●周禹彤 潘子怡 趙婉婷 孫高原 王 楠 劉 璐 王思涵 徐 巖 劉美琦 何曉燕
(通化師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院 吉林 通化 134002)
獾(Meles meles)別名狗獾、山狗、貆等,是狗獾屬哺乳類的半冬眠動物[1]。獾肉可食用,且味道鮮美。獾子油是由獾的皮下脂肪提取的淡黃色、氣味辛涼的油脂,具有清熱解毒、止痛、潤腸等諸多功效[2-3]。獾子油經(jīng)常以外敷的方式用來治療燙傷?!侗静菥V目》中關(guān)于獾子油的藥用記載也有很多,可用于治療小兒疳瘡、子宮脫垂、咯血、白禿等病癥[4]。
慢性腎功能衰竭(CRF)是各種原因引起的腎臟損害進(jìn)展惡化達(dá)終末期的表現(xiàn)。在臨床上患者一般表現(xiàn)為雙下肢水腫,胃氣上逆,頭暈,乏力,胸悶氣短等[5]。致病的原因一般有藥物誘導(dǎo)、進(jìn)食不規(guī)律、酗酒等。近年來,中醫(yī)學(xué)在預(yù)防和治療CRF方面獲得了許多的經(jīng)驗(yàn),中藥用于治療CRF疾病也已經(jīng)得到腎病學(xué)者的關(guān)注,目前研究最多的治療CRF的中藥是大黃[6],但對于獾子油治療CRF的研究尚未見報(bào)道。本文通過腺嘌呤誘導(dǎo)小鼠CRF來探究獾子油對CRF小鼠的治療作用,以期為今后開發(fā)新的治療CRF藥物或保健品提供一定的試驗(yàn)數(shù)據(jù)依據(jù),也可為獾子油的藥用價(jià)值研究提供新的方向。
昆明種小白鼠,雄性,體重為(20.03±2.13)g,購自遼寧長生生物技術(shù)股份有限公司,許可證號:SCXK(遼)2020-0001。
腺嘌呤(美國Sigma公司);尿毒清顆粒(康臣藥業(yè)有限責(zé)任公司);獾子油;羧甲基纖維素鈉;尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)試劑盒;URIT-880型半自動生化分析儀;高速離心機(jī);PMA7500動物天平;恒溫水浴鍋。
除正??瞻捉M外,在實(shí)驗(yàn)的第1、3、5天,小鼠灌胃給予250 mg/kg的腺嘌呤混懸液(配置0.5‰羧甲基纖維素鈉溶液,再加入腺嘌呤配置成25 mg/mL的腺嘌呤混懸液)[7-8],為維持小鼠CRF狀態(tài),在后續(xù)給藥的28 d期間,每隔7 d灌胃1次,灌入同等劑量的腺嘌呤混懸液。
蛇形分組法將60只小鼠分為6組。根據(jù)《中藥藥理研究方法學(xué)》[9],可計(jì)算出每天小鼠灌胃尿毒清的劑量為0.38 mg/10 g,并按照0.1 mL/10 g給藥,正??瞻捉M和模型組灌胃給予相同體積的蒸餾水,而獾子油高、中、低劑量組每天獾子油的灌胃給藥劑量為0.2 mL/10 g、0.15 mL/10 g、0.1 mL/10 g,試驗(yàn)周期為28 d。
飼養(yǎng)周期結(jié)束后,隨機(jī)取10只小鼠,將小鼠頸椎脫臼處死,立即取其心臟血液,用離心機(jī)在3500 r/min條件下離心20 min,取上清液即血清,測定血清中BUN、Cr、UA的含量。
由表1可知,灌胃給藥28 d后,與正??瞻捉M小鼠比較,模型組小鼠血清中的BUN、Cr含量存在差異性顯著(P<0.05),說明腺嘌呤混懸液致小鼠CRF模型建立成功;與模型組比較,尿毒清組和獾子油高、中、低劑量組小鼠血清中的BUN、Cr含量均表現(xiàn)存在差異性顯著(P<0.05),說明尿毒清和獾子油高、中、低劑量對腺嘌呤混懸液致小鼠CRF均有明顯的恢復(fù)作用,且隨著獾子油給藥劑量的增加,恢復(fù)作用逐漸增強(qiáng),同時(shí)與尿毒清組作用越接近。因此,獾子油高劑量作用最佳。
表1 不同處理腺嘌呤致慢性腎衰竭小鼠血清中BUN、Cr含量
由表2可知,灌胃給藥28 d后,與正常空白組小鼠比較,模型組小鼠血清中UA含量存在顯著性差異(P<0.05),說明腺嘌呤混懸液致小鼠CRF模型建立成功;尿毒清組和獾子油高、中、低劑量組小鼠血清中的UA含量與模型組比較存在差異性顯著(P<0.05),說明尿毒清和獾子油高、中、低劑量對腺嘌呤混懸液致小鼠CRF均有明顯恢復(fù)作用;且隨著獾子油給藥劑量的增加,恢復(fù)作用逐漸增強(qiáng),同時(shí)與尿毒清組作用越接近。因此,獾子油高劑量作用最佳。
表2 不同處理腺嘌呤致慢性腎衰竭小鼠血清中UA含量
獾子油常用于治療燙傷、燒傷且可淡化疤痕,說明其有殺菌、消毒功能,可促進(jìn)細(xì)胞再生。獾子油中含有不飽和脂肪酸及飽和脂肪酸,其中不飽和脂肪酸含量較高,主要有降血脂、抗炎、抗腫瘤等諸多藥用功效[10],飽和脂肪酸含量較低,其可通過減少炎癥及纖維化對酒精性肝病進(jìn)行防治。本試驗(yàn)選擇腺嘌呤誘導(dǎo)并建立CRF小鼠模型,是因?yàn)橄汆堰收T導(dǎo)小鼠CRF致病機(jī)理與人類患病者的病理過程相類似。腺嘌呤誘導(dǎo)CRF的致病機(jī)理是濃度較高的腺嘌呤混懸液進(jìn)入體內(nèi)后,在黃嘌呤氧化酶的作用下生成不溶于水的2,8-二羥基腺嘌呤沉積,影響氮質(zhì)化合物的排泄和電解質(zhì)等物質(zhì)的代謝[11-12]。此誘導(dǎo)方法可導(dǎo)致腎臟形態(tài)異常、代謝功能紊亂,從而實(shí)現(xiàn)CRF模型的構(gòu)建。
BUN和Cr均是體內(nèi)除蛋白質(zhì)外的一類含氮化合物,經(jīng)過腎小球?yàn)V過作用再排出到體外,若腎功能異常,腎小球?yàn)V過率降低,BUN和Cr排出量下降,從而導(dǎo)致血清中BUN和Cr含量升高。因此,它們可作為判斷腎功能是否正常的重要指標(biāo)。UA既是非蛋白含氮化合物,也是嘌呤代謝的終產(chǎn)物,血中UA也需經(jīng)腎小球?yàn)V過后再排出到體外。若腎功能異常,則只有少量的UA排出體外,從而使UA在血清中的含量升高,因此,血液中UA含量的多少也能反映出腎功能的好壞。
本試驗(yàn)結(jié)果表明,獾子油可降低由腺嘌呤所致CRF小鼠血清中BUN、Cr、UA的含量,說明獾子油可以改善腺嘌呤致CRF小鼠的腎功能。因此,獾子油作為一種新型治療CRF的藥物,有進(jìn)一步研究的意義。