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腹膜后巨大脊索瘤誤診一例

2022-10-08 01:29:48馬運(yùn)婷鄭月沙立輝趙新湘
磁共振成像 2022年9期
關(guān)鍵詞:脊索包膜移位

馬運(yùn)婷,鄭月,沙立輝,趙新湘

本文為回顧性研究,通過了昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),免除受試者知情同意,批文編號(hào):審-PJ-科-2022-61。

患者女,51 歲,自訴5 天前乘車后出現(xiàn)腹痛,伴頭暈、惡心、心慌、胸悶、氣促,無(wú)嘔吐,無(wú)發(fā)熱。外院CT 提示腹膜后巨大腫物。為求進(jìn)一步治療,于2021 年10 月14 日前來(lái)我院就診,門診以“腹膜后腫物”收治入院。查體:左腹可及壓痛、無(wú)反跳痛,左側(cè)腰背部可及叩擊痛。腫瘤標(biāo)記物:CA-125 39.77 U/mL(正常值0~35 U/mL);CA153 88.84 U/mL(正常值0~35 U/mL);神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)15.39 ng/mL(正常值0~15.2 ng/mL);細(xì)胞角蛋白19 片段9.58 ng/mL(正常值0~3.3 ng/mL)。

影像學(xué)檢查:CT 示腹膜后(約膈頂至雙腎平面)一巨大腫塊影,腫塊半包繞T10~L2 椎體,大小約17.7 cm×10.6 cm×14.8 cm,邊界清楚,平掃呈混雜稍低密度影,內(nèi)見多發(fā)條狀、點(diǎn)狀高密度影(圖1A),增強(qiáng)后呈輕度不均勻強(qiáng)化;L1 椎體前份骨質(zhì)破壞(圖1B),T12~L3 椎體前緣見骨質(zhì)硬化邊。MRI 示腹膜后腫塊于T1WI呈混雜稍低信號(hào),內(nèi)見斑片狀低信號(hào)影及高信號(hào)影(圖1C);T2WI呈混雜高信號(hào),內(nèi)見線狀低信號(hào)影(圖1D);擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging, DWI)呈不均勻高信號(hào)(圖1E),表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)值降低;增強(qiáng)后腫塊輕~中度不均勻強(qiáng)化,分隔及包膜延遲強(qiáng)化(圖1F、1G)。腫塊推壓胰腺、腹主動(dòng)脈、下腔靜脈及腎血管向前移位,推壓雙腎向下前移位,推壓雙側(cè)腰大肌上份向外移位。L1椎體信號(hào)改變與上述病灶相似。

圖1 女,51歲,腹膜后脊索瘤。1A:腹部CT平掃示腹膜后一腫塊呈混雜稍低密度影,其內(nèi)見條狀、點(diǎn)狀高密度影;1B:CT骨窗示L1椎體骨質(zhì)破壞,骨質(zhì)破壞周圍及T12、L2~L3 椎體前緣見骨質(zhì)硬化邊;1C:橫軸位T1WI 呈混雜稍低信號(hào)影,內(nèi)見多發(fā)高信號(hào)影;1D:橫軸位T2WI 呈混雜高信號(hào)影,內(nèi)見線樣分隔;1E~1F:軸位T1WI壓脂增強(qiáng)呈輕~中度強(qiáng)化,分隔及包膜延遲強(qiáng)化;1G:擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)呈不均勻高信號(hào);1H:鏡下示瘤細(xì)胞條索狀排列,并漂浮于淡藍(lán)色黏液樣間質(zhì)中(HE×100)。Fig.1 Female,51-year-old,a patient retroperitoneal chordoma.1A:Abdominal CT plain scan demonstrated a retroperitoneal mass with mixed slightly low-density with striated and punctate high-density; 1B: CT bone window showed bone destruction of the L1 vertebral body, and osteosclerosis was seen around the bone destruction and the anterior edge of the T12 and L2-L3 vertebral bodies; 1C: Axial T1WI showed mixed slightly low signal intensity with multiple high signal intensity; 1D: Axial T2WI showed mixed high signal intensity and linear separation; 1E-1F: Axial enhanced T1WI fat suppression showed mild to moderate enhancement,with the delayed enhancement of the separation and envelope;1G:Diffusion weighted imaging (DWI)showed high signal intensity;1H:Microscopic evaluation revealed tumor cells arranged in a striated pattern and floating in the blue mucinous stroma(HE×100).

患者在全麻下行腹膜后巨大腫瘤切除術(shù)+腹主動(dòng)脈、門靜脈、腔靜脈、左右腎靜脈松解懸吊術(shù)+第一、第二肝門懸吊+膈肌腫瘤切除術(shù)。術(shù)中顯示腫塊位于十二指腸、胰頭、腎脂肪囊之間,與下腔靜脈、腹主動(dòng)脈、門靜脈關(guān)系密切,與膈肌粘連較重。大體標(biāo)本示腫塊呈灰白、灰紅、灰黃色,總大小約22 cm×20 cm×4.5 cm,局部可見包膜。鏡下(HE ×100)見瘤細(xì)胞呈條索狀、網(wǎng)狀排列,并漂浮在淡藍(lán)色黏液樣間質(zhì)中(圖1H)。免疫組化:Ki-67(10%+)、NSE(局灶+)、EMA(+)、CKL(+)、CK廣(+)、CD68(-)。術(shù)后病理診斷:腹膜后脊索瘤(經(jīng)典型),腫瘤侵犯骨組織。術(shù)后5個(gè)月復(fù)查腫瘤復(fù)發(fā),鄰近骨質(zhì)破壞嚴(yán)重。

討論脊索瘤是一種罕見的原發(fā)性惡性腫瘤,起源于遺留或異位的脊索組織,好發(fā)于骶骨(50%)、顱底(35%)及脊椎(15%)[1]。骨外脊索瘤常發(fā)生于頭頸部,既往有報(bào)道可發(fā)生于鼻咽、口咽、頸部軟組織及上縱隔內(nèi)[2],而發(fā)生于腹膜后的脊索瘤罕見,目前為止,國(guó)內(nèi)僅報(bào)告1 例[3],國(guó)外報(bào)道不足5 例。本病例為發(fā)生于腹膜后的巨大脊索瘤,發(fā)生原因可能與椎前軟組織殘留的脊索有關(guān)。腹膜后脊索瘤發(fā)病隱匿,且位置較深,影像學(xué)檢查成為診斷和術(shù)后隨訪的重要方法。

本例患者在CT 平掃上見多發(fā)高密度影,提示富含骨質(zhì)或鈣化成分,鄰近的L1 椎體呈溶骨性骨質(zhì)破壞,骨質(zhì)破壞周圍及T12、L2~L3 椎體前緣見骨質(zhì)硬化邊。MRI 示腫塊于腹側(cè)面呈膨脹性生長(zhǎng),面向骨及肌群等組織側(cè)可見足狀突起,提示腫塊呈對(duì)抗性的侵襲性生長(zhǎng),與方漢貞等[4]對(duì)骶尾部脊索瘤的研究一致。T1WI 上腫塊以稍低信號(hào)為主,內(nèi)見斑片狀低信號(hào)影及高信號(hào)影,低信號(hào)影提示骨質(zhì)或鈣化,高信號(hào)影提示出血可能。T2WI上呈分葉狀、結(jié)節(jié)狀改變,其內(nèi)見線狀低信號(hào)的分隔及高信號(hào)的黏液間質(zhì)。DWI示擴(kuò)散不均勻受限,與瘤細(xì)胞間隙狹窄,影響細(xì)胞外水分子擴(kuò)散有關(guān)。增強(qiáng)掃描后動(dòng)脈期呈輕~中度不均勻強(qiáng)化,延遲期分隔及包膜延遲強(qiáng)化,呈“蜂房狀”改變。腫塊周圍臟器及大血管(下腔靜脈、腹主動(dòng)脈、雙側(cè)腎血管)受推壓、移位。既往有文獻(xiàn)[5]報(bào)道高達(dá)79%的脊索瘤可導(dǎo)致顱內(nèi)大動(dòng)脈移位或受包繞。綜上,發(fā)生于腹膜后的脊索瘤與發(fā)生于其他部位的脊索瘤影像表現(xiàn)一致,主要表現(xiàn)為以下幾點(diǎn):(1)腫瘤邊界清楚,可見假包膜;(2)CT 平掃上見高密度的鈣化或骨質(zhì)成分,鄰近骨質(zhì)受侵;(3)T1WI 以混雜稍低信號(hào)為主,其內(nèi)見多發(fā)高信號(hào)影;T2WI 上腫瘤呈分葉狀、結(jié)節(jié)狀,并以混雜高信號(hào)為主,內(nèi)見條狀的低信號(hào)分隔;(4)增強(qiáng)掃描后腫瘤呈“蜂窩狀”改變;(5)鄰近器官及大血管受推壓、移位。

位于腹膜后的脊索瘤在影像上需與脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、神經(jīng)源性腫瘤、淋巴瘤等疾病相鑒別。脂肪肉瘤是最常見的原發(fā)性腹膜后腫瘤,瘤體內(nèi)見脂肪成分是主要的鑒別點(diǎn);平滑肌肉瘤密度信號(hào)常不均,增強(qiáng)掃描后呈漸進(jìn)性強(qiáng)化,動(dòng)脈期病灶內(nèi)可見粗細(xì)不均迂曲血管影;神經(jīng)源性腫瘤多位于脊柱旁區(qū),鈣化、囊變、壞死常見,交感神經(jīng)來(lái)源者伴局部椎間孔及肋間隙擴(kuò)大;淋巴瘤常見腹膜后腫大淋巴結(jié),多位于腎旁前、腎周間隙或門、腔靜脈間,腫塊包繞或推擠周圍血管,表現(xiàn)為“血管漂浮征”,多數(shù)病灶密度信號(hào)均勻,增強(qiáng)后均勻強(qiáng)化。本例患者被誤診的原因:(1)對(duì)脊索瘤的影像特征認(rèn)知不足,本例脊索瘤即便發(fā)生部位罕見,但仍然具有典型的影像表現(xiàn);(2)對(duì)脊索瘤臨床特征認(rèn)知不足,首先,脊索瘤好發(fā)于40~60歲,本例患者年齡符合;其次,脊索瘤好發(fā)于中軸骨,但也可發(fā)生于其他部位。

綜上所述,當(dāng)罕見部位的腫瘤具有典型的脊索瘤影像表現(xiàn)時(shí),結(jié)合患者年齡需考慮到本病。

作者利益沖突聲明:全體作者均聲明無(wú)利益沖突

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