許棟乾
(衡陽市中心醫(yī)院,湖南衡陽 421001)
多發(fā)性腦梗死性癡呆和腦血管事件有明確因果關(guān)系,且發(fā)生時(shí)間和因果關(guān)血也有一定的邏輯性,大多數(shù)患者是在腦血管事件出現(xiàn)之后出現(xiàn)該疾病。該疾病在影像學(xué)上所表現(xiàn)的病灶是多發(fā)的,并且患者癥狀表現(xiàn)不僅有癡呆,還有病灶相應(yīng)部位的神經(jīng)功能缺損表現(xiàn),如說肢體、語言、記憶力減退以及偏癱等。該疾病不僅會(huì)嚴(yán)重影響患者身心健康,同時(shí)也會(huì)導(dǎo)致其生活質(zhì)量持續(xù)下降,使其逐漸脫離社會(huì)生活,并為家庭帶來一定的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[1]?,F(xiàn)階段針對多發(fā)性腦梗死性癡呆主要是應(yīng)用鈣拮抗劑、膽堿酯酶抑制劑、神經(jīng)營養(yǎng)因子、腦細(xì)胞代謝賦活劑、麥角生物堿制劑等藥物進(jìn)行治療,但療效均不確切。而隨著臨床研究的進(jìn)一步深入,有學(xué)者指出將丁苯酞與多奈哌齊應(yīng)用到臨床,可顯著提升多發(fā)性腦梗死性癡呆的治療效果。主要是丁苯酞與多奈哌齊常用于腦組織缺血疾病的治療,且具有保護(hù)腦神經(jīng),以及改善認(rèn)知功能障礙的顯著療效。而為了提高我院治療多發(fā)性腦梗死性癡呆的臨床療效,本次就多奈哌齊與丁苯酞的聯(lián)合療效進(jìn)行論證,同時(shí)對VEGF與VEGFR指標(biāo)水平的影響展開研究,以期提升患者生活質(zhì)量。
1.1 一般資料 經(jīng)院內(nèi)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),選取2019年1月~2020年12月期間我院收治的多發(fā)性腦梗死性癡呆患者66例,并以等量電腦隨機(jī)法均分成觀察組和對照組各33例。觀察組男18例、女15例,年齡60~78(68.71±2.54)歲;病程7個(gè)月~6年,均值(3.14±1.07)年;輕度癡呆17例、中度癡呆16例;大學(xué)及以上學(xué)歷6例、初中及以上學(xué)歷13例、小學(xué)及以下學(xué)歷14例;其中合并冠狀動(dòng)脈粥樣硬化21例、高脂血癥19例、高血壓病20例、心臟病15例、糖尿病18例、吸煙24例。對照組男19例、女14例,年齡60~77(68.54±2.43)歲;病程1~7(3.52±1.13)年;輕度癡呆19例、中度癡呆14例;大學(xué)及以上學(xué)歷4例、初中及以上學(xué)歷14例、小學(xué)及以下學(xué)歷15例;其中合并冠狀動(dòng)脈粥樣硬化22例、高脂血癥20例、高血壓病20例、心臟病13例、糖尿病17例、吸煙22例。兩組性別、年齡、病程等一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合“美國國家神經(jīng)病與卒中研究所國際神經(jīng)科學(xué)研究會(huì)”中多發(fā)性腦梗死性癡呆診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];有記憶力減退、定向力障礙、智能減退、反應(yīng)遲鈍等癡呆癥狀表現(xiàn);MMSE量表評分<23分;有多發(fā)性腦梗死病史,發(fā)病前無認(rèn)知功能障礙,發(fā)病后3個(gè)月出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙;病史資料齊全;患者及家屬知情并簽署知情同意書。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 合并精神疾病、惡性腫瘤、嚴(yán)重器質(zhì)性病變、合并藥敏史;年齡>80歲;入組前1個(gè)月內(nèi)服用促智或精神藥物;中途退出研究及隨訪失聯(lián);因其他因素引起的癡呆。
1.4 治療方法 所有患者入組后均參照《腦血管病二級預(yù)防指導(dǎo)原則》[3]展開降糖、降脂、控壓、抗凝等基礎(chǔ)治療。觀察組患者添加多奈哌齊(生產(chǎn)廠家:衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20050978,規(guī)格:5mg×7片)睡前口服治療,初始劑量為5mg/次,1次/d。連續(xù)用藥4周后見將使用量調(diào)整至10mg/次,1次/d。以及丁苯酞(生產(chǎn)企業(yè):石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20050299,規(guī)格:0.1g×24粒 膠囊劑)口服治療,3次/d,0.2g/次。兩組患者均持續(xù)治療3個(gè)月,并展開3個(gè)月的隨訪調(diào)查。
1.5 觀察指標(biāo)[2]①治療前后均抽取清晨空腹血5ml,并應(yīng)用雙抗體夾心ELISA法檢測患者血清VEGF與VEGFR水平;②MMSE量表評估認(rèn)知功能障礙程度[4],量表共包括30道小題,總分30分,分?jǐn)?shù)越高認(rèn)知狀況越好,≥23分為正常水平;③CDR量表評估癡呆程度變化情況[5],3分為重度癡呆,2~3分為中度癡呆,1~1.9分為輕度癡呆,0.1~0.9分為疑似癡呆,0分為正常;④ADL量表評估日常生活能力[6],0~100分,分值越高患者越不依賴護(hù)理人員,日常生活能力越好;⑤Fugl-Meyer量表評估肢體運(yùn)動(dòng)功能[7],96~99分為輕度運(yùn)動(dòng)障礙,85~95分為中度運(yùn)動(dòng)障礙,50~84分為明顯運(yùn)動(dòng)障礙,<50分嚴(yán)重運(yùn)動(dòng)障礙。⑥治療過程中藥物不良反應(yīng)發(fā)生種類及例數(shù)。
2.1 VEGF與VEGFR水平 治療前,兩組患者的VEGF與VEGFR水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者的VEGF與VEGFR水平均較治療前升高(P<0.05),且觀察組治療后的VEGF與VEGFR水平均高于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前后VEGF與VEGFR水平比較(±s,ng/L)
表1 兩組患者治療前后VEGF與VEGFR水平比較(±s,ng/L)
注:與治療前比較,①P<0.05;與對照組比較,②P<0.05
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2.2 認(rèn)知功能及癡呆程度變化情況 治療前,兩組患者的認(rèn)知功能及癡呆程度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者的認(rèn)知功能、癡呆程度均較治療前改善(P<0.05),且觀察組治療后的認(rèn)知功能評分高于對照組,癡呆程度弱于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后認(rèn)知功能及癡呆程度比較(±s,分)
表2 兩組患者治療前后認(rèn)知功能及癡呆程度比較(±s,分)
注:與治療前比較,①P<0.05;與對照組比較,②P<0.05
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2.3 日常生活能力及肢體運(yùn)動(dòng)功能評分 治療前,兩組患者的日常生活能力及肢體運(yùn)動(dòng)功能評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者的日常生活能力及肢體運(yùn)動(dòng)功能評分均較治療前提高(P<0.05),且觀察組治療后的日常生活能力及肢體運(yùn)動(dòng)功能評分均高于對照組。見表3。
表3 兩組患者治療前后日常生活能力及肢體運(yùn)動(dòng)功能評分比較(±s,分)
表3 兩組患者治療前后日常生活能力及肢體運(yùn)動(dòng)功能評分比較(±s,分)
注:與治療前比較,①P<0.05;與對照組比較,②P<0.05
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2.4 藥物不良反應(yīng)發(fā)生率 通過3個(gè)月的隨訪調(diào)查,顯示A組患者中出現(xiàn)惡心嘔吐3例,輕度腹瀉1例,總發(fā)生率12.12%(4/33);B組患者出現(xiàn)ALT升高伴AST升高(水平為78U/L)1例,惡心嘔吐2例,總發(fā)生率9.09%(3/33);對比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.159,P=0.689)。所有不良反應(yīng)均在臨床干預(yù)下消失,且未對患者造成嚴(yán)重影響。
多發(fā)性腦梗死性癡呆的發(fā)病機(jī)制主要是由于腦血管發(fā)生某種病變,如說腦血管缺血使得他所供應(yīng)腦細(xì)胞發(fā)生壞死。第二個(gè)方面為血腦出血,腦出血發(fā)生以后會(huì)損害腦細(xì)胞,導(dǎo)致多發(fā)性腦梗死性癡呆的發(fā)生。從生物化學(xué)的角度來說不管是缺血還是出血,發(fā)生了以后都可導(dǎo)致腦細(xì)胞的損害,進(jìn)而造成多發(fā)性腦梗死性癡呆。而導(dǎo)致多發(fā)性腦梗死性癡呆的致病因素主要與家族遺傳因素,肥胖(尤其是腹型的肥胖),吸煙及大量酗酒,高血壓,血尿酸及同型半胱氨酸的增高息息相關(guān)。該疾病一旦發(fā)生且隨著病情進(jìn)展加重,患者會(huì)出現(xiàn)記憶力下降,思維聯(lián)想不能夠連貫,嚴(yán)重時(shí)還可以出現(xiàn)抑郁、焦慮表現(xiàn)[8]。疾病后期患者還可以出現(xiàn)強(qiáng)哭,強(qiáng)笑,并影響運(yùn)動(dòng)功能及生活質(zhì)量,同時(shí)還會(huì)給家庭及社會(huì)帶來一定負(fù)擔(dān)。因此,需要對多發(fā)性腦梗死性癡呆及時(shí)展開有效治療,以糾正患者預(yù)后質(zhì)量。
以往針對多發(fā)性腦梗死性癡呆主要是參照《腦血管病二級預(yù)防指導(dǎo)原則》展開降糖、降脂、控壓、抗凝等基礎(chǔ)治療[9]。盡管有一定療效,但是卻不能有效改善患者腦部血液的微循環(huán)及增強(qiáng)腦代謝,也不能抑制神經(jīng)細(xì)胞的凋亡進(jìn)程,因此療效并不理想。而隨著臨床對多發(fā)性腦梗死性癡呆研究的不斷深入,現(xiàn)階段針對多發(fā)性腦梗死性癡呆的治療,主要是通過包括兩個(gè)大的方面:第一個(gè)是血管方面的治療,血管方面的治療又包括對危險(xiǎn)因素的控制,對于未來血管事件的預(yù)防,比如抗血小板藥物,可預(yù)防腦梗塞發(fā)生,以及對血壓進(jìn)行控制,最終可預(yù)防腦出血的發(fā)生。同時(shí)對于小血管本身損害也有保護(hù)作用,他汀類藥物可以保護(hù)血管,使血管斑塊得到穩(wěn)定改善患者的灌注。第二個(gè)方面就是對于癡呆的治療,主要有兩類藥物,一為膽堿酯酶抑制劑,其可以減少乙酰膽堿的損害,并提升患者的記憶能力。此外還有非競爭性的NMDA受體拮抗劑,其可以改善患者認(rèn)知功能。最后還可以通過康復(fù)師知道患者展開康復(fù)訓(xùn)練,來促進(jìn)患者認(rèn)知能力的改善與提升。而多奈哌齊是第二代一種可逆性中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑,主要作用是抑制膽堿酯酶,提高腦內(nèi)乙酰膽堿含量,以及提高神經(jīng)細(xì)胞傳導(dǎo)作用。而多發(fā)性腦梗死性癡呆患者其信號傳導(dǎo)本就出現(xiàn)存在問題,因此在減少細(xì)胞傳導(dǎo)中要使用乙酰膽堿,通過膽堿酯酶可將膽堿降解,進(jìn)而提高乙酰膽堿遞質(zhì)的濃度,從而也就提高神經(jīng)細(xì)胞傳導(dǎo)的作用,以及起到顯著的改善癡呆患者的認(rèn)知功能的效果。并且該藥物是一種長效的制劑,一天服用一次即可。而丁苯酞屬于腦保護(hù)劑其可以改善缺血腦細(xì)胞組織內(nèi)的線粒體酶活性,并增加抗缺血、缺氧的能力。同時(shí)其還可以改善腦細(xì)胞側(cè)支循環(huán),促進(jìn)腦血管的芽生,能夠使缺血組織內(nèi)盡快恢復(fù)血液循環(huán),到改善腦循環(huán),提高患者智能的顯著作用。此外丁苯酞??梢詼p少梗塞面積,因此應(yīng)用到多發(fā)性腦梗死性癡呆中具有顯著療效。并且丁苯酞是單一體結(jié)構(gòu)的消旋體,所以安全性較高,服用量較小,可顯著提升治療安全性[10]。將二者的聯(lián)合應(yīng)用可以在改善患者腦部血液循環(huán)的同時(shí)提升神經(jīng)傳導(dǎo)功能,有利于患者運(yùn)動(dòng)功能及認(rèn)知功能的恢復(fù)。而本次研究結(jié)果也進(jìn)一步證實(shí)了這一個(gè)論點(diǎn),即:二者聯(lián)合治療下的B組患者認(rèn)知功能評分,癡呆程度評分,日常生活能力評分及肢體運(yùn)動(dòng)功能評分均優(yōu)于基礎(chǔ)治療下的A組患者,且對比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這也進(jìn)一步證實(shí)了丁苯酞聯(lián)合多奈哌齊治療多發(fā)性腦梗死性癡呆具有顯著療效。
此外現(xiàn)階段的臨床研究中還有學(xué)者指出,VEGF為特異性血管生成因子,其具有促進(jìn)心血管生成的作用,當(dāng)人體出現(xiàn)組織損傷,需要進(jìn)行組織修復(fù)時(shí),VEGF表達(dá)會(huì)顯著增加,并參與組織的修復(fù),促進(jìn)組織的愈合和生長[11]。而VEGFR作為VEGF的受體,二者均勻具有較高的親和力,可共同促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖,并加快血管的成熟。而多發(fā)性腦梗死性癡呆病發(fā)后人體VEGF與VEGFR水平就會(huì)明顯升高,進(jìn)而有利于促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖及側(cè)支循環(huán)建立,進(jìn)而改善疾病癥狀表現(xiàn),而當(dāng)側(cè)支循環(huán)建立成功后二者會(huì)呈現(xiàn)逐步下降的趨勢。因此通過改善VEGF與VEGFR水平來進(jìn)行多發(fā)性腦梗死性癡呆的治療,也成為了現(xiàn)階段的研究重點(diǎn)。而本次研究下顯示多奈哌齊聯(lián)合丁苯酞治療下的B患者,其VEGF與VEGFR指標(biāo)水平改善情況優(yōu)于A組,且對比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這一結(jié)果也說明,多奈哌齊與丁苯酞的聯(lián)合應(yīng)用,還可以顯著改善多發(fā)性腦梗死性癡呆患者的VEGF與VEGFR水平,并促進(jìn)側(cè)枝循環(huán)建立,從而改善腦供血,起到減輕腦缺血再灌注腦損傷的顯著效果。
綜上所述,多奈哌齊聯(lián)合丁苯酞治療多發(fā)性腦梗死性癡呆具有顯著的臨床意義,可助患者改善并提升預(yù)后質(zhì)量,值得被推廣應(yīng)用。