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慢性中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變光動力治療前后超廣角眼底自身熒光的變化

2022-08-12 05:53朱華鳳許阿敏
關(guān)鍵詞:基線積液視網(wǎng)膜

朱華鳳 許阿敏

1谷城縣人民醫(yī)院眼科 湖北 襄陽 441700;2武漢大學(xué)人民醫(yī)院眼科中心 湖北 武漢 430060

中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變(central serous chorioretinopathy,CSC)具有自限性,急性CSC視力恢復(fù)通常較好,而慢性CSC(CCSC)病程遷延常常難以自愈,由于長期的視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮下積液(subretinal fluid,SRF)和視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)破壞常導(dǎo)致光感受器的丟失及RPE層的萎縮,視力預(yù)后不良[1]。眼底自身熒光(fundus autofluorescence,F(xiàn)AF)是一項非侵入性檢查技術(shù),能反映RPE細(xì)胞內(nèi)脂褐質(zhì)的含量與分布,以此評價RPE細(xì)胞的代謝狀況。近年來,超廣角眼底成像設(shè)備技術(shù)應(yīng)用于眼底病臨床,單次成像可獲得約200°范圍的眼底圖像,擴(kuò)大了眼底的可視范圍[2]。目前國內(nèi)外關(guān)于超廣角FAF(ultra-wide field fundus autofluorescence,UWFAF)隨訪CCSC患者光動力療法(photodynamic therapy,PDT)治療前后變化的研究尚少?,F(xiàn)將結(jié)果報道如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象2019年1月至2020年1月在武漢大學(xué)人民醫(yī)院眼科中心確診的CCSC患者19例23只眼(CCSC組)納入本研究。其中,男性15例18只眼,女性4例5只眼。年齡37~65(48.4±7.1)歲。受檢眼均行最佳矯正視力(BCVA)、間接檢眼鏡、UWFAF(Optos 200Tx,英國)、頻域光學(xué)相干斷層掃描(SD-OCT)、眼底熒光血管造影(FFA)、吲哚青綠血管造影(ICGA)和FAF(HAR2,德國Herdelberg公司)檢查。BCVA檢查采用國際標(biāo)準(zhǔn)視力表進(jìn)行,以小數(shù)記錄并換算為最小分辨角對數(shù)(logarithm of the minimum angle of resolution,logMAR)視力。參照文獻(xiàn)[1]的標(biāo)準(zhǔn)確立本組患者的納入標(biāo)準(zhǔn):FFA可見黃斑區(qū)熒光素滲漏點,ICGA顯示脈絡(luò)膜血管擴(kuò)張,通透性增強(qiáng),OCT可見漿液性視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層脫離及RPE改變;病程>6個月。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并青光眼、糖尿病視網(wǎng)膜病變、近視性眼底病變等;(2)既往曾行激光光凝或PDT治療、玻璃體腔注射藥物治療、眼部手術(shù)史者;(3)合并全身疾病及有糖皮質(zhì)激素用藥史者。

1.2 研究方法患者簽署知情同意書后行半劑量PDT治療。按體表面積3 mg/m2劑量靜脈緩慢泵入維替泊芬,注射藥物后15 min使用波長689 nm,能量50 J/cm2,功率600 mW/cm2的半導(dǎo)體激光照射83 s,光斑直徑1 000~3 000μm,根據(jù)ICGA檢查結(jié)果,對脈絡(luò)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張和血管通透性增加的區(qū)域進(jìn)行照射。治療后囑患者避光1周。所有PDT治療操作均由同一名經(jīng)驗豐富的醫(yī)師完成。

治療后1個月采用與治療前相同設(shè)備和方法行BCVA、SD-OCT、FAF及UWFAF檢查。對比觀察治療前后BCVA、黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度(CMT)和自身熒光的變化。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法統(tǒng)計學(xué)分析應(yīng)用SPSS 24.0統(tǒng)計軟件。數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示;數(shù)據(jù)不符合正態(tài)分布,以中位數(shù)(四分位數(shù)間距)表示。PDT治療前后的CMT采用配對t檢驗,BCVA采用非參數(shù)檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 治療前后患眼UWFAF變化基線時,根據(jù)病灶位置將UWFAF分為后極部和周邊部,主要表現(xiàn)為3種熒光:強(qiáng)熒光、弱熒光和混合熒光(圖1)。14只(62%)患眼通過UWFAF圖像發(fā)現(xiàn)由于SRF的重力作用引起的流水帶改變,SD-OCT表現(xiàn)為光感受器的丟失以及RPE層的萎縮改變(圖2)。經(jīng)SDOCT檢查,所有患眼均伴有SRF,75%患者可見RPE局部脫離,基線時SRF對應(yīng)UWFAF區(qū)域為強(qiáng)熒光,PDT治療后1個月,所有患者SRF吸收,16只(70%)患眼積液吸收后的區(qū)域表現(xiàn)為正常熒光(圖3),7只(30%)患眼表現(xiàn)為強(qiáng)熒光,OCT顯示強(qiáng)熒光區(qū)對應(yīng)光感受器不完整,外節(jié)部分缺如,伴有高反射顆粒狀突起。

圖1 CCSC患眼病灶位置分類UWFAF像

圖2 CCSC患眼流水帶UWFAF像及OCT像

圖3 CCSC患眼PDT治療前后對比UWFAF像

2.2 治療前后患眼BCVA變化PDT治療前,CCSC組患眼平均logMAR BCVA為0.4(0.3,0.5),治療1個月后,患眼的BCVA為0.2(0.1,0.3),兩者比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。

2.3 治療前后患眼CMT變化PDT治療前,所有患眼OCT均顯示視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮下和/或RPE下積液。基線時,CCSC患眼CMT為(468.870±42.278)μm,治療后1個月為(227.740±20.940)μm,患眼黃斑區(qū)視網(wǎng)膜下積液較基線時明顯吸收。兩兩比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=30.110,P<0.001)。

3 討論

FAF的主要熒光物質(zhì)是脂褐質(zhì),其主要成分是N-亞視黃基-N-視黃基乙醇胺(A 2E),為光感受器外節(jié)膜盤中一種視色素的代謝產(chǎn)物。正常情況下,光感受器外節(jié)膜盤被RPE細(xì)胞吞噬并被溶酶體降解[3]。當(dāng)機(jī)體由于各種原因?qū)е峦夤?jié)膜盤無法被RPE吞噬或RPE中的溶酶體對外節(jié)膜盤的清除功能發(fā)生異常時,都將導(dǎo)致脂褐質(zhì)在視網(wǎng)膜下或RPE中異常沉積。FAF是一項非侵入性檢查技術(shù),能反映RPE細(xì)胞內(nèi)脂褐質(zhì)的含量與分布,以此評價RPE細(xì)胞的代謝狀況。既往研究認(rèn)為CSC是一種黃斑區(qū)疾病,但是隨著UWFAF的應(yīng)用,越來越多的周邊視網(wǎng)膜病變被發(fā)現(xiàn)[4,5]。

CSC患者FAF圖像可能由于病程長短而表現(xiàn)不一。本研究側(cè)重于對CCSC患者的觀察,發(fā)現(xiàn)基線時SRF對應(yīng)UWFAF區(qū)域均為強(qiáng)熒光,這與既往研究[4,6]是一致的??赡苁怯捎贑CSC患者病程過長,光感受器外節(jié)脫落的膜盤長期不能被RPE細(xì)胞吞噬或被RPE中的溶酶體清除而堆積變性,脂褐質(zhì)長期堆積于外節(jié)或漂浮在液體中,從而表現(xiàn)為強(qiáng)熒光。SRF長期浸潤后,會導(dǎo)致光感受器外節(jié)的丟失,同時RPE細(xì)胞的萎縮,而表現(xiàn)為混合熒光。此外,本研究也發(fā)現(xiàn)更多周邊視網(wǎng)膜病變,其中62%患者UWFAF出現(xiàn)了流水帶改變,與既往研究類似[4]。這可能是由于該部分患者病灶遷延不愈,長期的漿液性脫離,液體由于重力作用持續(xù)向下牽引而導(dǎo)致的特征性萎縮改變,熒光表現(xiàn)與RPE的反應(yīng)程度相關(guān)。

研究表明CSC的病理機(jī)制可能是由于脈絡(luò)膜循環(huán)高灌注、高滲透性改變,從而繼發(fā)RPE病變[7]。PDT的治療可通過局部光化學(xué)損傷作用于異常脈絡(luò)膜血管,引起脈絡(luò)膜血管重塑、減少脈絡(luò)膜的灌注及滲透性,從而促進(jìn)SRF吸收、降低視網(wǎng)膜厚度,提高視力[8,9]。既往研究表明,在PDT治療后,患者的視力均有明顯提升[10]。本研究中,經(jīng)PDT治療后1個月患者的BCVA也明顯提升,黃斑區(qū)視網(wǎng)膜下積液較基線時明顯吸收,CMT降低。提示PDT治療可以促進(jìn)積液的吸收,與既往研究[11]結(jié)果一致。PDT治療后1個月,70%患眼積液吸收區(qū)域表現(xiàn)為正常熒光,仍有30%患眼表現(xiàn)為強(qiáng)熒光,OCT顯示強(qiáng)熒光區(qū)對應(yīng)光感受器不完整,外節(jié)部分缺如,伴有高反射顆粒狀突起信號。這可能是由于患者病程時間過長,經(jīng)PDT治療后,積液雖已吸收,但脫落的光感受器外節(jié)膜盤未能完全被RPE細(xì)胞吞噬有關(guān),研究表明高反射顆??赡苁峭淌赏夤?jié)膜盤的游離巨噬細(xì)胞[12]。

本研究存在一定的局限性:(1)回顧性研究,隨訪病例較少,有待更大樣本量研究探討PDT治療前后UWFAF的類型;(2)未將傳統(tǒng)FAF和UWFAF圖像的病灶面積進(jìn)行量化分析比較?;谏鲜鲅芯拷Y(jié)果,本研究結(jié)果仍具有一定意義。且未來仍需前瞻性、大樣本量研究,以證實UWFAF在眼底疾病的應(yīng)用價值。

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