表亞囡，于曉娜，孫玉雙，王利杰，李敏，焦云飛，楊軒，任毅然

（1.華北制藥河北華民藥業(yè)有限責任公司，石家莊 052165；2.抗生素酶催化與結晶技術國家地方聯合工程實驗室，石家莊 052165；3.河北省頭孢類藥物制備技術創(chuàng)新中心，石家莊 052165）

注射用頭孢噻肟鈉為賽諾菲萬安特有限公司研究開發(fā)的第三代頭孢菌素，商品名為凱福隆，分別在德國、美國、法國、日本上市。中檢院姚蕾等發(fā)表的文獻《229批國產注射用頭孢噻肟鈉的質量評價》[1]中提及本品注射液的原研為1980年首次在德國上市。注射用頭孢噻肟鈉抗菌譜廣，抗菌活性強，臨床應用廣泛。頭孢菌素一般由微生物發(fā)酵、純化、精制以及化學修飾等過程制得，可能含有的雜質情況較常規(guī)化學合成藥品更為復雜。

根據原料藥的合成路線分析，并經專業(yè)的軟件評估，頭孢噻肟鈉原料藥中含有的致突變雜質有2-巰基苯并噻唑和二硫化二苯并噻唑，前者主要產生途徑為合成頭孢噻肟酸時形成的副產物，后者主要來源為合成AE活性酯時殘留。因2-巰基苯并噻唑在溶液形態(tài)可與二硫化二苯并噻唑相互轉化，因此開發(fā)方法將二硫化二苯并噻唑轉化為2-巰基苯并噻唑進行共同控制。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

LC-20AT高效液相色譜儀（島津公司）

YMC色譜柱（YMC -Pack Pro C18，4.6 mm×150 mm，3 μm）

1.2 藥品與試藥

乙腈、甲醇為色譜純，水為超純水，谷胱甘肽、磷酸、二甲基亞砜為分析純。

2-巰基苯并噻唑（純度：95.18%，批號：0831909，廠家：TCI）；二硫化二苯并噻唑（純度：97.6%，批號：5A7FG，廠家：TCI）。

2 方法與結果

2.1 方法開發(fā)

文獻資料表明，2-巰基苯并噻唑在溶液形態(tài)及體內可以自由轉化為其氧化形態(tài)，如圖1所示，即二硫化二苯并噻唑[2-3]，采用分別控制的策略對這兩個雜質進行檢測難度極大且不甚合理。

圖1 2-巰基苯并噻唑與二硫化二苯并噻唑的相互轉化Fig.1 Mutual transformation of 2-Mercaptobenzothiazole and dibenzothiazole disulfide

二硫化二苯并噻唑不穩(wěn)定，與2-巰基苯并噻唑可相互轉化，使用谷胱甘肽試劑可將二硫化二苯并噻唑還原成2-巰基苯并噻唑，2-巰基苯并噻唑在319 nm處有較強紫外吸收，因此通過檢測2-巰基苯并噻唑從而對頭孢噻肟鈉中的2-巰基苯并噻唑和二硫化二苯并噻唑的含量進行合并控制。

2.2 色譜條件與系統(tǒng)適用性

色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充柱，流動相為0.2%磷酸（量取磷酸0.2 mL至100 mL量瓶中，加水稀釋至刻度）乙腈=80∶20混勻，過濾。流速為0.7 mL/min，柱溫為40 ℃，檢測波長為319 nm，進樣量20 μL。

圖2 二硫化二苯并噻唑還原為2-巰基苯并噻唑原理Fig.2 Principle of dibenzothiazole disulfide reduction to 2-Mercaptobenzothiazole

測定法精密量取靈敏度溶液和系統(tǒng)適用性溶液注入液相色譜儀，記錄色譜圖，靈敏度溶液色譜圖中，目標雜質峰信噪比不小于10；系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中，目標雜質峰與鄰近峰分離度不小于1.5。

精密量取2-巰基苯并噻唑對照品溶液注入液相色譜儀，記錄色譜圖，連續(xù)進樣6次，目標雜質峰面積RSD≤10.0%；精密量取二硫化二苯并噻唑對照品溶液注入液相色譜儀，記錄色譜圖，二硫化二苯并噻唑對照品中2-巰基苯并噻唑峰面積相對于2-巰基苯并噻唑對照品中2-巰基苯并噻唑峰面積的回收率在90.0% ～ 110.0%。

精密量取供試品溶液注入液相色譜儀，記錄色譜圖，供試品溶液色譜圖中如有目標雜質峰，記錄目標雜質峰的峰面積，以外標法計算目標雜質含量，應不大于0.002 8%。

2.3 樣品溶液的配制

稀釋劑 稱取谷胱甘肽約1 g，置100 mL容量瓶，先加水30 mL溶解，再加甲醇稀釋到刻度，混勻。

2-巰基苯并噻唑儲備液1 精密稱取2-巰基苯并噻唑適量，加二甲基亞砜溶解并定量稀釋制成每1 mL含560 μg的溶液。

2-巰基苯并噻唑儲備液2 精密移取1 mL 2-巰基苯并噻唑儲備液1至100 mL量瓶中，加稀釋劑稀釋至刻度，搖勻。

二硫化二苯并噻唑儲備液1 精密稱取二硫化二苯并噻唑適量，加二甲基亞砜溶解并定量稀釋制成每1 mL含541 μg的溶液。

二硫化二苯并噻唑儲備液2 精密移取1 mL二硫化二苯并噻唑儲備液1至100 mL量瓶中，加稀釋劑稀釋至刻度搖勻。

系統(tǒng)適用性溶液取頭孢噻肟鈉約200 mg，精密稱定至100 mL量瓶中，加適量稀釋劑超聲溶解，精密移取1 mL二硫化二苯并噻唑儲備液2至同一量瓶中，再加稀釋劑稀釋至刻度，搖勻，于45 ℃加熱反應30 min，冷卻至室溫，即得。

靈敏度溶液精密移取1 mL 2-巰基苯并噻唑儲備液2至500 mL量瓶中，加稀釋劑稀釋至刻度，搖勻，于45 ℃加熱反應30 min，冷卻至室溫，即得。

2-巰基苯并噻唑對照品溶液 精密移取1 mL 2-巰基苯并噻唑儲備液2至100 mL量瓶中，加稀釋劑稀釋至刻度，搖勻，于45 ℃加熱反應30 min，冷卻至室溫，即得。

二硫化二苯并噻唑對照品溶液 精密移取1 mL二硫化二苯并噻唑儲備液2至100 mL量瓶中，加稀釋劑稀釋至刻度，搖勻，于45 ℃加熱反應30 min，冷卻至室溫，即得。

供試品溶液取本品，精密稱定，加稀釋劑超聲溶解并定量稀釋制成每1 mL中含2.0 mg的溶液，于45 ℃加熱反應30 min，冷卻至室溫。

2.4 有關物質方法驗證

2.4.1 專屬性

按照項下色譜條件，取稀釋劑、2-巰基苯并噻唑溶液、頭孢噻肟鈉溶液、含有二硫化二苯并噻唑的頭孢噻肟鈉溶液分別進樣，記錄色譜圖，結果見圖3，空白溶液在二硫化二苯并噻唑保留時間處無色譜峰，頭孢噻肟及其他雜質峰不干擾二硫化二苯并噻唑測 定。

圖3 液相色譜圖Fig.3 Liquid chromatogram

2.4.2 檢測限與定量限

按照項下色譜條件，取2-巰基苯并噻唑儲備液逐級稀釋分別進樣，記錄色譜圖，信噪比約為3時作為檢測限溶液，并計算檢測限；信噪比約為10時作為定量限溶液，并計算定量限，結果見表1、表2。

表1 檢測限試驗結果Tab.1 The detection limit

表2 定量限試驗結果Tab.2 The quantitative limit

結論：檢測限濃度為5.338 6 ng/mL（相當于頭孢噻肟鈉濃度為2.7ppm），S/N 均大于3∶1；均符合要求。定量限濃度為10.677 2 ng/mL（相當于頭孢噻肟鈉濃度為5.3 ppm），S/N均大于10∶1，峰面積RSD為3.3%。

2.4.3 線性與范圍

取2-巰基苯并噻唑用稀釋劑溶解并定量稀釋制成濃度為5.6 μg/mL的對照品儲備液，分別取儲備液20 μL、50 μL、100 μL、200 μL、300 μL于10 mL量瓶，用稀釋劑稀釋到刻度搖勻，于45 ℃加熱反應30 min，冷卻至室溫，作為線性溶液。

取各線性溶液進樣，記錄色譜圖及峰面積。線性與范圍試驗結果見表3，線性方程見圖4。

圖4 2-巰基苯并噻唑的標準曲線Fig.4 Standard curve of 2-Mercaptobenzothiazole

表3 線性與范圍試驗結果Tab.3 Linearity and range

結論：2-巰基苯并噻唑在10.677 2 ～160.158 2 ng/mL 范圍內線性關系良好，R2為0.999 8，Y軸偏差與100%響應值比值為4.6%，小于25%，均符合要求。

2.4.4 準確度

配制定量限濃度準確度溶液3份；分別配制50%、100%、150%限度的準確度溶液各三份，12份準確度溶液的加標回收率值在95.0% ～ 113.5%之間；12份準確度溶液加標回收率的RSD為5.8%，均符合要求。

2.4.5 重復性

配制6份重復性樣品，按照限度量加入2-巰基苯并噻唑，6份重復性加標樣品中2-巰基苯并噻唑含量的RSD為0.8%。

2.4.7 耐用性

改變流速、柱溫、色譜柱等，不同條件下系統(tǒng)適用性均符合要求，各條件下測定值RSD為1.8%，均符合要求。

3 結論

（1） 根據致癌性數據庫（CPDB數據庫），雜質2-巰基苯并噻唑TD50數據為344 mg/ （kg·d）；根據ICH M7，按照一類致突變雜質計算2-巰基苯并噻唑的AI（可接受攝入量）= TD50 / 50 000×50 kg =344 μg/d；根據頭孢噻肟鈉最大日劑量為12 g，因此濃度限度為C=AI（μg/d）/劑量（g/d）=344/12（μg/g）=2.867×10-5（計算公式參見ICH Q3C）。根據LCDB數據庫，二硫化二苯并噻唑TD50值為401 mg/ （kg·d），AI（可接受攝入量）為0.401 mg/ d，濃度限度為3.34×10-5。因2-巰基苯并噻唑在溶液形態(tài)可與二硫化二苯并噻唑相互轉化，因此開發(fā)方法將二硫化二苯并噻唑轉化為2-巰基苯并噻唑，為減少用藥風險，進行嚴格控制，將2-巰基苯并噻唑和二硫化二苯并噻唑之和的控制限度定為2.8×10-5（以2-巰基苯并噻唑計）。按照限度2.8×10-5對上述兩個雜質進行分析方法開發(fā)及驗證工作。

（2）本實驗建立了HPLC（紫外檢測器）檢測頭孢噻肟鈉中2-巰基苯并噻唑（M）和二硫化二苯并噻唑（DM）殘留量的方法，以外標法進行計算，該方法具有檢測限低（10-6級），準確度及精密度高，樣品檢測時間短（約11 min出峰）的優(yōu)勢。

（3）對照品及供試品均需要于45 ℃加熱反應30 min，冷卻至室溫后進樣。加熱溫度要控制好，保證每個樣品都得到均勻加熱，加熱不均勻或時間不夠可能會影響雜質出峰面積。