣性， 國(guó)內(nèi)學(xué)者針對(duì)城市公園綠地的鳥類進(jìn)行了許多研究， 主要集中在城市化對(duì)鳥類的影響[4]、 植被結(jié)構(gòu)與景觀對(duì)鳥類多樣性的影響[5]、 生境對(duì)鳥類群落的影響[6]、 城市公園綠地鳥類多樣性[7]及人為干擾對(duì)鳥類多樣性的影響[8]等方面． 研究結(jié)果表明， 復(fù)雜的植被群落結(jié)構(gòu)、 多樣的生境類型， 以及較少的人為干擾可以顯著提升城市公園綠地的鳥類多樣性．

彩云湖國(guó)家濕地公園是重慶市首個(gè)國(guó)家濕地公園， 位于城市核心區(qū)， 總面積為83.1 hm2(東區(qū)53.67 hm2)， 其中濕地面積為26.94 hm2． 20世紀(jì)80年代中期， 快速城市化及無(wú)序發(fā)展導(dǎo)致城市次級(jí)河流桃花溪水質(zhì)污染嚴(yán)重， 河道淤堵． 因此在2001年政府啟動(dòng)桃花溪流域綜合整治工程， 彩云湖濕地公園是其綜合整治的生態(tài)環(huán)境配套工程． 2009年彩云湖濕地公園被國(guó)家林業(yè)局批準(zhǔn)為國(guó)家濕地公園建設(shè)試點(diǎn)， 并于2011年通過(guò)國(guó)家驗(yàn)收． 其后陸續(xù)對(duì)濕地公園進(jìn)行升級(jí)改造， 成為周邊社區(qū)居民休閑的良好場(chǎng)所．

迄今為止， 未見對(duì)該濕地公園鳥類資源的系統(tǒng)調(diào)查報(bào)告． 為了解該濕地公園的鳥類資源狀況及其生境質(zhì)量， 本研究于2020年7月至2021年5月對(duì)彩云湖國(guó)家濕地公園鳥類資源進(jìn)行了詳細(xì)調(diào)查， 了解其鳥類群落結(jié)構(gòu)及多樣性特征和各生境鳥類狀況， 探討影響其鳥類多樣性的因素， 以期為彩云湖國(guó)家濕地公園鳥類多樣性的提升和鳥類生境優(yōu)化提供科學(xué)依據(jù)．

1 研究區(qū)域與研究方法

1.1 研究區(qū)域概況

彩云湖國(guó)家濕地公園位于重慶市九龍坡區(qū)和高新區(qū)交界處(106°29′11″E—106°27′35″E， 29°31′7″N—29°30′30″N)(圖1)， 海拔高度在255～335 m之間， 屬亞熱帶季風(fēng)性濕潤(rùn)氣候， 年平均氣溫在18 ℃ 左右， 常年降雨量為1 000～1 450 mm ， 雨量主要集中在6—8月[9]． 彩云湖國(guó)家濕地公園是典型的城市濕地， 位于城市核心區(qū)域， 周邊被大量居住、 學(xué)校、 商業(yè)用地所包圍， 是市民觀光娛樂場(chǎng)所． 濕地公園內(nèi)生境類型可分為林地、 庫(kù)塘及溪流生境(圖2)． 其中林地生境面積最大， 主要集中在公園西側(cè)； 庫(kù)塘生境面積次之， 位于濕地公園中部， 是桃花溪的水源補(bǔ)給之一； 溪流生境在濕地公園西側(cè)和東側(cè)均有分布， 其中西側(cè)的溪流水流量較小， 東側(cè)為桃花溪上游， 水流量較大．

圖1 研究區(qū)位置和樣線分布示意

圖2 研究區(qū)內(nèi)生境類型

1.2 調(diào)查方法

于2020年7月—2021年5月對(duì)彩云湖國(guó)家濕地公園進(jìn)行鳥類調(diào)查， 設(shè)置1條樣線貫穿公園東西兩側(cè)， 途經(jīng)3種生境類型， 樣線長(zhǎng)5 km． 調(diào)查各季節(jié)鳥類特征和各生境類型鳥類， 每個(gè)季節(jié)展開3次調(diào)查． 同時(shí)于2020年7-8月， 采用樣線法和全面踏查法相結(jié)合的方式， 對(duì)濕地公園的植物進(jìn)行定性調(diào)查． 選擇天氣晴朗， 溫度適宜， 在鳥類較活躍的時(shí)間 (7：00—10：00； 16：00—18：00)開展調(diào)查， 以平均 1.5～2.0 km/h的速度前進(jìn)， 觀察樣線兩側(cè)100 m范圍內(nèi)的鳥類， 使用雙筒望遠(yuǎn)鏡(型號(hào)森林人8*32ED)和索尼長(zhǎng)焦相機(jī)(型號(hào)DSC HX350)進(jìn)行觀察和記錄． 鳥類計(jì)數(shù)參照Bibby的“標(biāo)準(zhǔn)計(jì)數(shù)”法[10]， 從樣帶內(nèi)向兩側(cè)飛出的鳥類予以記錄， 從兩側(cè)飛入的鳥類則不記錄， 與行進(jìn)同方向飛行的鳥類將不予重復(fù)記錄． 當(dāng)鳥類集群較小時(shí)， 采用直接計(jì)數(shù)法記錄各種鳥類的種類和數(shù)量： 當(dāng)鳥類集群較大， 又迅速活動(dòng)而無(wú)法準(zhǔn)確統(tǒng)計(jì)數(shù)量時(shí)， 輔助拍照估計(jì)集群數(shù)量． 鳥類識(shí)別參照《中國(guó)鳥類野外手冊(cè)》[11]， 并根據(jù)《中國(guó)鳥類分類與分布名錄》(第3版)[12]確定區(qū)系成分和居留類型．

1.3 數(shù)據(jù)分析

1) 鳥類多樣性的測(cè)度

采用Shannon-Wiener指數(shù)H′進(jìn)行計(jì)算[13]：

式中：Pi為種i的個(gè)體數(shù)占總個(gè)體數(shù)的比例，n為物種數(shù)目．

2) 鳥類群落均勻度的測(cè)度

采用Pielou指數(shù)J進(jìn)行計(jì)算[14]：

式中：S為物種數(shù)，Pi為種i的個(gè)體數(shù)占總個(gè)體數(shù)的比例，n為物種數(shù)目．

3) 群落相似性系數(shù)的測(cè)度

采用經(jīng)修改的Sqbrensen(1948)計(jì)算[15]：

S=2c/(a+b)

式中：S為相似性系數(shù)，a為群落A中的物種數(shù)，b為群落B中的物種數(shù)，c為2個(gè)群落中共有的物種數(shù)．

4) 優(yōu)勢(shì)度的測(cè)度

采用Berger-Parker優(yōu)勢(shì)度指數(shù)I進(jìn)行計(jì)算[16]：

I=Ni/N

式中：I為第i個(gè)物種的個(gè)體數(shù)量，N為總個(gè)體數(shù)． 劃分優(yōu)勢(shì)度等級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)為： 優(yōu)勢(shì)種(>10%)， 常見種(1%-10%)， 稀有種(<1%)[17]．

采用One-way ANOVA 對(duì)鳥類群落數(shù)量指標(biāo)進(jìn)行差異顯著性檢驗(yàn)， 若差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義， 則采用Duncan法進(jìn)行多重比較． 數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理．

2 結(jié)果與分析

2.1 鳥類物種組成

彩云湖國(guó)家濕地公園共記錄12目36科70種鳥類(表1)， 其中有54種雀形目鳥類， 占鳥類總數(shù)的77.14%； 其次為鵜形目鳥類， 為5種， 占鳥類總數(shù)的7.14%； 其余各目鳥類均未超過(guò)5種． 有國(guó)家二級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物3種， 即普通鵟(Buteojaponicus)、 鳳頭鷹(Accipitertrivirgatus)、 紅脅繡眼鳥(Zosteropserythropleurus)； 重慶市重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物5種， 即灰胸竹雞(Bambusicolathoracicus)、 小(Tachybaptusruficollis)、 黑鳽(Dupetorflavicollis)、 黑水雞(Gallinulachloropus)、 噪鵑(Eudynamysscolopaceus)． 優(yōu)勢(shì)種及其個(gè)體數(shù)量隨季節(jié)變化不明顯， 各季節(jié)主要的優(yōu)勢(shì)種鳥類均為白頭鵯(Pycnonotussinensis)與白頰噪鹛(Pterorhinussannio)， 其個(gè)體數(shù)量顯著高于其余鳥類， 這與楊璇[18]對(duì)重慶市主城區(qū)城市公園鳥類優(yōu)勢(shì)種調(diào)查結(jié)果一致．

表1 彩云湖國(guó)家濕地公園鳥類種類組成及各季節(jié)鳥類數(shù)量

續(xù)表1 彩云湖國(guó)家濕地公園鳥類種類組成及各季節(jié)鳥類數(shù)量

續(xù)表1 彩云湖國(guó)家濕地公園鳥類種類組成及各季節(jié)鳥類數(shù)量

在所記錄到的70種鳥類中， 留鳥36種， 占鳥類物種總數(shù)的51.43%； 其次為夏候鳥為23種， 占32.86%； 冬候鳥與旅鳥分別為6種和5種， 共占鳥類物種總數(shù)的15.71%． 彩云湖國(guó)家濕地公園鳥類物種組成以留鳥為主， 夏候鳥次之， 最后為冬候鳥與旅鳥．

2.2 鳥類物種豐富度及多度

彩云湖國(guó)家濕地公園鳥類的物種豐富度及多度在不同季節(jié)存在差異(圖3： 圖3b的數(shù)值為3次調(diào)查的平均值)． 秋季物種豐富度最高， 為58種； 其次為春季與夏季， 分別為43種和41種； 冬季物種豐富度最低， 為32種．

注： 柱狀圖上小寫字母不同表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)．

秋季物種多度最高， 共記錄到鳥類1 607只； 其次為夏季和春季， 分別記錄到1 362只與1 148只； 冬季物種多度最低， 共記錄到1 094只． 春季的物種多度與夏季和秋季差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)， 與冬季的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)； 夏季的物種多度與秋季和冬季的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)； 秋季的物種多度與冬季差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)．

2.3 鳥類群落多樣性特征

彩云湖國(guó)家濕地公園鳥類多樣性的季節(jié)變化見圖4． 隨著季節(jié)更替， Shannon-Wiener多樣性指數(shù)呈現(xiàn)先增加后降低的變化趨勢(shì)， Pielou均勻度指數(shù)的變化趨勢(shì)與Shannon-Wiener多樣性指數(shù)相似． 秋季的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(3.01)和Pielou均勻度指數(shù)(0.84)最高； 冬季的Shannon-Wiener指數(shù)(2.49)和Pielou均勻度指數(shù)(0.74)最低． 春季的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)分別與夏季和秋季的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)， 與冬季的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)； 夏季的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)與秋季的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)， 與冬季的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)； 秋季的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)與冬季的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)． 各季節(jié)的Pielou均勻度指數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)．

注： 柱狀圖上小寫字母不同表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)．

2.4 各季節(jié)間鳥類群落相似性

相似性系數(shù)的數(shù)值越小表示相似性程度越低， 數(shù)值越大表示相似性程度越高． 由表2可知， 冬季與春季、 夏季和秋季的鳥類群落結(jié)構(gòu)相似性系數(shù)低． 其中冬季與春季僅有24種鳥類相同， 群落結(jié)構(gòu)相似性系數(shù)最低， 為0.62． 春季與夏季有34種鳥類相同， 群落結(jié)構(gòu)相似性系數(shù)最高， 為0.81．

表2 彩云湖國(guó)家濕地公園季節(jié)間群落相似性系數(shù)

2.5 各生境類型的鳥類群落特征

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)有分布的鳥類及其生態(tài)習(xí)性， 可將所記錄到的70種鳥類分為六大生態(tài)類群， 即鳴禽、 陸禽、 猛禽、 涉禽、 攀禽和游禽． 3種不同生境所記錄到的鳥類物種豐富度相差較大． 林地生境共記錄54種鳥類， 所記錄到的鳥類以鳴禽(大部分雀形目鳥類)、 陸禽(灰胸竹雞Bambusicolathoracicus、 珠頸斑鳩Spilopeliachinensis)和攀禽(斑姬啄木鳥Picumnusinnominatus)為主； 庫(kù)塘生境共記錄15種鳥類， 以涉禽(鷺科鳥類)、 游禽(小Tachybaptusruficollis、 黑水雞Gallinulachloropus、 須浮鷗Chlidoniashybrida)、 鳴禽(白頭鵯Pycnonotussinensis、 白頰噪鹛Pterorhinussannio、 白鹡鸰Motacillaalba)和攀禽(普通翠鳥Alcedoatthis)為主； 溪流生境共記錄35種鳥類， 以鳴禽(部分雀形目鳥類)、 涉禽(鷺科鳥類)、 攀禽(普通翠鳥Alcedoatthis)和游禽(小Tachybaptusruficollis)為主． 如附表1所示， 3種生境中共有的鳥類有4種， 均為雀形目鳥類， 分別是白頭鵯(Pycnonotussinensis)、 白頰噪鹛(Pterorhinussannio)、 白鹡鸰(Motacillaalba)和棕頭鴉雀(Sinosuthorawebbiana)， 是公園的優(yōu)勢(shì)種及常見種． 林地生境與庫(kù)塘生境所共有的鳥類有5種， 除上述4種外， 還有紅頭長(zhǎng)尾山雀(Aegithalosconcinnus)； 林地生境與溪流生境所共有的鳥類有24種， 均為林鳥； 庫(kù)塘生境與溪流生境所共有的鳥類有9種， 水鳥林鳥均有， 如白鷺(Egrettagarzetta)、 普通翠鳥(Alcedoatthis)和紫嘯鶇(Myophonuscaeruleus)等．

3 討論

3.1 影響公園鳥類物種組成和多樣性的因素

3.1.1 生境類型

濕地公園內(nèi)不同的生境類型可直接或間接影響鳥類的物種組成及分布． 從調(diào)查結(jié)果來(lái)看， 不同生態(tài)類群的鳥類對(duì)所棲息的生境有不同的需求[19]， 其中大多數(shù)鳴禽和陸禽等偏愛林地生境和溪流生境， 涉禽和游禽等偏愛庫(kù)塘生境和溪流生境． 這是由于林地生境可為以鳴禽為主的林鳥提供其所需的食物資源、 繁殖及育雛的場(chǎng)所； 庫(kù)塘生境可為以涉禽為主的水鳥提供所需的食物資源和棲息場(chǎng)所． 3種生境類型中， 林地生境鳥類物種豐富度最高， 其主要原因在于生境面積較大， 且大多數(shù)雀形目鳥類偏愛林地生境[20]． 從3種生境相互所共有的鳥類來(lái)看， 溪流生境與其余兩種生境所共有的鳥類物種數(shù)最多， 這是因?yàn)橄魃臣骖櫫似溆鄡煞N生境類型， 可同時(shí)為林鳥和水鳥提供棲息和覓食的場(chǎng)所． 由于其面積較小， 因此物種豐富度較林地生境偏低． 由附表1可知， 濕地公園的水鳥種類較少(僅為9種)， 說(shuō)明缺乏適宜水鳥棲息的濕地生境， 或適宜水鳥棲息的生境面積較小， 尤其是缺少鸻鷸類水鳥偏愛的灘涂生境及雁鴨類水鳥所需的食物資源和庇護(hù)場(chǎng)所．

3.1.2 植被群落結(jié)構(gòu)

植物群落調(diào)查表明， 濕地公園共記錄維管植物87科201屬262種． 其中木本植物103種(包括常綠喬木30種， 落葉喬木34種， 常綠灌木31種， 落葉灌木8種)， 草本植物159種(包括陸生草本97種， 水生植物62種)． 楊剛[21]的研究表明， 喬木層作為重要的植被結(jié)構(gòu)能夠增加鳥類物種的豐富度和多樣性水平， 可為大多數(shù)鳥類提供棲息， 筑巢， 隱蔽和取食的場(chǎng)所； 豐富的灌木及草本群落可為鳥類提供食物來(lái)源． 濕地公園內(nèi)植物種類豐富， 部分區(qū)域的喬灌草植被群落結(jié)構(gòu)良好， 隱蔽性較強(qiáng)， 可為鳥類提供筑巢、 繁殖及育雛的場(chǎng)所， 如東側(cè)的桃花溪區(qū)域， 西區(qū)的部分林地生境． 在濕地公園記錄的70種鳥類中， 其中候鳥34種， 占鳥類總數(shù)的48.57%； 繁殖鳥類31種， 占鳥類總數(shù)的44.29%． 濕地公園內(nèi)候鳥以夏候鳥和旅鳥為主， 包括3種國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生動(dòng)物， 說(shuō)明濕地公園內(nèi)食物資源充足， 能為候鳥尤其是遷徙過(guò)境鳥類提供充足的能量來(lái)源． 濕地公園繁殖鳥類以留鳥居多， 如公園常見鳥種白頰噪鹛(Pterorhinussannio)、 白頭鵯(Pycnonotussinensis)、 烏鶇(Turdusmandarinus)、 珠頸斑鳩(Spilopeliachinensis)等， 夏候鳥次之， 如常見夏候鳥虎紋伯勞(Laniustigrinus)、 壽帶(Terpsiphoneincei)、 烏灰鶇(Turduscardis)等． 但部分區(qū)域的植被群落結(jié)構(gòu)較差， 僅有喬木群落， 林下灌木幾乎沒有， 且草本植物均為園林植物(圖5)． 因此為提高公園鳥類多樣性， 可對(duì)林地進(jìn)行微生境改造及優(yōu)化， 如增加植被水平與垂直結(jié)構(gòu)的復(fù)雜度， 包括喬木的郁閉度、 灌木水平蓋度等； 引入本土的喬灌草植物以提高植被類型及結(jié)構(gòu)的多樣性[22]．

圖5 植被群落結(jié)構(gòu)

3.1.3 人類干擾及公園管理方式

城市綠地處在人類活動(dòng)的不斷影響之中， 游客的游園行為及公園的管理方式等人為干擾都對(duì)鳥類群落有一定的影響． 研究表明， 高游客密度及晨練等游園行為對(duì)鳥類的繁殖、 取食和停棲等行為產(chǎn)生人為干擾[8]． 而優(yōu)美的綠化景觀和豐富的植物種類能夠促使居民在城市公園中休閑游憩等社會(huì)交往行為[23]． 據(jù)報(bào)道[24]， 濕地公園經(jīng)過(guò)系列提升改造后， 園區(qū)的植物種類豐富了， 人工設(shè)施齊全， 人流量逐漸增加， 高峰時(shí)期， 平均每天有上萬(wàn)人． 同時(shí)結(jié)合多次實(shí)地調(diào)查， 濕地公園每天的游客數(shù)量較多， 周末尤其多， 游客來(lái)此主要進(jìn)行晨練、 游玩及釣魚等活動(dòng)(圖6)， 對(duì)鳥類的干擾較大． 其中對(duì)庫(kù)塘生境的影響尤為明顯， 因?yàn)楣珗@在庫(kù)塘四周修建了環(huán)湖步道等基礎(chǔ)設(shè)施， 游客可以輕易接近水體， 進(jìn)行一些戲水活動(dòng)， 因此在此生境記錄的鳥類除水鳥外均為高度適應(yīng)城市化的優(yōu)勢(shì)鳥類， 如白頰噪鹛(Pterorhinussannio)、 白頭鵯(Pycnonotussinensis)等．

圖6 游客的游園行為

除游客帶來(lái)的人為干擾， 公園管理方式帶來(lái)的人為干擾也不可忽視． 鳥類調(diào)查結(jié)果顯示， 除優(yōu)勢(shì)鳥種白頰噪鹛(Pterorhinussannio)、 棕頭鴉雀(Sinosuthorawebbiana)等灌叢鳥類數(shù)量較多， 其余灌叢鳥類如鶇科和鹟科鳥類的種類及數(shù)量均較少． 推測(cè)可能原因是濕地公園的一些管理方式會(huì)對(duì)鳥類產(chǎn)生較大的影響， 如噴灑藥劑以減弱蚊蟲對(duì)游客的影響； 經(jīng)常更換適宜觀賞的園林植物以及修剪植被， 以滿足游客的游覽體驗(yàn)； 清理枯枝落葉及人工修剪的枝條綠葉等， 以保持公園的干凈整潔． Heyman等[25]的研究表明， 林下潔凈度與鳥類多度呈顯著的負(fù)相關(guān)， 這說(shuō)明林下枯枝落葉等對(duì)鳥類是十分重要的． 因?yàn)榭葜β淙~層可為土壤動(dòng)物及昆蟲提供理想的棲息環(huán)境及養(yǎng)分來(lái)源[26]， 而這些正是食蟲鳥類的食物來(lái)源．

3.2 季節(jié)間鳥類群落多樣性及相似性變化

鳥類群落多樣性和相似性的時(shí)空格局是認(rèn)識(shí)鳥類環(huán)境適應(yīng)機(jī)制的理論基礎(chǔ)[27]． 季節(jié)性變化是生物多樣性在生態(tài)時(shí)間尺度上的基本變化之一[28]． 根據(jù)本次實(shí)際調(diào)查數(shù)據(jù)， 濕地公園內(nèi)不同季節(jié)的鳥類群落Shannon-Wiener多樣性指數(shù)由高到低為： 秋季(3.01)、 夏季(2.84)、 春季(2.53)、 冬季(2.49)， Pielou均勻度指數(shù)由高到低為： 秋季(0.84)、 夏季(0.81)、 春季(0.80)、 冬季(0.78)． 由此看出， 各季節(jié)的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)差異較大(冬春兩季除外)， 而Pielou均勻度指數(shù)差異不顯著． 這可能與鳥類棲息地環(huán)境的季節(jié)性變化、 鳥類多度、 物種豐富度的自然調(diào)節(jié)及人類干擾等密切相關(guān)[27]．

其主要原因是： ①動(dòng)物對(duì)生境的選擇和利用是對(duì)棲息環(huán)境的一種適應(yīng)性行為[29]， 秋季正是候鳥遷徙的季節(jié)， 此時(shí)濕地公園內(nèi)氣候適宜， 植物果實(shí)充足， 彩云湖湖體魚蝦豐富， 這為遷徙候鳥提供了充分的棲息空間和食物資源， 使得遠(yuǎn)道而來(lái)的候鳥得以補(bǔ)充遷徙所消耗的能量． 此時(shí)濕地公園的鳥類豐富度也達(dá)到最大值， 且鳥類多度也達(dá)到最大值， 但鳥類數(shù)量主要集中在少數(shù)優(yōu)勢(shì)種上． 與此相反， 冬季濕地公園鳥類的豐富度及多度均達(dá)到最低值， 是因?yàn)楣珗@食物資源減少， 候鳥遷徙結(jié)束， 少量垂直遷徙鳥類飛到低海拔覓食， 如北紅尾鴝(Phoenicurusauroreus)、 紅脅藍(lán)尾鴝(Tarsigercyanurus)及黃腹山雀(Pardaliparusvenustulus)， 種類及數(shù)量較少． ②雖然各季節(jié)鳥類豐富度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義， 但數(shù)量主要集中在少量?jī)?yōu)勢(shì)物種上， 如白頭鵯(Pycnonotussinensis)、 白頰噪鹛(Pterorhinussannio)、 珠頸斑鳩(Spilopeliachinensis)、 烏鶇Turdusmandarinus)及夜鷺(Nycticoraxnycticorax)等留鳥， 故而導(dǎo)致各季節(jié)的均勻度指數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)． 濕地公園植被以園林綠化植物為主， 吸引了上述林鳥在此棲息； 彩云湖湖體中有一座小島， 植被結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜， 且湖中魚類資源豐富， 吸引了以夜鷺為主的鷺鳥在此棲息． ③春季與秋季均為鳥類遷徙的季節(jié)， 應(yīng)是鳥類豐富度最高的季節(jié)． 但調(diào)查結(jié)果顯示， 兩個(gè)季節(jié)鳥類豐富度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)， 且春季的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)較低． 推測(cè)可能原因在于調(diào)查期間公園西側(cè)處于施工狀態(tài)， 且公園正在栽種一些觀賞性園林植物， 這些人為干擾對(duì)鳥類的遷徙會(huì)造成一定影響．

由表2可知， 冬季與春季、 夏季和秋季的鳥類群落結(jié)構(gòu)相似性系數(shù)最低， 春季與夏季的鳥類群落結(jié)構(gòu)相似性系數(shù)最高． 因?yàn)闈竦毓珗@冬季以留鳥為主， 占該季節(jié)的鳥類總數(shù)的90.6%， 而在春季、 夏季和秋季中， 候鳥占了較大比例， 分別占所在季節(jié)鳥類總數(shù)的23.3%，24.4%，37.9%． 而春季是鳥類遷徙的季節(jié)， 使得鳥類的群落組成發(fā)生較大變化， 部分夏候鳥及旅鳥早已到達(dá)濕地公園， 故而春季與夏季的鳥類群落結(jié)構(gòu)相似性系數(shù)最高， 與冬季的相似性系數(shù)最低．

4 結(jié)論與建議

彩云湖國(guó)家濕地公園是以庫(kù)塘-溪流復(fù)合濕地形態(tài)存在的城市綠地， 是濕地與城市人居環(huán)境協(xié)同共生的有機(jī)載體． 其作為重慶城市綠地生態(tài)網(wǎng)絡(luò)的重要節(jié)點(diǎn)， 在城市鳥類保護(hù)方面發(fā)揮了重要作用． 但也存在許多問題， 如濕地生境質(zhì)量需要優(yōu)化、 部分區(qū)域植物群落結(jié)構(gòu)較差以及公園的管理方式不當(dāng)?shù)龋?如何平衡游客休閑需求和野生動(dòng)物棲息地需求是公園建設(shè)面臨的問題[30]． 因此， 提出以下建議：

1) 加強(qiáng)鳥類生境營(yíng)建， 包括營(yíng)建復(fù)雜的林地生境和適宜水鳥棲息的生境． 營(yíng)造復(fù)雜多變的喬灌草植物群落結(jié)構(gòu)， 結(jié)合場(chǎng)地立體條件， 引入鄉(xiāng)土植物[31]； 根據(jù)季節(jié)變化， 種植一些冬季結(jié)果的喬木， 為鳥類提供食物來(lái)源； 在彩云湖湖心島區(qū)域進(jìn)行淺水沼澤、 濱岸淺灘的設(shè)計(jì)， 在周圍種植一些挺水植物用來(lái)隔絕人為干擾， 可吸引鸻鷸類水鳥； 在彩云湖湖體種植適宜鴨科鳥類的食物(如荇菜)， 還應(yīng)在湖心島營(yíng)造鴨科鳥類的夜棲地， 保證其不受人為干擾．

2) 為平衡游客休閑需求和野生動(dòng)物棲息地需求， 可分區(qū)進(jìn)行生境營(yíng)建， 在公園內(nèi)部劃出較少受到干擾的區(qū)域進(jìn)行鳥類生境營(yíng)建．

3) 在公園管理方面， 除必要的人為管理外盡可能少地進(jìn)行人為干擾， 如可減少噴掃藥劑和更換觀賞植物的頻率， 將路面的枯枝落葉及修剪的枝葉置于林下層中， 以提升公園鳥類多度．