牟紅霞, 劉秉儒, 李子豪, 李國旗, 麻冬梅
(1.寧夏大學(xué)生態(tài)環(huán)境學(xué)院/西北退化生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)與重建教育部重點實驗室,寧夏 銀川 750021;2.北方民族大學(xué)生物科學(xué)與工程學(xué)院,寧夏 銀川 750021)
煤礦資源的開發(fā)極大推動了國民經(jīng)濟的發(fā)展,同時也帶來了嚴(yán)重的生態(tài)環(huán)境問題[1]。例如,礦井水中含有大量重金屬污染物[2],已成為礦區(qū)主要的重金屬污染源之一。礦井水在環(huán)境中具有強流動性和滲透性等特征,大量外排會對周圍土壤理化性質(zhì)造成影響,進而對生物多樣性保護和生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)產(chǎn)生重要影響[3]。其中,土壤微生物群落對環(huán)境變化敏感,能夠敏感反應(yīng)環(huán)境變化和人類活動干擾的影響[4-5],是指示人類干擾和生態(tài)系統(tǒng)健康的重要生物學(xué)指標(biāo)[6-8]。在干旱半干旱氣候區(qū),荒漠草原植物群落多樣性低,降水量少且年際間波動頻繁,生態(tài)系統(tǒng)抗干擾能力極其脆弱[9];礦井水排放會導(dǎo)致周邊土壤鹽分含量增加,理化性質(zhì)發(fā)生變化,次生鹽堿化和環(huán)境污染加?。?],使原本脆弱的荒漠草原,對土壤生境惡化的修復(fù)能力急劇降低,從而影響其生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性與可持續(xù)發(fā)展[8]。
Newman 等[10]研究發(fā)現(xiàn),采礦有可能破壞礦區(qū)內(nèi)外的水文平衡,改變水文地質(zhì)性質(zhì),從而直接影響到礦區(qū)的生態(tài)環(huán)境。近幾年國內(nèi)外一些研究表明,礦井水的排放會對土壤微生物的群落結(jié)構(gòu)和多樣性均產(chǎn)生一定影響[11-14]。李啟艷等[15]研究稀土礦廢棄地植被恢復(fù)過程中土壤微生物演替,表明隨著植被恢復(fù)年限增加,土壤微生物群落多樣性及相對豐度降低。彭玙萍等[16]研究酸性礦山微生物群落多樣性,表明礦山廢水中微生物以典型的礦井廢水中的微生物為主,包括嚴(yán)格自養(yǎng)的酸硫桿菌屬(Aci-dithiobacillus)和鉤端螺旋菌屬(Leptospirillum),以及可異養(yǎng)生長的硫化桿菌屬(Sulfobacillus)、鐵質(zhì)菌屬(Ferroplasma)和嗜酸菌屬(Acidiphilium)。于曉娟[17]發(fā)現(xiàn)礦井水的外排是影響周邊土壤性質(zhì)空間異質(zhì)性的主要因素,土壤環(huán)境的改變勢必影響微生物群落多樣性。綜上所述,礦井水排放將改變微生物群落組成降低其多樣性。但是,有關(guān)礦井水外排對土壤微生物群落的影響的強度和范圍研究較少,礦井水對荒漠草原土壤微生物群落結(jié)構(gòu)及多樣性的影響過程與機理尚不明確,因此探討礦井水外排干擾下荒漠草原土壤養(yǎng)分與微生物群落結(jié)構(gòu)及多樣性的相關(guān)機理,對維持荒漠草原生態(tài)系統(tǒng)的長期穩(wěn)定性具有重要意義。
本研究以寧夏干旱風(fēng)沙區(qū)礦井水排放地的荒漠草原為研究對象,以自然區(qū)域(MJTC)為對照樣地,通過高通量測序礦井水排放樣地沿岸水濱區(qū)域(MJTA)和近岸陸域(MJTB)土壤中0~10 cm、10~20 cm 和20~30 cm 的細菌和真菌群落組成,并對其多樣性進行分析,結(jié)合土壤理化因子等環(huán)境因素,揭示礦井水干擾對土壤微生物群落結(jié)構(gòu)組成及多樣性影響的主要因素,為礦井水外排對土壤污染進行有效修復(fù)及礦井水的合理排放利用提供理論依據(jù)和科學(xué)指導(dǎo)。
樣地選于未經(jīng)其他人為干擾靠近礦井水排放一側(cè),由于礦井水外排導(dǎo)致其周邊土壤垂直距離由近及遠形成含鹽量梯度,進而影響其不同區(qū)域植被類型分布。因此,可以分為0~20 m 范圍內(nèi)水濱區(qū)域,優(yōu)勢植物為冰草;30~60 m 范圍內(nèi)近岸陸域,優(yōu)勢植物為冰草和沙蒿;70~100 m 范圍內(nèi)自然區(qū)域,優(yōu)勢植物為黑沙蒿;共3 種濱岸類型。每個區(qū)域設(shè)置6 個地勢平坦,植被分布均勻,生長良好的15 m×10 m大樣方,在每個大樣方中按照五點取樣法設(shè)置5 個1 m×1 m 的小樣方。在每個小樣方用土壤鉆分別取0~10 cm、10~20 cm和20~30 cm的土樣,最后將同一深度的5個小樣方的土樣混勻,同一深度2份,共計108份樣品。一份裝入經(jīng)高壓滅菌后帶標(biāo)簽的凍存管,并立即放入-4 ℃的保溫箱運回實驗室,隨后轉(zhuǎn)移至-80 ℃冰箱保存,用于微生物群落測定;另一份樣品裝入自封袋中,帶回實驗室進行自然風(fēng)干,并將土壤中植物碎屑和細根等雜質(zhì)剔除,過篩后用于測定土壤的各項理化指標(biāo)。
土壤含水量通過烘干法測定,土壤pH 通過水土比2.5:1懸液用PHS-3C酸度計測定。土壤鹽分用稱重法測量,土壤有機碳(SOC)采用重鉻酸鉀氧化-外加熱法測定,土壤全氮(TN)采用elementer 元素分析儀來測定,全磷(TP)采用NaOH 熔融-鉬銻抗比色法,速效磷(AP)采用NaHCO3浸提-鉬銻抗比色法測定[18]。
土壤微生物高通量測序:土壤DNA 采用OMEGA 土壤試劑盒提??;DNA 純度和濃度檢測:Nano-Drop2000;DNA完整性檢測方法:1%瓊脂糖凝膠電泳電壓5V/cm,時間為20 min;PCR 擴增:采用引物為338F(5’-ACTCCTACGGGAGGCAGCAG-3’)和806R(5’-GGACTACHVGGGTWTCTAAT-3’)擴增細菌16S rRNA 基因V3-V4 區(qū);真菌ITS 區(qū)進行擴增,引物序列用ITS1F(5’-CTTGGTCATTTAGAGGAAGTAA-3’)和ITS2R(5’-GCTGCGTTCTTCATC GATGC-3’),每個樣本3個PCR重復(fù),將3個重復(fù)的PCR產(chǎn)物混合;使用2%瓊脂糖凝膠電泳檢測產(chǎn)物;PCR產(chǎn)物純化使用AxyPrep DNA Gel Extraction Kit,將PCR 產(chǎn)物用Quantus?Fluorometer 進行檢測定量;按照每個樣本的測序量要求,進行相應(yīng)比例的混合;使用NEXTFLEX?Rapid DNA-Seq Kit 進行建庫,利用Illumina 公司的Miseq PE300/NovaSeq PE250平臺進行測序[19-22]。
運用SPSS Statistics 25 進行土壤理化指標(biāo)單因素方差分析。Mothur指數(shù)分析細菌和真菌Alpha多樣性指數(shù);運用Qiime生成各分類學(xué)水平豐度;通過單因素重復(fù)測量方差分析,比較3 個區(qū)域在門水平下細菌和真菌群落分布是否存在顯著性差異,然后對有差異的物種進行post-hoc 檢驗。運用R(version 3.3.1)進行Heatmap分析,通過Spearman計算環(huán)境因子與物種之間的相關(guān)系數(shù)。運用R 語言vegan包中的NMDS分析來研究礦井水排放對土壤細菌和真菌群落組成的影響。運用R 語言vegan 包中CCA分析和作圖,通過CCA分析來反映研究區(qū)細菌和真菌與環(huán)境因子間的關(guān)系。
由圖1 可知,礦井水顯著改變土壤鹽分、pH、有機碳、總磷、總氮和土壤含水量(P<0.05)。土壤鹽分表現(xiàn)為:水濱區(qū)域顯著高于近岸陸域和自然區(qū)域(P<0.05,圖1a),而土壤pH 表現(xiàn)為:水濱區(qū)域顯著低于近岸陸域和自然區(qū)域(P<0.05,圖1b);土壤有機碳表現(xiàn)為:水濱區(qū)域>自然區(qū)域>近岸陸域(P<0.05,圖1c);總氮和總磷變化相似,均表現(xiàn)為:水濱區(qū)域和自然區(qū)域顯著高于近岸陸域(P<0.05,圖1d,圖1e);土壤含水量表現(xiàn)為:水濱區(qū)域>近岸陸域>自然區(qū)域(P<0.05,圖1g);而礦井水對土壤有效磷影響較?。≒>0.05,圖1f)。
不同土層中土壤鹽分、有機碳、速效磷含量和土壤含水量有明顯變化。土壤鹽分僅在水濱區(qū)域差異顯著,表現(xiàn)為0~10 cm 和20~30 cm 顯著高于10~20 cm(圖1a);土壤有機碳含量在近岸陸域和水濱區(qū)域表現(xiàn)為10~20 cm 顯著高于20~30 cm,(圖1c);土壤速效磷在3個區(qū)域均表現(xiàn)為隨土層加深而顯著降低(圖1f);土壤含水量表現(xiàn)為隨土層加深而顯著升高(圖1g);而不同土層中土壤pH值、土壤總氮、總磷變化較小(圖1b,圖1d,圖1e)。
圖1 不同區(qū)域不同深度土壤理化指標(biāo)Fig.1 Soil physical and chemical indexes at different depths in different regions
由圖2可知,礦井水排放顯著改變土壤細菌(P=0.001)和真菌(P=0.001)的群落組成;細菌群落相對豐度前10 的門水平在不同區(qū)域結(jié)構(gòu)組成相似度較高(圖3a);其中豐度前10 的門分別為:放線菌門(Actinobacteria)、變形菌門(Proteobacteria)、綠彎菌門(Chloroflexi)、酸桿菌門(Acidobacteria)、厚壁菌門(Firmicutes)、芽單胞菌門(Gemmatimonadota)、擬桿菌門(Bacteroidota)、粘球菌門(Myxococcota)、脫硫細菌門(Desulfobacterota)和Methylomirabilota。各細菌相對含量分析表明,放線菌門(33.94%)、變形菌門(19.93%)、綠彎菌門(11.93%)、酸桿菌門(7.52%)、厚壁菌門(6.84%)和芽單胞菌門(6.21%)為研究區(qū)主要細菌群落。
圖2 土壤細菌和真菌的NMDS分析Fig.2 NMDS analysis of soil bacteria and fungi
在真菌門水平上,豐度前10的真菌門類組成基本相同(圖3b),豐度較高的門分別為:子囊菌門(Ascomycota)、擔(dān)子菌門(Basidiomycota)、被孢菌門(Mortierellomycota)、壺菌門(Chytridiomycota)、隱真菌門(Rozellomycota)、球囊菌門(Glomeromycota);各樣本中子囊菌門豐度高達54%以上,平均占比71.29%,擔(dān)子菌門平均豐度為7.08%,結(jié)合相對含量分析,研究區(qū)優(yōu)勢真菌類群為子囊菌門;在水濱區(qū)域0~10 cm、10~20 cm 和20~30 cm 土層中均發(fā)現(xiàn)了隱真菌門,為水濱區(qū)域特有菌門。
圖3 土壤細菌和真菌門水平相對豐度Fig.3 Relative abundance of soil bacteria and fungi at the phylum level
門水平差異分析表明(圖4),放線菌門相對豐度在水濱區(qū)域、近岸陸域和自然區(qū)域中差異均顯著(P<0.01),其中在水濱區(qū)域相對豐度最低,自然區(qū)域相對豐度最高。變形菌門相對豐度在自然區(qū)域顯著低于水濱區(qū)域和近岸陸域(P<0.01),在水濱區(qū)域和近岸陸域相對豐度無顯著性差異;酸桿菌門相對豐度在水濱區(qū)域顯著低于近岸陸域和自然區(qū)域(P<0.001),在近岸陸域和自然區(qū)域相對豐度無顯著性差異;厚壁菌門相對豐度表現(xiàn)為:水濱區(qū)域>近岸陸域>自然區(qū)域(P<0.01);擬桿菌門相對豐度表現(xiàn)為:水濱區(qū)域顯著高于近岸陸域和自然區(qū)域(P<0.01),在近岸陸域和自然區(qū)域相對豐度無顯著性差異;脫硫細菌門相對豐度表現(xiàn)為:水濱區(qū)域顯著高于近岸陸域和自然區(qū)域(P<0.001),在近岸陸域和自然區(qū)域相對豐度無顯著性差異。
圖4 不同區(qū)域細菌和真菌門水平豐度差異Fig.4 Abundance differences at the bacterial and fungal phyla levels in different regions
子囊菌門相對豐度僅在水濱區(qū)域顯著低于近岸陸域(P<0.05),被孢菌門相對豐度僅在水濱區(qū)域顯著低于自然區(qū)域(P<0.05),球囊菌門相對豐度僅在水濱區(qū)域顯著低于自然區(qū)域(P<0.01),隱真菌門相對豐度在水濱區(qū)域與近岸陸域、水濱區(qū)域與自然區(qū)域中差異均顯著(P<0.05)。
研究區(qū)細菌群落相對豐度前10的屬分別為(圖5a):norank_f__norank_o__norank_c__MB-A2-108、norank_f__norank_o__Gaiellales、芽單胞菌科中的一部分屬水平的未定細菌(norank_f__Gemmatimonadaceae)、norank_f__norank_o__Vicinamibacterales、芽孢 桿 屬(Bacillus)、norank_f__67- 14、norank_f__JG30-KF-CM45、節(jié) 桿 菌(Arthrobacter)、norank_f__norank_o__Actinomarinales、norank_f__norank_o__norank_c__KD4-96;其中,豐度前10 的屬水平細菌分類中有8 個以norank 作為標(biāo)記,即沒有科學(xué)名稱,有大量未分類細菌,給本次研究細菌的生態(tài)功能帶來了一定困難。水濱區(qū)域主要優(yōu)勢細菌屬為norank_f__norank_o__norank_c__MB- A2- 108(16.13%)、芽孢桿屬(14.43%),近岸陸域主要優(yōu)勢細菌屬為:norank_f__norank_o__norank_c__MB-A2-108(13.45%)、節(jié)桿菌屬(13.43%),自然區(qū)域主要優(yōu)勢細菌屬為:norank_f__norank_o__norank_c__MBA2-108(26.47%)、norank_f__norank_o__Gaiellales(22.34%)。
圖5 土壤細菌和真菌屬水平相對豐度Fig.5 Relative abundance of soil bacteria and fungi at the genus level
真菌群落相對豐度前10的屬分別為(圖5b):光黑殼屬(Preussia)、unclassified_p__Ascomycota、unclassified_c__Sordariomycetes、被 孢 霉 屬(Mortierella)、綠僵菌(Metarhizium)、鏈格孢屬(Alternaria)、unclassified_p__Chytridiomycota、Monosporascus、Phaeo-mycocentrospora。其中,水濱區(qū)域主要優(yōu)勢真菌屬為unclassified_c__Sordariomycetes(41.76%)、unclassified_p__Chytridiomycota(13.62%),近岸陸域主要優(yōu)勢真菌屬為:光黑殼屬(45.69%)、unclassified_p__Ascomycota(25.88%),自然區(qū)域主要優(yōu)勢真菌屬為:光黑殼屬(21.14%)、unclassified_p__Ascomycota(24.47%)。
由圖6 可知,礦井水排放顯著降低真菌和細菌的Shannon 指數(shù)、Ace 指數(shù)和Chao 指數(shù)。細菌Shannon 指數(shù)表現(xiàn)為:近岸陸域和自然區(qū)域顯著高于水濱區(qū)域(P<0.05),細菌Ace 指數(shù)和Chao 指數(shù)變化相似,均表現(xiàn)為自然區(qū)域顯著高于水濱區(qū)域(P<0.05)(圖6a)。真菌Shannon 指數(shù)表現(xiàn)為:自然區(qū)域顯著高于水濱區(qū)域(P<0.05),真菌Ace 指數(shù)和Chao 指數(shù)表現(xiàn)為:近岸陸域和自然區(qū)域顯著高于水濱區(qū)域(P<0.05)(圖6b)。
圖6 不同區(qū)域不同深度土壤細菌和真菌多樣性指數(shù)Fig.6 Diversity index of soil bacteria and fungi at different depths in different regions
細菌和真菌的Shannon 指數(shù)、Ace 指數(shù)和Chao指數(shù)在不同土層差異較小。細菌Ace 指數(shù)和Chao指數(shù)僅在水濱區(qū)域表現(xiàn)為隨土層加深而顯著降低(P<0.05);而真菌Ace 指數(shù)和Chao 指數(shù)僅在近岸陸域表現(xiàn)為隨土層加深而顯著降低(P<0.05)。
對門水平下真菌和細菌群落組成與土壤環(huán)境因子展開Spearman相關(guān)性分析(圖7),結(jié)果表明:土壤鹽分與放線菌門、酸桿菌門、芽單胞菌門、粘球菌門和Methylomirabilota 呈顯著負相關(guān),與變形菌門、厚壁菌門、擬桿菌門和脫硫細菌門呈顯著正相關(guān);土壤pH 與放線菌門、酸桿菌門、芽單胞菌門、粘球菌門和Methylomirabilota 呈顯著正相關(guān),與變形菌門、厚壁菌門、擬桿菌門和脫硫細菌門呈顯著負相關(guān);土壤含水量與放線菌門、酸桿菌門、芽單胞菌門、粘球菌門和Methylomirabilota 呈顯著負相關(guān),與變形菌門、厚壁菌門、擬桿菌門和脫硫細菌門呈顯著正相關(guān);有機碳與放線菌門、酸桿菌門、粘球菌門和Methylomirabilota 呈顯著負相關(guān),與厚壁菌門、擬桿菌門和脫硫細菌門呈顯著正相關(guān);全氮和全磷與變形菌門呈顯著負相關(guān)關(guān)系,速效磷與個別細菌門類呈顯著正相關(guān)或負相關(guān)關(guān)系(圖7a)。
土壤鹽分與擔(dān)子菌門、被孢菌門、球囊菌門、梳霉門、Calcarisporiellomycota 和子囊菌門均存在顯著負相關(guān)關(guān)系,與隱真菌門存在顯著正相關(guān)關(guān)系;土壤pH與子囊菌門、擔(dān)子菌門、被孢菌門、球囊菌門、梳霉門和Calcarisporiellomycota 均存在顯著正相關(guān)關(guān)系,與隱真菌門存在顯著負相關(guān)關(guān)系;土壤含水量與擔(dān)子菌門、被孢菌門、球囊菌門、梳霉門和Calcarisporiellomycota 均存在顯著負相關(guān)關(guān)系,與隱真菌門存在顯著正相關(guān)關(guān)系;有機碳與子囊菌門、被孢菌門和球囊菌門均存在顯著負相關(guān)關(guān)系,與隱真菌門存在顯著正相關(guān)關(guān)系;全氮、全磷和速效磷與個別真菌門類存在顯著正相關(guān)關(guān)系或負相關(guān)關(guān)系(圖7b)。
圖7 土壤細菌和真菌群落門水平與環(huán)境因子相關(guān)性分析Fig.7 Correlation analysis between soil bacterial and fungus community levels and environmental factors
Lengths of gradient 第一軸大于3.5,因此采用CCA 分析不同區(qū)域土壤細菌和真菌群落與環(huán)境因子間的關(guān)系。其中R2代表環(huán)境因子對物種的影響程度(解釋量),R2越大,環(huán)境因子指標(biāo)箭頭越長。細菌群落中,第1 排序軸與土壤鹽分、土壤含水量、土壤SOC 呈負相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為:-0.999、-0.998、-0.936,第1 排序軸與pH 呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.997;第2 排序軸與TN、TP 呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為:0.89、0.86,土壤鹽分、土壤含水量、土壤SOC和土壤pH的R2分別為0.87、0.70、0.68和0.58,P值均為0.001(圖8a)。真菌群落中,第1排序軸與土壤鹽分、土壤含水量、土壤SOC呈負相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為:-0.986、-0.993、-0.997,第1排序軸與pH呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.992;第2排序軸與AP呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.957。土壤鹽分、土壤含水量、土壤SOC和土壤pH的R2分別為0.94、0.81、0.65 和0.62,P值均為0.001(圖8b)。即土壤鹽分、土壤含水量、土壤SOC 和土壤pH 是影響研究區(qū)土壤細菌和真菌群落結(jié)構(gòu)的主要影響因子。
圖8 土壤細菌和真菌群落-CCA分析Fig.8 Bacterial and fungal communities in soil-CCA analysis
礦井水對研究區(qū)土壤細菌和真菌群落門水平相對豐度差異影響顯著。研究區(qū)主要細菌類群為:放線菌門、變形菌門、綠彎菌門、酸桿菌門、厚壁菌門、芽單胞菌門和擬桿菌門,這些細菌門類均為鹽堿土壤的主要細菌類群[23],也是礦廢水沉積物中主要的細菌群落結(jié)構(gòu)[24]。國內(nèi)外相關(guān)研究表明,在鹽堿土壤中,變形菌門為主要優(yōu)勢細菌類群[25-27],而本研究區(qū)土壤細菌中放線菌門占主導(dǎo)地位,說明在不同鹽堿環(huán)境下土壤細菌的類群結(jié)構(gòu)具有相似性,但主要優(yōu)勢群落會有所變化。有研究表明,在次生鹽堿土中其優(yōu)勢細菌為放線菌門,這與本研究結(jié)果一致[23],說明放線菌門在研究區(qū)干旱鹽漬化的土壤環(huán)境中具有十分重要的作用。放線菌門相對豐度在水濱區(qū)域顯著低于近岸陸域和自然區(qū)域,這可能與大多數(shù)放線菌生活在含水量低、土壤呈微堿性的條件有關(guān)[28]。相關(guān)研究表明,變形菌門、厚壁菌門在硫酸鹽還原過程中起著重要作用[29],本研究中水濱區(qū)域變形菌門、厚壁菌門的選擇性富集可能與硫酸鹽降解有關(guān)。水濱區(qū)域脫硫細菌門相對豐度顯著高于近岸陸域和自然區(qū)域,這同樣與水濱區(qū)域距礦井水排放地距離最近,礦井水中含有大量硫酸鹽有關(guān)[30-31]。擬桿菌門相對豐度在水濱區(qū)域同樣顯著高于近岸陸域和自然區(qū)域,已有研究證實,在中堿性礦井水中其擬桿菌門含量較高[32-33]。芽孢桿屬(Bacillus)隸屬于厚壁菌門,具有良好的嗜鹽堿特性,可以更好地在鹽漬化且干旱環(huán)境中生長與繁殖[34],因此成為了研究區(qū)強有力的生存者。優(yōu)勢細菌屬norank_f__norank_o__norank_c__MB-A2-108、節(jié)桿菌屬、Gaiella屬均隸屬于放線菌,Gaiella屬產(chǎn)生的多種抗生素,使土壤中大量儲存抗生素產(chǎn)生菌資源更有利于其在逆境環(huán)境中生長繁殖[35]。屬水平優(yōu)勢細菌進一步證明,放線菌門和變形菌門為研究區(qū)土壤中主要優(yōu)勢細菌門。
研究區(qū)主要真菌門為子囊菌門和擔(dān)子菌門。但子囊菌門豐度遠高于擔(dān)子菌門,這是因為子囊菌門的進化速度和物種多樣性比擔(dān)子菌門更快更豐富[36],即子囊菌門對土壤的生態(tài)適應(yīng)性較強,是土壤中最豐富的真菌類群,這與多數(shù)學(xué)者的研究結(jié)果一致[37-38]。在土壤微生物中,腐生真菌對有機質(zhì)起到分解作用,子囊菌和擔(dān)子菌是土壤中纖維素的主要真菌分解者[39-40],這對研究區(qū)生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)發(fā)揮著十分重要的作用。隱真菌門為水濱區(qū)域0~30 cm 土層中特有菌門,這可能與水濱區(qū)域距礦井水排放地距離最近,土壤含水量較高具有一定關(guān)系[41]。優(yōu)勢真菌屬中,光黑殼屬、鏈格孢屬、Monosporascus屬、翅孢殼屬均隸屬于子囊菌,進一步表明,子囊菌門為研究區(qū)土壤中主要優(yōu)勢真菌門。翅孢殼屬為耐鹽堿菌屬[42],內(nèi)生真菌Alternaria能促進植物生長或提高鹽耐受性能[43],對研究區(qū)耐鹽堿植物有著抗逆、促生等作用。
礦井水對研究區(qū)土壤細菌和真菌豐富度與多樣性影響均顯著,降低了細菌和真菌豐富度與多樣性,這與有的研究結(jié)果一致[44]。細菌和真菌豐富度與多樣性均表現(xiàn)為水濱區(qū)域顯著低于自然區(qū)域,這是因為土壤鹽分、土壤含水量均在水濱區(qū)域顯著高于近岸陸域和自然區(qū)域,本研究中,水濱區(qū)域土壤鹽分的積聚雖然會促進嗜鹽堿細菌的富集,但同時會抑制一些細菌的生長,真菌活性同樣受到抑制甚至死亡[36],且研究區(qū)干旱少雨,蒸發(fā)量大于降水量,含水量過高會造成土壤板結(jié),最終抑制了細菌和真菌的生長,因此水濱區(qū)域土壤細菌和真菌多樣性與豐富度顯著低于近岸陸域和自然區(qū)域。
Spearman 相關(guān)性分析表明,放線菌門與土壤與鹽分呈極顯著負相關(guān)關(guān)系,與土壤pH 呈極顯著正相關(guān)關(guān)系,與土壤有機碳、含水量呈極顯著負相關(guān)關(guān)系,進一步表明放線菌門生活在含水量低,微堿性土壤中,是營養(yǎng)貧瘠型菌門,能夠適應(yīng)各種不利的條件。酸桿菌門與土壤pH 呈極顯著正相關(guān)關(guān)系,這一結(jié)論與多數(shù)研究結(jié)果相反[45-46],但也有研究發(fā)現(xiàn),酸桿菌不同亞群相對豐度與土壤pH 有不同的顯著相關(guān)關(guān)系[47],在中堿性環(huán)境中發(fā)現(xiàn)酸桿菌門,其主要作用是降解植物殘體,本研究中酸桿菌門平均相對豐度為7.52%,在研究區(qū)土壤生態(tài)過程中發(fā)揮著十分重要的作用。有學(xué)者研究表明,當(dāng)土壤鹽分含量較高時,變形菌門、厚壁菌門和擬桿菌門相對豐度較高[48-49],本研究結(jié)果也支持此結(jié)論,這些細菌門能降解各種污染物、復(fù)雜有機物和聚合物,在荒漠草原土地生態(tài)恢復(fù)過程中發(fā)揮著積極作用。土壤鹽分與子囊菌門、擔(dān)子菌門兩大優(yōu)勢菌門均呈顯著負相關(guān)關(guān)系,說明鹽分對研究區(qū)真菌具有明顯的抑制作用。土壤環(huán)境因子與土壤細菌和真菌多樣性分析表明,土壤鹽分、土壤含水量、土壤SOC 和土壤pH 是影響研究區(qū)土壤細菌和真菌群落多樣性的主要影響因子。
(1)礦井水排放顯著改變了研究區(qū)土壤細菌和真菌的群落組成,對土壤細菌和真菌群落門水平相對豐度差異影響顯著。
(2)鹽分抑制了水濱區(qū)域土壤細菌和真菌的生長,但同時促進了水濱區(qū)域嗜鹽堿細菌的富集。
(3)細菌和真菌豐富度與多樣性均表現(xiàn)為水濱區(qū)域顯著低于自然區(qū)域,進一步說明礦井水對土壤細菌和真菌豐富度與多樣性影響顯著。
(4)土壤鹽分、土壤含水量、土壤SOC 和土壤pH 是影響研究區(qū)土壤細菌和真菌群落多樣性的主要影響因子。