孔曉彤,劉佩芳,蔡涵璐,王宇,王麗華
患者男性,61歲,主因“右側(cè)肢體無力16小時”于2021年10月14日14:38入院?;颊哂?6 h前睡前發(fā)現(xiàn)翻身困難,自覺右側(cè)肢體稍無力,右上肢可抬舉,右下肢可行走,未予藥物治療,約1 h后入睡。晨起時仍有右側(cè)肢體無力,上肢抬舉費力,于攙扶下可緩慢行走,伴言語笨拙,但可理解他人語言。無肢體麻木感,無頭痛、頭暈,無視物旋轉(zhuǎn),無飲水嗆咳。10:42于外院行頭顱CT檢查示腔隙性腦梗死,考慮為急性缺血性卒中,為求明確診斷來我院診治。急診以“急性缺血性卒中”收入卒中中心。病程中患者飲食及睡眠尚可,二便正常。
既往史:高血壓病史10年,最高達(dá)220/110 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),近期應(yīng)用硝苯地平降壓治療,血壓控制尚可。否認(rèn)糖尿病史。吸煙史40年,每日20支左右。飲酒史30年,每日約250 g白酒,已戒1年。否認(rèn)腦血管病家族史。
入院查體:體溫36.3 ℃,脈搏61次/分,呼吸18次/分,血壓143/77 mmHg。一般情況良好,心肺查體未見異常,腹軟,無抵抗,無壓痛、反跳痛。神經(jīng)系統(tǒng)查體:神志清楚,構(gòu)音障礙,雙側(cè)瞳孔等大同圓,直徑約3.0 mm,對光反射存在,雙側(cè)眼球活動自如,無眼震及復(fù)視,無面癱,伸舌居中,轉(zhuǎn)頭轉(zhuǎn)頸自如;左側(cè)肢體肌力正常,右側(cè)上下肢肌力4級,四肢肌張力正常,雙側(cè)腱反射對稱,感覺查體正常;雙下肢病理征陽性,共濟運動未見明顯異常。NIHSS 3分(構(gòu)音障礙1分,右側(cè)上下肢肌力4級2分)。此次發(fā)病前mRS 0分。
輔助檢查:
外院頭顱CT(2021-10-14):雙側(cè)腔隙性腦梗死。入院后頭顱MRI(2021-10-15 17:23):顱內(nèi)多發(fā)梗死,DWI序列顯示左側(cè)側(cè)腦室體旁、左側(cè)基底節(jié)區(qū)彌散受限,腦白質(zhì)脫髓鞘改變;MRA示多發(fā)腦動脈局部狹窄,左側(cè)大腦中動脈M1段明顯狹窄(圖1)。
圖1 患者頭顱MRI結(jié)果
頸動脈超聲(2021-10-16):雙側(cè)頸動脈、雙側(cè)鎖骨下動脈、雙側(cè)椎動脈內(nèi)中膜不均勻增厚,頸動脈、鎖骨下動脈、椎動脈血流未見明顯異常。
心臟彩色超聲(2021-10-16):左心房輕度增大,室間隔稍厚,主動脈彈性降低,左心室順應(yīng)性減低,功能正常。24 h動態(tài)心電圖(2021-10-17):偶發(fā)房性期前收縮,短陣房性心動過速,T波改變。
實驗室檢查:血常規(guī)、尿常規(guī)、凝血功能、肝腎功能、離子、心肌酶、糖化血紅蛋白、肝炎等實驗室檢查項目均正常。TC 5.48 mmol/L,HDL-C 4.23 mmol/L,HDL-C 0.97 mmol/L,Hcy 17.5 μmol/L。
入院診斷:
缺血性卒中
左側(cè)基底節(jié)區(qū)
大動脈粥樣硬化性?
高血壓(高危)
高脂血癥
診療經(jīng)過:本例患者急性發(fā)病,結(jié)合頭顱CT和MRI結(jié)果,初步診斷為急性缺血性卒中,入院時NIHSS 3分,為輕型卒中?;颊呷朐簳r已經(jīng)超過了靜脈溶栓時間窗,適用短程、雙聯(lián)抗血小板方案治療。立即采集患者口腔脫落細(xì)胞,進(jìn)行CYP2C19基因快速檢測,結(jié)果顯示患者基因型為CYP2C19*1/*1(*2:GG,*3:GG,*17:CC),為快代謝型。根據(jù)基因檢測結(jié)果,選擇阿司匹林100 mg聯(lián)合氯吡格雷75 mg雙聯(lián)抗血小板治療方案,雙聯(lián)抗血小板治療21 d后調(diào)整為氯吡格雷75 mg口服至90 d。另外根據(jù)患者病情,給予降壓、調(diào)脂等治療。
隨后逐步完善相關(guān)檢查,以進(jìn)一步明確缺血性卒中病因。患者頭顱MRI顯示左側(cè)側(cè)腦室體旁、左側(cè)基底節(jié)區(qū)急性梗死,左側(cè)大腦中動脈M1段明顯狹窄;心臟彩超及24 h動態(tài)心電圖檢查排除心源性因素?;颊呔哂懈哐獕骸⑽鼰熀惋嬀剖返饶X血管病高危因素,MRA可以明確責(zé)任血管存在明顯狹窄,且患者頸動脈、鎖骨下動脈及椎動脈彩超均可見動脈內(nèi)中膜不均勻增厚,因此判斷為大動脈粥樣硬化型卒中。同時,考慮患者左側(cè)大腦中動脈存在明顯的狹窄,調(diào)整他汀用量,由每日20 mg改為每日睡前口服40 mg。
患者于2021年10月21日出院,出院時患者右側(cè)肢體無力癥狀明顯改善。查體:構(gòu)音障礙,右上肢肌力5-級,右下肢肌力4級。NIHSS 2分(構(gòu)音障礙1分,右下肢肌力4級1分)。mRS 2分。
最終診斷:
缺血性卒中
左側(cè)頸內(nèi)動脈系統(tǒng)
大動脈粥樣硬化型
左側(cè)大腦中動脈狹窄
高血壓(高危)
高脂血癥
3個月隨訪時,患者堅持服用氯吡格雷(75 mg/d)及阿托伐他汀鈣(20 mg/d)治療?;颊哂覀?cè)肢體無力恢復(fù)正常,但仍有言語笨拙,未出現(xiàn)卒中復(fù)發(fā)。mRS 1分。
本例患者右側(cè)肢體無力、構(gòu)音障礙,查體發(fā)現(xiàn)右側(cè)肢體肌力下降,雙下肢病理征陽性,考慮皮質(zhì)脊髓束及錐體束受損,上下肢均等性癱瘓,考慮病變定位于基底節(jié)區(qū)?;颊邽橹心昴行?,既往有高血壓病史及吸煙、飲酒史等腦血管病高危因素,急性發(fā)病,出現(xiàn)右側(cè)肢體無力,頭顱CT示腔隙性腦梗死,未見出血,頭顱MRI示左側(cè)側(cè)腦室體旁、左側(cè)基底節(jié)區(qū)彌散受限,MRA示腦血管多發(fā)局部狹窄,左側(cè)大腦中動脈M1段狹窄,結(jié)合臨床表現(xiàn)及相關(guān)輔助檢查,考慮定性診斷為急性非致殘性缺血性卒中。
急性非致殘性缺血性卒中是指急性發(fā)作、未遺留顯著殘疾的缺血性腦血管病,NIHSS評分≤3分[1]。此例患者發(fā)病24 h內(nèi),屬于急性高危非致殘性缺血性腦血管事件(high-risk non-disabling ischemic cerebrovascular events,HR-NICE),極易病情反復(fù)或加重,從而導(dǎo)致致殘性卒中事件。氯吡格雷用于急性非致殘性腦血管事件高危人群(clopidogrel in high-risk patients with acute nond is abl i ng c erebrovas cu lar event s,CHANCE)研究中的藥物基因亞組研究發(fā)現(xiàn),中國人群中,氯吡格雷治療攜帶CYP2C19功能缺失(loss-of-function,LOF)等位基因的HR-NICE患者的臨床療效降低[2]。氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林用于急性非致殘性腦血管事件高危人群(clopidogrel with aspirin in highrisk patients with acute non-disabling cerebrovascular events 2,CHANCE 2)研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),對于攜帶CYP2C19LOF等位基因的HR-NICE患者,替格瑞洛聯(lián)合阿司匹林相較于氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林雙抗治療,可降低23%的90 d卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險[3]。根據(jù)上述研究結(jié)果,與患者家屬進(jìn)行溝通后,進(jìn)行CYP2C19基因型快速檢測,檢測結(jié)果顯示患者為CYP2C19快代謝型,未攜帶LOF等位基因,因此選擇氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林雙聯(lián)抗血小板治療方案,雙聯(lián)抗血小板21 d后改為單用氯吡格雷治療至90 d?;颊咴?0 d治療期間未再出現(xiàn)新的腦血管事件。
除抗血小板治療以外,做為腦血管治療“三大基石”之一的他汀類藥物的應(yīng)用也尤為重要?!吨袊毙匀毖阅X卒中診治指南2018》指出,對于動脈粥樣硬化性缺血性卒中患者,盡早啟動他汀類藥物治療可明顯獲益,他汀類藥物的劑量選擇應(yīng)遵循個體化原則[4]。強化降低膽固醇水平預(yù)防卒中(stroke prevention by aggressive reduction in cholesterol levels,SPARCL)試驗結(jié)果顯示,在積極降壓及抗血小板的基礎(chǔ)上,強化他汀治療可顯著降低卒中或TIA患者的卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險,尤其是對大動脈粥樣硬化合并狹窄的患者,強化他汀治療可使患者進(jìn)一步獲益[5]。2019年發(fā)布的《中國腦血管病臨床管理指南》指出,在非心源性缺血性卒中患者中,對于不同病因、年齡、性別、基線膽固醇水平的患者,不論其是否存在頸動脈狹窄或糖尿病,強化降脂治療均有獲益[6]?;谏鲜鲅芯亢椭改贤扑],此例患者頭顱MRA檢查完成后,明確有右側(cè)大腦中動脈的狹窄,故強化了他汀治療至每日40 mg。另外,本例患者入院后,血壓維持于140~150/80~90 mmHg,患者長期服用硝苯地平控制血壓,血壓控制平穩(wěn),因此未調(diào)整患者的降壓藥物,囑患者長期監(jiān)測控制血壓。