兒童骨骼肌肉感染的診斷和治療一直是困擾小兒骨科醫(yī)師的問題。化膿性關(guān)節(jié)炎約占兒童骨關(guān)節(jié)感染性疾病的21%,而 43% 的化膿性關(guān)節(jié)炎累及髖關(guān)節(jié),化膿性髖關(guān)節(jié)炎 (septic arthritis of the hip,SAH) 發(fā)病率約 5/ 10 000~12/ 10 000,無性別差異
。SAH 常見于年齡較小的兒童,如新生兒、嬰兒及 2~3 歲的幼兒。近年來小兒骨骼肌肉感染不斷出現(xiàn)新的變化,兒童 SAH 的診斷具有挑戰(zhàn)性,SAH 與髖關(guān)節(jié)暫時性滑膜炎的鑒別一直是國內(nèi)外研究的熱點問題,SAH 合并關(guān)節(jié)周圍感染因許多醫(yī)師認(rèn)識不足而極易誤診漏診。筆者將重點對 SAH 與滑膜炎的鑒別、髖關(guān)節(jié)周圍感染及兒童 SAH 的最新研究進(jìn)展展開綜述。
兒童 SAH 最常見的細(xì)菌是甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌 (methicillin-sensitive staphylococcus aureus,MSSA),其次是肺炎雙球菌、流感嗜血桿菌
。近些年來由于抗生素的廣泛升級使用以及流感嗜血桿菌 b 結(jié)合疫苗的應(yīng)用,耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌 (methicillin resistant staphylococcus aureus,MRSA) 感染的化膿性關(guān)節(jié)炎有增加趨勢,而流感嗜血桿菌引得的化膿性關(guān)節(jié)炎明顯下降,其中社區(qū)獲得性 MRSA 菌株,與醫(yī)院獲得性 MRSA 菌株不同,社區(qū)獲得性 MRSA 的耐藥性差,對非 β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物多敏感,但毒力更強(qiáng)
。Agarwal 等
研究指出,與MSSA 相比,MRSA 引起的化膿性關(guān)節(jié)炎髖關(guān)節(jié)形態(tài)及功能預(yù)后較差。近年來,在 3 歲以下兒童中,金格桿菌所引起的骨關(guān)節(jié)感染顯著增多
。
兒童 SAH 臨床癥狀包括發(fā)熱,不能負(fù)重,髖關(guān)節(jié)活動受限,尤其是內(nèi)旋受限。新生兒診斷較困難,大部分僅表現(xiàn)為拒食、患肢活動減少、哭鬧。Narang 等
研究顯示活動受限和局部腫脹是新生兒骨與關(guān)節(jié)感染最常見的表現(xiàn)。X 線檢查是 SAH 的常規(guī)輔助檢查,3 天之內(nèi)可出現(xiàn)軟組織腫脹,而 5 天之內(nèi)通常不會出現(xiàn)骨的改變,關(guān)節(jié)脫位已是晚期改變。髖關(guān)節(jié)超聲可以發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)積液及關(guān)節(jié)囊擴(kuò)張,但是并不能區(qū)分是 SAH 還是其它非感染性疾病
。當(dāng)懷疑 SAH 時,醫(yī)師可在超聲引導(dǎo)下進(jìn)行髖關(guān)節(jié)穿刺。目前認(rèn)為滿足以下三項標(biāo)準(zhǔn)之一可明確關(guān)節(jié)內(nèi)感染:細(xì)菌培養(yǎng)陽性;革蘭氏染色陽性;白細(xì)胞計數(shù) >50 000/ mm
合并以多核細(xì)胞為主或血培養(yǎng)陽性
。MRI 在早期診斷、顯示感染性疾病的范圍和位置以及指導(dǎo)治療方面有顯著優(yōu)勢。對于肌骨系統(tǒng)感染,術(shù)前常規(guī)行 MRI 檢查仍然存在爭議,主要原因在于 MRI 檢查費用較高,掃描時間長,工作效率低,在部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)預(yù)約時間長,可能會延誤最佳手術(shù)時機(jī),但 MRI 對于確定有無鄰近組織的并發(fā)感染至關(guān)重要,有助于醫(yī)師制訂手術(shù)方案。因此,筆者認(rèn)為,對于存在關(guān)節(jié)周圍感染危險因素的患者術(shù)前 MRI 檢查是必要的。
對于疑似肌肉骨骼感染患兒治療的一個關(guān)鍵問題是確定病原菌。目前檢測骨與關(guān)節(jié)感染的病原菌可采取血培養(yǎng)、拭子培養(yǎng)、組織培養(yǎng),其中血培養(yǎng)微生物檢出率高、所需樣本量少、鑒定時間短
。金格桿菌較難培養(yǎng),聚合酶鏈反應(yīng) (polymerase chain reaction,PCR) 技術(shù)對于金格桿菌有較高的診斷能力。Carter 等
的前瞻性研究發(fā)現(xiàn),PCR 可以作為兒童化膿性關(guān)節(jié)炎診斷的補(bǔ)充,他們發(fā)現(xiàn)PCR 在 20.6% 的培養(yǎng)陰性病例中可以鑒定出存在細(xì)菌。然而,因其從取樣到獲得結(jié)果的時間較長 (平均值為 14.6天) 并且不能提供藥敏結(jié)果,因此在臨床應(yīng)用中受到了限制。白細(xì)胞酯酶試驗 (leukocyte esterase strip test,LET) 對于 SAH 的診斷具有較高的靈敏度和特異度,是一種相對準(zhǔn)確且經(jīng)濟(jì)、簡便、快捷的檢測方法。該方法目前已經(jīng)應(yīng)用在尿路感染、腹腔感染、胸腔感染等方面,白細(xì)胞酯酶是人體白細(xì)胞內(nèi)含有的一種特異性酶類,僅存在于中性粒細(xì)胞內(nèi),LET 能夠間接檢測白細(xì)胞的情況。Mortazavi 等
做了一個前瞻性研究首次評估 LET 診斷兒童化膿性關(guān)節(jié)炎的有效性,結(jié)果顯示白細(xì)胞脂酶檢測的敏感度為 100%,特異度為 83%,陰性預(yù)測值為 100%。目前認(rèn)為革蘭氏染色對于化膿性關(guān)節(jié)炎診斷價值較差,尤其是對革蘭氏染色陰性的微生物。在一項針對 302 例患兒的回顧性研究中,革蘭氏染色診斷的陽性率僅為 40%,特異度為 97%
。
兒童的化膿性關(guān)節(jié)炎可表現(xiàn)為單純關(guān)節(jié)炎,也可伴隨骨髓炎、骨膜下膿腫和肌內(nèi)膿腫。后者稱之為關(guān)節(jié)周圍感染。伴有關(guān)節(jié)周圍感染的患兒與單純關(guān)節(jié)炎的患兒臨床表現(xiàn)與實驗室檢查結(jié)果極為相似,這就導(dǎo)致了不能準(zhǔn)確地識別出伴發(fā)關(guān)節(jié)周圍感染的患兒。如果沒有及時發(fā)現(xiàn)鄰近的感染,會導(dǎo)致治療不徹底、感染復(fù)發(fā)。目前越來越多的醫(yī)師認(rèn)識到兒童化膿性關(guān)節(jié)炎常與骨髓炎共存。Branson等
研究發(fā)現(xiàn) 64% 的化膿性關(guān)節(jié)炎患者同時患有骨髓炎,多變量分析表明,癥狀持續(xù)時間 >3 天且病原體是 MSSA 時更有可能發(fā)生這種情況。Rosenfeld 等
回顧性分析了 87 例化膿性關(guān)節(jié)炎患者的 MRI 表現(xiàn),并指出 59% 的患者有鄰近組織的感染。年齡 >3.6 歲、C 反應(yīng)蛋白 (C-reactive protein,CRP) >13.8 mg/ L、癥狀持續(xù)時間 >3 天、血小板 <314×10
cells/ μl、中性粒細(xì)胞絕對值 >8.6×10
cells/ μl 被認(rèn)為預(yù)測關(guān)節(jié)周圍感染的指標(biāo),患兒滿足 3 個指標(biāo)就有很大可能發(fā)生關(guān)節(jié)周圍感染。Montgomery 等
回顧性分析 157 例化膿性關(guān)節(jié)炎和 43 例關(guān)節(jié)炎與骨髓炎并存患者的臨床資料,結(jié)果顯示對于化膿性關(guān)節(jié)炎的患者 (年齡 <4 個月、年齡 13~20 歲之間、肩關(guān)節(jié)化膿性關(guān)節(jié)炎、癥狀持續(xù)時間 >6 天) 是同時存在骨髓炎的高危因素。應(yīng)用先進(jìn)的影像學(xué)檢查 (CT,MRI,骨掃描) 識別出共同感染 (concurrent infections,CI) 可以減少住院時間、手術(shù)次數(shù)以及相關(guān)的后遺癥。研究表明地區(qū)差異是導(dǎo)致很難建立可靠的臨床和實驗室指標(biāo)來預(yù)測化膿性關(guān)節(jié)炎合并關(guān)節(jié)周圍感染的重要原因,如在美國東北部三級保健中心的關(guān)節(jié)周圍感染率比南部各州要低
。
激惹髖 (irritable hip,IH) 指患兒無外傷史但輕微刺激或被動活動髖關(guān)節(jié)出現(xiàn)明顯的疼痛,是小兒骨科急診的常見就診原因
。引起 IH 的原因主要包括:暫時性滑膜炎,化膿性關(guān)節(jié)炎,外傷,兒童股骨頭骨骺缺血性壞死,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,骨髓炎,髂腰肌膿腫,化膿性骶髂關(guān)節(jié)炎,布魯桿菌病 (Bruce-llosis),萊姆病。這些疾病具有相似的早期臨床癥狀,如進(jìn)行性髖部疼痛、跛行等
。
方案2:西攔沙堤共長6488m。其中堤跟段長2000m,堤頂高程為5.0m;堤身段長3494m,堤頂高程為2.0m;堤頭段長994m,堤頂高程為-1.0m。東攔沙堤共長6210m。其中堤跟段長2000m,堤頂高程為9.0m;堤身段長3186m,堤頂高程為2.0m;堤頭段長1024m,堤頂高程為-1.0m。
1.SAH 與暫時性滑膜炎的鑒別:在所有的非創(chuàng)傷性IH 中,暫時性滑膜炎患病率最高,SAH 其次。尤其當(dāng)病史 <5 天時這兩種疾病在早期癥狀十分相似。髖關(guān)節(jié)暫時性滑膜炎的病因、治療方案以及預(yù)后和 SAH 是完全不同的,SAH 因延誤診斷會帶來災(zāi)難性的后果,需早期手術(shù)引流合并抗生素治療,而髖關(guān)節(jié)暫時性滑膜炎作為一種自限性疾病,無不良后遺癥,通過休息和理療即可恢復(fù),因此,鑒別兒童髖關(guān)節(jié)暫時性滑膜炎和化膿性關(guān)節(jié)炎非常必要。為提高兒童 SAH 診斷的準(zhǔn)確性,波士頓兒童醫(yī)院的 Kocher 等
在 1999 年通過對 82 例暫時性髖關(guān)節(jié)滑膜炎與 86 例真正的 SAH 和可疑的 SAH 的患兒進(jìn)行多變量分析提出了 4 個可預(yù)測 SAH 的指標(biāo):(1) 患肢拒絕負(fù)重或跛行;(2) 發(fā)熱且最高體溫 >38.5 ℃;(3) 白細(xì)胞計數(shù) >12×10
/ L;(4) 紅細(xì)胞沉降率 (erythrocyte sedimentation rate,ESR) >40 mm/ h?;純和瑫r滿足上述 4 條診斷標(biāo)準(zhǔn),則診斷 SAH 的準(zhǔn)確率達(dá) 99.6%。2004 年,Kocher等
前瞻性分析 103 例暫時性髖關(guān)節(jié)滑膜炎和 51 例 SAH的患兒,這次研究結(jié)果表明患兒同時滿足上述 4 條診斷標(biāo)準(zhǔn),診斷 SAH 的準(zhǔn)確率降至 93%。同年,Luhmann等
應(yīng)用 Kocher 提出的預(yù)測指標(biāo)回顧性分析 118 例暫時性滑膜炎和 47 例 SAH 的患兒,結(jié)果顯示診斷準(zhǔn)確率僅有 59%,同時作者提出了 3 條診斷標(biāo)準(zhǔn),發(fā)熱且最高體溫 >38.5 ℃,白細(xì)胞計數(shù) >12×10
/ L,且既往因 IH 到門診就診過。當(dāng)上述標(biāo)準(zhǔn)都存在時,則 SAH 的預(yù)測概率為 71%。Caird 等
在 Kocher 4 條的診斷標(biāo)準(zhǔn)上增加了第5 個預(yù)測指標(biāo):CRP >20 mg/ L,并且前瞻性分析 34 例SAH 與 14 例暫時性滑膜炎的患兒,研究發(fā)現(xiàn)若患兒同時滿足上述 5 條診斷標(biāo)準(zhǔn),則患兒有 98% 的概率的患有 SAH,并提出 CRP 是診斷 SAH 獨立的危險因素。2010 年,Sultan 等
應(yīng)用上述 5 條診斷標(biāo)準(zhǔn)回顧性分析5 例 SAH 與 91 例暫時性滑膜炎的患兒,結(jié)果顯示準(zhǔn)確診斷 SAH 的概率僅有 59.9%。與 Caird 的研究結(jié)果相似,Singhal 等
在 2011 年通過回顧性分析 282 例暫時性滑膜炎和 29 例 SAH 也證實 CRP 是診斷 SAH 獨立的危險因素。該研究也簡化了預(yù)測 SAH 的指標(biāo):(1) 患肢拒絕負(fù)重或跛行;(2) CRP >20 mg/ L,若同時滿足上述 2 條預(yù)測指標(biāo),則診斷 SAH 的準(zhǔn)確率為 74%,若上述 2 條預(yù)測指標(biāo)都是陰性,則患兒發(fā)生 SAH 的概率 <1%。筆者采用統(tǒng)計學(xué)理論解釋了以上研究結(jié)果存在較大差異的原因:當(dāng)患病率很低時,即使一個試驗的靈敏度和特異度均很高,仍會出現(xiàn)許多假陽性,使陽性預(yù)測值降低,即當(dāng)診斷試驗的基本性質(zhì) (靈敏度和特異度) 不變時,陽性預(yù)測值隨患病率的升高而加大。而陽性預(yù)測值越大,醫(yī)師診斷疾病的把握也越大。地區(qū)及患病率的差異導(dǎo)致很難建立統(tǒng)一的臨床和實驗室指標(biāo)來預(yù)測化膿性關(guān)節(jié)炎。因此,在應(yīng)用預(yù)測指標(biāo)時應(yīng)該考慮目標(biāo)地區(qū)的患病率,謹(jǐn)慎應(yīng)用預(yù)測指標(biāo),并且任何一項預(yù)測指標(biāo)升高都應(yīng)該密切觀察患兒,尤其是體溫 >38.5 ℃。
3.SAH 與萊姆病鑒別:萊姆病是由伯氏疏螺旋體引起的經(jīng)蜱叮咬傳播的一種自然疫源性疾病,其臨床表現(xiàn)多樣,當(dāng)侵及關(guān)節(jié)時主要侵犯大關(guān)節(jié)尤其是髖、膝關(guān)節(jié)。萊姆病髖關(guān)節(jié)炎的臨床及影像表現(xiàn)與 SAH 極為相似,導(dǎo)致兩者難以區(qū)分。Dart 等
研究指出 SAH 的關(guān)節(jié)液白細(xì)胞計數(shù)為 83×10
~210×10
/ μl,而萊姆病則為 33×10
~73×10
/ μl。
4.SAH 與幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎 (juvenile idiopathic arthritis,JIA) 鑒別:JIA 是兒童常見的與自身免疫疾病,可分為全身型、多關(guān)節(jié)型和少關(guān)節(jié)型
。其中少關(guān)節(jié)型與SAH 較難鑒別,少關(guān)節(jié)型 JIA 主要影響下肢關(guān)節(jié),多為非對稱性,膝關(guān)節(jié)最常受累,其次是踝關(guān)節(jié),也可累及顳頜關(guān)節(jié),表現(xiàn)為關(guān)節(jié)疼痛和晨僵,約 1/ 4 的患兒可無關(guān)節(jié)疼痛,僅表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腫脹。少關(guān)節(jié)型 JIA 常引起虹膜睫狀體炎 (葡萄膜炎),可導(dǎo)致患兒視力障礙甚至失明。可有白細(xì)胞、CRP、ESR 輕度升高等,提示炎癥活動性,其診斷標(biāo)準(zhǔn)參見 2018 年國際兒童風(fēng)濕病試驗組織提出的分類標(biāo)準(zhǔn)
。
2.SAH 與布魯桿菌病鑒別:布魯桿菌病簡稱布病,是由布魯桿菌引起的一種人畜共患全身性傳染病,是最常見的細(xì)菌人畜共患病。當(dāng)布魯菌損害髖關(guān)節(jié)時,與 SAH 難以區(qū)分,此時需要額外關(guān)注患者是否誤食受布魯桿菌污染過的食品或接觸過感染的動物。詳細(xì)的詢問病史對于布病的診斷尤為關(guān)鍵
。
政策二:1月3日,國務(wù)院辦公廳印發(fā)新修訂的《省級政府耕地保護(hù)責(zé)任目標(biāo)考核辦法》?!犊己宿k法》重點圍繞突出耕地保護(hù)、強(qiáng)化政府責(zé)任的基本要求對原考核辦法做了修訂,以實行耕地數(shù)量、質(zhì)量、生態(tài)“三位一體”保護(hù)為核心,進(jìn)一步完善了考核實施機(jī)制、組織方式與考核內(nèi)容,確??己酥黧w有抓手、考核內(nèi)容有依據(jù)、考核標(biāo)準(zhǔn)更完善、考核結(jié)果能管用。
此外,也可選擇關(guān)節(jié)鏡手術(shù)治療或超聲引導(dǎo)下連續(xù)穿刺抽吸及沖洗。抽吸可采用前方,外側(cè)或內(nèi)側(cè)入路。Griffet 等
研究指出 75% 的 SAH 患兒行關(guān)節(jié)抽吸治療后24 h 能夠負(fù)重,在 4 天內(nèi)恢復(fù)正常步態(tài)。但是,由于關(guān)節(jié)抽吸不能完全清除壞死組織及膿苔,并且引流管容易移位或堵塞。一些學(xué)者提出關(guān)節(jié)抽吸術(shù)僅可應(yīng)用于癥狀不超過5 天的患兒
。關(guān)節(jié)鏡手術(shù)治療具有創(chuàng)傷小、住院時間短等優(yōu)勢,但同樣不適用于癥狀超過 5 天的患兒
。雖然大多數(shù) SAH 通過單次手術(shù)引流能夠治愈,但是仍有一部分患兒需行非計劃二次甚至多次手術(shù)治療。Murphy 等
研究指出 41% 的患兒在 2~95 天 (平均 5.5 天) 進(jìn)行了再次清創(chuàng)手術(shù)治療,并提出 4 個與兒童 SAH 二次手術(shù)有關(guān)的因素:ESR >40 mm/ h、CRP >10 mg/ dl、細(xì)菌培養(yǎng)MRSA 陽性、合并骨髓炎。Telleria 等
也確定了二次手術(shù)的危險因素,包括延遲診斷、就診時已經(jīng)有菌血癥以及就診時或術(shù)后 4 天內(nèi) CRP 明顯升高。這些研究結(jié)果表明術(shù)前能夠基本識別出單次清創(chuàng)失敗的患者。筆者認(rèn)為,對關(guān)節(jié)周圍感染的認(rèn)識不足是初次手術(shù)失敗的重要原因。對于嬰幼兒術(shù)后可采取髖人字石膏輕度外展位固定以預(yù)防髖關(guān)節(jié)脫位。對于年齡稍大的兒童以及青少年,建議臥床休息和采用皮牽引直至傷口愈合,然后逐漸負(fù)重行走并開始主動功能鍛煉
。
目前,對于兒童 SAH 抗生素的選擇、療程、從靜脈過渡到口服的時間、抗生素應(yīng)用的時機(jī)都沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。最近的兩項研究調(diào)查顯示組織微生物培養(yǎng)的敏感性沒有因為抗生素的使用而降低;反而越早地應(yīng)用抗生素能縮短住院時間,局限感染病灶
,術(shù)前使用抗生素并不降低手術(shù)區(qū)域培養(yǎng)的陽性結(jié)果
。因此,對于懷疑 SAH 的患者,不需要等待血培養(yǎng)和關(guān)節(jié)液培養(yǎng)的結(jié)果,可早期經(jīng)驗性應(yīng)用抗生素,因 SAH 多數(shù)情況下由革蘭氏陽性菌感染,克林霉素聯(lián)合一代頭孢被推薦作為 SAH 的首選經(jīng)驗性用藥
。近年來,由于 MRSA 感染的化膿性關(guān)節(jié)炎逐漸增加,多位學(xué)者認(rèn)為由于 MRSA 感染的預(yù)后較差,經(jīng)驗性抗生素應(yīng)覆蓋 MRSA
。無論如何都應(yīng)在關(guān)節(jié)液或血液培養(yǎng)的藥敏結(jié)果回報后立即切換成敏感的抗生素治療。
若 SAH 診斷明確,則當(dāng)病史超過 5 天或經(jīng)抗炎治療1~2 天內(nèi)臨床癥狀及生物炎癥反應(yīng)無改善時,應(yīng)行手術(shù)治療。目前開放式關(guān)節(jié)切開術(shù)是兒童 SAH 最常見的治療方式。前方入路和外側(cè)入路因其具有不破壞股骨頭血供的優(yōu)勢而成為兒童 SAH 主要的手術(shù)入路。前方入路實際上是 Smith-Petersen 入路切口的遠(yuǎn)端部分,此切口縱向不順皮紋且瘢痕較大
。Jia 等
提出了髖關(guān)節(jié)前方Mini-Bikini 入路,具有軟組織損傷小、失血少、隱蔽而美觀等諸多優(yōu)點,此入路利用髂股前橫紋,以經(jīng)髂前上棘的縱軸線為中心取斜行 2~3 cm 的切口,在皮下向頭端潛行,分別內(nèi)外牽開縫匠肌和闊筋膜張肌。向內(nèi)側(cè)牽開股外側(cè)皮神經(jīng)予以保護(hù),暴露關(guān)節(jié)囊,清除膿汁并沖洗,不需要切除滑膜但通常要留置引流。
由SVD降噪原理將振動信號構(gòu)建一個Hankel矩陣,按式(1)計算出整個時間序列上的奇異值.再根據(jù)式(2)和式(3)計算出奇異值差分譜值,按照
蘇霍姆林斯基說:“和諧的教育,就是發(fā)現(xiàn)深藏在每一個人內(nèi)心的財富?!泵恳粋€孩子的內(nèi)心深處都有這樣一筆財富,它可能是一條小溪,可能是一片森林,可能是金黃的水稻,可能是滾滾麥浪……創(chuàng)設(shè)最好的環(huán)境與條件,讓教育者去引導(dǎo)學(xué)生發(fā)掘這筆財富,并以獨特的方式呈現(xiàn)出來,這就是和諧教育的本質(zhì)。
臨床上骨與關(guān)節(jié)感染一般需要應(yīng)用抗生素 4~6 周,除了常規(guī)靜脈應(yīng)用抗生素的方式,還可采取經(jīng)外周靜脈穿刺的中心靜脈導(dǎo)管 (peripherally inserted central catheter,PICC)。PICC 不僅減少患兒因反復(fù)穿刺引起的疼痛刺激及害怕,而且確?;純簻?zhǔn)確、及時地完成輸液計劃
。最近研究表明短程應(yīng)用抗生素與長程應(yīng)用療效相似,能夠有效控制感染,但療程至少為 10 天
。筆者認(rèn)為,對于抗生素的療程應(yīng)該根據(jù)患兒的病情變化、應(yīng)用抗菌藥物后的炎癥指標(biāo)的變化、是否合并髖關(guān)節(jié)周圍感染、病原菌的檢測結(jié)果制訂個性化的抗菌藥物療程。
采集高原藥用植物,館藏藏藥標(biāo)本最多。多次組織檢驗研究人員赴四川、云南、西藏等少數(shù)民族地區(qū),采(搜)集藏藥蠟葉標(biāo)本和實地調(diào)查,掌握第一手資料。目前擁有中藏藥材植物蠟葉標(biāo)本2萬余份、中藥材標(biāo)本1200種(2800瓶),是全國省級藥檢機(jī)構(gòu)擁有青藏高原藥用動、植、礦物標(biāo)本最多的一家。
近年來,越來越多的研究支持早期由靜脈改為口服抗生素。Islam 等
在治療 74 例骨關(guān)節(jié)感染時提前了由靜脈給藥改為口服藥的時間。在該研究中,提前口服抗生素組靜脈使用抗生素的中位數(shù)時間僅為 7 天,且療效與未提前組無差異。另外,提前口服抗生素也可以避免中心靜脈置管相關(guān)的并發(fā)癥。同時,對于炎癥指標(biāo)高的患兒應(yīng)注意預(yù)防血栓形成,Amaro 等
研究表明骨骼肌肉感染的患兒更易發(fā)生靜脈血栓栓塞,且 CRP 可預(yù)測深靜脈血栓形成,CRP 每增加 20 mg/ dl 患兒發(fā)生靜脈血栓栓塞的風(fēng)險增加 29%。
綜上所述,兒童 SAH 是小兒外科急癥之一,起病急驟,要求外科醫(yī)師在短時間內(nèi)作出正確的判斷并及時處理。對于 IH 的患兒,應(yīng)盡快完善檢查排除 SAH。同時,醫(yī)師應(yīng)該提高對關(guān)節(jié)周圍感染的認(rèn)識,避免誤診、漏診。掌握其診療特點十分必要。診斷明確后選擇合理有效的治療方式,可以明顯降低并發(fā)癥發(fā)生率,改善預(yù)后。
[1]Gafur OA,Copley LA,Hollmig ST,et al.The impact of the current epidemiology of pediatric musculoskeletal infection on evaluation and treatment guidelines[J].J Pediatr Orthop,2008,28(7):777-785.DOI:10.1097/BPO.0b013e318186eb4b.
[2]Young TP,Maas L,Thorp AW,et al.Etiology of septic arthritis in children:an update for the new millennium[J].Am J Emerg Med,2011,29(8):899-902.DOI:10.1016/j.ajem.2010.04.008.
[3]Rutz E,Spoerri M.Septic arthritis of the paediatric hip -a review of current diagnostic approaches and therapeutic concepts[J].Acta Orthop Belg,2013,79(2):123-134.
[4]Agarwal A,Kumar KhV.Suppurative arthritis of hip in a walking child:effect of patient’s age,delay in surgical drainage,and organism virulence[J].J Orthop Surg (Hong Kong),2020,28(1):2309499020910974.DOI:10.1177/2309499020910974.
[5]Hernández-Rupérez MB,Suárez-Arrabal MDC,Villa-García á,et al.Kingella kingae as the main cause of septic arthritis:importance of molecular diagnosis[J].Pediatr Infect Dis J,2018,37(12):1211-1216.DOI:10.1097/INF.0000000000002068.
[6]Narang A,Mukhopadhyay K,Kumar P,et al.Bone and joint infection in neonates[J].Indian J Pediatr,1998,65(3):461-464.DOI:10.1007/BF02761144.
[7]Al Saadi MM,Al Zamil FA,Bokhary NA,et al.Acute septic arthritis in children[J].Pediatr Int,2009,51(3):377-380.DOI:10.1111/j.1442-200X.2008.02791.x.
[8]Zamzam MM.The role of ultrasound in differentiating septic arthritis from transient synovitis of the hip in children[J].J Pediatr Orthop B,2006,15(6):418-422.DOI:10.1097/01.bpb.0000228388.32184.7f.
[9]Gordon JE,Huang M,Dobbs M,et al.Causes of false-negative ultrasound scans in the diagnosis of septic arthritis of the hip in children[J].J Pediatr Orthop,2002,22(3):312-316.
[10]Shah SS.Abnormal gait in a child with fever:diagnosing septic arthritis of the hip[J].Pediatr Emerg Care,2005,21(5):336-341.DOI:10.1097/01.pec.0000159063.24820.73.
[11]Jung ST,Rowe SM,Moon ES,et al.Significance of laboratory and radiologic findings for differentiating between septic arthritis and transient synovitis of the hip[J].J Pediatr Orthop,2003,23(3):368-372.
[12]Luhmann SJ,Jones A,Schootman M,et al.Differentiation between septic arthritis and transient synovitis of the hip in children with clinical prediction algorithms[J].J Bone Joint Surg Am,2004,86(5):956-962.DOI:10.2106/00004623-200405000-00011.
[13]Shin CH,Lim C,Kim TS,et al.Effective and rapid microbial identification in pediatric osteoarticular infections using blood culture bottles[J].J Bone Joint Surg Am,2020,102(20):1792-1798.DOI:10.2106/JBJS.20.00219.
[14]Carter K,Doern C,Jo CH,et al.The clinical usefulness of polymerase chain reaction as a supplemental diagnostic tool in the evaluation and the treatment of children with septic arthritis[J].J Pediatr Orthop,2016,36(2):167-172.DOI:10.1097/BPO.0000000000000411.
[15]Mortazavi SMJ,Kalantar H,Baghdadi S,et al.The utility of leukocyte esterase strip test in the diagnosis of pediatric septic arthritis[J].J Pediatr Orthop,2020,40(4):e312-e316.DOI:10.1097/BPO.0000000000001413.
[16]Bram JT,Baldwin KD,Blumberg TJ.Gram stain is not clinically relevant in treatment of pediatric septic arthritis[J].J Pediatr Orthop,2018,38(9):e536-e540.DOI:10.1097/BPO.0000000000001226.
[17]Branson J,Vallejo JG,Flores AR,et al.The contemporary microbiology and rates of concomitant osteomyelitis in acute septic arthritis[J].Pediatr Infect Dis J,2017,36(3):267-273.DOI:10.1097/INF.0000000000001417.
[18]Rosenfeld S,Bernstein DT,Daram S,et al.Predicting the presence of adjacent infections in septic arthritis in children[J].J Pediatr Orthop,2016,36(1):70-74.DOI:10.1097/BPO.0000000000000389.
[19]Montgomery CO,Siegel E,Blasier RD,et al.Concurrent septic arthritis and osteomyelitis in children[J].J Pediatr Orthop,2013,33(4):464-467.DOI:10.1097/BPO.0b013e318278484f.
[20]Refakis CA,Arkader A,Baldwin KD,et al.Predicting periarticular infection in children with septic arthritis of the hip:regionally derived criteria may not apply to all populations[J].J Pediatr Orthop,2019,39(5):268-274.DOI:10.1097/BPO.0000000000000934.
[21]Irfan A,Starr RJ,Foster S,et al.“Irritable hip”:diagnosis in the emergency department.a descriptive study over one year[J].Cureus,2018,10(10):e3481.DOI:10.7759/cureus.3481.
[22]Irfan A,Rose A,Roberts B,et al.Epidemiology of irritable hip in western scotland:a follow-up study[J].Cureus,2020,12(8):e10036.DOI:10.7759/cureus.10036.
[23]Bachur RG,Adams CM,Monuteaux MC.Evaluating the child with acute hip pain (“irritable hip”) in a Lyme endemic region[J].J Pediatr,2015,166(2):407-411.e1.DOI:10.1016/j.jpeds.2014.09.040.
[24]Houghton KM.Review for the generalist:evaluation of pediatric hip pain[J].Pediatr Rheumatol Online J,2009,7:10.DOI:10.1186/1546-0096-7-10.
[25]Kocher MS,Zurakowski D,Kasser JR.Differentiating between septic arthritis and transient synovitis of the hip in children:an evidence-based clinical prediction algorithm[J].J Bone Joint Surg Am,1999,81(12):1662-1670.DOI:10.2106/00004623-199912000-00002.
[26]Kocher MS,Mandiga R,Zurakowski D,et al.Validation of a clinical prediction rule for the differentiation between septic arthritis and transient synovitis of the hip in children[J].J Bone Joint Surg Am,2004,86(8):1629-1635.DOI:10.2106/00004623-200408000-00005.
[27]Caird MS,Flynn JM,Leung YL,et al.Factors distinguishing septic arthritis from transient synovitis of the hip in children.A prospective study[J].J Bone Joint Surg Am,2006,88(6):1251-1257.DOI:10.2106/JBJS.E.00216.
[28]Sultan J,Hughes PJ.Septic arthritis or transient synovitis of the hip in children:the value of clinical prediction algorithms[J].J Bone Joint Surg Br,2010,92(9):1289-1293.DOI:10.1302/0301-620X.92B9.24286.
[29]Singhal R,Perry DC,Khan FN,et al.The use of CRP within a clinical prediction algorithm for the differentiation of septic arthritis and transient synovitis in children[J].J Bone Joint Surg Br,2011,93(11):1556-1561.DOI:10.1302/0301-620X.93B11.26857.
[30]Mantur BG,Akki AS,Mangalgi SS,et al.Childhood brucellosis:a microbiological,epidemiological and clinical study[J].J Trop Pediatr,2004,50(3):153-157.DOI:10.1093/tropej/50.3.153.
[31]Dart AH,Michelson KA,Aronson PL,et al.Hip synovial fluid cell counts in children from a lyme disease endemic area[J].Pediatrics,2018,141(5):e20173810.DOI:10.1542/peds.2017-3810.
[32]Cleary AG,Sills JA,Davidson JE.Revision of the proposed classification criteria for juvenile idiopathic arthritis:Durban,1997[J].J Rheumatol,2000,27(6):1568.
[33]Petty RE,Southwood TR,Manners P,et al.International league of associations for rheumatology classification of juvenile idiopathic arthritis:second revision,Edmonton,2001[J].J Rheumatol,2004,31(2):390-392.
[34]Sen ES,Ramanan AV.Juvenile idiopathic arthritis-associated uveitis[J].Clin Immunol,2020,211:108322.DOI:10.1016/j.clim.2019.108322.
[35]Martini A,Ravelli A,Avcin T,et al.Toward new classification criteria for juvenile idiopathic arthritis:first steps,pediatric rheumatology international trials organization international consensus[J].J Rheumatol,2019,46(2):190-197.DOI:10.3899/jrheum.180168.
[36]Xu G,Spoerri M,Rutz E.Surgical treatment options for septic arthritis of the hip in children[J].Afr J Paediatr Surg,2016,13(1):1-5.DOI:10.4103/0189-6725.181621.
[37]Jia G,Wang E,Lian P,et al.Anterior approach with mini-bikini incision in open reduction in infants with developmental dysplasia of the hip[J].J Orthop Surg Res,2020,15(1):180.DOI:10.1186/s13018-020-01700-y.
[38]Griffet J,Oborocianu I,Rubio A,et al.Percutaneous aspiration irrigation drainage technique in the management of septic arthritis in children[J].J Trauma,2011,70(2):377-383.DOI:10.1097/TA.0b013e31820318f0.
[39]Rutz E,Brunner R.Septic arthritis of the hip-current concepts[J].Hip Int,2009,19(Suppl 6):S9-12.DOI:10.1177/112070000901906s03.
[40]Murphy RF,Plumblee L,Barfield WB,et al.Septic arthritis of the hip-risk factors associated with secondary surgery[J].J Am Acad Orthop Surg,2019,27(9):321-326.DOI:10.5435/JAAOS-D-18-00058.
[41]Telleria JJ,Cotter RA,Bompadre V,et al.Laboratory predictors for risk of revision surgery in pediatric septic arthritis[J].J Child Orthop,2016,10(3):247-254.DOI:10.1007/s11832-016-0736-6.
[42]Xu G,Spoerri M,Rutz E.Surgical treatment options for septic arthritis of the hip in children[J].Afr J Paediatr Surg,2016,13(1):1-5.DOI:10.4103/0189-6725.181621.
[43]Benvenuti MA,An TJ,Mignemi ME,et al.Effects of antibiotic timing on culture results and clinical outcomes in pediatric musculoskeletal infection[J].J Pediatr Orthop,2019,39(3):158-162.DOI:10.1097/BPO.0000000000000884.
[44]van der Merwe M,Rooks K,Crawford H,et al.The effect of antibiotic timing on culture yield in paediatric osteoarticular infection[J].J Child Orthop,2019,13(1):114-119.DOI:10.1302/1863-2548.13.180077.
[45]Peltola H,P??kk?nen M,Kallio P,et al.Prospective,randomized trial of 10 days versus 30 days of antimicrobial treatment,including a short-term course of parenteral therapy,for childhood septic arthritis[J].Clin Infect Dis,2009,48(9):1201-1210.DOI:10.1086/597582.
[46]Castellazzi L,Mantero M,Esposito S.Update on the management of pediatric acute osteomyelitis and septic arthritis[J].Int J Mol Sci,2016,17(6):855.DOI:10.3390/ijms17060855.
[47]Islam S,Biary N,Wrotniak B.Favorable outcomes with early transition to oral antibiotics for pediatric osteoarticular infections[J].Clin Pediatr (Phila),2019,58(6):696-699.DOI:10.1177/0009922819829041.
[48]Amaro E,Marvi TK,Posey SL,et al.C-reactive protein predicts risk of venous thromboembolism in pediatric musculoskeletal infection[J].J Pediatr Orthop,2019,39(1):e62-e67.