伍麗艷,任伯凇,吳 濤,黃太福,龔小燕,劉志霄

吉首大學(xué)生物資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,吉首 416000

巖溶洞穴簡(jiǎn)稱溶洞或洞穴,是地球表層可溶性巖石在地表水和地下水的溶蝕及侵蝕作用下所形成的地下空間,我國(guó)喀斯特地貌分布十分廣泛,溶洞資源非常豐富,為洞棲性蝙蝠的棲息和繁衍提供了優(yōu)越的生態(tài)條件[1—4]。

棲息地選擇是種群生態(tài)學(xué)研究的重要內(nèi)容,已逐漸成為蝙蝠生態(tài)研究的熱點(diǎn)[5—9]。洞棲性蝙蝠既是翼手目動(dòng)物的主要生態(tài)類群之一,也是洞穴生態(tài)系統(tǒng)中最重要的組成部分,其在溶洞中的棲息生態(tài)特征與其自身的生存繁衍及洞穴生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)、能量流動(dòng)與信息傳遞密切相關(guān),具有重要的生態(tài)生物學(xué)與保護(hù)生物學(xué)研究意義[10—14]。

隨著城市的發(fā)展,蝙蝠的棲息地遭到了嚴(yán)重的破壞,可供蝙蝠選擇的棲息場(chǎng)所日趨減少,使得蝙蝠的數(shù)量也急劇減少,目前約有51%的蝙蝠物種正遭受著威脅[15]。

湘西土家族苗族自治州(以下簡(jiǎn)稱湘西州)境內(nèi)氣候溫暖濕潤(rùn),喀斯特地貌發(fā)育良好,溶洞眾多,已知有大蹄蝠(Hipposiderosarmiger)、西南鼠耳蝠(Myotisaltarium)和菊頭蝠(Rhinolophusspp.)等洞棲食蟲(chóng)性蝙蝠20多種,它們?cè)谧匀簧鷳B(tài)平衡中發(fā)揮著非常重要的作用[4, 14]?？墒?已有的文獻(xiàn)[16—17]及近年的調(diào)查表明,不同的洞穴中所棲息的菊頭蝠的種類及數(shù)量大不相同,而更多的洞穴內(nèi)根本沒(méi)有菊頭蝠棲息,并且菊頭蝠棲息的洞穴環(huán)境不斷地遭受著人類活動(dòng)的干擾與破壞,許多洞穴中菊頭蝠的種群數(shù)量在急劇下降,甚至已經(jīng)絕跡。因此,菊頭蝠的棲息生態(tài)研究與物種就地保護(hù)具有十分重要的意義。

中華菊頭蝠是典型的洞棲性蝠種[18],廣泛分布于我國(guó)境內(nèi),主要分布于長(zhǎng)江以南的省區(qū),也見(jiàn)于老撾、馬來(lái)西亞、越南等周邊國(guó)家[19—20]。當(dāng)前,對(duì)中華菊頭蝠的研究包括形態(tài)、核型、回聲定位、系統(tǒng)進(jìn)化、基因組學(xué)及其病源性等方面[21—31],但有關(guān)其在溶洞中的棲息生態(tài)特征還缺乏專門的研究報(bào)道。

鑒于中華菊頭蝠分布的廣泛性及其在洞穴生態(tài)系統(tǒng)中的典型性與代表性,近年我們結(jié)合湘西州溶洞資源豐富的生態(tài)環(huán)境特點(diǎn)[4,32],對(duì)其棲息生態(tài)特征進(jìn)行了較為系統(tǒng)的野外觀察,旨在豐富該物種的生態(tài)生物學(xué)資料,并為洞棲性蝙蝠的種群保護(hù)提供參考依據(jù)。

1 研究區(qū)域與方法

1.1 區(qū)域簡(jiǎn)況

湘西州(109°10′—110°22.5′E,27°44.5′—29°38′N)地處我國(guó)第二階梯向第三階梯的過(guò)渡地帶,位于武陵山脈東部的湖南省西北部,西接云貴高原、北鄰鄂西山地,大體上處于我國(guó)東洋界華中區(qū)、華南區(qū)、西南區(qū)三大動(dòng)物地理區(qū)的交匯區(qū)域,總面積約1.5萬(wàn)km2。境內(nèi)屬亞熱帶季風(fēng)濕潤(rùn)性氣候,降雨量豐沛,加之地貌結(jié)構(gòu)多樣,山勢(shì)陡峻,溝壑縱橫交錯(cuò),因此河流眾多,溶洞發(fā)育良好,洞穴資源較為豐富[32],為洞棲性蝙蝠的棲息及種群繁衍提供了良好的自然生態(tài)條件。

1.2 研究方法

1.2.1物種識(shí)別

在湘西州域內(nèi),中華菊頭蝠較為常見(jiàn)[4],常與皮氏菊頭蝠(Rhinolophuspearsonii)、菲(小)菊頭蝠(Rhinolophuspusillus)、大菊頭蝠(Rhinolophusluctus)、西南鼠耳蝠(Myotisaltarium)、大蹄蝠(Hipposiderosarmiger)、中華鼠耳蝠(Myotischinensis)等蝠種棲居于同一洞穴。但中華菊頭蝠體型中等偏小,前臂長(zhǎng)約44.6—51.5 mm,其鼻葉較寬,馬蹄葉較大,頂葉呈三角形且下緣凹陷,連接葉寬而平滑,下唇有三個(gè)缺口,毛色黃棕色或棕紅色,易與其他蝠種區(qū)分。

1.2.2數(shù)據(jù)采集與分析

按照項(xiàng)目組前期的研究方法[33—35]進(jìn)行野外數(shù)據(jù)采集與室內(nèi)數(shù)據(jù)分析。主要利用T391+激光測(cè)距儀、標(biāo)智GM700手持式激光測(cè)溫儀、尼康D7200相機(jī)以及高性能手機(jī)等工具測(cè)量及拍攝記錄蝙蝠的棲點(diǎn)位置、體溫、棲點(diǎn)溫度,以及棲息姿勢(shì)等棲息生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù),同時(shí)對(duì)于洞內(nèi)其他生物類群的分布情況與生態(tài)關(guān)系也進(jìn)行一些觀察與記錄。此外,我們還在該蝠集中分布的區(qū)域布放紅外相機(jī)或便攜式主動(dòng)紅外錄像裝置以監(jiān)拍其活動(dòng)情況[14,33—35]。

本文結(jié)合實(shí)際,主要根據(jù)主洞道的長(zhǎng)度及整個(gè)洞穴的復(fù)雜程度將溶洞分為兩類：Ⅰ類：主洞道長(zhǎng)度在500 m之內(nèi)(包括500 m),洞道結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單；Ⅱ類：主洞道長(zhǎng)度大于500 m,洞內(nèi)結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜,岔道較多或洞道分層。

根據(jù)實(shí)地調(diào)查,結(jié)合對(duì)洞穴附近村民的訪問(wèn)調(diào)查,我們將洞穴的受干擾程度分為高、中、低三個(gè)等級(jí)：“高”,溶洞被強(qiáng)度開(kāi)發(fā)過(guò),洞內(nèi)及洞口附近的人工設(shè)施及廢棄物較多,經(jīng)常有人進(jìn)洞游玩或砸取鐘乳石；“中”,溶洞在路邊或村莊附近,洞口周圍的植被遭到明顯破壞,偶有人進(jìn)洞活動(dòng)；“低”,溶洞位置較為偏僻,洞口周圍的植被相對(duì)呈自然狀態(tài),多年來(lái)幾乎無(wú)人進(jìn)洞活動(dòng)。

在綜合分析洞道長(zhǎng)度和蝙蝠棲點(diǎn)分布密度數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上,考慮到該蝠種在非冬眠期的分布位置較為多樣,為便于數(shù)據(jù)分析,我們將每個(gè)洞穴的洞道劃分成間距為50 m的區(qū)段,共劃分為10個(gè)區(qū)段：A(0—50 m)、B(50—100 m)、C(100—150 m)、D(150—200 m)、E(200—250 m)、F(250—300 m)、G(300—350 m)、H(350—400 m)、I(400—450 m)、J(450—500 m)。由于普通人伸手及踮腳時(shí)的一般高度為2 m左右,所以在蝙蝠棲點(diǎn)高度分布的分析中,我們以2m為高度間隔,將蝙蝠棲點(diǎn)的離地高度劃分為8個(gè)區(qū)段：①(0—2 m)、②(2—4 m)、③(4—6 m)、④(6—8 m)、⑤(8—10 m)、⑥(10—12 m)、⑦(12—14 m)、⑧(14—16 m)。根據(jù)棲點(diǎn)的隱蔽性及人為因素,將棲點(diǎn)的安全性分為 3 級(jí)：“高”,棲點(diǎn)位置高,人類難于直接或借助石頭,或手持拐杖、短木棍等工具傷害蝙蝠,或者位置雖較低,但藏得很隱蔽,不易被發(fā)現(xiàn)；“中”,棲點(diǎn)位置較高,利用上述工具可以較易打擊到蝙蝠；“低”,蝙蝠的棲點(diǎn)位置低,隱蔽性差,人類極易接觸到它和對(duì)其構(gòu)成傷害。

采用Excel、SPSS 22.0、GraphPad 8.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,利用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)和單因素方差分析對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)。

2 結(jié)果與分析

2.1 種群數(shù)量與分布

調(diào)查期間,共記錄到中華菊頭蝠12942只次,它們分布于16個(gè)溶洞,海拔介于248—1083 m,其中I類洞穴的數(shù)量約占洞穴總數(shù)的68.75%,II類洞穴占31.25%。中華菊頭蝠主要分布于海拔330—380 m的溶洞中,其他海拔的溶洞中也有分布但相對(duì)較少(表1)。

表1 調(diào)查期間發(fā)現(xiàn)有中華菊頭蝠(Rhinolophus sinicus)棲息的16個(gè)溶洞的基本情況Table 1 Basic information of 16 Karst caves inhabited by Rhinolophus sinicus during investigation

從中華菊頭蝠的種群數(shù)量分布來(lái)看,II類洞穴約占93.71%,并且大都集中分布于II類洞穴中的堂樂(lè)洞。堂樂(lè)洞的洞道結(jié)構(gòu)復(fù)雜而寬闊,洞道分層且有多條分支,可供蝙蝠選擇的洞道、棲所及棲點(diǎn)極為多樣,洞內(nèi)的水源及洞穴周邊的植被等環(huán)境條件也非常有利于蝙蝠的棲息,因此,只要人們不故意對(duì)其構(gòu)成傷害,它們通常都會(huì)習(xí)慣性地在熟悉的棲點(diǎn)棲掛,并呈現(xiàn)某種程度上的棲點(diǎn)依戀性。堂樂(lè)洞雖屬旅游廢棄洞穴,但仍存在一定程度上的人為干擾,夏季高,冬季中等或偏低。

2.2 中華菊頭蝠的棲點(diǎn)特征

中華菊頭蝠主要棲息在洞道的D段(占91.60%),即離洞口150—200 m處(圖1),并且主要在離地高度6—10 m處棲息(占91.75%)(圖2)。其棲掛位點(diǎn)(棲點(diǎn)roostpoint)因季節(jié)而異(圖3),春、夏兩季喜棲于洞道的深處,秋季喜棲于洞口段,冬季多在洞道的中間段聚集。季節(jié)不同,其棲掛的高度也不同,春、夏、秋三季的棲高多在6 m以下,冬季則多在6—10 m的高處集群冬眠(圖4)。

圖1 中華菊頭蝠(Rhinolophus sinicus)棲點(diǎn)距離洞口的個(gè)體數(shù)量(只次)及頻次分布Fig.1 The individual amount (individual-by-times) and frequency (times) distribution of Rhinolophus sinicus′ roostpoint distance from cave entrance頻次是指觀察到該蝠在每一洞段棲掛的次數(shù)(有時(shí)一次僅觀察到一只,有時(shí)可能是一群),個(gè)體數(shù)量是指該蝠種在每一洞段棲掛的只次(每次1只,即為1只次)；個(gè)體數(shù)量在有些洞段占比過(guò)低,在圖上沒(méi)有顯示出來(lái)

圖2 中華菊頭蝠(Rhinolophus sinicus)棲點(diǎn)距離地面高度的個(gè)體數(shù)量(只次)及頻次分布Fig.2 The individual amount and frequency (times) distribution of Rhinolophus sinicus′ roostpoint height from cave ground

圖3 中華菊頭蝠(Rhinolophus sinicus)棲點(diǎn)離洞口距離的季變化Fig.3 Seasonal changes of Rhinolophus sinicus′ roostpoint distance from cave entrance

圖4 中華菊頭蝠(Rhinolophus sinicus)棲點(diǎn)距離地面高度的季變化Fig.4 Seasonal changes of Rhinolophus sinicus′ roostpoint height from cave ground

主要以“雙足倒掛”的方式棲于洞道的頂壁面(56.86%)、側(cè)壁面(25.44%)、凹窩內(nèi)(15.49%)或狹縫間(2.21%)(圖5)。棲點(diǎn)安全性評(píng)價(jià)表明,安全性中等及以上的個(gè)體占69.32%,安全性低的個(gè)體占30.68%(圖6),總體上秋季的安全性偏低(圖7)。

圖5 中華菊頭蝠(Rhinolophus sinicus)的棲點(diǎn)位置分布Fig.5 Distribution of Rhinolophus sinicus′ roostpoint location

圖6 中華菊頭蝠(Rhinolophus sinicus)的棲點(diǎn)安全性分布Fig.6 Distribution of Rhinolophus sinicus′ roostpoint safety

圖7 中華菊頭蝠(Rhinolophus sinicus)棲點(diǎn)安全性的季變化Fig.7 Seasonal changes in the roostpoint safety of Rhinolophus sinicus 安全性高、中、低的含義參見(jiàn)研究方法

2.3 中華菊頭蝠的體溫與棲點(diǎn)溫度

通過(guò)測(cè)量翼膜、背毛、耳和鼻四個(gè)部位的體表溫度,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果顯示：4個(gè)部位的體表溫度(體溫)之間不存在顯著性差異(P﹥0.05),并且變化也無(wú)規(guī)律性,介于10.4—27.8 ℃之間,平均值為(16.86±3.62)℃(n=80)。棲點(diǎn)溫度的變化范圍是10.3—24.3 ℃,平均值為(15.60±2.70)℃(n=80)。體溫和棲點(diǎn)溫度之間無(wú)顯著性差異(P>0.05),且兩者之間的變化呈現(xiàn)明顯的線性正相關(guān)關(guān)系,關(guān)系式為：Y=0.9860X+1.554(Y為體溫,X為棲點(diǎn)溫度,X∈[10.3, 24.3],R2= 0.8886,圖8)。

圖8 中華菊頭蝠(Rhinolophus sinicus)的體溫與棲點(diǎn)溫度之間的線性關(guān)系Fig.8 Linear relationship between body and roostpoint temperature of Rhinolophus sinicus

3 討論

3.1 中華菊頭蝠的棲息生態(tài)特征

3.1.1中華菊頭蝠的棲點(diǎn)選擇、棲掛姿勢(shì)、休眠與集群習(xí)性

在湘西州境內(nèi)的溶洞中,中華菊頭蝠的數(shù)量相對(duì)較多,較為常見(jiàn)[4],全年都可見(jiàn)其棲息于洞道的頂壁或側(cè)壁,通常在洞穴的較深處呈“雙足倒掛”的棲姿,即以雙足爪抓扣住棲點(diǎn)而使身體懸空垂直向下倒掛的姿勢(shì)棲息。這明顯不同于西南鼠耳蝠的“腹部貼壁式”掛姿或臥姿[34],而皮氏菊頭蝠“單足倒掛”的棲姿較為常見(jiàn)[35]。

雖然中華菊頭蝠所棲息的溶洞的海拔高度介于248—1083 m之間,但主要棲息在海拔為330—380 m的溶洞中,喜棲于離洞口150—200 m的洞段和離地高度為6—10 m的洞頂壁及側(cè)壁。在同一冬眠洞穴中,西南鼠耳蝠多散棲于洞口段,皮氏菊頭蝠常集小群或獨(dú)棲于洞道的深處,而中華菊頭蝠的獨(dú)棲及集群冬眠處多介于兩者之間。

日眠期間的個(gè)體淺睡易醒,人通常不易接近。育幼場(chǎng)所非常隱蔽,人跡罕至,安全性高,有的洞道人體不能進(jìn)入。雖然獨(dú)棲個(gè)體并不少見(jiàn),但大多集群活動(dòng),通常能見(jiàn)到數(shù)只至數(shù)十只緊靠(圖9)或非緊靠(圖10)在一起棲息的情況。冬眠期間,則可聚集成數(shù)百只的大群。集群是一個(gè)動(dòng)態(tài)的過(guò)程,一般在每年的9月中下旬開(kāi)始集群,數(shù)量逐漸增多,原來(lái)分散在不同洞道中棲息的個(gè)體都聚集起來(lái),但更多的個(gè)體可能是從其他的洞穴中飛來(lái)集群的,在堂樂(lè)洞數(shù)量最多時(shí)可聚集達(dá)到500只以上(圖11)。至次年3月底,這些聚集的個(gè)體陸續(xù)從冬眠中醒來(lái),之后逐漸散開(kāi),飛往其他洞穴或散棲于該洞穴的不同洞道。

圖9 中華菊頭蝠個(gè)體的緊靠式棲姿 Fig.9 Snuggling roosting of Rhinolophus sinicus individuals

圖10 中華菊頭蝠小群的非緊靠式棲姿 Fig.10 Non-snuggling roosting of Rhinolophus sinicus grouplet

圖11 中華菊頭蝠的大型冬眠聚群Fig.11 Large hibernating group of Rhinolophus sinicus

冬眠期間,中華菊頭蝠的個(gè)體數(shù)量雖相對(duì)穩(wěn)定,但也是動(dòng)態(tài)的。一方面,蝙蝠可能受到人為或其他因素的干擾,醒來(lái)后會(huì)飛走。另一方面,即使沒(méi)有人為干擾或其他因素的影響,蝙蝠也會(huì)自然醒來(lái)。因?yàn)槎咝蛣?dòng)物在整個(gè)冬眠季節(jié)通常會(huì)出現(xiàn)幾個(gè)冬眠期,其間會(huì)有周期性的短暫覺(jué)醒[36]。而處于冬眠狀態(tài)的蝙蝠對(duì)周圍環(huán)境的變化仍保持一定的警覺(jué)性。在調(diào)查過(guò)程中,通過(guò)紅外相機(jī)拍攝發(fā)現(xiàn),大多數(shù)中華菊頭蝠在受到外界刺激醒來(lái)后改變了位置,只有少數(shù)個(gè)體回到了原來(lái)的棲點(diǎn)。如果洞道較短,可供選擇和利用的棲點(diǎn)較少,蝙蝠在冬眠過(guò)程中長(zhǎng)期受到強(qiáng)烈干擾后,也將被迫飛出洞外,尋找其他洞穴冬眠,從而增加能量消耗,影響越冬存活率。

野外觀察還發(fā)現(xiàn),中華菊頭蝠數(shù)只、數(shù)十只乃至數(shù)百只個(gè)體緊靠或鄰近在一起冬眠,但并非所有的個(gè)體都“睡得很死”,有的個(gè)體睡得很淺,有的個(gè)體則處于清醒狀態(tài),一旦發(fā)現(xiàn)周圍異常,有燈光照射或有人靠近,就會(huì)很快飛走,并在周圍穿梭或盤(pán)旋,在展翅飛離和盤(pán)旋的過(guò)程中會(huì)將周圍“淺睡”的個(gè)體驚醒,隨后處于不同深度冬眠狀態(tài)的個(gè)體會(huì)被逐個(gè)“喚醒”而飛走,但也有少數(shù)個(gè)體一直處于“沉睡”狀態(tài)而“喚不醒”。于是,就有“著急的”的“早醒者”直接飛過(guò)去,撞擊它們,試圖將它們撞醒,稱這種現(xiàn)象被稱為“撞醒行為”(bumping for awakening companions)[14]。經(jīng)過(guò)多次撞擊后,“沉睡者”也會(huì)很快地蘇醒過(guò)來(lái),并迅速飛走。推測(cè)“清醒者”或“淺睡者”可能就是“哨兵”,而“哨兵”是輪換值班的,即不同的個(gè)體進(jìn)入深睡狀態(tài)的時(shí)間可能不同,并且同一個(gè)體在整個(gè)冬眠期間可能存在多個(gè)沉睡期和覺(jué)醒期,而不同個(gè)體的沉睡期與覺(jué)醒期可能相互交錯(cuò)[14],從而使群體安全得到保障。

3.1.2中華菊頭蝠的體溫

中華菊頭蝠的體溫介于10.4—27.8 ℃之間、棲點(diǎn)溫度范圍為10.3—24.3 ℃,兩者皆明顯高于大菊頭蝠[33]和西南鼠耳蝠[34],而與皮氏菊頭蝠[35]相近(表2)。其主要原因可能是,大菊頭蝠和西南鼠耳蝠通常在洞口段棲息,而皮氏菊頭蝠和中華菊頭蝠通常在洞穴的較深處棲息。洞穴深處的空氣溫度與濕度相對(duì)穩(wěn)定,日變化與季節(jié)性變化的幅度很小,基本上是在當(dāng)?shù)囟嗄昶骄鶜鉁氐母浇▌?dòng)[14]。可是,就體溫及棲點(diǎn)溫度變化范圍而言,中華菊頭蝠和皮氏菊頭蝠的幅度較大,而大菊頭蝠和西南鼠耳蝠較小,這可能是后兩者主要是在湘西州域內(nèi)越冬,所測(cè)數(shù)據(jù)幾乎都是冬眠期數(shù)據(jù)的原因所致。

蝙蝠等小型哺乳類動(dòng)物在冬眠期主要依靠體內(nèi)儲(chǔ)存的脂肪維持最低的能耗[36—39]。近年的調(diào)查數(shù)據(jù)[33—35,40]顯示(表2),洞棲性蝙蝠的體溫是變化的,在洞道中日眠和冬眠期間,其體溫會(huì)降至比棲點(diǎn)溫度略高的狀態(tài),這可能有利于節(jié)省能量。中華菊頭蝠常集大群冬眠,且個(gè)體之間通常緊靠在一起,在自然深睡的狀態(tài)下翼膜緊緊地包裹著身體,顯然這也有助于減少能耗。更值得注意的是,集大群冬眠不僅有利于體溫調(diào)節(jié),還可如上述那樣,以“輪留值班放哨”的方式有利于群體自身的保護(hù)。

表2 四種洞棲性蝙蝠的體溫與棲點(diǎn)溫度/℃Table 2 Body and roostpoint temperature of four cave-dwelling bat species

3.2 種群保護(hù)

翼手目是哺乳動(dòng)物綱中的第二大類,棲息方式多種多樣,主要有樹(shù)棲性、宅棲性、洞棲性和兼棲性4種類型[14,41]。中華菊頭蝠是典型的洞棲性蝙蝠,白天隱藏在洞內(nèi)“日眠”,傍晚才開(kāi)始出飛,到洞外覓食,主要捕食夜間活動(dòng)的昆蟲(chóng)等無(wú)脊椎動(dòng)物,飽食后飛回洞內(nèi),食物經(jīng)消化后,大量的糞便被排到棲掛處下方的地面上,日積月累,可堆積成為非常厚實(shí)寬大的糞場(chǎng),為洞內(nèi)許多動(dòng)物的生存提供營(yíng)養(yǎng)與能量來(lái)源[12—14]。因此,不僅對(duì)于洞外自然生態(tài)系統(tǒng)及農(nóng)林生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定發(fā)揮著重要功能,而且對(duì)于許多洞穴動(dòng)物類群的生存和繁衍也起著關(guān)鍵性的作用。

中華菊頭蝠等洞棲性蝙蝠的活體、尸體和糞便等排泄物都可成為許多洞穴生物生活的營(yíng)養(yǎng)條件及藏身之處。小泡巨鼠(Leopoldamysedwardsi)是湘西州境內(nèi)溶洞及廢棄礦洞中較為常見(jiàn)的大型鼠類,其攀爬及跳躍能力很強(qiáng),有時(shí)可竄到蝙蝠棲掛之處捕食蝙蝠,對(duì)蝙蝠種群存在一定的威脅；灰林鸮(Strixaluco)等鸮形目鳥(niǎo)類傍晚時(shí)分經(jīng)常在洞口附近守候出飛的蝠群,伺機(jī)捕食,有時(shí)還可見(jiàn)其飛進(jìn)洞內(nèi)搜捕蝙蝠[14]。蝙蝠的活體還是洞內(nèi)蜱、螨、蠕蟲(chóng)、線蟲(chóng)、原蟲(chóng)等內(nèi)、外寄生生物,以及病毒、病菌等微生物的主要宿主[12—14,36,42—45]。蝙蝠的尸體及糞便更是洞穴甲蟲(chóng)、蠅、蚊、潮蟲(chóng)、馬陸、軟體動(dòng)物、蚯蚓、扁蟲(chóng)、原蟲(chóng)等無(wú)脊椎動(dòng)物及菌類等微生物的主要營(yíng)養(yǎng)、能量來(lái)源,或依托、藏匿場(chǎng)所。因此,洞棲性蝙蝠在維持洞穴生物多樣性與洞穴生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定方面起著不可或缺的作用,它們猶如一把巨“傘”傘護(hù)著許多洞穴生物的生存和繁衍,因此加強(qiáng)對(duì)洞穴生態(tài)系統(tǒng)中蝙蝠傘護(hù)性的研究有助于洞穴生態(tài)保護(hù)教育及對(duì)蝙蝠種群的保護(hù)實(shí)踐[14]。

鑒于蝙蝠廣泛的生態(tài)作用與巨大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值[46—50],倡議將“五月五日”設(shè)立為“國(guó)際蝙蝠日”,因?yàn)檫@段時(shí)間蝙蝠遷徙頻繁,開(kāi)始繁育,也有“五五有?！被颉拔甯ＥR門”的喻意,如此既能夠廣泛地宣揚(yáng)中國(guó)傳統(tǒng)的“蝠文化”,又有助于推進(jìn)全球性的生態(tài)文化建設(shè)與蝙蝠資源保護(hù)。

致謝：張佑祥、黃興龍、荀二娜老師,彭樂(lè)、張佩玲、蔣能等同學(xué)參與了部分野外調(diào)查和數(shù)據(jù)處理工作，特此致謝。